61 patentes, modelos y diseños de FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO.

    (02/1995)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, MARTINENGO, TIZIANO. Clasificación: C07D239/54, C07D239/52, C07D239/60.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE URACILO UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE URIDINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRICA O ANTITUMORAL O UTILES COMO COADYUVANTES EN TERAPIA VIRICA, CARACTERIZADA POR LA CONVERSION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN SU DERIVADO DE MESILATO DE FORMULA (III) QUE ES REDUCIDO PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO, ALKILO, ARILO O ARALKILO.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE BETA-LACTAMA.

    (01/1995)
    Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, OREZZI, PIERGIUSEPPE, CASSINELLI, GIUSEPPE, FRANCHESCHI, GIOVANNI. Clasificación: C07D501/00, A61K31/545.

    DERIVADOS BETA-LACTAMA. CEFALOSPORINAS CON LA FORMULA, EN LA QUE M ES UNO O DOS; N ES CERO, UNO O DOS; A Y B SON RESIDUOS ORGANICOS; Y R1 Y R2 SON ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO O SE DOTAN LOS GRUPOS ORGANICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. SE FACILITAN DOS PROCESOS PARA SU PREPARACION EMPEZANDO POR EL CORRESPONDIENTE 4-ACIL CEFEM.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PENEM.

    (12/1994)
    Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, BEDESCHI, ANGELO, PERRONE, ETTORE, ZARINI, FRANCO, FRANCESCHI,GIOVANNI, DELLA BRUNA, COSTANTINO. Clasificación: C07F7/18, A61K31/43, C07D499/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO O VETERINARIO, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UUN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS OH LIBRES O PROTEGIDOS O ATOMOS DE HALOGENO; R2 ES UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO O UN ANION CARBOXILATO; R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO; X ES (II); Q ES: (A") UN GRUPO HIDROXI LIBRE O PROTEGIDO; (B") UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 4 C; (C") UN GRUPO CARBAMOILOXI OCONH2; (D") UN GRUPO TIOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (E") UN GRUPO IMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;(F") UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O (G") UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  4. 4.-

    NUEVO PROCESO PARA PREPARAR UN OCTAPEPTIDO

    (12/1994)
    Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO. Clasificación: C07K7/06, C07K1/02.

    SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO PROVISTO DE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A) H - LEN - GLU - ASP - GLY - LYS - PHE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I) (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO HIDROXI O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (DONDE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y Q ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI O UN GRUPO HIDROXI), DESPROTEGIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (DONDE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI DESEA, CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  5. 5.-

    SINTESIS EN SOLUCION DE UN OCTAPEPTIDO

    (12/1994)
    Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO. Clasificación: C07K7/06, C07K1/02.

    SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO DOTADO DE AC TIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A): H - LEN - GLU - ASP - GLY - PRO - LYS - PRE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I), (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO OH O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (EN LA QUE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO O UN OH), DESPROTEGIENDO AL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (EN LA QUE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI SE DESEA CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL FIBROBLASTO BASICO HUMANO / BOBINO.

    (12/1994)
    Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, CAUET, GILLES, SARMIENTOS, PAOLO, BERGONZONI, LAURA. Clasificación: C12N15/16, C07H21/04, C12N15/70, C12P21/02.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA PRODUCCION, MEDIANTE TECNICA DE DNA RECOMBINANTE, DE DERIVADOS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO FIBROBLASTICO BASICO (BFGF). ESTOS DERIVADOS DEL (BFGF) PUEDEN ACTUAR COMO ANTAGONISTAS Y / O SUPERANTAGONISTAS DE LA MOLECULA DE TIPO SALVAJE EN EL PROCESO ANGIOGENICO.ESTOS DERIVADOS ASI COMO EL BFGF DE TIPO SALVAJE, PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE EL USO DE CADENAS DE "E. COLI" QUE HAYAN SIDO TRANSFORMADAS CON PLASMIDOS QUE LLEVEN UNA CODIFICACION DE SECUENCIA NUCLEOTOIDE PARA BFGF HUMANO Y BOBINO Y SUS DERIVADOS.

