9 patentes, modelos y diseños de FARMASIMES, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION A BASE DE 2-HALOERGOLINAS-8-BETA-SUSTITUIDAS.

    (10/1985)
    Clasificación: C07D519/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MALEATO DE D-2-BROMO-1,6-DIMETIL-8-BETA-(PERHIDROACEPINIL)-CARBONILMETIL-ERGOLINA.COMPRENDE: TRATAR LA D-2-BROMO-1,6-DIMETIL-8-BETA-(PERHIDROACEPINIL)-CARBONILMETIL-ERGOLINA CON UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DEL ACIDO EN MEDIO ACUOSO, O EN DISOLVENTE APROPIADO, O EN MEZCLAS DE DISOLVENTES ORGANICOS COMO LOS ALCOHOLES, LOS ETERES, LAS ACETONAS ALIFATICAS DE PESO MOLECULAR BAJO, ETC., TOMADOS INDIVIDUALMENTE O EN MEZCLAS APROPIADAS ENTRE SI, EN EL SENO DE ETANOL ABSOLUTO, PARA OBTENER UNA MASA DE REACCION; EBULLIR Y ENFRIAR LA MASA DE REACCION OBTENIDA, PARA PRODUCIR LA CRISTALIZACION DE LA SAL Y SE DESEA PURIFICAR EL PRODUCTO OBTENIDO POR RECRISTALIZACION EN ETANOL ABSOLUTO CUANDO ES NECESARIO ALCANZAR UN MAYOR GRADO DE PUREZA.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DE ORIGEN PSICOGENO.

  2. 2.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS DE 2-HALOERGOLINAS Y 2-HALOERGOLENOS".

    (10/1982)
    Clasificación: C07D519/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARBAMATOS DE 2-HALOERGOLINAS Y 2-HALOERGOLENOS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN COMPUESTO TAL COMO EL N-HALOGENOACILAMIDA, EL CLOROBENZOTRIAZOL Y SIMILARES EN UN DISOLVENTE APROTICO Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE-10 Y 15/ GRADOS CENTIGRADOS. EL PRODUCTO OBTENIDO (II) SE AISLA Y PURIFICA. LA N-HALOGENOSICILAMIDA EMPLEADA SE ELIGE ENTRE N-BROMOACETAMIDA, N-BROMOSUCCINIMIDA, N-CLOROSUCCINIMIDA Y N-L-IODOSUCCINIMIDA. EL DISOLVENTE SE ELIGE ENTRE DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ELITENGLICOL DIMETILESTER; DIETILENGLICOL DIMETELETER Y SIMILARES.

  3. 3.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOFLAVONAS.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D311/30.

    Método para la preparación de derivados de isoflavonas, de la fórmula general (I): *** ver imagen 01 en la que: R representa un átomo de hidrógeno o bien un oxidrilo. R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metílico. R2 representa un residuo dialquilaminoalquílico , en particular dimetilaminoetílico o dietilaminoetílico, o bien un grupo alquílico sustituido al menos, en particular el grupo bromoetílico, o bien el grupo carbotoximetílico. R3 representa un átomo de hidrógeno o bien un grupo metílico.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PROAPORFINICOS.

    (09/1978)
    Clasificación: C07D217/20.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESTERIFICADOS DE LA DOPAMINA.

    (04/1977)
    Clasificación: C07C211/27.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS PIRROCOLINACETICOS.

    (04/1976)
    Clasificación: A61K31/40, C07D209/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS DERIVADOS EL PIRROCOLINACETICO DE FORMULA GENERAL ** FORMULA** DONDE R REPRESENTA H O 0CH3; R1 H O R; X REPRESENTA N CUANDO Y REPRESENTA C Y A LA INVERSA. SE CONDENSA UN ESTER DEL ACIDO 2-METIL-3-PIRROCOLINACETICO CON UN HALOGENURO DE P-CLORO-BENZOILO. LA REACCION SE REALIZA EN BENZOL O DIOXANO EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO Y A LA TEMPERATURA DE 10 A 40 GRADOS C. EL PRODUCTO DE REACCION ES EL COMPUESTO DESEADO, QUE OPCIONALMENTE, SE TRANSFORMA MEDIANTE SAPONIFICACION ALCALINA EN UN ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACTIVIDAD ANALGESICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL HELVETICOSIDO

    (06/1974)
    Clasificación: A61K35/68.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DEL ACIDO FENILETIL-BARBITURICO

    (04/1973)
    Clasificación: C07D239/64.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROSCILARIDINA A PARTIR DEL BULBO DE LA ESCILA MARITIMA

    (02/1972)
    Clasificación: C07H15/24.

    Resumen no disponible.