183 patentes, modelos y diseños de FERRER INTERNACIONAL, S.A. (pag. 3)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1994). Ver ilustración. Inventor/es: SALLARES ROSELL,JUAN, FOGUET AMBROS,RAFAEL, SORIANO REGAS, MARIANO. Clasificación: C07C62/38.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EQUIVALENTE DE UN ALCOHOLATO DE ALUMINIO CON DOS EQUIVALENTES DE ACIDO 18-BETA-GLICIRRETINICO , SEGUIDO DE HIDROLISIS, OBTENIENDOSE ASI EL NUEVO COMPUESTO HIDROXI-BIS-(18-BETA-GLICIRRETATO) DE ALUMINIO, DE FORMULA (I), ASI COMO SUS COMPUESTOS DE ADICION CON ALCOHOLES CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO. DE APLICACION FARMACOLOGICA EN EL CONTROL DE LA HIPERACIDEZ GASTRICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1992). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, BRAOJOS FABRA, CARLOS, CASTELLO BARENYS, JOSEP M.. Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-[4-[5-FLUORO-2-PIRIMIDINIL]-1-PIPERAZINIL]-1-(4-FLUOROFENIL)BUTANOL. CONSISTE EN LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE INICIA POR REACCION DE 1-(4-FLUOROFENIL)-4-CLOROBUTANOL CON PIPERAZINA OBTENIENDOSE ASI EL INTERMEDIO 1-(4-FLUOROFENIL)-4-(1-PIPERAZINIL) BUTANOL, SEGUIDO DE REACCION CON 2-CLORO-5-FLUOROPIRIMIDINA. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1991). Ver ilustración. Inventor/es: ANGLADA BURNIOL,LUIS, FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A.. Clasificación: C07D295/033.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 8702460 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-(2-FENILMETIL) FENIL) PIPERAZINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II'), DONDE R'1 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O CIANO, R'2 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O TRIFLUOROMETILO, CON LAS BIS-(2-HALOETIL) AMINAS DE FORMULA GENERAL (III'), DONDE X ES CLORO O BROMO, SEGUIDO DE METILACION OPCIONAL CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I'), R'1 Y R'2 TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II') Y R'3 ES HIDROGENO O METILO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1989). Ver ilustración. Clasificación: C07D295/033.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1-[2-(FENILMETIL)FENIL]PIPERAZINAS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENO Y R2 ES HIDROGENO, ALQUILO CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, HALOGENO O ALCOXI CONTENIENDO 1-4 ATOMOS DE CARBONO, CON LAS BIS-(2-HALOETIL)AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE X ES CLORO O BROMO, SEGUIDO DE METILACION OPCIONAL CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO. EN LOS COMPUESTOS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, DE FORMULA GENERAL (I), R1 Y R2 TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EN (II) Y R3 ES HIDROGENO O METILO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1989). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, BONAL DE FALGAS, JOAQUIN, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS, ORTIZ HDEZ, JOSE A. Clasificación: C07F17/02.

CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON SULFATO DE PLATA EN DISOLUCION ACUOSA Y POSTERIOR REACCION CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE MALONATO DE BARIO, OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL ACIDO MALONICO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DE MANERA QUE EL NUMERO DE CARBONOS DE CADA RADICAL ALQUILO ES DOS COMO MAXIMO, PUDIENDO CONTENER LOS RADICALES ALQUILO GRUPOS HIDROXILO O NO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTITUMORAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP MA. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D413/12.

CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON LAS HIDRAZINAS DE FORMULA GENERAL (III), DONDE N CONSTITUYE UN HETEROCICLO SATURADO DE SEIS MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER OXIGENO U OTRO NITROGENO, DE TAL MODO QUE CUANDO CONTIENE OTRO NITROGENO, EL MISMO ESTA METILADO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS. Clasificación: A61K33/24, C07F17/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO ANTINEOPLASICO DE PLATINO(II) DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CIS-PT(NH3)2I2 CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE OXIDO DE PLATA Y POSTERIOR REACCION CON ACIDO 1,1-CICLOBUTANDICARBOXILICO. ESTE COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., FORNE FELIP, ERNESTO, ORTIZ HERNANDE, JOSE A. Clasificación: A61K31/415, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DIHIDRO-5-B-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI-1H-INDEN-1-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 5-METOXI-1-INDANONA CON TRIMETILSILILCIANURO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, SEGUIDO DE HIDROLISIS ACIDA, ESTERIFICACION CON UN ALCOHOL ALIFATICO, ALQUILACION CON UN SULFONATO DE 2-CLOROETILO, REACCION CON IMIDAZOL Y FINAL HIDROLISIS POR UN ACIDO MINERAL. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, SACRISTAN MUÑOZ,AURELIO, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., GUBERT RIBERA,SANTIAGO, CASTELLO BARENYS, JOSEP M.. Clasificación: C07D207/16, C07D295/14, C07D403/06.

CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IIA), DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO, CON LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IIB), DONDE X ES HALOGENO, R" ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO Y R'" ES UN ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO, SEGUIDO DE HIDROLISIS ALCALINA, SI ASI SE DESEA, OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS DERIVADOS DE N-I-PIPERAZINIL-ACIL]L-PROLINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO, R" Y R'" SON INDISTINTAMENTE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO CUYO NUMERO DE CARBONOS ES CUATRO COMO MAXIMO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, ORTIZ HERNANDEZ, JOSE, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS. Clasificación: A61K31/385, C07F17/02.

CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL 2,3-DIMERCAPTO-2-BUTENE-DINITRILATO -S,SK DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DE MANERA QUE EL NUMERO DE CARBONOS DE CADA RADICAL ALQUILO ES DOS COMO MAXIMO, PUDIENDO CONTENER LOS RADICALES ALQUILO UN GRUPO HIDROXILO O NO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTITUMORAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1988). Ver ilustración. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, ORTIZ HERNANDEZ,JOSE A., FORNE, FELIP. Clasificación: C07C59/68.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.O 517.665 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA ISOBUTIROFENONA CON SODAMIDA Y DESPUES CON 1-BROMO-3-CLOROPROPANO , OBTENIENDOSE ASI EL INTERMEDIO DE FORMULA (II), EL CUAL SE HACE REACCIONAR CON 2,5-XILENOL EN UN MEDIO ALCALINO, OBTENIENDOSE ENTONCES EL INTERMEDIO (III), EL CUAL PROPORCIONA CON TERTBUTOXIDO POTASICO EN ANISOL, EL DERIVADO DEL ACIDO VALERIANICO DE FORMULA (I). DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO HIPOLIPEMIANTE. ****FORMULA-DIBUJO****.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C07D333/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE A-(ALQUILAMINOPROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDO. MEJORAN LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 541.911. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A A-(BROMOPROPIONIL)-TIOFENO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), UN ACETONITRILO Y A 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: RL, UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO; Y XL, METILO O CLORO. SE UTILIZAN COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07K5/06.

METODO DE OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE ALANIL-PROLINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ADECUADO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, SEGUIDO DE HIDROLISIS, MEDIANTE UN ALCALI DISUELTO EN UN MEDIO POLAR, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALANIL-PROLINA DE FORMULA (I) DONDE R ES H O UN RADICAL ALQUILO CON C 4; Z ES UN GRUPO ACIDO CARBOXILICO O ACIDO SULFONICO; Y W ES UN GRUPO SULFONIL CUANDO Z ES ACIDO CARBOXILICO O UN GRUPO CARBONIL CUANDO Z ES ACIDO SULFONICO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR LAS HIPERTENSIONES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/1987). Ver ilustración. Clasificación: A61K31/38, C07D333/20.

