33 patentes, modelos y diseños de FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES)

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA.

    (09/1999)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR, BORDELL MARTIN,MARAVILLAS. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O UN GRUPO CARBONADA DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ISOPROPILO, CICLOPROPILO, VINILO, ETC., Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: CH2OH, COOH, COOR3 Y 4,4-DIMETIL-2-OXAZOLINIL , SIENDO R3 UN GRUPO DE CADENA CORTA TAL COMO METILO, ETILO, ETC. SE DESCRIBE TAMBIEN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, QUE TIENEN UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA H1 Y ANTIALERGICA Y CARECEN DE EFECTOS CENTRALES Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL 1-FENILMETIL BENCIMIDAZOL PIPERACINAS.

    (02/1996)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RODES-SOLANES, ROSA. Clasificación: C07D235/30.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENILMETIL BENCIMIDAZOL PIPERACINAS DE FORMULA GENERAL: *FIG* EN DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, UN GRUPO NITRO, Y UN GRUPO HIDROXI, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HT3 DE LA SEROTONINA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 7-ISOPROPOXIISOFLAVONA.

    (02/1996)
    Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, CANAL-MORI, GONZALO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON. Clasificación: C07D311/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 7-ISOPROPOSIISOFLAVONA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 7-ISOPROPOSIISOFLAVONA , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EN CONDICIONES ANHIDRAS UN CLORURO DE 2-ACILOXI-4-ISOPROPOXIBENZOILO , SIENDO PREFERIDO EL CLORURO DE 2-ACITOXI-4-ISOPROPOXIBENZOILO , CON UNA 1-ESTIRILAMINA, SEGUIDO DE HIDROLISIS BASICA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS CONTENIENDO DICLOFENACO; DISPERSABLES EN AGUA.

    (04/1995)
    Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, BEASCOA-ALZOLA, ESPERANZA, LUCERO- DE PABLO, M. LUISA. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA FORMULACION DE COMPRIMIDOS DISPERSABLES DE DICLOFENACO, CARACTERIZADO PORQUE SE COMPRIME UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UN GRANULADO QUE, JUNTAMENTE CON DICLOFENACO MICRONIZADO, COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y OTROS EXCIPIENTES, CONTIENE UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE, Y UN SOLIDO PULVERULENTO QUE, JUNTAMENTE CON OTROS EXCIPIENTES, INCORPORA TAMBIEN UN LUBRICANTE HIDROFILO Y UN DISGREGANTE. LOS LUBRICANTES HIDROFILOS SE ENCUENTRAN EN UNA PROPORCION ENTRE EL 2,5 Y EL 5% Y LOS DISGREGANTES ENTRE EL 13 Y EL 17% DEL PESO DE LA FORMULACION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDICOS DEL BENCIMIDAZOL.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIPERIDINICOS DEL BENCIMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA Y DE BAJA TOXICIDAD QUE SE CORRESPONDEN CON LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA.

    (08/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO. Clasificación: C07D295/18, C07D295/192.

    SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA DE FORMULA: FORMULA EN DONDE A ES UN GRUPO CARBONILO O ALQUILAMINOCARBONILO Y B ES UN GRUPO HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ESTABLES. LOS NUEVOS DERIVADOS SE SINTETIZAN HACIENDO REACCIONAR LA DIFENILMETILPIPERACINA , O UN DERIVADO ALQUILENAMINO DE LA MISMA, CON UN CLORURO DE UN ACIDO HETEROAROMATICO, EN EL QUE EL HETEROATOMO ES PREFERENTEMENTE UN NITROGENO Y QUE ESTA SUSTITUIDO POR UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO O BROMO; O CON EL CLORURO DE UN ACIDO BICICLOALCANOICO O ALQUENOICO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA.

    (06/1994)
    Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON. Clasificación: A61K31/70, C07D311/30, C07H17/07.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO SULFATADO DE DIOSMINA. SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL COMPLEJO ALUMINICO DE HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA, CARACTERIZADO PORQUE SE HACEN REACCIONAR UN MOL DE DIOSMINA CON SIETE MOLES DE UN AGENTE SULFATANTE EN TOTAL AUSENCIA DE HUMEDAD, Y, DESPUES DE AISLAR EL HEPTAKIS (HIDROGENO SULFATO) DE DIOSMINA RESULTANTE COMO SAL SODICA, SE TRATA ESTA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO. EL PRODUCTO ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS ULCEROSOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBECIMIDAZOL.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, GARCIA DOMINGUEZ,NEFTALI, RUBIO ROYO,VICTOR, RODES-SOLANES, ROSA. Clasificación: C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBENCIMIDAZOL. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-PIPERACINILBENCIMIDAZOL , DE FORMULA GENERAL FORMULA EN DONDE R PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA, Y UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO EN LA POSICION CUATRO POR UN HALOGENO, Y RSI1 PUEDE SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALCOXICARBONILO, UN GRUPO HIDROXIMETILO, Y UN GRUPO DIFENILMETILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5HTSI3 LA SEROTONINA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-METOXIFENILPIPERACINA.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, ALONSO CIRES, LUISA. Clasificación: C07D295/135.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-METOXIFENILPIPERACINA , DE FORMULA GENERAL: EN DONDE A ES UN GRUPO CARBONILO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O ALQUILAMINOMETILENO, Y B ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO, HETEROARILO SUSTITUIDO O NO, ARILALQUILO O CICLOALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA A NIVEL DE RECEPTORES 5-HTSI1A DE SEROTONINA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA.

    (06/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, SLONSO CIRES, LUISA. Clasificación: C07D333/22, C07D295/192.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIPERACINA. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA DIFENILMETILPIRACINA , DE FORMULA: EN DONDE A ES UN GRUPO BENZHIDRILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE UN HALOGENO, PREFERENTEMENTE CLORO; B ES UN GRUPO CARBONILO, ACILAMINO, ACILAMINOALQUILO O METILO, Y C ES UN GRUPO ARILO, SUSTITUIDO O NO, HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO, ARILALQUILO O HETEROARILALQUILO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EN PARTICULAR ANTIHISTAMINICA Y ANTIALERGICA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZASPIRO (4.5) DECANO-7, 9-DIONA.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RODES-SOLANES, ROSA. Clasificación: C07D221/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NEVOS DERIVADOS DE AZASPIRO W4.5W DECANO-7,9-DIONA DE FORMULA GENERAL (I), FORMULA QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACEN REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROPIADO, PREFERENTEMENTE PIRIDINA TOLUENO Y BUTANOL, Y A UNA TEMPERATURA ADECUADA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 140GC, PREFERENTEMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO, EL ANHIDRIDO 3,3-TETRAMETILENGLUTARICO CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA.

    (05/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR. Clasificación: A61K31/445, C07D235/30.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA. EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-DIFENILMETILPIPERIDINA , DE FORMULA (I) CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIPERIDINA N-NO SUSTITUIDA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE DIFENILMETANO XCH (PH)2 EN PRESENCIA DE UNA BASE Y EVENTUALMENTE EN UN CATALIZADOR, CONVIRTIENDO OPCIONALMENTE LA BASE LIBRE OBTENIDA EN UNA SAL DE ADICION, CON UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, POR TRATAMIENTO CONVENCIONAL CON EL ACIDO APROPIADO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO.

    (10/1989)
    Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, RUBIO ROYO,VICTOR. Clasificación: A61K31/215, C07C69/12, C07C87/10.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENIL-ACETICO. SE DESCRIBE UN METODO PARA OBTENER EL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO DE DIETILAMONIO QUE CONSISTE EN LA CALEFACCION DEL 2-[(2,6-DICLOROFENIL)AMINO] FENILACETATO SODICO Y UNA SAL DE DIETILAMINA EN UN DISOLVENTE CONSTITUIDO POR AGUA Y UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR, SIENDO DE APLICACION EL PRODUCTO OBTENIDO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE TIPO INFLAMATORIO CRONICO Y ESPECIALMENTE LAS DE ORIGEN REUMATICO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA.

    (10/1989)
    Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON. Clasificación: A61K31/35, C07D311/30, C07H17/07.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA PRINCIPIO ACTIVO DE LA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA ESPAÑOLA VENOSMIL QUE CONSISTE EN LA REACCION DE LA DIOSMINA CON EL OXIDO DE ETILENO (5-10 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO (0,2-1 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 50-80GC. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL EN LA TERAPIA DE LOS PROCESOS VENOSOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO. Clasificación: A61K31/435, C07D211/18.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS POR EL QUE MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS O SUS DERIVADOS REACTIVOS, COMO LOS ESTERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES O LOS HALUROS DE ACIDOS, SE PREPARAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z = CO). LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) RESULTANTES, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, POSEEN UNA GRAN UTILIDAD TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES H1 DE HISTAMINA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO. Clasificación: A61K31/445, C07D211/18.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALQUILUREAS POR EL CUAL MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINILALCANAMINAS E ISOCIANATOS SE OBTIENEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z F CONH).

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARCION DE UN NUEVO DERIVADO DE DIOSMINA

    (01/1989)
    Clasificación: C07D311/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE OCTASULFATO DE DIOSMINA Y ALUMINIO, UN NUEVO DERIVADO DE DIOSMINA, MEDIANTE REACCION DE DIOSMINA CON UN AGENTE SULFATANTE, TAL COMO COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-PIRIDINA, COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-TRIMETILAMINA Y COMPLEJO TRIOXIDO DE AZUFRE-TRIETILAMINA, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40G Y 110GC, EN UN MEDIO ADECUADO, PREFERENTEMENTE PIRIDINA, DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, Y ADICION FINAL DE HIDROXICLORURO DE ALUMINIO.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARALA OBTENCIÓN DE POLIURETANOS

    (06/1957)
    Clasificación: B29K.

    Procedimiento para la obtención de poliuretanos caracterizado, porque se ponen a reaccionar un mol de un polialcohol de por lo menos cinco átomos de carbono, con tantos moles de carbonato etílico como requiera la polivalencia del alcohol.

  19. 19.-

    MEJORAS EN LA SULFONACIÓN DE HIDROCARBUROS

    (01/1955)
    Clasificación: C10.

    Mejoras en la sulfonación de hidrocarburos alifático-aromáticos, caracterizadas, por el empleo como catalizador de compuestos de volframio hexavalente, en cantidad comprendida sobre el 1-2% respecto al peso de hidrocarburo a sulfonar.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO AZODERIVADO

    (06/1954)
    Clasificación: C07C, C08K.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS TRIACÉNICOS DE INTERÉS TERAPÉUTICO

    (03/1954)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE NUEVOS COMPUESTOS AZOICOS DE APLICACIÓN TERAPÉUTICA

    (03/1954)
    Clasificación: C09, A61.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE DERIVADOS DEL 2-4 DIOXO CROMANO

    (12/1953)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    MEJORAS EN LA OBTENCIÓN DE PREPARADOS VITAMÍNICOS

    (04/1951)
    Clasificación: A61.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE TIOFOSFATOS ORGÁNICOS NITRADOS EN POSICIÓN PARA

    (12/1950)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO QUÍMICO DE ORDEN INDUSTRIAL PARA LA OBTENCIÓN DE COMPUESTOS DE FÓSFORO PENTAVALENTE

    (04/1950)
    Clasificación: C01.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE PARA LA PULVERIZACIÓN DE LÍQUIDOS

    (07/1949)
    Ver ilustración. Clasificación: B05.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN NUEVO SISTEMA DE CAJA-ESTUCHE DE APERTURA CÓMODA

    (06/1949)
    Ver ilustración. Clasificación: A45.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PREPARADOS DE ALTO PODER INSECTICIDA

    (02/1949)
    Ver ilustración. Clasificación: A01.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DISOLUCIONES CONCENTRADAS Y ESTABLES DE INSECTICIDAS

    (09/1945)
    Clasificación: A01N.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMBINACIONES ARALITICAS HALOGENADAS

    (02/1945)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ÁCIDOS OXINITROFENILARSÍNICOS

    (12/1933)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

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