23 patentes, modelos y diseños de FARMALIDER, S.A.

  1. 1.-

    PRODUCTO SUSTITUTIVO DEL TABACO

    (09/2015)
    Inventor/es: GOMEZ CALVO,ANTONIA, BUXADE VIÑAS,ANTONIO, JULIÁN PRAT,Ramón, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL, SANZ MENEDEZ,Nuria. Clasificación: A61K9/20, A61K31/465.

    La invención se refiere a una pastilla blanda de nicotina que comprende nicotina o un derivado de nicotina, gelatina, un agente saborizante y un agente antioxidante, así como a un producto sustitutivo del tabaco que incluye la pastilla blanda de nicotina que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico

    (07/2015)

    Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para uso oftálmico. Dicha composición resulta eficaz y segura para el tratamiento de la inflamación y/o el dolor ocular asociados a diversas enfermedades o estados patológicos que afectan a la zona ocular. En particular, la composición oftálmica de la invención está indicada, por ejemplo, para el tratamiento del dolor y/o la inflamación tras cirugía...

  3. 3.-

    Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de solución acuosa

    (07/2014)

    Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de solución acuosa. La invención se refiere a una composición farmacéutica en forma de solución acuosa que comprende citrato de sildenafilo, povidona y ácido cítrico; donde el pH de la solución está comprendido entre 1,5 y 2,5, y a su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina. La composición de la invención es estable y resulta adecuada para su administración por vía oral, bucal y/o sublingual.

  4. 4.-

    Producto sustitutivo del tabaco

    (06/2014)

    Producto sustitutivo del tabaco. La invención se refiere a una pastilla blanda de nicotina que comprende nicotina o un derivado de nicotina, gelatina, un agente saborizante y un agente antioxidante, así como a un producto sustitutivo del tabaco que incluye la pastilla blanda de nicotina que tiene parcialmente insertado un palo con una función de soporte o asidero.

  5. 5.-

    Composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celecoxib

    (06/2014)

    Composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celocexib. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de sulfato de condroitina y celecoxib. En particular, se refiere a una composición para administración oral en la que la relación en peso entre sulfato de condroitina y celecoxib está comprendida entre 1,5:1 y 2,5:1, proporción que resulta particularmente eficaz para el tratamiento de cartílagos dañados en pacientes con artrosis. También se refiere a una forma farmacéutica de dosificación unitaria, en particular un comprimido y una cápsula, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de dicha composición. También se refiere al uso de dicha composición para la preparación...

  6. 6.-

    Composición farmacéutica inyectable de dexketoprofeno y tramadol

    (12/2013)

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inyectable de dexketoprofeno y tramadol como principios activos. En particular, se trata de una solución de dexketoprofeno y tramadol en una mezcla de agua para inyección y al menos un cosolvente. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su uso para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y/o fiebre.

  7. 7.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA INYECTABLE DE DEXKETOPROFENO Y TRAMADOL

    (11/2013)
    Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, RIZO MARTÍNEZ,JOSÉ MIGUEL. Clasificación: A61K31/137, A61K9/08, A61K31/192.

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inyectable de dexketoprofeno y tramadol como principios activos. En particular, se trata de una solución de dexketoprofeno y tramadol en una mezcla de agua para inyección y al menos un cosolvente. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su uso para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y/o fiebre.

  8. 8.-

    Composición farmaceútica de ibuprofeno y tramadol para inyección

    (09/2013)

    Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección. En particular, se trata de una solución acuosa que contiene tramadol e ibuprofeno arginato. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su utilización para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y fiebre.

  9. 9.-

    Composición farmacéutica inyectable de ibuprofeno y arginina, su procedimiento de preparación, forma de dosificación unitaria y utilización de la misma

    (09/2013)

    Composición farmacéutica inyectable de ibuprofeno y arginina, su procedimiento de preparación, forma de dosificación unitaria y utilización de la misma. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inyectable de ibuprofeno y arginina. En particular, se trata de una solución acuosa que contiene ibuprofeno arginato y un agente isotonizante, que es especialmente adecuada para su administración por vía intravenosa. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, así como a su uso para el tratamiento del dolor agudo moderado, especialmente después de cirugía cuando la administración oral no es...

  10. 10.-

    FORMA FARMACÉUTICA DE LIBERACIÓN MODIFICADA DE DEXKETOPROFENO E INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES Y USO DE LA MISMA

    (02/2013)

    Forma farmacéutica de liberación modificada de dexketoprofeno e inhibidor de la bomba de protones y uso de la misma. La presente invención se refiere a una forma farmacéutica que comprende una combinación de dexketoprofeno y un inhibidor de la bomba de protones. La composición de dexketoprofeno presenta una liberación modificada formada por múltiples partículas, que se caracteriza por contener una fracción de dexketoprofeno de liberación rápida, que consigue un efecto analgésico rápido, y una fracción de liberación...

