14 patentes, modelos y diseños de FAES

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL 2-TIOFEN CARBOXILATO DE 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZAS PIRO (4,5)DECAN-2-ONA.

    (06/1986)
    Clasificación: C07D498/10.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 2-TIOFENCARBOXILATO DE 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO4,5DECAN-2-ONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO4,5DECAN-2-ONA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO, A UNA TEMPERATURA DE 10-80JC PARA OBTENER EL 2-TIOFENCARBOXILATO DE 8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO4,5DECAN-2-ONA; Y B) AISLAR AL PRODUCTO POR LIOFILIZACION. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO MUCOLITICO, ANTIINFLAMATORIO, COMO INHIBIDOR, ANTAGONISTA, E INESPECIFICO FRENTE A LOS MEDIADORES QUIMICOS DE LA AGRESION ORIGINARIA DE LOS PROCESOS EXUDATIVOS DEL ORGANISMO, Y COMO CORRECTOR DE LA HEMATOSIS POR DESNATURALIZACION DE LA SANGRE DE ANHIDRICO CARBONICO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL SOBREROL

    (02/1986)
    Clasificación: C07C35/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL CINAMATO DE TRANS-SOBREROL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA EL RADICAL -CHFCH-CO-. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO CINAMICO, COMO EL CLORURO DE CINAMOILO, CON EL TRANS-SOBREROL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN EL MEDIO DE REACCION O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UNA BASE, AMINA TERCIARIA, A UNA TEMPERFATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE ELEGIDO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO MUCOLITICO Y EXPECTORANTE.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL BENCIMIDAZOL

    (01/1986)
    Clasificación: C07D401/12, B01J27/10, B01J27/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE DE NATURALEZA HIDROXILICA, LA N-(4-FLUOROFENIL)METIL-1 ,2-FENILENDIAMINA, CON BROMO Y UNA SAL DE CIANURO, PARA OBTENER EL 2-AMINO-1-(4-FLUOROFENIL) METILBENCIMIDAZOL. EL COMPUESTO FOBTENIDO 2-AMINO-1-(4-FLUOROFENIL)METILBENCIMIDAZOL SE TRATA CON UN DERIVADO DE LA 4-OXO-PIPERIDINA, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE BORO Y UN CATALIZADOR DE TIPO ACIDO DE LEWIS EN UN DISOLVENTE APROPIADO. COMO SAL DE CIANURO SE UTILIZA PREFERENTEMENTE EL CIANURO SODICO O EL POTASICO. DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL NAFTALENO

    (08/1985)
    Clasificación: C07C45/62, C07C43/255.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL NAFTALENO.CONSISTE EN HIDROGENAR EL COMPUESTO 4-(6-METOXI-2-NAFTIL)-3-BUTEN-2-ONA , DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE PD/C COMO CATALIZADOR, Y DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 90JC Y A UNA PRESION ENTRE LA ATMOSFERA Y 10 ATMOSFERAS, PARA OBTENER EL 4-(6-METOXI-2-NAFTOL)-BUTAN-2-ONA DE FORMULA (I).

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE FLAVANONAS EN FLAVONAS

    (08/1985)
    Clasificación: C07D311/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACION DE FLAVANONAS EN FLAVONAS.CONSISTE EN TRATAR FLAVANONAS CON IODO EN UN MEDIO ALCOHOLICO SALINO Y EN CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS. EL MEDIO ALCOHOLICO SALINO ESTA CONSTITUIDO POR UNA SAL ORGANICA EN UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR. COMO SAL ORGANICA SE SUELE APLICAR EL ACETATO POTASICO ANHIDRO Y COMO ALCOHOL ALIFATICO EL METANOL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS BIFENILICOS.

    (07/1984)
    Clasificación: C07C103/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS BIFENILICOS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2,4-DIFLUOROF ENIL)BENZOICO, QUE TIENE PROTEGIDO EL GRUPO HIDROXILO, CON UNA ANILINA SUSTITUIDA, TAL COMO UNA XILIDINA, O UNA SAL DE LA MISMA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SALES DE UN ACIDO ORGANICO.

    (04/1984)
    Clasificación: C07D207/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL ACIDO 5-(4-CLORO-BENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-1 H-PIRROL-2-ACETICO, CAPACES DE INHIBIR LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINAS Y LA AGREGACION PLAQUETARIA INDUCIDA POR COLAGENO O EPINEFRINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE EL ACIDO 5-(4-CLOROBENZOIL)-1 ,4-DIMETIL-1 H-PIRROL-2-ACETICO CON UN AMINOACIDO. EL DISOLVENTE EN EL CUAL SE LLEVA A CABO LA REACCION ES UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO, ELEGIDO PREFERENTEMENTE ENTRE LOS ALCOHOLES INFERIORES Y ACETONA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D473/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ESPIRODECANO.CONSISTE EN LA REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 130JC, DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7 -ACETICO, QUE ES EL ANHIDRIDO O UN HALURO, PREFERENTEMENTE EL CLORURO, CON LA 8-(2-FENILETIL)-1-OXA- 3,8-DIAZASPIRO4.5 DECAN-2-ONA O UNA SAL DE LA MISMA, QUE ES SU HIDROCLORURO, EN UN DISOLVENTE, QUE PUEDE SER HEXANO, BENCENO, TETRACLOROMETANO, N,N-DIMETIL FORMAMIDA, TRIETILAMINA O SUS MEZCLAS BINARIAS, OBTENIENDOSE UN NUEVO ESPIRODECANO QUE ES LA 3-(1, 2, 3, 6-TETRAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7-ACETIL)-8-(2-FENILETIL)-1-OXA-3 ,8-DIAZASPIRO 4.5 DECAN-2-ONA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE EL HIDROCLORURO, EL OXALATO Y TEONATO.DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIINFLAMATORIA.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SULFAMIDA DE DEBIL ABSORCION INTESTINAL.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C143/80.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO ANTIACIDO GASTRICO.

    (11/1977)
    Clasificación: C08F2/32.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CINAMATO DE UN DERIVADO PRIMIDINICO.

    (11/1977)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/48.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2,4DIAMINO PIRIMIDINAS.

    (11/1976)
    Clasificación: C07D239/48.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE CIPROHEPTADINA.

    (08/1975)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE TIAMINA.

    (08/1975)
    Clasificación: C07H19/20.

    Resumen no disponible.