  7. 7.-

    ARILOXI -, ARILTIO -, HETEROARILOXI -, HETEROARILTIO -, ALKILENO DE AMINOS

    (12/1994)

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE AMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA A Y CADA B ES UN GRUPO DE LA FORMULA (I, II, III) EN LA QUE Y ES - O -, - S - O - NR - EN DONDE R ES HIDROGENO O ALKIL C1 - C6; CADA R3, R4, R5 Y R6 ES INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXIDO, CIANO O NITRO; B) ALKIL C1 - C6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; C) ALKOXIDO C1 - C6 O ALKITIO C1 - C6; D) ALKIL - SULFONIL C1 - C6; E) UN GRUPO - NR7R8 AMINO SUSTITUIDO; F) UN GRUPO - COR12; O G)DOS GRUPOS ADYACENTES DE R3, R4, R5 Y R6 QUE JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALKILENEDIOXIDO; DONDE CADA R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALKINIL C3 - C6 O ALKIL C1 -...

  8. 8.-

    NUEVAS ANTRACICLINONAS 4 - SUSTITUIDAS Y GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA Y EL PROCESO PARA PREPARAR LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, DE BERNARDINIS, SILVIA, FRANCALANCI, FRANCO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C50/38.

    SE PRESENTAN NUEVAS ANTRACICLINONAS 4 - SUSTITUIDAS DE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ALKIL RECTO O RAMIFICADO, UN GRUPO ALKENIL O ALKINIL DE MAS DE 16 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR (A) UN GRUPO ARIL QUE ESTE SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR UN GRUPO INERTE TAL COMO UN GRUPO ALKIL, ALCOXIDO O NITRO. (B) UN GRUPO ALCOXIDO; (C) UN GRUPO TRIALKILSILIL; (D) UN GRUPO ESTER O (E) UN GRUPO AMIDO. ESTOS COMPUESTOS SON INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX), EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.

  9. 9.-

    MEJORA EN LA SINTESIS DE 6 - METILEN - DERIVADOS DE ANDROSTA - 1,4 DIEN - 3,17 - DIONA.

    (12/1994)
    Inventor/es: LONGO, ANTONIO, LOMBARDI, PAOLO. Clasificación: C07J1/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR INHIBIDORES DE AROMATASA CONOCIDOS, DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 ES H, HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 6 C; Y R4 ES H O F. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE MANMICH A UN COMPUESTO DE FORMULA(II) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R1 A R4 SON LOS ANTES DEFINIDOS, Y R ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, Y DESPUES DESHIDROGENAR EL DERIVADO 6 - METILEN - 3 - OXO - DELTA - 4 ESTEROIDICO OBTENIDO.

  10. 10.-

    Derivados de pirrol sustituidos con grupos acriloilo y procedimiento para su preparación.

    (12/1994)

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que n es un número entero del 1 al 5; cada uno de los R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, es hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1 C4 o un grupo R3 es hidrógeno, halógeno, -CN, o-NO2; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo C1 C4; A es un enlace, un grupo , o un grupo NH Het CO , en el que Het es un anillo heteromonocíclico saturado o insaturado pentatómico o hexatómico; y B esungrupo , o R5 / (CH2)m N n R5 en el cual m es 1, 2 ó 3y...

  11. 11.-

    Derivados de alfa-amino carboxamida n-fenilalquil-sustituídos y procedimiento para su preparación.

    (12/1994)

    El uso de un compuesto de fórmula (I) (I) donde R es alquilo de C1-C8; cicloalquilo de C3-C8, un anillo de furilo, tienilo o piridilo; o un anillo de fenilo sin sustituir o sustituido por 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo de C1-C6, alcoxi de C1-C6 y trif luorometilo; A esun grupo-(CH2)mó -(CH2)p-X-(CH2)qdonde m es un entero de 1 a 4, uno entre p y q es cero y el otro es cero o un entero de1 a 4 y X es-O-, -S-o -NR4en el que R4 es hidrógeno o alquilo de C1-C4; n es cero o 1; cada uno de entre R1 y R2,...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA, EL AGLUCONA DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA

    (11/1994)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, DE BERNARDINIS, SILVIA, MARTINENGO, TIZIANO, FRANCALANCI, FRANCO. Clasificación: C07H15/252, C07D317/26, C07D317/28, C07C50/38.

