178 patentes, modelos y diseños de FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  1. 1.-

    Sales del ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridinil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico

    (07/2015)

    Sal farmacéutica del ácido 1-ciclopropil-8-metil-7-[5-metil-6-(metilamino)-3-piridinil]-4-oxo-1,4-dihidro-3-quinolincarboxílico, que es el hidrato de clorhidrato que tiene una solubilidad de ≥ 0,050 mg/mL de agua.

  2. 2.-

    Formulación oral para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares

    (12/2014)

    La presente invención se refiere al uso de una composición farmacéutica que incluye un inhibidor de la HMG-CoA reductasa, en particular, una estatina y ácido acetilsalicílico de manera que se minimiza la interacción del ácido acetilsalicílico con la estatina, para la prevención o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

  3. 3.-

    Composiciones farmacéuticas tópicas

    (09/2013)

    Composicion en forma de crema tOpica estable, que comprende: a) 0,2-5% de ozenoxacina, y b) un portador que comprende: b.1) 15.25% de uno o mas emulsionantes elegidos entre: etilenglicol monoestearato,triestearato de sorbitan, una mezda de PEG6 estearato, glicol estearato y PEG32estearatos, y lecitina hidrogenada, y mezclas de los mismos. b.2) 10-20% de uno o mas surfactantes elegidos entre: oleato de sorbitan, monoolein/ propilen glicol, C8/Cio mono-y digliceridos de acidos grasos de aceite de coca, lecitinade...

  4. 4.-

    Forma amorfa de la N-{2-Fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a] pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida

    (05/2013)

    Una forma amorfa de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metilacetamida.

  5. 5.-

    3-cianopirrolidinil-fenil-oxazolidinonas como agentes antibacterianos

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula (I), (I) en forma libre o en forma de un hidrato, un solvato, o una sal farmacéuticamente aceptable, o una forma enantiomérica, donde: R1 y R2 son radicales idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre hidrógeno y flúor; R3 es un grupo alquilo (1-6C) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por un grupo seleccionado entre flúor, hidroxi y OR4; y R4 es un grupo alquilo (1-6C) lineal o ramificado.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DEL ÁCIDO 4-NITRO-OXI-METIL-BENZOICO

    (05/2012)

    Procedimiento de preparación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico. La presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico, que comprende las siguientes etapas: a) reacción del ácido 4-clorometil-benzoico con nitrato de plata y en presencia de un ácido como catalizador en acetonitrilo a temperatura de reflujo, seguido de enfriamiento y adición de un disolvente polar aprótico; b) separación de las sales de plata por filtración, seguido de lavado con un disolvente polar aprótico; c) precipitación del ácido 4-nitro-oxi-metil-benzoico con agua a partir del filtrado...

  7. 7.-

    COMPUESTOS DE 1H-QUINOLIN-4-ONA, PROCEDIMIENTOS, USOS Y COMPOSICIONES

    (12/2011)

    Un compuesto de 1H-quinolin-4-ona de fórmula (I): dondeR1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo(C1-C6), Oalquilo(C1-C6), halógeno y fenilo; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y fenilo opcionalmente sustituido con alquilo(C1-C6), halógeno y Oalquilo(C1-C6); R5 se selecciona del grupo que consiste en NR6R7, N(R8)NH2, OH, OR9, y un anillo heteroarilo seleccionado del grupo que consiste en piridilo, furilo, tienilo, oxazolilo, isoxazolilo, imidazolilo, pirrolilo,...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE FENILPIRROLIDINAS

    (11/2011)

    Compuestos de fenilpirrolidina seleccionados del grupo consistente en: 1) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-2,2-dimetil-propionamida; 2) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-isobutiramida; 3) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-propionamida; 4) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-acetamida; 5) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-ciclopropanocarboxamida; 6) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-pentanamida; 7) (S)-N-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-3-metil-butiramida; 8) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-carbamato de metilo; 9) (S)-[1-(3-metoxi-fenil)-pirrolidin-3-il]-carbamato de etilo; 10) (S)-2,2,2-trifluoro-N-[1-(3-metoxi-fenil),pirrolidin-3-il]-acetamida;...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE UN COMPUESTO PIRAZOLO[1,5-A]PIRIMIDINA CRISTALINO