  11. 11.-

    COMPOSICIÓN ORAL SÓLIDA FARMACÉUTICA O DIETÉTICA ESPECIALMENTE INDICADA PARA LA MUJER GESTANTE

    (02/2012)

    Composición oral sólida farmacéutica o dietética especialmente indicada para la mujer gestante.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica o dietética sólida para administración oral que contiene un compuesto de folato, vitamina B12, yodo y hierro, a un procedimiento para su preparación y a su utilización para suplir las necesidades minerales y vitamínicas de una mujer que está embarazada, intenta quedarse embarazada o está en período de lactancia

  12. 12.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA LÍQUIDA DE RIVASTIGMINA O DE UNA DE SUS SALES DE ADICIÓN DE ÁCIDO PARA LA ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL

    (02/2012)

    Composición farmacéutica líquida de rivastigmina o de una de sus sales de adición de ácido para la administración por vía oral.La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica líquida para la administración oral que contiene rivastigmina o una de sus sales de adición con ácidos, como principio activo, y está sustancialmente exenta de agentes antioxidantes. También se refiere a un recipiente con dosificador oral o con bomba dosificadora para administrar dicha composición farmacéutica y al uso de la misma para la fabricación...

  13. 13.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA DE IBUPROFENO, TRAMADOL Y UN AMINOACIDO BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE LA MISMA

    (11/2011)

    Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol

  14. 14.-

    COMBINACION DE INGREDIENTES ACTIVOS COSMETICOS Y COMPOSICION COSMETICA OBTENIDA A PARTIR DE LA MISMA, Y SU UTILIZACION

    (09/2011)

    La presente invención se refiere a una nueva combinación de ingredientes activos cosméticos que incluyen resina de crotón lechleri y pantenol con propiedades antioxidantes. También se refiere a composiciones cosméticas que incluyen dicha combinación, y a la utilización de las mismas para reducir los efectos de las agresiones irritantes a la piel, en particular los efectos de la radiación laser en la misma

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA SOLIDA QUE CONTIENE ISOFLAVONAS, UNA SAL DE CALCIO Y VITAMINA D3

    (06/2011)

    Composición farmacéutica en forma sólida que contiene isoflavonas, una sal de calcio y vitamina D3.La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica en forma sólida que comprende cantidades específicas de isoflavonas, iones calcio en forma de sal y vitamina D3. También se refiere a la utilización de dicha composición para preparar polvos para suspensión oral, gránulos para suspensión oral, comprimidos efervescentes y comprimidos dispersables. Igualmente se refiere a los polvos para suspensión oral, gránulos para suspensión oral, los comprimidos efervescentes y comprimidos dispersables...

  16. 16.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA DE IBUPROFENO Y CODEINA PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONDE LA MISMA

    (03/2011)

    Composición farmacéutica líquida de ibuprofeno y codeína para su administración por vía oral, su procedimiento de preparación y utilización de la misma. La presente invención se refiere a una nueva composición farmacéutica líquida que contiene ibuprofeno en forma de una sal formada con un aminoácido básico y codeína o una sal de codeína farmacéuticamente aceptable, para su administración vía oral, en particular la composición contiene una sal de ibuprofeno con un aminoácido básico tal como arginina, lisina o sus mezclas. Igualmente, la...

  17. 17.-

    UTILIZACION DE UN COMPUESTO INHIBIDOR DE LA ACTIVACION DE LA ENZIMA ERK 1/2 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (01/2011)

    Utilización de un compuesto inhibidor de la activación de la enzima Erk1/2 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.La presente invención se refiere a la utilización de un compuesto de fórmula (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como principio activo para la preparación de un medicamento, en particular para ser utilizado en el tratamiento de enfermedades mediadas por la activación de la proteína-quinasa Erk1/2, por ejemplo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas,...

  18. 18.-

    UTILIZACION DE FENILETILAMINAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVACION DE LA ENZIMA ERK 1/2 EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS

    (12/2010)

    Utilización de feniletilaminas sustituidas como inhibidores de la activación de la enzima erk1/2 en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.La presente invención se refiere a la utilización de una feniletilamina sustituida seleccionada de entre el grupo formado por el compuesto de fórmula (I) y el compuesto de fórmula (II) como principio activo para la preparación de un medicamento, en particular para su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por la activación de la proteína-quinasa Erk1/2, por ejemplo enfermedades neurodegenerativas como la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington...

  19. 19.-

    SOLUCION ACUOSA DE RISPERIDONA PARA ADMINISTRACION ORAL.

    (03/2007)
    Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL. Clasificación: A61K31/519.

    Solución acuosa de risperidona para administración oral. La presente invención se refiere a una solución acuosa de risperidona para administración oral que comprende un sistema tamponante que mantiene el pH de la solución en valores comprendidos entre 6,0 y 7,5 y uno o más agentes conservantes efectivos en dicho intervalo de pH. La solución acuosa de risperidona, que opcionalmente puede contener además otros excipientes tales como saborizantes, edulcorantes y/o aromatizantes, se mantiene estable durante al menos 12 meses a 25ºC y 60% HR y 6 meses a 40ºC y 75% HR.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS DE BASE ACUOSA EN FORMA DE SUSPENSION PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL DE IBUPROFENO.

