28 patentes, modelos y diseños de FERRING B.V.

  1. 1.-

    Una composición farmacéutica de disolución rápida

    (12/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende una matriz portadora de un ingrediente farmacéuticamente activo y que comprende inulina como agente formador de matriz principal y manitol como agente formador de matriz secundario, en la que dicha composición farmacéutica se obtiene sublimando el disolvente a partir de una preparación líquida que comprende el ingrediente farmacéuticamente activo, el agente formador de matriz principal y el agente formador de matriz secundario, y se disgrega al menos un 80 % de la composición farmacéutica al cabo de 10 segundos cuando se mide según la Ph. Eur....

  2. 2.-

    Composición para su uso en el tratamiento de la esterilidad

    (06/2015)

    Producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) y gonadotropina coriónica humana (hCG) para su uso en el tratamiento de la esterilidad, en el que la FSH es para su administración a una dosis de, o una dosis equivalente a, de 75 a 250 UI de FSH al día comenzando en el día uno de tratamiento y continuando durante de dos a veinte días; y la hCG es para su administración a una dosis de, o una dosis equivalente a, de 75 a 160 UI de hCG al día comenzando en el día uno de tratamiento y continuando durante de dos a veinte días.

  3. 3.-

    Tratamiento de cáncer de próstata en estadio metastásico con degarelix

    (03/2015)

    Una composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de metástasis esquelética o metástasis ósea, en donde la metástasis esquelética o metástasis ósea resulta de cáncer de próstata.

  4. 4.-

    Agonistas del receptor de vasopresina V1a

    (01/2015)

    Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde: R1 se selecciona de H y parte de una estructura de ciclobutilo; R2 se selecciona de (CH2)m-X y parte de dicha estructura de ciclobutilo; m se selecciona de 0, 1, 2 y 3; n se selecciona de 0, 1, 2, 3 y 4; p se selecciona de 2, 3 y 4; cuando R1 es H, R2 es (CH2)m-X, cuando R1 no es H, R1 y R2 junto con el átomo de carbono - al que están unidos forman dicha estructura de ciclobutilo: cuando m es 0, 2 o 3, X se selecciona de ciclopentilo o ciclohexilo; cuando m es 1, X se selecciona de ciclopentilo, ciclohexilo, isopropilo y tert-butilo; dicha estructura de ciclobutilo, ciclopentilo y ciclohexilo opcionalmente tienen al menos...

  5. 5.-

    Método de tratamiento de cáncer de próstata con el antagonista de GnRH degarelix

    (12/2014)

    Composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de cáncer de próstata en un sujeto identificado como estando en riesgo de enfermedad cardiovascular.

  6. 6.-

    Sobre de mesalazina con alta carga de fármaco

    (05/2014)

    Formulación farmacéutica oral en forma de un granulado que consiste esencialmente en - de un 92 a un 98 % en peso de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, - polivinilpirrolidona como aglutinante farmacéuticamente aceptable, y - un recubrimiento que comprende un agente modificador de liberación, en la que dicha formulación farmacéutica se envasa en un sobre y tiene características de liberación in vitro de mesalazina de a) un 5 - 25 % liberado después de 15 min; b) un 30 - 70 %, preferentemente...

  7. 7.-

    Tratamiento de cáncer de próstata en estadio metastásico con degarelix

    (04/2014)

    Una composición que comprende degarelix para su uso en el tratamiento de cáncer de próstata de estadio metastásico en un sujeto identificado como que tiene un nivel basal de fosfatasa alcalina en suero (S-ALP) de 200 UI/l o mayor (antes del tratamiento).

  8. 8.-

    FSH recombinante que incluye sialilación en alfa 2,3- y alfa 2,6

    (03/2014)

    FSH recombinante (rFSH) que incluye sialilación en α2,3 y α2,6 en donde el 60% o más de la sialilación total es sialilación en α2,3 y desde el 5 al 40% de la sialilación total es sialilación en α2,6; en donde la FSH recombinante tiene un contenido en ácido siálico [expresado en términos de una proporción de moles de ácido siálico respecto a moles de proteína] de 10 mol/mol a 15 mol/mol.

