23 patentes, modelos y diseños de FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA MEZCLA ESTANDAR DE O-(BHIDROXIETIL)-DIOSMINAS

    (10/1987)
    Clasificación: C07H17/07.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA MEZCLA STANDAR DE O-(B-HIDROXIETIL)-DIOSMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN MOL DE A CON 4,5 MOLES DE 2-CLOROETANOL EN UN MEDIO B, ENTRE 15 Y 30J DURANTE 18 A 30 HORAS, PARA OBTENER LA MEZCLA DESEADA. SIENDO: A, UNA MEZCLA FORMADA POR 17-27% DE 5-MONO-O-(B-HIDROXI-ETIL)DIOSMINA , UN 28-38% DE 3K-MONO-O-(B-HIDROXI-ETIL)-DIOSMINA , Y 15-25% DE 5,3K-DI-O-(B-HIDROXI-ETIL)-DCIOSMINA; Y B, MEDIO FORMADO POR AGUA Y SUS MEZCLAS BINARIAS CON ALCOHOLES INFERIORES MONO Y POLIHIDROXILICOS. SE UTILIZA EN LA TERAPIA DE PROCESOS VENENOSOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL AMBROXOL

    (02/1987)
    Clasificación: C07C87/455.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMBROXOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DEL AMBROXOL, TRANS-4-(2-AMINO-3,5-DIBROMOFENIL)METILAMINOCICLOHEXANOL , O SU CLORHIDRATO, CON EL CLORURO DE 2-TANOILO, O EL CLORURO DE CINAMOILO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES TENOIL O CINANOIL, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES MUCOLITICAS.

  3. 3.-

    NUEVO METODO DE OBTENCION DEL TRANS-1-METIL-1-(5-HIDROXI-4METIL-3-CICLOHEXENIL)ETANOL

    (02/1987)
    Clasificación: C07C39/11.

    METODO DE OBTENCION DEL TRANS-METIL-1-(5-HIDROXI-4-METIL-3-CICLOHEXENIL)ETANOL. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR A-PIPENO CON AGUA OXIGENADA AL 30% DE CONCENTRACION Y UN DISOLVENTE HIDROXILICO, PREFERENTEMENTE ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO EL BICARBONATO SODICO O POTASICO PARA OBTENER EL OXIDO DE A-PIPENO, A UNA TEMPERATURA QUE NO SOBREPASE LOS 35JC; Y B) HIDROLIZAR EL OXIDO DE A-PIPENO EN SOLUCION ACUOSA A PH ENTRE 3 Y 4 CON REFRIGERACION EXTERNA DEL REACTOR PARA QUE LA TEMPERATURA NO SOBREPASE LOS 60JC. UTILIZADO POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE BALSAMICO Y ANALEPTICO RESPIRATORIO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS CON AGRUPACION IMIDO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D207/48.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDAS CON AGRUPACION IMIDO. CONSISTE EN CICLAR Y CONDENSAR A LAS SULFONAMIDAS NO SUSTITUIDAS D.F. (R-CH2-CH2-SO2-NH2) CON HALUROS DE ACIDOS 4-HALO BUTANOICOS EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO HIDROXILICO COMO DIOXANO O ACETONITRILO, ENTRE 40 Y 120JC, PARA OBTENER UNAS SULFONAMIDAS CON AGRUPACION AMIDO D.F. (I). SIENDO: D.F. DE FORMULA Y R CIS-1,2-CICLOHEXANODICARBOXIMIDO , CIS- TETRAHIDROFTALAMIDO O 1,8-NAFTOILIMIDO. TIENEN CARACTER LIPOFILO, PARA ELIMINAR LA BARRERA HEMATOENCEFALICA Y PERMITIR EL APORTE DE TAURINA AL CEREBRO.

  5. 5.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D207/16.