    (07/2011)

    Un procedimiento para la fabricación industrial del polimorfo B de N-{2-fluoro-5-[3-(tiofeno-2-carbonil)-pirazolo[1,5a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida, donde dicho polimorfo B está caracterizado por un patrón de difracción de rayos X en polvo que contiene picos específicos a 2θ = 7,1°(±0,1°) y 21,4°(±0,1°), que comprende las siguientes etapas: (i) se hace reaccionar (5-amino-1H-pirazol-4-il)-tiofen-2-il-metanona con N-[5-(3-dimetilamino-acriloil)-2-fluoro-fenil]-Nmetil-acetamida en un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en ácido acético, ácido propiónico, y ácido...

  10. 10.-

    TUBO DE PLASTICO PARA ABRIR AMPOLLAS DE VIDRIO

    (04/2011)

    1. Tubo de plástico para abrir ampollas de vidrio caracterizado por ser de forma cilíndrica y abierto por los dos extremos, grafilado externamente en forma de diente de sierra y según la misma dirección de su generatriz, estando provisto de 2 pares iguales de protuberancias interiores, dispuestos simétricamente según los dos planos de simetría y siendo la distancia entre centros de dos protuberancias alineadas a lo largo de la generatriz (D) mayor que el doble de la distancia del centro de una protuberancia al extremo del tubo más próximo (E).2. Tubo de plástico para abrir ampollas de vidrio, según la reivindicación...

  11. 11.-

    IMIDAZO(1,2-B)PIRIDAZINAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR GABA

    (10/2010)

    Compuesto imidazo[1,2-b]piridazina de fórmula (I)

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE 2,3-DIHIDRO-BENZOFURANO

    (10/2010)

    Compuestos de 2,3-dihidro-benzofurano. Consiste en nuevos 2,3-dihidro-benzofuranos, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

  13. 13.-

    COMPUESTO DE INDOLINA

    (10/2010)

    Compuestos de indolina. Consiste en nuevas indolinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

  14. 14.-

    COMPUESTOS DE FENILPIRROLIDINA

    (10/2010)

    Compuestos de fenilpirrolidina. Consiste en nuevas fenilpirrolidinas, sus usos para el tratamiento o la prevención de las alteraciones melatoninérgicas y sus composiciones

  15. 15.-

    PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS, PROCESOS, USOS Y COMPOSICIONES

    (10/2010)

    Compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) N-{2-fluoro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; b) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; c) N-{2-cloro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; d) N-{2-cloro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-acetamida; e) N-{2-fluoro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; f) N-{2-fluoro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; g) N-{2-cloro-5-[3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; h) N-{2-cloro-5-[3-ciano-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il]-fenil}-N-metil-metansulfonamida; i)...

  16. 16.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE 1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS 1-SUSTITUIDAS Y SUS INTERMEDIOS

    (10/2010)

    Un procedimiento para fabricar 1H-imidazo[4,5-c] quinolin-4-amina de fórmula (I):

  17. 17.-

    PIRAZOL(1,5-A)PIRIMIDINAS HALOGENADAS, PROCEDIMIENTOS, USOS, COMPOSICIONES E INTERMEDIOS

    (10/2010)

    Compuesto de fórmula (I):

  18. 18.-

    COMPRIMIDO BICAPA PARA LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CARDIOVASCULARES

    (07/2010)

    Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares que comprende los siguientes compartimientos: - un compartimiento (i) que comprende como principio activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y - un compartimiento (ii) que comprende como principios activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable; caracterizado porque ambos compartimientos se encuentran aislados entre sí

  19. 19.-

    DERIVADOS DE OXAZOLIDINONA Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula (I): ** ver fórmulas** en la que R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente entre -H y halógeno; A se selecciona entre el grupo que consiste en ** ver fórmulas** R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en -H, -F, -Cl, -Br, -OH, -NO2, -CN, -CF3, -COR8, -CSR8, -SO2R8, -OCOR8, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)-alquilo (C1-C6), -N-R21R22 y T; o R5 y R6 tomados juntos forman un resto benzo, pirido, furo, tieno, oxazolo, isoxazolo, tiazolo, isotiazolo, pirrolo, pirazolo o imidazo fusionado, donde dichos restos fusionados pueden estar sustituidos a su vez con uno, dos o tres de los sustituyentes seleccionados...