  9. 9.-

    Desmopresina bucodispersable para aumentar el periodo inicial del sueño no alterado por nocturia

    (02/2014)

    Una composición que comprende desmopresina para uso en la reducción del volumen de orina nocturna en un paciente femenino necesitado de ello, comprendiendo la composición una dosis bucodispersable de 10 o 25 μg de desmopresina para administración antes de acostarse, en la que la dosis se mide como la base libre de desmopresina.

  10. 10.-

    Combinación unitaria de FSH y hCG

    (12/2013)

    Composición farmacéutica que consiste en FSH y hCG en al menos un portador farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad de FSH y hCG se selecciona del grupo que consiste en: 50 UI de FSH y 100 UI de hCG; 50 UI de FSH y 200 UI de hCG; 75 UI de FSH y 25 UI de hCG; 75 UI de FSH y 50 UI de hCG; 75 UI de FSH y 75 UI de hCG; 75 UI de FSH y 100 UI de hCG; 150 UI de FSH y 10 UI de hCG; 150 UI de FSH y 25 UI de hCG; 150 UI de FSH y 50 UI de hCG; 150 UI de FSH y 75 UI de hCG; y 150 UI de FSH y 100 UI de hCG.

  11. 11.-

    Sales de guanilhidrazona, composiciones, procesos de hacerlas y métodos de uso

    (10/2013)

    Una sal farmacéuticamente aceptable, que comprende el siguiente compuesto de guanilhidrazona:**Fórmula** como una sal de al menos un ácido farmacéuticamente aceptable, el al menos un ácido farmacéuticamenteaceptable tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**

  12. 12.-

    Compuestos de guanilhidrazona, composiciones, procedimientos de fabricación y uso

    (09/2013)

    Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo; en la que X1, X2, X3 y X4 son cada uno NH2C(≥NH)-NH-N≥CCH3-; yen la que Z es:**Fórmula**

  13. 13.-

    MEDICAMENTEO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS

    (12/2011)

    Uso de un agonista de dopamina en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la endometriosis, en el que el agonista de dopamina interacciona con un receptor de dopamina para imitar una acción dopamínica

  14. 14.-

    AGONISTAS PEPTÍDICOS DE RECEPTORES DE VASOPRESINA

    (10/2011)

    Compuesto seleccionado de un grupo que consiste en (SEQ ID NO: 1-7, respectivamente, en orden de aparición): y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  15. 15.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA Y/O VASOPRESINA EN REPRODUCCIÓN ASISTIDA

    (10/2011)

    Uso de barusibán para la fabricación de un medicamento para una receptividad uterina mejorada en reproducción asistida

  16. 16.-

    METODO PARA PREPARAR UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE DESMOPRESINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LINDNER, HANS, WANNERBERGER, KRISTIN, NILSSON, LARS ANDERS RAGNAR, OLSSON, LARS-ERIK, SVENSSON, ANN ELISABETH, DANGLAS,PASCAL,RENE,OLIVIER. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K38/11.

    Método para la preparación de una forma farmacéutica sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende granular la desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos almidón en un aparato de granulación de lecho fluido, en el que el granulado resultante que contiene desmopresina es adecuado para su compresión hasta formar un comprimido farmacéuticamente aceptable.

  17. 17.-

    PAQUETE DE BLISTER Y FORMA FARMACEUTICA SOLIDA PARA ELLO.

    (11/2006)
    Inventor/es: WANNERBERGER, KRISTIN, NILSSON, LARS ANDERS RAGNAR. Clasificación: A61K9/20, A61K38/11.