    (02/2005)
    Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA MARIA, BERGES ABANADES,LAURA. Clasificación: A61K9/10, A61K31/192.

    Composiciones farmacéuticas líquidas de base acuosa en forma de suspensión para la administración por vía oral de ibuprofeno como principio activo que comprende de 0,8% a 6% en peso por volumen de ibuprofeno; de 0,1% a 2% en peso por volumen de cloruro sódico; de 0,01% a 0,5% en peso por volumen de sacarina sódica; de 0,1% a 2% en peso por volumen de uno o más agentes reguladores del pH en una cantidad suficiente como para ajustar el pH entre 3,8 y 4,8; de 0,01% a 0,5% en peso por volumen de un conservante; junto con una cantidad adecuada de otros excipientes farmacéuticamente aceptables de características viscosizantes y enmascarantes del sabor, así como un procedimiento para su preparación.

  21. 21.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA CONGESTION NASAL VIA SISTEMICA.

    (12/2004)
    Inventor/es: JIMENEZ,ANA MARIA, GOMEZ,ANTONIA, CHACON,MERCEDES, SANZ,NURIA, BERGES,LAURA. Clasificación: A61K31/137, A61K9/68.

    Composición para tratar la congestión nasal, que consiste en incorporar pseudoefedrina sulfato en una forma farmacéutica masticable mediante la cual, durante su ingesta se logra una descongestión nasal por vía sistémica, incorporando goma base, xylitol, manitol, glicerina, jarabe de maltitol, acesulfame K, aspartamo, sulfato de pseudoefedrina, aromas y sorbitol.

  22. 22.-

    MICROENCAPSULACION DE MEDICAMENTOS PARA SU INCORPORACION EN GOMAS DE MASCAR

    (10/1996)
    Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA MARIA. Clasificación: A23G3/30, A61K9/68.

    METODO DE ESTABILIZACION DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS INCORPORADAS A PASTILLAS DE CHICLE. CONSISTE EN LA MICROENCAPSULACION DEL O LOS PRINCIPIOS ACTIVOS, MEDICAMENTOSOS, MEDIANTE UN PRODUCTO DE MICROENCAPSULADO CUYO COMPONENTE FUNDAMENTAL ES ALBUMINA DE HUEVO Y EN EL QUE PARTICIPAN TAMBIEN GLICIRRICINATO AMONICO, ASPARTAMO, ISOOCTANO, AGUA DESIONIZADA Y SPAN. LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SE DISUELVEN POR SEPARADO, CONJUNTAMENTE CON LA ALBUMINA, EL GLICIRRICINATO AMONICO Y EL ASPARTAMO EN AGUA DESIONIZADA, AÑADIENDOSE SEGUIDAMENTE EL ISOOCTANO Y EL SPAN Y AGITANDOSE PARA FORMAR UNA EMULSION QUE SE CALIENTA A 60 C DURANTE UNA HORA. SEGUIDAMENTE SE DECANTA EL ISOOCTANO Y SE LAVA EL PRODUCTO SOLIDO OBTENIDO, LAS MICROCAPSULAS, CON ETANOL. FINALMENTE SE SECA A 60 C Y SE PASA POR UN TAMIZ DE ABERTURA CUADRADA, QUEDANDO EN CONDICIONES DE SER APORTADO, POR METODOS CONVENCIONALES, A LA MASA DE CHICLE.

  23. 23.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION NASAL DE CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12).

    (04/1996)

    SISTEMA DE ADMINISTRACION NASAL DE CIANOCOBALAMINA (VITAMINA B12). EL SISTEMA CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UNA FORMULACION QUE PUEDE SER ISOTONICA O NO, DE VISCOSIDAD APROPIADA, QUE CONTIENE BIOADHESIVOS Y SE PRESENTA EN LA FORMA DE GELES, LOCIONES, POMADAS, CREMAS, SUSPENSIONES O POLVOS, INCLUYENDO ADEMAS CONSERVADORES, PROMOTORES DE LA ABSORCION, ESTABILIZANTES FISICOS Y QUIMICOS, AMORTIGUADORES DE PH, SOLVENTES Y VEHICULOS APROPIADOS O COMPATIBLES CON LA CIANOCOBALAMINA. EN UNA COMPOSICION TIPICA DE ACUERDO CON LA INVENCION Y POR CADA 100 ML., PARTICIPAN CIANOCOBALAMINA, 0,41G; SORBITOL AL 70 POR CIENTO; 5 ML.; PANTOTENOL, 2 ML.; METILPAROBEN, 0,20 G; ACIDO ACETICO, 0,18 G; ACETATO SODICO, 0,15 G; METILCELULOSA, 2 G; GLICERINA, 1,50 ML.; CLORURO SODICO,...