  20. 20.-

    HIDRAZIDAS DEL ACIDO IMIDAZO(1,2-A)PIRIDIN-3-IL-ACETICO, PROCESOS, USOS Y COMPOSICIONES

    (10/2009)

    Una hidrazida del ácido imidazo[1,2-a]piridin-3-il-acético de fórmula (I): ** ver fórmula** R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C1-C6) de cadena lineal o ramificada, alquenil(C2-C6), alquinil(C2-C6) y cicloalquil(C3-C6); R 2 y R 3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C 1-C 6) de cadena lineal o ramificada, alquenil(C 2-C 6), alquinil(C 2-C 6), cicloalquil(C 3-C 6) y R 4CO, o bien R 2 y R 3 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, un anillo heterocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido, o un grupo NCR5R6; R 4 se selecciona del grupo que consiste en alquil(C 1-C 6) de cadena lineal o ramificada, cicloalquil(C...

  21. 21.-

    COMPUESTOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA, COMPOSICIONES, USOS Y METODOS RELACIONADOS

    (06/2009)

    Un compuesto de imidazo[1,2-a]piridina de fórmula (I): **(Ver fórmula)** así como las correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; donde R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C1-C6) lineal o ramificado, alquenil(C2-C6), alquinil(C2-C6), haloalquil(C1-C6), -O-alquil(C1-C6), fluoro, cloro y bromo; R 3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil(C 1-C 6) lineal o ramificado, cicloalquil(C 3-C 6), cicloalquil(C3-C6)alquil(C1-C6), alquenil(C2-C6), alquenil(C2-C6)alquil(C1-C6), alquinil(C2-C6), alquinil(C2-C6)alquil (C1-C6); R4 se selecciona...

  22. 22.-

    COMPRIMIDO BICAPA PARA LA PREVENCION DE LOS ACCIDENTES CARDIOVASCULARES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUERRERO MARTINEZ,MARTA, GUGLIETTA,ANTONIO, ORRIOLS REIG,ANNA. Clasificación: A61K31/401, A61K9/24, A61K31/525, A61K31/366.

    Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares.#Comprende un comprimido bicapa que a su vez comprende un compartimiento que contiene como ingrediente activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y otro compartimiento separado de aquél que contiene como ingredientes activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable, para la prevención de los accidentes cardiovasculares en condiciones o enfermedades de alto riesgo.

  23. 23.-

    DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-1,4-DIHIDRO(1,8) NAFTIRIDIN 3-CARBOXILICO

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, TERENCIO ALEMANY,JOSE V, LEON MARTINEZ,RAFAEL, VILLARROYA SANCHEZ,MERCEDES. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4375, A61P25/16.

    Compuestos del ácido 5-amino-1,4-dihidro[1,8]naftiridin-3-carboxílico de fórmula (I), donde R, R1, R2, R3 y n tienen los significados indicados en la descripción, un procedimiento para su obtención y su uso en la preparación de medicamentos para el tratamiento preventivo o terapéutico de las enfermedades neurodegenerativas que comprenden la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y el ictus cerebral.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE LA METILCOBALAMINA

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PETSCHEN OLIVE,INES, CAMPS CAMPRUBI,FRANCESC-XAVIER, SALLARES ROSELL,JUAN. Clasificación: C07H23/00C, C07H23/00.

    La presente invención se refiere a un proceso de fabricación de la metilcobalamina, que comprende la metilación con carbonato de dimetilo de la cianocobalamina o hidroxocobalamina, en presencia de un agente reductor.

