61 patentes, modelos y diseños de FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.

  1. 1.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 7(ALFA)-ALCOXICEPHEM

    (12/1994)
    Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI, D\'ANELLO, MATTEO. Clasificación: C07D501/04.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESIDUO ORGANICO, R2 ES UN ATOMO DE CLORO O HIDROGENO, UN GRUPO METOXI, ETOXI O ACETOXI, Y N REPRESENTA 0,1 O 2. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R2 Y N SON TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE, CON UN NITRITO ORGANICO O INORGANICO, EN UN ALCOHOL R1OH, DONDE R ES TAL COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE, O EN UNA MEZCLA R1OH NORGANICO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIOS CONOCIDOS EN LA SINTESIS DE INHIBIDORES DE ELASTASA DE LEUCOCITO HUMANO (HLE).

  2. 2.-

    DISPOSITIVO PARA ACOPLAR UN PEQUEÑO TUBO CON UN APARATO ADAPTADO PARA EL ACOPLAMIENTO DE UNA JERINGA CON UN FRASCO

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALENTINI, LUIGI, COCCIA, MARIO. Clasificación: A61M5/00.

    DISPOSITIVO PARA ACOPLAR UN PEQUEÑO TUBO CON UN APARATO ADAPTADO PARA EL ACOPLAMIENTO DE UNA JERINGA CON UN FRASCO. SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA COPLAR DE MANERA COMODA Y SENCILLA CON LA EXTREMIDAD LIBRE DE UN PEQUEÑO TUBO MONTADO EN UNA AGUJA DE TRANSFUSION A UN FRASCO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN CUERPO HUECO ACOPLADO CON EL PEQUEÑO TUBO. EL CUERPO HUECO ESTA CERRADO POR UN TAPON EN EL CUAL UN COLLAR CUYA FORMA SE ADAPTA A LA BOCA DE UN FRASCO DE MEDICAMENTO CONVENCIONAL, SOBRESALE A PARTIR DEL CUERPO. EL COLLAR ESTA DISPUESTO AXIALMENTE Y EN EL ESTA FORMADA UNA CAVIDAD ANULAR CONTINUA QUE TIENE UN PERFIL Y UNA DISPOSICION TALES QUE LOS DIENTES QUE SOBRESALEN DE LOS APENDICES FLEXIBLES DEL APARATO CON EL CUAL EL DISPOSITIVO HA DE SER ACOPLADO, PUEDAN SER INTRODUCIDOS Y FIJADOS EN ELLA.

  3. 3.-

    DISPOSITIVO PARA FIJAR UNA JERINGA EN UN CUERPO CON EL CUAL LA JERINGA HA DE SER ACOPLADA

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALENTINI, LUIGI, COCCIA, MARIO. Clasificación: A61M5/00.

    DISPOSITIVO PARA FIJAR UNA JERINGA EN UN CUERPO CON EL CUAL LA JERINGA HA DE SER ACOPLADA. QUE INCLUYE UN CUERPO PROVISTO DE ELEMENTOS PARA SU ACOPLAMIENTO CON UNA EXTREMIDAD DE UN FRASCO O PARECIDO Y TIENE UN ASIENTO PARA CONTENER LA EXTREMIDAD LIBRE DE UNA JERINGA, CON UN AGUJERO DE PASO DE LA AGUJA DE LA JERINGA. EL DISPOSITIVO INCLUYE ADEMAS UNA JERINGA CUYA EXTREMIDAD LIBRE PUEDE ALOJARSE Y ENROSCARSE EN DICHO ASIENTO. EN LAS SUPERFICIES LATERALES OPUESTAS DEL ASIENTO DEL CUERPO Y EN LA EXTREMIDAD DE LA JERINGA PREVISTA PARA SER INTRODUCIDA EN EL ASIENTO, ESTAN FORMADOS UNOS DIENTES LONGITUDINALES QUE SOBRESALEN RADIALMENTE Y UNAS ALETAS FLEXIBLES RESPECTIVAMENTE INCLINADAS QUE SON DESVIADAS POR LOS DIENTES AL SER ENROSCADA LA JERINGA EN EL CUERPO, MIENTRAS QUE LOS DIENTES SE APOYAN CONTRA LAS ALETAS PARA IMPEDIR QUE LA JERINGA SEA DESENROSCADA DEL CUERPO.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA.