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GLICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL ESTER ETILICO DE GLICINA CON LA N,N-DIISOPROPIL-1,2-ETANODIAMINA , EN ETANOL, ACETONITRILO O FORMAMIDA, PARA REALIZAR LA N-2-BIS(1-METILETIL)AMINOGLICINAMIDA; B) TRATAR A LA N-2-BIS(1-METILETIL)AMINOGLICINAMIDA CON UN CLORURO DE UN ACIDO 4-HALOBUTANOICO COMO CLORURO DEL ACIDO 4-CLORO O 4-BROMOBUTANOICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA Y EN CALIENTE, PARA OBTENER UNA DIAMIDA 4-HALO SUSTITUIDA; Y C) CICLOCONDENSAR A UNA DIAMIDA 4-HALOSUSTITUIDA EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O PIRIDINA, PARA ELIMINAR EL HIDRACIDO, CREAR EL ANILLO PIRROLIDONICO Y OBTENER EL CLORHIDRATO DE LA N-2-BIS(1-METILETIL)AMINOETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA. SE UTILIZAN PARA MEJORAR EL APRENDIZAJE Y LA MEMORIA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3, 8-DIAZA-SPIRO (4,5)-DECANO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D498/1.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-3,8-DIAZA-SPIRO4 ,5-DECANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 4-HIDROXI-4-NITROMETIL-PIPERIDINAS CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBONO COMO CATALIZADOR, A LA PRESION DE 2,5 ATM Y A LA TEMPERATURA DE 20JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON FOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 30JC; Y, FINALMENTE, REDUCCION DEL PRODUCTO OBTENIDO POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE PALADIO SOBRE CARBONO, SUSPENDIDO EN ETANOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BRONCODILATADORES, ANTITUSIVOS, ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMINOSULFONAMIDAS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D217/22.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMINOSULFANOMIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON AMINAS AROMATICAS PRIMARIAS O SECUNDARIAS EN PRESENCIA DE PIPIRIDINA O TRIETILAMINA Y ACETONA, ACETONITRILO O DIOXANO; B) DESACETILAR AL PRODUCTO DE A) CON CLH CONCENTRADO Y EN BUTANOL O PROPANOL, PARA FORMAR UNA AMINA PRIMARIA; C) TRATAR A LA AMINA PRIMARIA CON BIS-(CLOROSULFONIL)IMIDA , EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y TRIETILAMINA Y EN ACETONA, ACETONITRILO O DIOXANO PARA REALIZAR A (B); Y D) HACER REACCIONAR A (B) CON FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA DE CLH O BRH Y EN AGUA A METANOL, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN DERIVADO DE 4-2-(ACETILAMINO)ETILCLOROBENCENOSULFONILO; (B), N1N-BIS(4-ARILAMINOSULFONILFENIL)FENILETIL-AMINODISULFONILIMIDA; R1, H, HAL Y OTROS; R2, AR-NR3-SO2; R3HOCH3 Y AR PH, 3-CLC6H4 Y OTROS. SE UTILIZAN PARA TRATAR EL ASMA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 4-ALQUILOXI-2-METIL-2H-TIENO (2,3-E)-1,2-TIAZINA-1 ,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICOS

    (03/1986)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4-ALQUILOXI-2-METIL-2H-TIENO2 ,3-E-1,2-TIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES ALQUILICOS. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO 4-HIDROXI-2-METIL-2H-TIENO2 ,3-E-1,2-TIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO CON UN AGENTE ALQUILANTE CONVENCIONAL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO Y SEPARACION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE EN UN MEDIO ACIDO MINERAL. LA ALQUILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CARBOXAMIDAS DE INTERES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D215/56, C07D215/58.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN EXCESO DE PIPERACINA DE FORMULA (II) CON EL ESTER ETILICO DEL ACIDO 3-QUINOLINCARBOXILICO QUE TIENE UN GRUPO ETILSULFONILO (C2H5SO2-) EN POSICION 7 Y ES DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA O ACETONITRILO Y ENTRE 60 Y 200JC PARA PRODUCIR UN DERIVADO PIPERACINICO DE FORMULA (IV); Y B) SAPONIFICAR A (IV) EN UN MEDIO ACIDO O BASICO DILUIDO ENTRE 60 Y 100JC, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLICARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H CUANDO R ES -C2H5 O C3H5 Y R1 F Y R2 -CH3 CUANDO R ES -C2H4F Y R1 H Y R2 -CH3 CUANDO R ES -NHCH3.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DEL DIETILENGLICOL

    (03/1986)
    Clasificación: C07C93/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE DIETILENGLICOL. CONSISTE EN LA REACCION DIRECTA DEL DIETILENGLICOL CON UN ACIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, CLORO O METILO, R2 ES HIDROGENO, METILO O TRIFLUOROMETILO, Y R3 ES HIDROGENO O CLORO Y N VALE 0 O 1, O CON SUS SALES SODICAS O POTASICAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CLORURO DE TIONILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DEL BAÑO MARIA. EL PRODUCTO DE REACCION SE AISLA POR ADICION DE AGUA-ETER ETILICO Y SE PURIFICA MEDIANTE CROMATOGRAFIA A TRAVES DE UNA COLUMNA RELLENA DE SILICAGEL.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA

    (02/1986)
    Clasificación: C07D239/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA. CONSISTE EN PARTIR DE 2,4-DIAMINO-6-CLOROPIRIMIDINA QUE, DISUELTA EN CLOROFORMO SE HACE REACCIONAR CON ETIL-MERCAPTANO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, OBTENIENDOSE ASI UN PRODUCTO QUE SE OXIDA POR MEDIO DE ACIDO METACLOROPERBENZOICO , EMPLEANDO CLOROFORMO COMO DISOLVENTE Y, A CONTINUACION, EFECTUAR UNA REACCION DE SUSTITUCION DEL GRUPO ETIL-SULFONA POR PIPERIDINA EN MEDIO DE ACETONITRILO, VOLVIENDO A OXIDARSE EL PRODUCTO RESULTANTE CON ACIDO METACLOROPERBENZOICO EN FORMA DE SAL POTASICA Y EN ETANOL COMO DISOLVENTE, OBTENIENDO ASI EL DERIVADO DE LA PIPERIDINA, QUE ES RECONOCIDO POR SU ESPECTRO INFRARROJO CARACTERISTICA Y QUE POSEE UN PUNTO DE FUSION ENTRE 260 Y 264JC.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO

    (11/1985)

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO CEFALOSPORANICO. COMPRENDE: A) TRANSFORMAR EL ACETOAETATODE ETILO EN A-OXIMINO ACETOACETATO DE ETILO; B) METILAR Y BROMAR EL COMPUESTO (A) PARA DAR G-BROMO, A-METROXIIMINOACETOACETATO DE ETILO; C) OBTENER, POR REACCION CON TIOUREA, UNA MEZCLA DE LOS ISOMEROS SIN Y ANTI DEL HIDROBROMURO DEL 2-AMINO-4-TIAZOLIL-2-METOXIIMINO ACETATO DE ETILO Y SEPARAR LA BASE DEL ISOMERO SIN EN AGUA CALIENTE; D) PROTEGER EL GRUPO AMINO DEL TIAZOL CON ACIDO CLOROACETICO Y DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , O CLORURO DEL ACIDO CLOROACETICO, E HIDROLIZAR EL ESTER, OBTENIENDOSE EL ACIDO 2-(2-CLOROACETAMIDO, 4-TIAZOLIL) 2-SIN METOZIIMINO ACETICO; E) HACER...

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA SAL DE ERITROMICINA"

    (01/1983)
    Clasificación: C07H17/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE ERITROMICINA. CONSISTE EN LA REACCION DE DOS MOLES DE ERITROMICINA CON CADA UNO DEL ACIDO 5-SULFOSALICILICO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 60C; SEGUIDA DEL AISLAMIENTO DE LA SAL POR ELIMINACION DEL DISOLVENTE MEDIANTE DESTILACION DEL MISMO O POR LIOFILIZACION DE LA DISOLUCION. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

  14. 14.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA NUEVA ACETAMIDA".

    (12/1982)
    Clasificación: C07D473/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA ACETAMIDA. SE HACE REACCIONAR DERIVADOS REACTIVOS DEL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURINA-7-ACETICO CON LA 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CICLOHEXIL-N-METIL BENCENO METANAMINA O UNA SAL DE LA MISMA. COMO MEDIO DE REACCION SE EMPLEA UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA MEZCLA QUE SEAN INERTES A LOS REACTIVOS EMPLEADOS Y ELEGIDOS DE ENTRE AMINAS TERCIARIAS, HIDROCARBUROS AROMATICOS, ESTERES CICLICOS, HIDROCARBUROS HALOGENADOS O N,N-DIALQUILAMIDAS. LA TEMPERATURA DE REACCION SE CONTROLA PARA IMPEDIR LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS. SE OBTIENE LA N-2,4-DIBROMO-6-(CICLOHEXILMETILAMINO)METILFENIL- 1,2-3,4,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURINA-7-ACETAMIDA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS

    (11/1982)
    Clasificación: C07C103/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES 2-TENOILO O CINAMOILO, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO REACTIVO DEL ACIDO 2-TIOFENCARBO-SILICO O CINAMICO CON LA 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CICLOHEXIL-N-METILBEZOMETANANINA , O UNA SAL DE LA MISMA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 120C. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN TERAPEUTICA HUMANA Y ANIMAL.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL-FURANOS.