    4 - DEMETOXI - DAUNOMICINONA 1: EL AGLICONM CONOCIDO DE 4 - DEMETOXI - DAUNORUBICINA SE PREPARA PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE 4 DEMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO 4 - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO CON UNA AMINA, QUITANDO EL GRUPO PROTECTOR AMINO DEL 4 - DEMETIL - 4 - (AMINO PROTEGIDO) - 13 DIOXOLANIL - DAUNOMICINONA. DIAZOTANDO EL GRUPO 4 - AMINO ASI LIBERADO Y REDUCIENDO BAJO CONDICIONES POCO SEVERAS EL COMPUESTO DIAZONIO RESULTANTE.

  13. 13.-

    CINNOLINA-CARBOXAMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROXI, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; C) NITRO, AMINO, FORMILAMINO O ALCANOILAMINO C2-C8; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C8; R4 ES : A') ALQUILO C1-C20 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR -NRARB DONDE CADA UNO DE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O ALQUILO C1-C6, O RA Y RB, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE N-PIRROLIDINILO, N-PIPERAZINILO, HEXAHIDROAZEPIN-1-ILO , TIOMORFOLINO, MORFOLINO O PIPERIDINO, DONDE DICHOS ANILLOS HETEROCICLICOS...

  14. 14.-

    ANTAGONISTAS IRREVERSIBLES DE LA BOMBESINA.

    (10/1994)

    PEPTIDO DE LA FORMULA (I) EN EL CUAL RS ES UN GRUPO DE LA FORMULA: 4-(CLCH$_{2}$CH$_{2}$)$_{2}$N-C$_{6}$H$_{4}$-CO- , 3-(CLCH$_{2}$CH$_{2}$)$_{2}$N-C$_{6}$H$_{4}$-CO- , CLCH$_{2}$CH$_{2}$NHCO- , CLCH = CH-CO-, BRCH = CH-CO, CH$_{2}$ = CCLCO-, CH$_{2}$CBRCO $_{2}$ CH$_{2}$N(NO)CO-, O CLCH$_{2}$CO-CH(R$_{1}$)NHCO(CH$_{2}$)$_{2}$CO-; A = UN ENLACE DE VALENCIA, O GLY, LEU-GLY, ARG-LEU-GLY, GLN-ARG-LEU-GLY; B = VALENCIA DE ENLACE O ASN O THR; C = GLN O HIS; X = GLY O ALA; Y = VALENCIA DE ENLACE O HIS(R$_{2}$), HIS(R$_{2}$), PHE, PHE, SER, SER, ALA O ALA; T = VALENCIA DE ENLACE O LEU, LEU, PHE O PHE; W ES UN GRUPO DE LA FORMULA: OH, NH$_{2}$, NH(CH$_{2}$)$_{4}$CH$_{3}$ , H(CH$_{2}$)$_{2}$C$_{6}$H$_{5}$...

  15. 15.-

    PROCESO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS

    (08/1994)

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ANTRACICLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO COOR1 EN EL CUAL R1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL C1-C10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, DICHOS COMPUESTOS SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE GLICOXIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES Y SE PREPARAN MEDIANTE: (I) A) LA REACCION DE UNA DAUNOMICINONA DE 4-DIMETIL-4-SULFONIL-7-DEOXIDO-13 DIOXALANIL DE LA FORMULA (V) EN LA QUE R' REPRESENTA UN GRUPO ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALKIL, ALCOXIDO O NITRO,...

  16. 16.-

    3'-DEAMINO - 4'- DEOXI - 4'- AMINO ANTRACICLINAS

    (08/1994)
    Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, GRANDI, MARIA, ZINI, PIER ANGELO, PEZZONI, GABRIELLA. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07D309/10.

    COMPUESTOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA(I), DONDE NH2M SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE NH2 PUEDE ESTAR EN UNA CONFIGURACION AXIAL O ECUATORIAL, R1 ES H O UN GRUPO HIDROXI; Y R2 ES H O UN GRUPO METOXI, Y SUS SALES POR ADICION DE SUS ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES ANTITUMORALES.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO CONDENSADO Y PROCESO PARA SU PREPARACION

    (08/1994)
    Inventor/es: DORIA, GIANFEDERICO, ISETTA, ANNA, MARIA, FERRARI, MARIO, TRIZIO, DOMENICO. Clasificación: C07D495/04, A61K31/425, C07D231/54.