    (05/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: PENCO, SERGIO, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO, GIULIANI, FERNANDO. Clasificación: C07H15/252, C07H19/04, A61K31/71, C07H17/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. EL COMPUESTO (II) DONDE R1 = H U OH SE OBTIENE MEDIANTE EL SIGUIENTE PROCEDIMIENTO: REACCION DE 3'-AMINO-3'-EPI-DAUNORRUBICINA CON SALICILALDEHIDO, REACCION DEL DERIVADO 3'-EPI-N-SALICILIDEN OBTENIDO CON ANHIDRIDO TRIFLUORMETANO SULFONICO, HIDROLISIS ACIDA DEL 3'-EPI-SALICILIDEN-4'-O-TRIFLUORMETANO SULFONATO OBTENIDO PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR SALICILIDENO DANDO 3'-DESAMINO-4'-DESOXI-3'-HIDROXI-4'-EPI-3' ,4'-EPIMINO DAUNORRUBICINA, TRATAMIENTO DE ESTE COMPUESTO CON ANHIDRIDO TRUFLUORACETICO; REACCION CON UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO SULFURICO EN ACETONA DEL DERIVADO N-TRIFLUORACETIL OBTENIDO PARA DAR 4'-DESOXI-4'-EPI-N-TRIFLUORACETIL-4'-DESAMINO-3'-HIDROXI-DAUNORRUBICINA; HIDROLISIS ALCALINA DE ESTE PRODUCTO PARA ELIMINAR EL GRUPO N-PROTECTOR LO QUE PROPORCIONA EL COMPUESTO DESEADO QUE SE PUEDE TRANSFORMAR EN SU HIDROCLORURO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTITUMORALES.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AZETIDINONAS.

    (02/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: CABRI, WALTER, ALTAMURA, MARIA, BIANCHI, DANIELE, RICCI, MARCO, GATTI, NORBERTO, DR. Clasificación: C07D205/08.

    EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I)DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-10 O UN GRUPO ARILO, POR OXIDACION DE LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA FORMULA (II):DONDE R1, R2 Y R3 SE DEFINEN COMO ANTES, EN UN SISTEMA DE DOS FASES QUE COMPRENDE:A) UNA FASE ORGANICA QUE INCLUYE UN COMPUESTO 4-ACILAZETIDINONA (II) Y UNA SAL DE DISUELTA EN UN MEDIO INMISCIBLE CON AGUA,B) UNA SOLUCION ACUOSA QUE INCLUYE UNA SAL DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO DE UN PERACIDO ORGANICO O INORGANICO.LAS 4-ACILOXIAZETIDINONAS (I) SON INTERMEDIOS UTILES EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRAQUANDI, GABRIELLA, MANTEGANI, SERGIO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TEMPERILLI, ALDEMIO, RUGGIERI, DANIELA, CHIODINI, LAURA. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I [R1 F H O ALQUILO C1-3, R2 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LA SERIE D O L SUSTITUIDO CON ALQUILO, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B] Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR LOS DERIVADOS 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO PROTEGIDO ADECUADO DE UN AMINO AZUCAR.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRAQUANDI, GABRIELLA, MANTEGANI, SERGIO, GOBBINI, MAURO, TEMPERILLI, ALDEMIO, RUGGIERI, DANIELA, CHIODINI, LAURA, FERRARI, PATRIZI. Clasificación: A61K31/705, C07J71/00.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALXOCI C1-4 Y R2 F, ALQUILO C1-4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D O L, SIENDO EL ENLACE GLICOSIDICO A O B) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN POR REACCION DE LOS PRECURSORES 3-HIDROXI CORRESPONDIENTES CON UN DERIVADO 1-HALO PROTEGIDO DE UN AZUCAR ADECUADO. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DE FORMULA I SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS UTILES. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTEROIDES AMINOGLICOSIDICOS.