    Paquete de blister para uso farmacéutico que comprende blisters que contienen una forma de dosificación sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, junto con un adyuvante, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable, en el que dicha forma de dosificación sólida contiene un agente que proporciona un pH en el intervalo de desde 3, 0 hasta 6, 2 medido cuando se suspende 1 g de dicha forma de dosificación sólida en 2 ml de agua a 25ºC, con la condición de que dicha forma de dosificación sólida no es una forma farmacéutica bucodispersable que se disgrega en la boca en el plazo de 10 segundos.

  18. 18.-

    ANTAGONISTAS DE GNRH MODIFICADOS EN LAS POSICIONES 5 Y 6.

    (11/2006)

    La invención se refiere a péptidos que tienen propiedades de antagonistas de la hormona de liberación de la gonadotropina (GnRH) de granduración. Estos antagonistas pueden servir para regular la fertilidad y para tratar los tumores dependientes de los esteroides así como en otras indicaciones terapéuticas a corto plazo y a largo plazo. Estos antagonistas tienen un derivado de aminoPhe o su equivalente en la posición 5 y 6.Este derivado se modifica de manera a contener un grupo carbamoilo o heterociclo, incluido una fracción de urea...

  19. 19.-

    METODO PARA PREPARAR UNA FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE DESMOPRESINA.

    (06/2006)
    Inventor/es: LINDNER, HANS, WANNERBERGER, KRISTIN, OLSSON, LARS-ERIK, SVENSSON, ANN ELISABETH. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K38/11.

    Método para la preparación de una forma farmacéutica sólida de desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende granular la desmopresina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos un excipiente, vehículo o diluyente, o mezcla de los mismos, en un aparato de granulación de lecho fluido, en el que el granulado resultante que contiene desmopresina es adecuado para su compresión hasta formar un comprimido farmacéuticamente aceptable.

  20. 20.-

    PEPTIDOS OPIACEOS AFINES A RECEPTORES KAPPA.

    (03/2006)

    Una amida de péptido opiáceo sintético o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable con una afinidad por el receptor opiáceo kappa que sea al menos 1.000 veces su afinidad por el receptor opiáceo mu y que presente larga duración de la acción cuando se administra in vivo, dicho péptido tiene la fórmula: H-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Q o es un dímero del mismo enlazado mediante un enlazante de diamino tal como 1, 6-diamino-hexano, 1, 5-diamino-3- oxapentano y 1, 8-diamino-3, 6-dioxaoctano en la que Xaa1 es (A) D-Phe,...

  21. 21.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE DESMOPRESINA COMO FORMA FARMACEUTICA SOLIDA DE DOSIFICACION Y METODO PARA LA FABRICACION DE LA MISMA.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLSSON, LARS-ERIK, LOMRYD, HAKAN, NICKLASSON, HELENA. Clasificación: A61K9/20, A61K38/11.

    Composición farmacéutica como una forma farmacéutica sólida de dosificación que comprende desmopresina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, como un principio terapéuticamente activo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, o una mezcla de los mismos, en la que la composición farmacéutica se compone de un granulado comprimido y contiene lubricante en una cantidad de desde el 0,05 hasta el 0,40 por ciento en peso de dicha composición farmacéutica.

  22. 22.-

    FORMA POSOLOGICA DE LA DESMOPRESINA.

    (07/2005)
    Inventor/es: OLSSON, LARS-ERIK, LOMRYD, HAKAN, NICKLASSON, HELENA. Clasificación: A61K9/20, A61K38/11.

    Una composición farmacéutica, en forma de dosificación sólida, conteniendo desmopresina o una sal farmacéuticamente admisible de la misma, como ingrediente terapéuticamente activo, junto con un excipiente, diluyente o soporte farmacéuticamente admisible, o mezcla de los mismos, en donde al menos uno de dichos excipiente, diluyente y soporte es un disacárido, en donde dicho disacárido tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 70 hasta 500 m.

  23. 23.-

    INHIBIDORES DE DIPETIDIL PEPTIDASA IV.