  25. 25.-

    DISPOSITIVO PARA ABRIR AMPOLLAS DE VIDRIO

    (05/2007)

    1. Dispositivo para abrir ampollas de vidrio, el cual será preferentemente de plástico, caracterizado por estar constituido por un tubo cilíndrico flexible y exteriormente grafilado según la dirección de la generatriz, cuyo interior presenta 2 conjuntos simétricos de 4 protuberancias semielipsoidales iguales, de tal manera que las protuberancias de cada conjunto están dispuestas según los vértices de dos ejes de coordenadas cartesianas perpendiculares al eje del tubo, estando alineado el eje mayor de...

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR COMPUESTOS ENANTIOMERICOS DEL IMIDAZOL.

    (03/2007)
    Inventor/es: PETSCHEN OLIVE,INES, CAMPS CAMPRUBI,FRANCESC-XAVIER, SALLARES ROSELL,JUAN. Clasificación: C07D409/12.

    Consiste en la reacción por transferencia de fase de R- -1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-imidazol-1-il)-etanol con un 3-halometil-7-clorobenzo[b]tiofeno catalizada por una sal de tetrabutilamonio en tolueno y en presencia de una base fuerte, seguido de tratamiento con ácido nítrico y posteriormente con acetona, con lo que se obtiene el R-sertaconazol mononitrato hemiacetonato, el cual por calentamiento proporciona el R-sertaconazol mononitrato.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE COMPUESTOS IMIDAZOLICOS, SUS SALES Y SUS PSEUDOPOLIMORFOS.

    (03/2007)
    Inventor/es: PETSCHEN OLIVE,INES, CAMPS CAMPRUBI,FRANCESC-XAVIER, SALLARES ROSELL,JUAN. Clasificación: C07D409/12, C07D233/64.

    Consiste en la reacción por transferencia de fase de 1-(2,4-diclorofenil)-2-(1H-imidazol-1-il)-etanol con 3-bromometil-7-clorobenzo[b]tiofeno catalizada por sulfato ácido de tetrabutilamonio en tolueno y en presencia de hidróxido sódico. Por tratamiento del producto resultante con ácido nítrico en medio acuoso se obtiene el sertaconazol mononitrato monohidrato, el cual por calentamiento posterior proporciona el sertaconazol mononitrato.

  28. 28.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.P200301746 QUE SE REFIERE A "N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS"

    (12/2006)
    Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin- 7-il)-fenil]-sulfonamidas , así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  29. 29.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.P200301747 QUE SE REFIERE A "3-NITRO-PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS 7-SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS"

    (12/2006)
    Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7- sustituidas, así como su preparación. Sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  30. 30.-

    COMPOSICIONES DIURETICAS DE LIBERACION PROLONGADA.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: ROMERO VIDAL,ALFONSO, GUERRERO MARTINEZ,MARTA, GUGLIETTA,ANTONIO. Clasificación: A61K9/22, A61K47/30.

    Composiciones diuréticas de liberación prolongada, que comprenden el principio activo Torasemida, las cuales suponen una gran ventaja al evitar las molestias urgencias urinarias causadas por las composiciones convencionales de liberación inmediata.

  31. 31.-

    N-(3-(3-SUSTITUIDAS-PIRAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDIN-7-IL)-FENIL)-SULFONAMIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2005)
    Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00, C07D231/00.

    N[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas N-[3-(3-sustituidas-pirazolo[1 ,5-a]pirimidin-7-il)-fenil]- sulfonamidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

  32. 32.-

    3-NITRO-PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINAS 7-SUSTITUIDAS Y COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS.

    (12/2005)
    Inventor/es: GUGLIETTA,ANTONIO, ANGLADA BURNIOL,LUIS, PALOMER BENET,ALBERT, PRINCEP MOTA,MARTA. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04, A61P25/00.

    3-nitro-pirazolo[1,5-a]pirimidinas 7-sustituidas y composiciones y métodos relacionados. Consiste en nuevas 3-nitro-pirazolo[1,5- a]pirimidinas 7-sustituidas, así como su preparación, sus usos para tratar o prevenir las enfermedades relacionadas con la modulación del receptor GABA-A y sus composiciones.

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