    DERIVADOS DE PIRAZOL-3-OXO-PROPANONITRILO DE FORMULA (I) EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO -CH(R4)-, UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -S(O)N- EN DONDE N ES 0,1 O 2; R1 REPRESENTA C1-C6 ALQUILO, PIRIDILO O FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; R2, R3 Y R4 SON COMO AQUI ESTAN DEFINIDOS; Y Q REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXILO, ALCOXILOCARBONIL C2-C7 O UN GRUPO -CON(RA)RB, SIENDO RA Y RB COMO AQUI SE DEFINEN; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD DE INMUNOMODULACION Y PUEDEN SER USADAS COMO AGENTES DE INMUNOESTIMULACION, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES AGUDAS Y CRONICAS DE ORIGEN BACTERIAL O VIRICO, SOLAS O ASOCIADAS CON AGENTES ANTIBIOTICOS, Y EN EL TRATAMIENTO NEOPLASTICO DE ALONE EN ASOCIACION CON AGENTES ANTITUMORALES EN ENFERMEDADES DE LAS MAMAS.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

    (08/1994)
    Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K47/26, A61K47/32, A61K9/14, A61K47/38, A61K47/20.

    UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE ERGOLINA.

    (08/1994)
    Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, RUGGIERI, DANIELA. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02, C07D457/12.

    UN DERIVADO DE ERGOLONA DE FORMULA (I) DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENENEL SIGNIFICADO QUE SE INDICA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO DERIVADOS DE RGOLINA; EL COMPUESTO ES UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDOL TETRACICLICO.

    (08/1994)
    Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, BRAMBILLA, ENZO, TEMPERILLI, ALDEMIO, ECCEL, ROSANNA. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, A61K31/48, C07D487/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1 = H, CH3; M = 0 O 1; R2 = R3 = H O R2, R3 = ENLACE, R4 = C1-C4 HIDROCARBURO; N = 1 O 2 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES ANTIHIPERTENSORES. TAMBIEN SE DESCRIBE SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN.

  21. 21.-

    ESTERES DE ERGOLINA, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1994)
    Inventor/es: MAJ, ROBERTO, MANTEGANI, SERGIO, BRAMBILLA, ENZO, TAMPERILLI, ALDEMIO. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.

    ESTERES DE ERGOLINA I (R1 = H O CH3); R2 = HIDROCARBURO C1-C4; R3 = H U OCH3; R4 = H O HALOGENO; R5 = ALQUILO C1-C4) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON ACTIVOS EN EL NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS ESTERES DE ERGOLINA Y SUS SALES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EFECTIVAS CONTRA LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y LA DEMENCIA SENIL.

  22. 22.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE METILENO DE ANDROSTA - 1,4 - DIENO 3 - 17 - DIENO

    (07/1994)
    Inventor/es: LONGO, ANTONIO, LOMBARDI, PAOLO. Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATOSA CONOCIDOS DE LA SIGUIENTE FORMULA(I) EN DONDE CADA UNO DE R1 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SON H O C1 - C6 ALQUILO; R2 ES H, HALOGENO O C1 - C6 ALQUILO Y R4 ES H O FLUOR; EL PROCESO COMPRENDE SOMETER A LA REACCION MANNICH UN COMPUESTO DE FORMULA(II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 ESTAN DEFINIDOS ARRIBA Y LA OXIDACION DE 1 RESPECTIVO 8 - METILENO DEIVADO DE ESTE MODO OBTENIDO.

  23. 23.-

    METODO DE PURIFICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO DE ANIONES.

    (04/1994)
    Inventor/es: SACILOTTO, ROBERTO, PALLANZA, GIANFRANCO, COLACCHIO, VITTORIO, PACCHIAROTTI, GIORDANO, CONTI, DAVIDENO. Clasificación: B01J47/06, C01B15/013, B01J41/14.

    METODO DE PURIFICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO DE ANIONES. LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PURIFICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO DE ANIONES. SEGUN EL METODO, SE PONE EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO DE AL MENOS 20% P/P CON UNA RESINA ANIONICA MEDIA DE FORMA BASICA QUE TIENE UNA MATRIZ DE ESTIRENO DIVINILBENCENO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y EL PUNTO DE CONGELACION DE LA SOLUCION, PREFERIBLEMENTE A UNA TEMPERATURA INFERIOR A -8GC, DURANTE SU TRATAMIENTO CON LA RESINA.