Mejoras en el objeto de la Patente de Invención nº 541911 que se refiere a Procedimiento de obtención de nuevos derivados de alfa-(alquilaminopropionil)- tiofeno sustituidos en el anillo tiofénico. Consiste en la reacción de los alfa- (bromopropionil)-tiofenos de fórmula general (II') con las aminas de fórmula general (III'), obteniéndose así los nuevos derivados de alga-(alquilaminopropionil)-tiofeno sustituidos en el anillo tiofénico de fórmula general (I') donde X' es un radical distinto de hidrógeno, preferentemente metilo o cloro, y R' es un radical alquilo, lineal o ramificado, pudiéndose formar sus sales farmacéuticamente aceptables, por tratamiento con los ácidos correspondientes. De aplicación farmacológica por su efecto antidepresivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1986). Clasificación: C07F9/6596.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 547.481 REFETENTE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO , CUYA FORMULA GENERAL ES (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO 1 O 2.C. COMPRENDE LA OBTENCION DEL COMPUESTO (II) POR REACCION DE DICLORO (1,5-CICLOOCTADIENTO) DE PLATINO (II) CON TRIS(HIDROXIMETIL)FOSFINA EN UN MEDIO ALCANOLICO DE BAJO PESO MOLECULAR, EN ATMOSFERAS INERTE SEGUIDO DE FILTRACION, LAVADO CON HIDROCARBURO CLORADO Y ELIMINACION FINAL DE LOS RESTOS DE FOSFINA NO REACCIONADOS. DE APLICACION EN COMPOSICIONES ANTITUMORALES.-.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Clasificación: C07C69/65, A61K31/215.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIOXN DE UN EXSTER DEL AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL DE AXCIDO CLOFIXBRICO DE FOXRMULA GENERAL (II), DONDE XB ES UN CATIOXN INORGAXNICO O BIEN ORGAXNICO, CON UN 1,3-DIHALOPROPANO DE FOXRMULA GENERAL (III), DONDE Y Y Z PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y SIGNIFICAN CLORO, BROMO O YODO, EN UN DISOLVENTE POLAR. DE ACTIVIDAD TERAPEXUTICA COMO HIPOCOLESTEROLEMIANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C01G55.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE PLATINO (II), DERIVADOS DEL 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DONDE LOS ALQUILOS TIENEN 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, Y OPCIONALMENTE GRUPOS HIDROXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA CIS- PTCL2(R)2, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON SULFATO DE PLATA, EN DISOLUCION ACUOSA; SEGUIDA DE FILTRACION CONCENTRACION Y POSTERIOR REACCION CON DISOLUCION ACUOSA DE 1,1-CICLOBUTANODICARBOXILATO DE BARIO. EL PRODUCTO FORMADO SE FILTRA, CONCENTRA Y PURIFICA POR CRISTALIZACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS IMIDAZOLICOS DEL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RA Y RA PUEDEN SER HIDROGENO OMETILO, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE 527.268). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 5-BROMOMETIL-2-METOXIBENZOATO DE METILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON IMIDAZOL Y EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, TAL COMO EL HIDRURO SODICO, EN UN DISOLVENTE APROTICO, TAL COMO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL MEDIO. UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE EN VACIO, SE ADICIONA AGUA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO OBTENIDO CON LA AYUDA DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA TROMBOSIS Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D495/04.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 529.608 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE APROTICO, COMO ACETONA O HEXAMETILFOSFOROTRIAMIDA , EN PRESENCIA DE HIDROXIDO POTASICO O HIDRURO SODICO, A UNA TEMPERATURA DE C55 A 100JC, DURANTE 1 A 24 HORAS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (); B) PURIFICAR POR CRISTALIZACION, EXTRACCION, LAVADO CON AGUA, SECADO, Y CROMATOGRAFIA DE COLUMNA; Y C) OBTENER LAS SALES DE ADICION POR TRATAMIENTO CON ACIDOS, EN ETANOL, N-BUTANOL, O ACETONA. SIENDO: A, GRUPO IMINO O METINO; R Y R, HAL, Y UNION DEL GRUPO METILENO CON EL RESTO DE BENZO(B)TIOFENO. SE UTILIZA LOS MONONITRATOS, COMO SALES NO TOXICAS DE (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D495/04.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION NUM. 529.608 QUE SE REFIERE A PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL 1H-IMIDAZOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE APROTICO, COMO HEXAMETILFOSFOROTRIAMINA , EN PRESENCIA DE UNA BASE MINERAL, COMO HIDRURO SODICO, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 100JC, DURANTE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE MONONITRATOS; Y B) PURIFICAR POR CRISTALIZACION; EXTRACCION; LAVADO CON AGUA, SECADO Y CROMATROGRAFIA DE COLU.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 532.242). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2 CON EXCESO DE UN ORTO-FORMIATO DE FORMULA H-C(OR2)3, EN LAS QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R2 ES UN ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE ORTOFORMIATO Y REACCION DEL IMIDATO FORMADO CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA H2N-SO2-R1, DONDE R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN ALCANOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 531.764). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA R-NH2, CON UN INTERMEDIO, DE FORMULA R2O-CHFN-SO2-R1, EN LAS QUE R2 REPRESENTA ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO UN ALCOHOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. SI LA AMINA SE EMPLEA EN FORMA DE UNA SAL DE ACIDO INORGANICO, SE NEUTRALIZA PREVIAMENTE EL ACIDO POR ADICION DE UNA BASE, COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA EL RADICAL 2-Y2-(1MINOIMINOMETIL)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOZETIL Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 531.764). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES Y R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCANOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL 2-Y2-(AMINO-IMINOMETIL)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIOZETIL Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 532.242). CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2 CON UN EXCESO DE ORTOFORMIATO DE FORMULA H-C(OR2)3, EN LAS QUE R2 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 85JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA H2N-SO2-R1, EN UN ALCANOL C1-4, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RB SIGNIFICA UN RESTO 3-3-(1-PIPERIDINILMETIL)FENOXIPROPIL; RB1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE BROMO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 531.764). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE RB TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE SE HA INDICADO, CON UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE RB1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R2 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO, A TEMPERATURA AMBIENTE. DE APLICACION EN LA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA POR ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES H-2 HISTAMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONAMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RB SIGNIFICA UN RESTO 3-3-(1-PIPERIDINILMETIL)FENOXIPROPIL; Y RB1 SIGNIFICA UN RESTO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, PREFERENTEMENTE BROMO (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 532.242). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: RB-NH2, CON UN EXCESO DE H-C(OR2)3, PARA OBTENER LOS IMIDATOS INTERMEDIOS DE FORMULA GENERAL (II); SEGUNDA, DE DICHOS IMIDATOS SE ELIMINA POR EVAPORACION EL EXCESO DEL ORTO-FORMIATO UTILIZADO; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II) CON SULFONAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN LA INHIBICION DE LA SECRECION ACIDA POR ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES H-2 HISTAMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLICOS DE LOS ACIDOS INDANOCARBOXILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS ESTERES DE FORMULA GENERAL (II) CON LOS CLORUROS DE HALOACETILO DE FORMULA GENERAL (IV), OBTENIENDOSE ASI LOS ESTERES DE FORMULA GENERAL (III), LOS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON IMIDAZOL, OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I, A: CO, R: C1-C4 ALQUIL), PUDIENDOSE HIDROLIZAR POSTERIORMENTE A SUS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I, A: CO, R: H) Y A SU VEZ ESTOS PUEDEN SER REDUCIDOS CON HIDRAZINA E HIDROXIDO POTASICO A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I, A: CH2, R: H). DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D209/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO INDOL-3-ACETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO HALOACETICO LIBRE (III) SEGUN EL ESQUEMA DE REACCION, DONDE M ES UN CATION ALCALINO, PREFERENTEMENTE SODIO, POTASIO O LITIO; Y X ES UN HALOGENO NO FLUOR, PREFERENTEMENTE BROMO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE POLAR APROTICO ELEGIDO ENTRE DIMETILFERMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO Y HEXAMETILFOSFORAMIDA. APLICADO COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO, PRINCIPALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES REUMATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D333/1.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS A A-(ALQUILAMINAPROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDOS EN EL ANILLO TIOFENICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS A-(BROMOPROPIONIL)-TIOFENOS DE FORMULA GENERAL (II) CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS DERIVADOS DE A-(ALQUILAMINOPROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDOS EN EL ANILLO TIOFENICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES UN RADICAL DISTINTO DE HIDROGENO, PREFERENTEMENTE CLORO, Y R ES UN RADICAL ALQUILO, PREFERENTEMENTE RAMIFICADO, PUDIENDOSE FORMAR SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR TRATAMIENTO CON LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D213/30.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDILMETILOXIINDANICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS INDANONAS HIDROXILADAS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EN UN MEDIO FUERTEMENTE BASICO, OBTENIENDOSE ASI LAS PIRIDIMETILOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE X PUEDE SER C O, CH-CN O CH-COOH. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOLILETOXIINDANICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LAS INDANONAS HIDROXILADAS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN REACTIVO DE FORMULA GENERAL Y-(CH2)2-O-Z EN UN MEDIO FUERTEMENTE BASICO OBTENIENDOSE ASI LAS HALOETOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (III) LAS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE OBTENIENDOSE ASI LAS IMIDAZOLILETOXIINDANONAS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X PUEDE SER CFO CH-CN O CH-COOH. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS.