18 patentes, modelos y diseños de FARMHISPANIA, S.A.

  1. 1.-

    POLIPEPTIDOS CON CAPACIDAD PARA ATRAPAR FARMACOS Y LIBERARLOS DE FORMA CONTROLADA

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LLEDE,ERNEST,GIRALT, POYATOS,PAU,CID, ANGLADA,FRANCES RABANAL, PORRAS,JOSE PASTOR, GULIN,OSCAR PENA. Clasificación: A61K47/48, A61K9/20, A61K47/34, C08G69/10.

    Un polipéptido que comprende entre alrededor de 1% y alrededor de 75% de unidades de monómero que tienen una o más de las fórmulas (I), (II) o (III) siguientes: ** ver fórmula** en las que: #- n puede ser 1 o 2; #- R 1 puede ser H o un grupo protector de tiol; #- R 2 puede ser un grupo hidroxilo (OH), un grupo protector de ácido carboxílico, o un grupo -NR 5 R 6 en el que R 5 y R 6 pueden seleccionarse del grupo que consiste en H o un grupo alquilo C1-C7, lineal o ramificado; #- R 3 y R 4 pueden seleccionarse del grupo que consiste en H, un grupo alquilo C 1-C 7, lineal o ramificado, o un grupo protector de amina; en donde los centros quirales marcados con un asterisco pueden tener una configuración R, S o RS.

  2. 2.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE POLISACARIDOS

    (05/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: CONTI, FRANCO. Clasificación: C08B37/00, A61K31/72, C08B11/145.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE POLISACARIDOS. SE DESCRIBE Y REIVINDICA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CUATERNARIO DE POLISACARIDOS DE LA FORMULA GENERAL HACIENDO REACCIONAR UN POLISACARIDO NATURAL PRETRATADO CON UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO FUNCIONALIZADO EN UNO DE SUS EXTREMOS CON UN GRUPO EPOXI. LAS SALES DEL INVENTO SON AGENTES HIPOCOLESTEROLEMICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE VENTAJOSAMENTE EN TERAPIA HUMANA.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO FURANICO

    (07/1987)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO FURANICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ALCOHOL FURFURILICO CON PARAFORMALDEHIDO Y CLORHIDRATO DE DIMETILAMINA, EN ALCOHOL ISOPROPILICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA POR TRATAMIENTO DEL PRODUCTO FORMADO CON BROMURO DE TIONILO, EN DICLOROETANO A EBULLICION; Y, FINALMENTE, REACCION CON N-(2-MERCAPTOETIL)-NK-(METILAMINO)-2-NITRO-1 ,2-ETENODIAMINA EN ALCOHOL ISOPROPILICO A C2JC PARA FORMAR EL CLORHIDRATO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS QUITOSANICOS EN FORMA DE COMPLEJOS COORDINADOS CON IONES FERROSOS

    (05/1987)
    Clasificación: A61K31/73.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS SOLUBLES DE QUITOSANO. COMPRENDE: A) DISOLVER AL QUITOSANO CON ACIDO ACETICO DILUIDO; B) TRATAR A LA DISOLUCION DE A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFATO FERROSO DE PH ENTRE 2 Y 7, A UNA TEMPERATURA DE 10 A 25JC Y DURANTE 2 A 16 HORAS, PARA PRECIPITAR UN COMPLEJO FERROSO EN SOLUCION; C) FILTRAR LA MEZCLA DE B); D) LAVAR CON AGUA/METANOL AL PRECIPITADO SEPARADO EN C); E) SECAR AL PRECIPITADO ENTRE 40 Y 50JC Y CON VACIO; F) SULFATAR AL PRECIPITADO CON UNA MEZCLA DE TRIOXIDO DE AZUFRE/PIRIDINA; G) TRATAR AL PRECIPITADO SULFATADO CON UNA BASE ORGANICA; H) DIALIZAR LA MEZCLA DE G) CON AGUA, PARA OBTENER DERIVADOS QUITOSANICOS EN FORMA DE COMPLEJOS COORDENADOS CON IONES FERROSOS QUE TIENEN QUITOSANOS 6-0-SULFATO. SE UTILIZA PARA TRATAR ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL N-ACETIL-3(2-(ACETILOXI)BENZOILMERCAPTO)ALANINA

    (09/1986)
    Clasificación: C07C149/273.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-ACETIL/2-(ACETOXI)BENZOILMERCAPTOÑALANINA , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN SOLVENTE POLAR APROTICO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDEZ, UN HALOGENURO DEL ACIDO 2-(ACETILOXI) BENZOICO CON N-ACETILCISTEINA. OPCIONALMENTE SE SALIFICA Y SE AISLA EL COMPUESTO RESULTANTE, O EN SU SAL, POR PRECIPITACION POR SOLVENTE ORGANICO O POR LIOFILIZACION DE LA SOLUCION RESULTANTE. SE EMPLEA COMO AGENTE MUCOLITICO, ANTIPIRETICO, ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SINTESIS DE 1-(3-MERCAPTO 2(D)-METILPROPANOL)-L (-) PROLINA

    (06/1986)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA 1-(3-MERCAPTO 2 (D)-METILPROPANIL)-L PROLINA. COMPRENDE: A) CONDENSAR AL ACIDO TIOBENZOICO CON ACIDO METACRILICO EN DICLOROMETANO Y EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y ENTRE 0 Y 40JC, PARA PRODUCIR (A) D.F. (II) B) TRATAR A (II) CON CLORURO DE TIONILO EN REFLUJO, PARA CONSEGUIR A (B) D.F. (III); C) CONDENSAR A (III) CON L-PROLINA, PARA PRODUCIR A (C) D.F. (IV); D) HACER REACCIONAR A (IV) CON N,N-DICICLOHEXILAMINA PARA OBTENER A (D) D.F. (V) Y E) DESACILAR A (V) PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: (A) D,1-S-BENZOIL-B-MERCAPTO ISOBUTIRICO; (B) CLORURO DE (A); (C) 1(3-BENZOILTIO-2 D-L-METILPROPANOIL-L PROLINA; (D) 1(3-BENZOILTIO-2(D)-METILPROPANOIL-L PROLINATO DE DICICLOHEXILAMINA Y C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSORES.-.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-(4-FLUORBENCIL)-2-((1(4-METOXIFENETIL)-4-PIPERIDINIL)AMINO)BENCIMIDAZOL

    (03/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(4-FLUOROBENCIL)-2-Y1-(4-METOXIFENETIL)-4-PIPERIDINILAMINOZBENCIMIDAZOL , DE FORMULA (I), MEDIANTE REACCION DE TRANSFERENCIA DE FASES. COMPRENDE LA REACCION DEL 2-(4-PIPERIDINILAMINO)-1-(4-FLUOROBENCIL)BENCIMIDAZOL CON CLORURO DE 4-METOXIFENETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, POCO POLAR, ORGANICO, INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DEL CLORURO DE HIDROGENO, COMO CARBONATO DE SODIO O POTASIO, Y DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIHISTAMINICAS.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA 2,6-DIAMINO-9-(2-HIDRO- XIETOXIMETIL)-9H-PURINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D473/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 2,6-DIAMINO-9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-9H-PURINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL 2-CLORO-6-AMINO-9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-9H-PURINA DE FORMULA (II) CON EL TRIMETILSILILAMINO DE FORMULA (III), EN SOLVENTE APOLAR ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA PRODUCIR LA 2-(TRIMETILSILILAMINA)-6-AMINO-9-(2-HIDROXILTOXIMETIL)-9H-PURINA DE FORMULA (IV); Y B) HIDROLIZAR A (IV) CON ACIDO MINERAL EN SOLUCION ACUOSA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER EL 2,6-DIAMINO-9-(2-HIDROXIETOXIMETIL)-9H-PURINA DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO ANTIVIRALES.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO (4-(2-(FENILSULFONIL) AMINO)ETIL)FENOXIACETICO

    (03/1986)
    Clasificación: C07C143/67.

    PROCESO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 4-(2-FENILSULFONIL)AMINO-ETILFENOXIACETICO. COMPRENDE: A) SALINIZAR AL 4-2-(BENCESULFONILAMINO)ETILFENOL DE FORMULA (II) CON (BSA) O (BSU) PARA DAR 4-2-(BENCESULFONILAMINO)ETIL-1-TRIMETILSILOXIBENCENO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON EL CLOROACETATO DE SODIO DE FORMULA (IV) PARA CONSEGUIR EL ESTER TRIMETILSILICO DEL ACIDO 4-2-(FENILSULFONIL)AMINOETILFENOXIACETICO DE FORMULA (V); Y C) HIDROLIZAR EN SOLUCION ACUOSA DE ACIDO MINERAL A (V), PARA OBTENER EL ACIDO 4-2-(FENILSULFONIL-AMINOETILFENOXIACETICO DE FORMULA (I). LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN EN SOLVENTE APROTICO COMO TOLUENO, BENCENO O XILENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE DISOLVENTE. SIENDO: (BSA) BIS-TRIMETILSILILOCETONIDO Y (BSU) BIS-TRIMETILSILILIMEA. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOTICOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (CLOROBENZOIL-FENOXI)-2-METIL PROPIONATO DE ISOPROPILO

    (04/1981)
    Clasificación: C07C69/738.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (CLOROBENZOIL-FENOXI)-2-METIL PROPIONATO DE ISOPROPILO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UNA BENZOFENONA HALO-SUSTITUIDA, CON PREFERENCIA CLORO; R2 Y R3 REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, Y R4, UN GRUPO ALQUILO, PREFERENTEMENTE ISOPROPILO, UNIDO A UN GRUPO CARBOXILICO. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE UN COMPUESTO INTERMEDIO DENOMINADO ACIDO FENOLIBRICO POR REACCION DE LA ACETONA-CLOROFORMO SOBRE EL 4-CLORO-4 HIDROXIBENZOFENONA, PROCEDIENDOSE SEGUIDAMENTE A LA ESTERIFICACION DEL ACIDO PARA CONVERTIRLO EN EL DERIVADO ALQUILO, PREFERENTEMENTE ISOPROPILO. LA REACCION DE ESTERIFICACION SE REALIZA AGREGANDO EL ALCOHOL CON ACIDO SULFURICO QUE ACTUA COMO DESHIDRATANTE Y CATALIZADOR. DE INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TERAPEUTICOS ACTIVOS DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXI-BENCENSULFONICO.

    (04/1981)
    Clasificación: C07C143/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TERAPEUTICOS DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXI-BENCEN SULFONICO DE FORMULA GENERAL: DONDE R ES UN CATION ALCALINOTERREO O UN RADIAL ALQUILAMONICO Y N ES IGUAL A LA VALENCIA DEL CATION. *FORMULA* CONSISTE EN SULFURAR LA HIDROQUINONA CON H2SO4 AL 96 POR 100, Y POSTERIOR TRANSFORMACION DEL ACIDO OBTENIDO EN UNA SAL CALCICA, MAGNESICA O DIETILAMONICA. POSTERIORMENTE SE ELIMINA EL H2SO4 EN EXCESO, Y TIENE LUGAR LA CRISTALIZACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS PUROS. ESTOS DERIVADOS TIENEN APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HEMORRAGIAS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 5-NITROIMIDAZOL.

    (10/1978)
    Clasificación: C07D233/94.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DIAMINO-2, 4-(TRIMETOXI

    (02/1977)
    Clasificación: C07D239/49.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE SULFAMIDAS SOLUBLES EN EL AGUA.

    (01/1976)
    Clasificación: C07D237/20, C07D239/69.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO INYECTABLE DEFINIDO DE HIERRO CON TRIOSA Y ACIDO TARTARICO.

    (09/1975)
    Clasificación: C07H15/02.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PARA-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO.

    (03/1975)
    Clasificación: A61K31/075, C07C39/26.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PARA-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO

    (05/1974)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO N- ACETIL-GAMMA-AMINOBUTIRICO

    (06/1972)
    Clasificación: C07C101/04.

    Resumen no disponible.