8 patentes, modelos y diseños de FERMION OY

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de irinotecan

    (10/2013)

    Procedimiento para la preparación de hidrocloruro de irinotecan que comprende: (a) reaccionar 7-etil-10-hidroxi camptotecina con cloruro de [1,4']-bipiperidinil-1-carbonilo; (b) eliminar el exceso de cloruro de [1,4']-bipiperidinil-1'-carbonilo después de la reacción por adición de aminaprimaria o secundaria; (c) añadir ácido clorhídrico para preparar hidrocloruro de irinotecan; y (d) cristalizar hidrocloruro de irinotecan.

  2. 2.-

    PREPARACION DE QUETIAPINA

    (03/2010)

    Un método para la preparación del compuesto de fórmula I o una sal del mismo

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-ETIL-10-HIDROXI CAMPTOTECINA

    (02/2010)

    Procedimiento para la preparación de 7-etil-10-hidroxi camptotecina que comprende las etapas de: (a) cargar un recipiente de reacción con una mezcla de reacción que comprende (4S)-4-etil-7,8-dihidro-4-hidroxi- 1H-pirano[3,4-f]indolizina-3,6,10(4H)-triona, 1-(2-amino-5-hidroxifenil)propan-1-ona, un catalizador y un disolvente de reacción; (b) calentar la mezcla de reacción a una temperatura de reacción mayor de 100ºC, en donde dicho calentamiento se efectúa en menos de 45 minutos; (c) dejar que finalice la reacción; (d) añadir un disolvente de cristalización; y (e) aislar el producto cristalino

  4. 4.-

    MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 474.467 POR UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINAZOLINAS.

    (03/1983)
    Clasificación: C07D239/95.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METOXILO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 474.467). CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO DE UNA PIPERACINA-1-(N-ARIL-N -CIANO)-CARBOXIMIDAMIDA DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 C Y 220 C, EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIPERACINA -1-(N-ARILN'-CIANOCARBOXIMIDAMIDAS 4-SUSTITUIDAS.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D271/10.

    Procedimiento para la preparación de piperazina-1-(N-aril-N'-ciano)-carboximidamidas 4-substituidas, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 representa hidrógeno o metoxilo y R2 representa alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, benzoilo, furoilo, tienil-carbonilo, ciclopentil-carbonilo , alcoxi-carbonilo con 2 a 5 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono, (2-hidroxi-alcoxi)-carbonilo con 4 ó 54 átomos de carbono.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUINAZOLINAS.

    (04/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D239/95.

    Un procedimiento para la preparación de quinazolinas, de la fórmula general **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno o metoxilo y R2 es alquenilo con 3 a 5 átomos de carbono, benzoilo, furoilo, tienilcarbonilo, ciclopentilcarbonilo , alcoxicarbonilo con 2 a 5 átomos de carbono, alqueniloxicarbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono, (2-hidroxialcoxi)-carbonilo con 4 ó 5 átomos de carbono.

  7. 7.-

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE CLORURO DE D-2-(P-HIDROXIFENIL)GLICILO DIOXANO HEMISOLVATO

    (04/1979)
    Clasificación: C07C99/00.

    Un método para la preparación de clorhidrato de cloruro de D-2- (p-hidroxifenil)glicilo dióxano hemisolvato, caracterizado porque se hace reaccionar ahidrido de D-2-(p- trimetilsililoxifenil)glicin-N-carboxilo con cloruro de hidrógeno en un disolvente que contiene dioxano.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER 2-DIMETILAMINOETILICO DE ACIDO BETA-CICLOHEXIPROPIONICO.

    (06/1976)
    Clasificación: B60P1/00.

    Resumen no disponible.