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: TRAQUANDI, GABRIELLA, MANTEGANI, SERGIO, GOBBINI, MAURO, TEMPERILLI, ALDEMIO, RUGGIERI, DANIELA, CHIODINI, LAURA, PERRARI, PATRIZIA. Clasificación: C07J41/00, A61K31/705.

    LOS COMPUESTOS I (DONDE O BIEN R1 F OH, ALCOXI C1©4 Y R2 F H, ALQUILO C1©4, O R1 B R2 F UN ENLACE QUIMICO; R3 F UN RESTO AMINODESOXI O AMINODIDESOXI O AMINOTRIDESOXI AZUCAR DE LAS SERIES D Y L, SIENDO LA UNION GLICOSIDICA A O B; Y CUALQUIER R4 F OH Y R5 F H O R4 B R5 F UN ENLACE QUIMICO) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS), SE PREPARAN POR REACCION DE UN ESTEROIDE ADECUADO CON UN AMINO AZUCAR©1©HALO PROTEGIDO. 1. UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IUN ATOMO DE HIDROGENO, O R4 Y R5 TOMADOS JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE QUIMICO; O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; CUYO PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE CONDENSAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL II.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA

    (10/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: PENCO, SERGIO, GIGLI, MAURO, ANGELUCCI, FRANCESCO, GIULIANI, FERNANDO. Clasificación: C07H15/244.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA. EL GLICOSIDO (AK) EN QUE R1FH, OH O CH3O, UNO DE R2 Y R3 ES OH Y EL OTRO ES NO2 Y R4 F H U OH Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UNA AGLICONA (B) CON UNA DAINOSAMINA (C) SEGUIDA DE SEPARACION DEL GRUPO OCOCF3, SEPARACION DE LOS ISOMEROS 7(S), 9(S) Y 7(R), 9(R) Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR N-TRIFLUORACETILO. OPCIONALMENTE, SE PUEDE SALIFICAR, BROMAR Y/O HIDROLIZAR EL COMPUESTO OBTENIDO. ESTOS GLICOSIDOS SON UTILES POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANDROSTA-1,4-DIEN-3,17-DIONAS

    (06/1988)
    Clasificación: C07J1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANDROSTA-1,4-DIEN-3,17-DIONAS , DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y R1 ES HALOGENO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HIDROHALOGENANTE, TAL COMO UN ACIDO HALOHIDRICO, EN UN DISOLVENTE PROTICO TAL COMO ACIDO ACETICO O ETANOL A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100GC Y, SI SE DESEA, SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA O CROMATOGRAFIA DE COLUMNA. TIENE APLICACION MEDICA PARA TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DEPENDIENTES DE HORMONAS. *FORMULA*.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA ESTEROIDICOS.

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: D\'ALESSIO, ROBERTO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA, FAUSTINI, FRANCO, DI SALLE, ENRIQUE. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA ESTEROIDOCOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE PREPARAN POR: (A) REACCION DE (II) EN QUE L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CON (III); (B) REDUCCION DE (I) EN QUE R ES -N3; (C) ALQUILACION DE (I) EN QUE R ES -NH2; O (D) ACILACION DE (I) EN QUE R ES -NH2, SEGUIDO DE SALIFICACION Y/O SEPARACION DE ISOMEROS OPCIONALES. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE AROMATASDA Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOFENILO SUSTITUIDOS

    (05/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, CRUGNOLA, ANGELO, LOMBARDI, PAOLO. Clasificación: A61K31/165, C07C87/56.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-AMINOFELICO SUSTITUIDOS. LOS COMPUESTOS (I) DONDE RFALQUILO, NF1 A 5, A Y BF-CO-, -O-, -NH- O -CH2- (SUJETOS A CIERTAS LIMITACIONES), SE OBTIENEN POR: 1) REACCION DE (II) CON (III); O 2) REDUCCION DE (IV); O 3) REDUCCION DE (I), DONDE O BIEN: I) A ES -CO- Y B ES -O- O -NH-, O II) A ES -O- O -NH- Y B ES -CO-, PARA DAR: (I) DONDE O BIEN: I) A ES -CH2- Y B ES -O- O -NH- O, RESPECTIVAMENTE, II) A ES -O- O -NH- Y B ES -CH2-; O 4) DESOXIGENAR (I) EN QUE A ES -CO- Y B ES -CH2- O A ES -CH2- Y B ES -CO- PARA DAR (I) DONDE A Y B SON AMBOS -CH2-. SON COMPUESTOS UTILES PARA TRATAR TUMORES E HIPERTROFIA O HIPERPLASIA PROSTATICA.