    (05/2005)

    Un compuesto seleccionado entre derivados de fórmula 1, tautómeros y estereoisómeros del mismo, y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos, tautómeros e isómeros en la que: R1 es tanto un átomo de hidrógeno como un grupo nitrilo; X1 se selecciona entre un átomo de azufre, un átomo de oxígeno, un grupo sulfonilo y un grupo metileno; X2 es un grupo carbonilo, un grupo metileno o un enlace covalente; Het es un heterociclo aromático que contiene nitrógeno seleccionado entre piridilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, imidazolilo,...

  24. 24.-

    COMPOSICIONES DE PEPTIDOS FARMACEUTICOS ESTABILIZADAS.

    (06/2002)
    Inventor/es: HARRIS, ALAN, TENNHAMMAR-EKMAN, BIRGITTA. Clasificación: A61K47/18, A61K38/11.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION ACUOSA ESTABILIZADA PARA ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE COMPRENDE UN PEPTIDO BIOLOGICAMENTE ACTIVO, UN SEPARADOR, UN DESINFECTANTE O PRESERVATIVO DE TIPO AMINO CUATERNARIO, Y UN AGENTE QUE CONTROLA LA PRESION OSMOTICA, CUYA COMPOSICION PUEDE SER ALMACENADA Y UTILIZADA A TEMPERATURA AMBIENTE. EL SEPARADOR ESTABILIZA EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE ALREDEDOR DE 4 Y 6. EL SEPARADOR PREFERIDO CONTIENE CITRATO Y/O FOSFATO, Y EL DESINFECTANTE O PRESERVATIVO PREFERIDO ES CLORURO DE BENZALKONIO. ESTA COMPOSICION PROTEGE AL PEPTIDO CONTENIDO EN LA MISMA DE LA ADHERENCIA A SUPERFICIES QUE LO CONTENGAN, PARTICULARMENTE HECHAS DE MATERIALES POLIMERICOS.

  25. 25.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE 1-DESAMINO-8-D-ARGININA-VASOPRESINA.

    (10/2001)
    Inventor/es: LARSSON, BO AKE KRISTER, MELLBRAND, THOMAS BJORN, MORNSTAM, EWA MARIA BIRGITTA, ROSCHESTER, JAN ANDERS INGEMAR, SKOLDBACK, JAN-AKE. Clasificación: A61K38/11, C07K7/16.

    UN PROCESO PARA FABRICAR VASOPRESINA 1-DEAMINO-8-D-ARGININA (DDAVP) QUE COMPRENDE EL CONDENSAR UNA PREPARACION DE MPA(R{SUP,1})-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS(R{SUP ,2}-PRO-OH (SEC ID N : 1), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON GRUPOS DE PROTECCION SULFHIDRILOS, CON EL DIPEPTIDO (R{SUP,3})-D-ARG(HCI)-GLY-NH{SUB , 2}, DONDE R{SUP,3} ES UN GRUPO DE PROTECCION AMINO SENSIBLE AL ACIDO, PARA FORMAR MPA(R{SUP,1})-TYR-PHE-GLN-ASN-CYS(R{SUP ,2})-PRO-DARG(HCI)-GLY-NH{SUB , 2} (SEC ID N : 1), QUE ES OXIDADO CON IODO EN UN DISOLVENTE PROTICO. LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE EL PRODUCTO OXIDADO PUEDE SER PURIFICADO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ION EN UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE CATION EQUILIBRADA CON ACIDO. TAMBIEN SE DESCRIBE DDAVP DE ALTA PUREZA OBTENIDO MEDIANTE ESTE PROCESO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DIUREA.

  26. 26.-

    COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE DESMOPRESINA POR VIA NASAL.

    (09/2001)
    Inventor/es: HARRIS, ALAN. Clasificación: A61K38/11.

    UNA COMPOSICION ACUOSA PARA LA ADMINISTRACION NASAL POR PULVERIZACION DE UN ANALOGO SINTETICO DE LA VASOPRESINA (DESMOPRESINA; 1-DESAMINO-8-D-ARGININ-VASOPRESINA) QUE CONTIENE ENTRE 2,5 Y 7,5 {MI}G POR 100 {MI}L. LA COMPOSICION PUEDE CONTENER ADICIONALMENTE UN AGENTE CONTROLADOR DE LA PRESION OSMOTICA, TAL COMO CLORURO SODICO, UN CONSERVANTE, TAL COMO CLOROBUTANOL O CLORURO DE BENZALCONIO Y UN TAMPON QUE ESTABILIZA EL PH ENTRE 4 APROXIMADAMENTE Y 6. LOS TAMPONES PREFERENTES SON LOS QUE CONTIENE CITRATO Y/O FOSFATO. TAMBIEN SE PRESENTA UN RECEPTACULO HERMETICAMENTE CERRADO LLENADO CON LA COMPOSICION, UN CONJUNTO QUE INCLUYE EL RECEPTACULO Y UNA BOMBA DE PULVERIZACION, Y EL USO DE LA COMPOSICION, DEL RECEPTACULO Y DEL CONJUNTO EN EL CONTROL DE TRASTORNOS URINARIOS.

  27. 27.-

    COMPOSICION ESTABILIZADA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS.

    (11/2000)
    Inventor/es: FJELLESTAD-PAULSEN, ANNE, AHLM-SODERBERG, CHRISTINA. Clasificación: A61K9/20, A61K9/52, A61K9/22, A61K38/11.

    COMPUESTO FARMACEUTICO SOLIDO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE PEPTIDOS DE MEDIANO Y PEQUEÑO TAMAÑO, ESPECIALMENTE VASOPRESINA, OXITOCINA Y SUS ANALOGOS, QUE CONSTA DE DICHO PEPTIDO, UNA CUBIERTA ENTERICA Y UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE CONTIENE UN AGENTE AMORTIGUADOR A UN PH DE 2 A 6, SIENDO PREFERIBLE UN PH DE 5 APROXIMADAMENTE. EL METODO DE FABRICACION DE DOSIS SIMPLES DE DICHO PEPTIDO CONSISTE EN MEZCLAR LOS INGREDIENTES Y CONFORMAR LA MEZCLA EN ESFERAS INFERIORES A 2MM, LAS CUALES SE CUBREN CON UNA CUBIERTA ENTERICA FACILMENTE SOLUBLE EN UN JUGO GASTRICO DE PH 5.0 O MAYOR PERO NO EN UN PH SUSTANCIALMENTE INFERIOR, Y DICHAS ESFERAS CUBIERTAS SE CARGAN EN CAPSULAS O SE INTRODUCEN EN COMPRIMIDOS DEGRADABLES EN EL ESTOMAGO. TAMBIEN SE MUESTRA UN METODO PARA LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE DE UNA DOSIS SIMPLE.

  28. 28.-

    SINTESIS DE PEPTIDOS CICLICOS.

    (11/2000)
    Inventor/es: SKOLDBACK, JAN-AKE, ANDERSSON, LARS HENRIK HARALD. Clasificación: C07K1/14, C07K7/16.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE PEPTIDOS CICLICOS QUE TIENEN MITADES DE DISULFURO EN UNA OPERACION DE PROCESAMIENTO UNICA QUE SIMPLIFICA LA SINTESIS Y REDUCE LOS COSTES DE PRODUCCION, PRODUCE ALTOS RENDIMIENTOS DE PEPTIDO PURO OBTENIDO MEDIANTE EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO CICLICO DESEADO A TRAVES DE CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO DE ION DIRECTA COMO UNA PARTE INTEGRAL DEL PROCESO UNICO. EL PROCESO MEJORADO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA LA PREPARACION DE VASOPRESINA Y OXITOCINA Y SUS CORRESPONDIENTES DERIVADOS Y ANALOGOS.