  24. 24.-

    METODO DE PURIFICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

    (04/1994)
    Inventor/es: SACILOTTO, ROBERTO, PALLANZA, GIANFRANCO, COLACCHIO, VITTORIO. Clasificación: B01J39/18, B01J47/06, C01B15/013, B01J41/14.

    METODO DE PURIFICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO. LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PURIFICACION DE PEROXIDO DE HIDROGENO EN SOLUCION ACUOSA, SEGUN EL CUAL SE HACE PASAR PRIMERO ESTA SOLUCION A TRAVES DE UNA MASA DE RESINA CATIONICA FUERTE EN FORMA ACIDA, DESPUES SE ENFRIA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y EL PUNTO DE CONGELACION DE LA SOLUCION Y SE HACE PASAR A TRAVES DE UNA MASA DE RESINA ANIONICA MEDIA EN FORMA BASICA, ENFRIANDO DICHA MASA DE MANERA QUE LA TEMPERATURA DE LA SOLUCION ANTES Y DESPUES DE PASAR POR LA RESINA ANIONICA PERMANEZCA CONSTANTE, Y POR ULTIMO SE HACE PASAR LA CITADA SOLUCION SOBRE UNA RESINA ABSORBENTE Y, EVENTUALMENTE, SE FILTRA.

  25. 25.-

    AGENTES DE ALQUILACION ESPECIFICA IN SITU.

    (02/1994)
    Inventor/es: PENCO, SERGIO, MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, LAZZARI, ETTORE, VERINI, MARIA ANTONIETTA. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12, C07D207/34.

    ANALOGOS DE DISTAMICINA A DE LA FORMULA SIGUIENTE (I) DONDE N ES 2,3 O 4; A ES UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO DE (II) Y -HET- DONDE HET ES UN ANILLO PENTATOMICO O HEXATOMICO HETEROMONOCICLICO, EXCEPTO PIRROL, SIENDO DICHO RADICAL NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE C1-C6 ALQUILO, C1-C6 ALCOXI, CIANO Y TRIFLUOROMETILO; Y UNO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES (III) A) UN GRUPO EN EL QUE R3 ES C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ATOMOS DE HALOGENO; FENILO; O CICLOHEXILO; O B) UN GRUPO -CO-(CH2)M-R4, EN EL QUE M ES CERO,1,2 O 3 Y R4 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, AZIRIDINILO U OXIRANILO; O R1 Y R2 SON LO MISMO Y AMBOS HIDROGENO O AMBOS UN GRUPO C1-C6 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO; HIDROXI; O C1-C6 ALCOXI; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SON AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRIASICOS.

  26. 26.-

    PROCESO PARA PREPARAR 4 - DESMETOXIDAUNOMICINONA

    (01/1994)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, FRANCALANCI, FRANCO, BERNARDINIS, SILVIA DE. Clasificación: C07C50/38.

    SE PREPARA 4 - DESMETOXI - DAUNOMICINONA DE FORMULA (I) EL AGLICON CONOCIDO DE LA 4 - DESMETOXI - DAUMORRUBICINA, PROTEGIENDO EL GRUPO 13 - CETO DE LA 4 - DESMETIL - DAUNOMICINONA, SULFONILANDO EL GRUPO H - HIDROXI, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO SULFONILADO, EN UN AMBIENTE REDUCTOR APROPIADO, CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPLEJO DE UN METAL DE TRANSICION, PREFERIBLEMENTE PALADIO O NIQUEL, CON 1,3 - DIFENILFOSFINOPROPANO O 1,1' - BIS (DIFENILFOSFINO) FERROCENO, Y ELIMINANDO EL GRUPO 13 - DIOXOLANIL POR TRATAMIENTO CON ACIDO TRIFLUORACETICO.

  27. 27.-

    ANTRACICLINONAS 4-SUBSTITUIDAS Y GLICOSIDOS DE ANTRACICLONA Y SU PREPARACION

    (01/1994)
    Inventor/es: CABRI, WALTER, PENCO, SERGIO, DE BERNARDINIS, SILVIA, FRANCALANCI, FRANCO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C66/00, C07C69/95.