    (03/1982)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALQUIL-FURANOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DEL 2-MERCAPTOMETILFURANO CORRESPONDIENTE. 2. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON N-ALQUIL-N'-2-BROMOETIL-UREA PARA OBTENER EL TIOETER CORRESPONDIENTE, EL CUAL SE SOMETE EN UNA TERCERA ETAPA A UN PROCESO DE NITRACCION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION FORMADO DE ENLACE ETILENICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA

    (01/1982)
    Clasificación: C07D213/73.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOPIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-3 O 4-AMINOPIRIDINA, EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLOROFORMO, CON UNA AZIDA OBTENIDA POR REACCION DE ESTERES METILICO O ETILICO DEL ACIDO 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZINA-3-CARBOXILICO 1,1-DIOXIDO N-ALQUILADOS CON HIDRACINA Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON NITRITO SODICO, A TEMPERATURAS INFERIORES A 10 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILTIOFENILAMINOALCANOLES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS

    (11/1981)
    Clasificación: C07C149/42.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILTIOFENILAMINOALCANOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R1 SON RADICALES ALQULICOS DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA. CONSISTE EN LA REACCION DEL HALURO DE FOMRULA RX, EN LA QUE X ES UN HALOGENO, CON UN TIOFENATO SODICO O POTASICO EN MEDIO ACUOSO, SEGUIDA DE LA REACCION CON CLORURO DEL ACIDO N-DIACETIL-AMINOPROPIONICO , EN LAS CONDICIONES DE UNA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS, UTILIZANDO COMO CATALIZADOR TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE FORMULA R1X, CON LO QUE SE FORMA LA AMINA SECUNDARIA, QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA EN EL AMINOALCANOL POR REDUCCION DEL GRUPO CARBONILICO CON GRANALLA DE CINC EN MEDIO ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD VASCULAR Y ESPASMOLITICA. *FORMULA*.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES DE HIDROXIFLAVONAS

    (11/1980)
    Clasificación: C07D311/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES DE HIDROXIFLAVONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO ALCALINO Y PIRIDINA UNA HIDROXIFLAVONA CON 2-CLOROETANOL Y 2-BROMCETANOL Y UN AGENTE OXIDANTE TAL COMO BROMO E IODO; EL AGENTE OXIDANTE SE AGREGA A LA MEZCLA DE UNA A OCHO HORAS DESPUES DE LA ADICION DEL HALURO LIQUIDO SUSTITUIDO. LA HIDROXIFLAVONA ES 5,7,3'-TRIHIDROXI-4'-METOXI FLAVONA O 7-VAMNOGLUCOXIDO DE 5,7,3'-TRIHIDROXI-4'-METOXIFLAVONA. ACCION SOBRE LA PERMEABILIDAD DE LOS CAPIALRES SANGUINEOS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE UN ESPIRODECANO.

    (07/1980)
    Clasificación: C07D333/38, C07D498/10.

    Procedimiento de preparación de un nuevo derivado de un espirodecano, caracterizado porque se hace reaccionar la 8-(2- feniletil)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona con el ácido 2-tenoico en un medio adecuado, aislando el 2-tenoato de 8-(2- feniletil)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-ona formado directamente de la mezcla de reacción.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE UN DERIVADO DEL 3,3'-DITIO BISPROPANOL.

    (01/1980)
    Clasificación: C07C153/09.

    Procedimiento de preparación de ésteres de un derivado del 3,3'-ditio bispropanol, caracterizado porque en un disolvente orgánico se hace reaccionar un anhídrido de ácido con el derivado del 3,3'-ditio bispropanol, aislando el producto resultante por vertido de la mezcla de reacción en el seno de un disolvente polar, manteniendo la temperatura constante.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLAVONAS.

    (03/1977)
    Clasificación: C07D311/30.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLAVONAS CARACTERIZADO PORQUE EN UN MEDIO ANHIDRO SE HACE REACCIONAR UNA FLAVANONA CON ANHIDRIDO ACETICO Y A CONTINUACION CON N-BROMOSUCCINIMIDA EN PRESENCIA DE PEROXIDO DE BENZOILO PARA FORMAR AL DERIVADO BROMADO DE LA ACETILFLAVONA. ESTE DERIVADO DE LA ACETILFLAVONA SE TRATA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO EN MEDIO ALCOHOLICO PARA DAR LA CORRESPONDIENTE FLAVONA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN INTERES POR ACCION COMO VITAMINA P.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-OXO-1,2-DIHIDROQUINOXALINAS

    (12/1973)
    Clasificación: C07D241/44.

    Resumen no disponible.