  13. 13.-

    UN DISPOSITIVO PARA CONECTAR UN EXTREMO DE UNA CANULA DE DISTRUBUCION DE MEDICAMENTOS LIQUIDOS A UN APARATO PARA CONECTAR UNA JERINGA A UN VIAL QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALENTINI, LUIGI, COCCIA, MARIO. Clasificación: A61M5/00, A61M5/34.

    PARA SACAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE VIALES ESTERILES CON UNA JERINGA, SE UTILIZA UN APARATO EN UNO DE CUYOS EXTREMOS SE MONTA UNA JERINGA QUE PUEDE CONTENER UN DISOLVENTE LIQUIDO, Y EN CUYO SEGUNDO EXTREMO SE HA PREVISTO UN ASIENTO PARA ALOJAR LA BOCA DE UN VIAL. LA AGUJA DE JERINGA PUEDE PERFORAR EL OBTURADOR DE CAUCHO O SIMILAR CON EL QUE EL VIAL ESTA CERRADO HERMETICAMENTE, MIENTRAS QUE LA AGUJA PERMANECE ENCERRADA Y PROTEGIDA POR DICHO APARATO. LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO QUE, CUANDO SE HA SACADO EL VIAL, PUEDE ALOJARSE EN DICHO ASIENTO DEL APARATO PARA QUE LA AGUJA PUEDA PERFORAR UN OBTURACION DE CAUCHO FACILITADO EN EL DISPOSITIVO, QUE ESTA CONECTADO A UN EXTREMO DE UNA CANULA EN CUYO SEGUNDO EXTREMO SE HA MONTADO, POR EJEMPLO, UNA AGUJA PARA TRANSFUSIONES. DE ESTA MANERA, PUEDE DESCARGARSE EL LIQUIDO DE LA JERINGA MIENTRAS LA AGUJA PERMANECE ENCERRADA Y PROTEGIDA POR DICHO APARATO.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXAMIDO DERIVADOS

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, PENCE, SERGIO. Clasificación: A61K31/40, C07D207/34.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLI-4-AMINOPIRROL-2-CARBOXAMIDO DERIVADOS. LOS COMPUESTOS (I) EN QUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN VARIOS RADICALES Y N EN O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 SE OBTIENEN POR : (A) REACCION DE (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 50JC A B50JC; O (B) REDUCCION DE (IV) POR HIDROGENACION CATALITICA; O (C) FORMILACION DE (V) CON UN AGENTE FORMILANTE PORTADOR DEL GRUPO -CHO; O (D) REACCION DE (V) CON (VI) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 10JC A B25JC; O (E) REACCION DE (V) CON (VII) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE 50JC A B50JC; O (F) REACCION DE (V) CON (VIII) EN UN DISOLVENTE DE 20JC A B25JC. SON AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTINEOPLASTICOS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE GLICOSIDO DE ANTRACICLINA EXENTA DE PIROGENOS, ESTERIL

    (02/1988)
    Clasificación: A61K47/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA SOLUCION DE GLICOSIDO DE ANTRACICLINA EXENTA DE PIROGENOS. CONSISTE ESENCIALMENTE EN DISOLVER UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA, CUYA SAL NO ESTA EN FORMA DE LIOFILIZADO, EN UN DISOLVENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE AGUA, SOLUCION SALINA FISIOLOGICA, AMIDAS ALIFATICAS, ALCOHOLES TALES COMO ETANOL O ALCOHOL BENCILICO, GLICOLES Y POLIALCOHOLES, ESTERES DE POLIALCOHOLES, ESTERES DE POLIALCOHOLES, DIOXOLANOS, DERIVADOS DE PIRROLIDONA, ALCOHOLES GRASOS POLIOXIETILENADOS, ESTERES DE ACIDOS GRASOS POLIOXIETILENADOS, POLISORBATOS Y DERIVADOS DE POLIOXIETILENO DE POLIPROPILENGLICOLES. ANTES DE PASAR LA SOLUCION A TRAVES DEL FILTRO, SE AGREGA A DICHA SOLUCION UN ACIDO O TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE PARA AJUSTAR EL PH, DENTRO DEL INTERVALO DE 2,5 A 5,0 SEGUN SE DESEE.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA

    (02/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: MONGELLI, NICOLA, ARCAMONE, FEDERICO, ANIMATI, FABIO. Clasificación: C07D207/34, A61K37/02.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DISTAMICINA (I) EN LA QUE R Y R1 REPRESENTAN VARIOS RADICALES, CONSISTENTE EN (A) REACCION DE (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE -10C A +25C; O (B) REACCION DE (II) CON (IV) EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE DE -50C A +50C; O (C) REACCION DE (II) CON (V) EN UN DISOLVENTE DE -20C A +25C. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIVIRICOS Y ANTINEOPLASTICOS.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANDROSTA -1-4-DIEN-3,17-DIONAS.

    (12/1987)
    Clasificación: C07J1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANDROSTA-1,4-DIEN-3,17-DIONAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE DESHIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-6. LA DESHIDROGENACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON DICLORODICIANOBENZOQUINONA , DIOXIDO DE SELENIO O CLORANILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES QUE DEPENDEN DE LAS HORMONAS.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS CONDENSADOS DIBENZO TRICICLOS NUEVOS.

    (10/1987)
    Clasificación: C07D335/10.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE DERIVADOS CONDENSADOS DE DIBENZO TRICICICLOS. COMPRENDE: A) HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON H2SO4 AL 85 POR CIENTO, ENTRE 50GC Y 100GC, EN PRESENCIA DE POLVO DE CU, EN ATMOSFERA INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) OPCIONALMENTE, ESTEARIFICAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CUANDO R1 SEA CARBOXI LIBRE; O C) AMIDAR, OPCIONALMENTE, SI R1 ES CARBAMOLILO. SIENDO: R1, CARBOXI, CARBOXI ESTEARIFICADO Y OTROS; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 6; R3 A R8, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZA COMO AGENTES ANTIVIRALES E INMUNOMODULARES. *FORMULA* L.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANDROSTENDIONA 4-SUSTITUIDA

    (10/1987)
    Clasificación: C07J41/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANDROSTENDIONA 4-SUSTITUIDA. CONSISTENTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PROPANO-1,3-DIETIOL EN TRIETILAMINA, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, GRUPO -NHCOR5, -NHSO2R6, Y OTROS; R5, H, ALCOXI DE C 1 A 3 Y OTROS; R6, COMO R5, EXCEPTO H. POR SU EFECTO INHIBIDOR DE AROMATASA ESTEROIDAL, SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE HORMONAS AVANZADOS. *FORMULA* M.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTEROIDES 11-B-SUSTITUIDOS.

    (09/1987)
    Clasificación: C07J1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ESTEROIDES 11-B-SUSTITUIDOS. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO SULFURICO EN METANOL Y ENTRE 0JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, ANILLO DE CICLOALQUILO DE C 4 A 7, FENILO Y OTROS; R1 Y R2, H Y JUNTOS OXO OFCH2; RK1 Y RK2, H Y JUNTOS OXO OFCH2; R3, ALQUILO DE C 1 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 5 Y OTROS; R4, -A (CH2)N -A-Z; R5, ALQUILO DE C 1 A 6; R6, HIDROXI; R7, H; Z ES H; Y N, DE 0 A 3. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER DE MAMA Y DE ENDOMETRIO.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PENEM.

    (06/1987)
    Clasificación: C07D499/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMUL ANR1R2R3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LOS PROTECTORES, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z' ES UN GRUPO PROTECTOR, L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE, R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Q ELEVADO A + REPRESENTA +NR1R2R3, Y A, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. *FORMULA*.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ANDROSTENDIONA 4-SUSTITUIDA.

