6 patentes, modelos y diseños de FABRICA PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABELLO

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARIL-2-(PIPERAZIN1-IL)ETANONAS

    (12/1985)
    Clasificación: C07D295/104.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARIL-2-(PIPERAZIN-1-IL) ETANONAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE FENACILO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON AMONIACO U OTRO REACTIVO QUE PERMITA INTRODUCIR EL GRUPO AMINO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE Z ES UN NUCLEOFUGO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-(4-(3-OXOBUTIL)FENIL)PIPERAZIN-1-IL)ETANONAS

    (11/1985)
    Clasificación: C07D295/104.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-Y4-4-(3-OXOBUTIL)FENILPIPERAZIN-1-ILZETANONAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE Z ES UN GRUPO QUE SE ELIMINA CON HIDROGENOLISIS CON UN REACTIVO A UNA TEMPERATURA ENTRE C5 Y 40JC PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS COMPUESTOS DE A) CON UN EXCESO DE ACETONA A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 60JC Y AÑADIR UN ACIDO MINERAL DILUIDO PARA OBTENER LAS CETONAS DE FORMULA (IV); C) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) CON H OPERAR CON ALCOHOL Y AGITAR PARA OBTENER EL PRODUCTO DE FORMULA (V) QUE SE CONVIERTE EN DERIVADOS DE FORMULA (VI) EN DONDE X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO; Y D) SUSTITUIR LOS DERIVADOS DE C) PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 R2 Y R3 SON H ALQUILO INFERIOR U OTROS. SON ANALGESICOS.

  3. 3.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUILCARBAMATOS

    (10/1985)
    Clasificación: C07C125/063.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUILCARBAMATOS.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE FORMULA XR1, EN LA QUE X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO, UTILIZANDO UN DISOLVENTE APOLAR TAL COMO BENCENO, HEPTANO U OTROS Y COMO BASE UN CARBONATO O BICARBONATO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO FINAMENTE DIVIDIDO, EN PRESENCIA DE UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO O FOSFONIO, DE UN ETER CORONO O DE UN CRIPTANO QUE ACTUA COMO CATALIZADOR CON AGITACION, PARA OBTENER LOS ALQUILCARBAMATOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, Y R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O NO ENTRE H, ALQUILO O BIEN LOS DOS JUNTOS FORMAN UN CICLO QUE CONTIENE O NO HETEROATOMOS.

  4. 4.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-ARIL-BENZOXAZOL-5-IL) PROPIONICOS

    (08/1985)
    Clasificación: C07D263/57.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-(2-ARILBENZOXAZOL-5-IL)PROPIONICOS. COMPRENDE: EN IUNA PRIMERA ETAPA, CONDENSAR UNA 3-AMINO-4-HIDROXIACETOFENONA CON UN CLORURO DE ACIDO FORMULA (II); CALENTAR EN BAÑO MARIA DURANTE UN TIEMPO DE 30 MINUTOS A 3 H; ELIMINAR EL DISOLVENTE A VACIO, PARA OBTENER UNAS ANILIDAS; CALENTAR LAS ANILIDAS BAJO ATMOSFERA INERTE EN UN DISOLVENTE, PARA CONSEGUIR LA CICLACION AL BENZOXAZOL DE FORMULA (III) QUE SE PURIFICA; EN UNA SEGUNDA ETAPA: REDUCIR EL GRUPO CETONICO DE LAS BENZOXALES CON UN REACTIVO O CON UN CATALIZADOR CON H A PRESIONES DE 0-4 KG/CM Y PURIFICAR LOS PRODUCTOS OBTENIDOS; EN UNA TERCERA ETAPA: SOMETER HIDROXIDERIVADOS DE FORMULA (IV) A UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA POR UN ANION HALURO EN UN DISOLVENTE POLAR; PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES UN SUSTITUYENTE ENTRE H, 4-CLORO, 3-METOXI Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (07/1985)
    Clasificación: C07D295/04, C07D295/02.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA (I), DONDE AR1, Y AR2 Y AR3 SON GRUPOS ARILO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO CON UN HALOGENEO, O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXILOINFERIOR, ALQUILINFERIORAMINO, DIALQUILINFERIORAMINO , ALQUILINFERIORTIO, ALQUILOINFERIORSULFONILO , O UN ANILO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS CON UNO O DOS HETEROATOMOS ENTRE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE.MEDIANTE REACCION DE UNA DIARILMETILPIPERAZINA CON UN ARILACETILENO Y PARAFORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL SULFATO DE COBRE, EN UN DISOLVENTE CONVENCIONAL ANHIDRO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) QUE, POSTERIORMENTE, ES REDUCIDO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ETEREO ANHIDRO.DE APLICACION POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANTIHISTAMINICAS, VASODILATADORAS PERIFERICAS E HIPOCOLESTEROLEMICAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS

    (05/1985)
    Clasificación: C07D295/104.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS.CONSISTE EN TRATAR EN UNA SOLA ETAPA CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III) UN DERIVADO DE FENACILO DE FORMULA (II) PARA OBTENER 1-ARIL-2-(4-HETEROAROILPIPERAZIN-1-IL) ETANONAS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, ALCOXI (INFERIOR) CARBONILO Y OTROS; HET ES UN RADICAL DE UN ANILLO HETEROAROMATICO CON C 5 A 6; Y X ES UN GRUPO NUCLEOFUGO COMO FLUOR, CLORO Y OTROS.TIENE PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y/O ANTIULCEROSAS.