    LAS ANTRACICLONAS 4 - SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I): DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL RECTO O RAMIFICADO, ALQUIL, ALQUENIL O UN GRUPO ALQUENIL TENIENDO DESDE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA ANTITUMORALES DE FORMULA (IX).

  28. 28.-

    APOLIPOPROTEINA AL HUMANA Y FORMA VARIANTE DE LA MISMA EXPRESADA EN ESCHERICHIA COLI

    (01/1994)
    Inventor/es: ISACCHI, ANTONELLA, SARMIENTOS, PAOLO, LORENZETTI, ROLANDO, MONACO, LUCIA, SORIA, MARCO, PALOMBA, RAFFAELE. Clasificación: C12N1/20, C12N15/62, C12P21/02, C07K13/00, A61K37/02.

    UN VECTOR EXPRESION CAPAZ DE EXPRESAR EN UN HUESPED TRANSFORMADO UNA PROTEINA QUE ES POSIBLE DETECTAR POR ELISA CON ANTISUERO APOAL ANTIHUMANO, QUE TIENE LA FORMULA MET-X-Y, EN LA QUE X ES UN ENLACE, UN MENSAJERO DE SECUENCI PEPTIDA, QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DERIVADA DE RESIDUOS AMINOACIDOS N-TERMINALES DE BETA-GALACTOXIDASA O UNA SECUENCIA QUE COMPRENDE UNO O MAS DOMINIOS DE ENLACE IGG DE PROTEINA A, O LA PRO-SECUENCIA DE APOAL HUMANO; E Y REPESENTA LA SECUENCIA DE APOAL HUMANO O UNA DE SUS VARIANTES GENERICAS. LOS HUESPEDES TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES PRODUCEN LA PROTEINA, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE ANDROSTA - 1,4 - DIEN - 3 - ONA 17 - SUSTITUIDOS

    (01/1994)
    Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ANDROSTA - 1,4 DIENO - 3 - ONA - 17 - HIDROXILADOS DE FORMULA(I), DONDE R Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O C1 - C6 ALQUILO; R2 ES H O C1 - C6 ALQUILO; R4 ES H O FLUOR; R5 ES A) H O C1 - C6 ALQUILO; B) FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O DOS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE C1 - C6 ALQUILO, HALOGENO Y AMINO; C) UN GRUPO ACILO; O D) UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; Y LAS SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES EN TERAPIA, EN ESPECIAL COMO ANTICANCERIGENOS.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLUCOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (12/1993)
    Inventor/es: CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, ARCAMONE, FEDERICO. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252, C07C221/00.

    LOS GLICOSIDOS DE ANTRACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) (EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

  31. 31.-

    DERIVADOS DE T-BUTIL ERGOLINA.

    (12/1993)
    Inventor/es: BRAMBILLA, ENZO, GOBBINI, MAURO, TEMPERILLI, ALDEMIO, CERVINI, MARIA ANTONIETTA. Clasificación: A61K31/48, C07D457/02.

    DERIVADOS DE ERGOLINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R1 Y R2 TOMADOS CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO Y R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, Y UN GRUPO NICOTINOILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO 1-OXO-2-CICLOPENTANO-3-IL; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ES ACTIVA A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y POR ESO ES UTIL HABITUALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CEREBRAL Y EN LA DEMENCIA SENIL.

  32. 32.-

    NUEVAS 4'-EPI-4'-AMINO ANTRACICLINAS

    (11/1993)
    Inventor/es: BARGIOTTI, ALBERTO, SUARATO, ANTONINO, ANGELUCCI, FRANCESCO, FAIARDI, DANIELA, STEFANELLI, STEFANIA. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

    ANTRACICLINO GLICOSIDOS TENIENDO LA FORMULA GENERAL 1 Y 2: EN DONDE R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE HIDROGENO, FLUOR, HIDROXILO O AMINO; R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROXILO O UNO DE R2 Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITROGENO O AMINO Y EL OTRO DE R2 Y R3 ES UN GRUPO HIDROXILO, SON AGENTES ANTITUMORALES.

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