    (06/1987)
    Clasificación: C07J41/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANDROSTENDIONA 4-SUSTITUIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA M-N3, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M ES METAL ALCALINO, AMONIO O GRUPO TRIMETIL C1-6 SILILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE HORMONAS Y PARA EL CONTROL DE LA REPRODUCCION.

  23. 23.-

    DISPOSITIVO DE SEGURIDAD PARA LA CONEXION DE UNA JERINGA CON LA BOCA O LA ABERTURA DE UNA BOTELLA QUE CONTIENE UN FARMACO

    (04/1987)

    Dispositivo de seguridad para la conexión de una jeringa con la boca o la abertura de una botella que contiene un fármaco, o con un pequeño tubo para suministrar el fármaco a partir de la jeringa, caracterizado porque incluye un cuerpo interior de forma alargada que define una cavidad central, en una extremidad del cual está formado un asiento destinado a contener la extremidad libre de una jeringa, un cuerpo intermedio que tiene una prolongación cilíndrica hueca que está contenida y que puede desplazarse en el interior de la cavidad del cuerpo interno, un tapón elástico...

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA.

    (02/1987)
    Clasificación: A61K9/18.

    METODO PARA CARGAR POLIMEROS INSOLUBLES Y ESPONJABLES EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN MEZCLAR EN UN RECIPIENTE METILHIDROXIPROGESTERONA CRISTALINA SECA Y UN POLIMERO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA, O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, TAMBIEN SECO, EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:0,1 Y 1:100 EN PESO DE METILHIDROXIPROGESTERONA A POLIMERO; PASAR UNA CORRIENTE DE AIRE A TRAVES DE LA MEZCLA Y CALENTAR ESTA HASTA UNA TEMPERATURA A LA QUE SE FUNDE LA METILHIDROXIPROGESTERONA; MANTENER EL CALENTAMIENTO HASTA QUE ESTA SE HACE AMORFA; ENFRIAR, PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y HOMOGENEIZAR EN UN MEZCLADOR. ESTOS POLIMEROS CARGADOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA.

    (02/1987)
    Clasificación: A61K9/18.

    METODO PARA CARGAR POLIMEROS INSOLUBLES Y ESPONJABLES EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN ESPONJAR UN POLIMERO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA, O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METILHIDROXIPROGESTERONA EN PROPORCION DE 1:0,1 A 1:100 EN PESO DE METILHIDROXIPROGESTERONA A POLIMERO. SECAR LA MEZCLA ESPONJADA POR CALENTAMIENTO A VACIO; Y PASAR LA MEZCLA SECA A TRAVES DE UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y HOMOGENEIZARLA EN UN MEZCLADOR. ESTOS POLIMEROS CARGADOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO

    (06/1986)
    Clasificación: A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICA Y VETERINARIAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA X-VAL-PRO-PRO-LEU-GLY-TRP-A-Y , EN LA QUE A REPRESENTA UN RESTO DE L-A-AMINOACIDO NEUTRO; Y X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION, EN LA SECUENCIA ANTES ESTABLECIDA, DE VALINA, PROLINA, LEUCINA, GLICINA Y TRIPTOFANO, O PEPTIDOS QUE LOS CONTENGAN, O DERIVADOS DE LOS MISMOS DEBIDAMENTE PROTEGIDOS. LA CONDENSACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA AMBIENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, DURANTE 1 A 120 HORAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y VETERINARIAS COMO PROMOTORES DEL CRECIMIENTO.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA.

    (06/1986)
    Clasificación: A61K9/18.

    METODO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN APARATO MOLTURADOR UNA MEZCLA SECA DE ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA Y UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, EN UNA RELACION COMPRENDIDA ENTRE 1:0,1 Y 1:100 DE ACETATO A POLIMERO; MOLER LA MEZCLA DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA CONSEGUIR EL GRADO DE AMORFIZACION DESEADO DEL ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA CRISTALINO; Y, FINALMENTE, FORZAR LA MEZCLA A ATRAVESAR UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y MEZCLARLA EN UN MEZCLADOR HASTA CONSEGUIR LA HOMOGENEIZACION. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD PROGESTINICA, Y PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO

    (06/1986)
    Clasificación: A23K1/16, C07K5/097, C07K5/103.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PEPTIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR A UN C.D.F (X-A-B-OH) CON UN C.D.F (H-TPR-C-Y), EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y DE N-HIDROXISUCCINIMIDA , EN PIRIDINA O ACETONITRILO, ENTRE C30JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 120 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F (X-A-B-TPR-C-Y) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS VETERINARIAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN ILE, PHE Y OTROS, E.C.F L- O D-; B, PRO, HA, GLY Y OTROS E.C.F L- O D-; X, H O T-BENTOXICARBONILO; Y, OH, OME, OET Y OTROS; C.D.F COMPUESTO DE FORMULA, Y E.C.F EN CONFIGURACION. SE UTILIZAN PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES Y MEJORAR LA UTILIZACION DE LA ALIMENTACION DE LOS MISMOS.

  29. 29.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA SOLUCION INYECTABLE DE UN ANTRACICLINA GLICOSIDO

    (03/1986)

    METODO DE PRODUCCION DE UNA SOLUCION INYECTABLE DE UN ANTRACICLINA GLICOSIDO. COMPRENDE: A) DISOLVER EL COSOLUBILIZANTE, EL ANTRACIDINA GLICOSIDO Y EL EXCIPIENTE INERTE EN AGUA DESAIREADA POR INYECCION Y CON AGITACION; B) AGREGAR MAS AGUA A LA SOLUCION DE A) HASTA ALCANZAR EL VOLUMEN FINAL DESEADO; C) CLARIFICAR Y FILTRAR LA SOLUCION DE B) BAJO CONDICIONES ESTERILES; D) DISTRIBUIR A LOS FILTRADOS EN VIRALES ESTERILES; E) CONGELAR A LOS FILTRADOS DE D) ENTRE C40JC Y C50JC DURANTE 4 A 5 HORAS; F) SECAR A LOS VIRALES CONGELADOS ENTRE 40J Y 50JC DURANTE 6 A 7 HORAS; Y G) SELLAR A LOS VIRALES EN CONDICIONES ESTERILES. LA ANTRACICLINA GLICOSIDO SE ELIGE ENTRE DOXORRUBICINA, 4-EPI-DOXORRUBICINA...

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4,5,6,7-TETRAHIDROTIAZOLO (4,5-C) PIRIDINA

    (02/1986)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4,5,6,7-TERTRAHIDROTIAZOLO4 ,5-CPIRIDINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNO DE FORMULA (II) EN DIMETILFORMAMIDA O ACETONITRILO A UNA TEMPERATURA DE 0 A 120J PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A) R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO; O B) R2 ES H Y R1 ES R6-NH-CFNR7 DONDE R6 Y R7 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO; O C) R1 Y R2 UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO; N ES 0 A 3; X ES O, S O NH; Y R3 UN GRUPO FENILETILO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO QUE CONTIENE DE 1 A 6 C, Y OTROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTI-ULCEROSOS.-.

  31. 31.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4'-EPI-DOXORRUBICINA

    (10/1985)
    Clasificación: C07H15/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4K-EPI-DOXORRUBICINA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION OXIDATIVA EL COMPUESTO N-TRIFLUOROACETIL-DAUNORRUBICINA DISUELTO EN CLORURO DE METILENO ANHIDRO, MEDIANTE TRATAMIENTO CON DIMETILSULFOXIDO ACTIVADO POR ANHIDRIDO TRIFLUORACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I); SEGUNDA, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) DISUELTO EN METANOL, SE SOMETE A UNA REDUCCION SELECTIVA Y ESTEREOSPECIFICA CON BOROHIDRURO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); Y POR ULTIMO, EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) POR HIDROLISIS ALCALINA SUAVE DEL GRUPO N-TRIFLUORACETILO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO, SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) BUSCADO.DE APLICACION EN MEDICINA COMO UN COMPUESTO ANTITUMORAL.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DEL HIDROCLORURO DE LA 4-DESMETOXIDAUNORUBICINA

    (10/1985)
    Clasificación: C07H15/24.

    /Q/BBBRJBCBBBFW.

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