62 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, S.A

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN SINTÉTICA DE 2¿DEOXI-5-FLUORO-CITIDINA PURA O DE SU ANÓMERO ALFA PURO

    (11/1963)
    Clasificación: C07D239/46, C07H19/06.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN TERAPÉUTICA

    (11/1963)
    Clasificación: A61K31/55.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS ESTEROIDES

    (11/1963)
    Clasificación: C07J75/00, C07J5/00, C07J1/00, C07D207/22.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE COMPUESTOS DE PIPERAZINA

    (07/1962)
    Clasificación: C07D213/38.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN PARA ALIMENTO DE ANIMALES

    (12/1961)
    Clasificación: A23.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE GLUCÓSIDOS CARDIOACTIVOS

    (10/1961)
    Clasificación: A61K36/80, A61K35/78.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO

    (10/1961)
    Clasificación: C01.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN PARA PIENSOS DE ANIMALES

    (10/1961)
    Clasificación: A23K1/16E, A23K1/16.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE PIRROLIDINAS SUBSTITUÍDAS

    (09/1961)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS ORGÁNICOS DEL DITIOL

    (08/1961)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE CETOALCOHOLES ESPIROCÍCLICOS

    (08/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/94.

    Procedimiento para la fabricación de cetoalcoholes espirocíclicos, de la fórmula general **(Fórmula)** en que R1, R2, R3 y R4 representan hidrógeno, alkilo, halogenalkilo, alcoxi, hidroxi o halógeno, R5 representa hidrógeno o un grupo alkilo bajo y R6 representa un grupo alkilo bajo, y ésteres y éteres de los mismo, que comprende el reducir una dicetona espirocíclica.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN N-SULFANILILAMINDO-PIRIMIDINAS

    (08/1961)
    Clasificación: C07D.

    Procedimiento para la preparación de N1-sulfanililamidopirimidinas de fórmula general: YRSO2NHR'' en la cual R significa un radical fenilo, Y hidrógeno o preferiblemente un grupo alkilo-, alcoxi- o carboxialkilo- situado en posición para, o especialmente un substituyente que contenga nitrógeno, el cual por reducción o hidrólisis pueda convertirse en un grupo amino, o un grupo amino, y R'' representa un radical pirimidino substituido por grupos alkilo-, aralquilo-, arilo-, alcoxi-, ariloxi-, alkilotioéter-, ariltioéter-, carbalcoxi o por grupos amino-, alquilamino y arilamino, caracterizado porque, preferentemente en disolventes o agentes homogeneizantes y eventualmente a temperatura elevada, se hacen reaccionar sales de amidas de ácido bencensulfónico.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS

    (06/1961)
    Clasificación: A61K31/55, C07C237/00, C07D239/74, C07D243/20, C07D243/24, C07D243/26.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE UNA COMPOSICIÓN COSMÉTICA

    (06/1961)
    Clasificación: A61Q19/00, A61K31/59, A61Q19/00P, A61K8/67C, A61K8/67, A61K31/595.

    Procedimiento para la preparación de una composición cosmética, que contiene como ingrediente activo un miembro escogido en el grupo compuesto por el ácido vitamina A y los derivados funcionales del mismo.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE ALDEHIDO DE POLIENO

    (06/1961)
    Clasificación: A23L1/275S, A23L1/275.

    Procedimiento para la fabricación de derivados de aldehído de polieno, que comprende el hacer reaccionar un aldehído de polieno que contiene por lo menos dos enlaces insaturados con una rodanina de la fórmula **FIGURA** en la que R1 representa un miembro del grupo compuesto por hidrógeno, alkilo, arilo o aralkilo.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 2,3-DIMETOXI-5-METIL-1,4 - BENZOHIDROQUINONA

    (06/1961)
    Clasificación: C07C43/243, C07C46/06.

    Procedimiento para la fabricación de derivados de 2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzohidroquinona, que comprende el condensar por calentamiento un miembro escogido en el grupo compuesto por la 2,3-dimetoxi-5-metil-1,4-benzohidroquinona y los derivados de ella monoacilados en posición 4, con un miembro escogido en el grupo compuesto por los alcoholes 3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonametil-2,6,10,14,18,22,26,30,34-hexatriacontanonaen-1-ol, 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decametil-1,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaen-3-ol y 3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decametil-3,6,10,14,18,22,26,30,34,38-tetracontadecaen-1-ol y los alcóxidos inferiores y los alcanoatos inferiores de cada uno de dichos alcoholes, en ausencia de disolvente.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS

    (06/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: A61K31/55, C07C237/00, C07D239/74, C07D243/20, C07D243/24, C07D243/26.

    Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el tratar un derivado de quinazolina de la fórmula general **(Fórmula)** en la que X representa halógeno, R1 representa hidrógeno o alkilo, R2 representa hidrógeno, alkilo, alcoxi, trifluorometilo o halógeno, mientras el núcleo designado por I está insubstiuido, monosubstituido con trifluorometilo o mono- o disubstituido con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino, alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS

    (06/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D265/22.

    Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el hacer reacción un compuesto de benzodiazepina de la fórmula general **(fórmula)** en la que R{sub,1} y R{sub,2} representan hidrógeno o alkilo, y R{sub,3} representa hidrógeno, alkilo, alcoxi, trifluorometilo o halógeno, mientras el núcleo designado por I está insubstituido, monosubstituído con trifluorometilo o mono- o disubstituído con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino, alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino, con acrilonitrilo o acrilato de alkilo, saponificando, si se desea, el éster obtenido, y luego cualquier producto obtenido puede nitrarse, cualquiera de los grupos nitro puede reducirse a grupos amino y estos últimos pueden acilarse, así como cualquiera de los productos de la reacción puede convertirse en sus sales de adición de ácido.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE 1,4-BENZODIAZEPINAS

    (06/1961)
    Clasificación: A61K31/55, C07C237/00, C07D239/74, C07D243/20, C07D243/24, C07D243/26.

    Un procedimiento para la fabricación de derivados de 1,4-benzodiazepina, que comprende el tratar un derivado benzofenónico de la fórmula general **(fórmula)** en la que R representa hidrógeno, alkilo, alkenilo, hidroxialkilo o aralkilo, R{sub,1} representa hidrógeno, alkilo o arilo, R{sub,2} representa hidrógeno, alkilo, alcoxi, trifluorometilo o halógeno, y X representa halógeno, mientras el núcleo designado por I está insubstituido, monosubstituído con trifluorometilo, o mono o bisubstituído con alkilo, alcoxi, alkiltio, hidroxialkiltio, halógeno, nitro, amino alkilsulfinilo, alkilsulfonilo, hidroxi o acilamino, con amoníaco, en un disolvente inerte si se desea, pudiendo luego nitrarse cualquier producto obtenido, reducirse los grupos nitro a grupos amino y acilarse estos últimos.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE VITAMINA A

    (05/1961)
    Clasificación: C07C.

    Procedimiento para la estabilización de vitamina A, caracterizado por transformar vitamina A, o u n derivado de ella, en un éster de ácido benzóico que lleva uno o varios átomos de halógeno, grupos alkilo inferior, grupos alcoxi inferior, un grupo nitro en posición orto o meta o varios grupos nitro en el anillo bencénico.

  21. 21.-

    UNA INSTALACIÓN ESTANCA EL FLUIDO PARA LA FILTRACIÓN REPETIDA DE LÍQUIDOS

    (05/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: A61M5/00, B01D35/00, B01D29/00.

    Una instalación estanca al fluido, para la filtración repetida de líquido, a fin de eliminar de ellos los contaminantes, caracterizada porque comprende: un par, por lo menos, de recipientes de fluido o líquido, cada uno de los cuales está cerrado excepto en una boca; una tapa para cada uno de dichos recipientes, adaptada para formar una junta hermética al aire cuando se asienta en la boca del recipiente; dos conductos que conectan cada par de recipientes; un filtro y una válvula de retención, por lo menos, en cada uno de los mencionados conductos, dispuestos de modos que el paso de fluido o líquido de un recipiente a otro del par se permita en una dirección en el primero de dichos conductos, mientras se impide en la misma dirección en el segundo de dichos conductos y se permita en dirección contraria en el segundo de dichos conductos.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE TRIAMINAS

    (05/1961)
    Clasificación: C07C237/06, C07C211/25, C07C211/17, C07C403/00.

    Triaminas y a un procedimiento para fabricarlas. Más particularmente, el invento se refiere a triaminas representadas por la fórmula estructural **FIGURA** así como a sales de adición ácido y sales cuaternarias de dichas triaminas. En la fórmula anterior, R1 representa la parte cíclica de la estructura ionónica, osoionónica o irónica saturada o insaturada, o sea un grupo tal como el 2,6,6-trimetil-ciclonexen- -ilo, el 2,5,6,6-tetrametil..ciclohexen - -ilo, el 2,6,6-trimetil-ciclohexen- -ilo, el 2,6,6-trimetil.ci.clohexilo, el 2,5,6,6-tetrametil-ciclohexilo, el 2-metil-5-isopropil-ciclopanten- -ilo y el 2-metil-5-ixopropil-ciclopentilo.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE COMPUESTOS BENZODIAZEPÍNICOS QUE CONTIENEN FLÚOR

    (03/1961)
    Clasificación: A61K31/55, C07C237/00, C07D239/74, C07D243/20, C07D243/24, C07D243/26.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE HIDRAZIDAS DEL ÁCIDO CARBOXÍLICO DISUSTITUÍDAS EN N1 Y N2

    (03/1961)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la fabricación de hidrazidas de ácido carboxílico en N1 y N2 de la fórmula general, en la que R representa alkilo inferior y el otro R representa aralkilo, R1 y R2 representan individualmente grupos de alkilo inferior o juntos forman un residuo de alkilano inferior, y R3 representa alkilo inferior.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE 2-OXO-BENZOQUINO LIZINAS SUSTITUÍDAS

    (03/1961)
    Clasificación: C07D491/14.

    Procedimientos para la fabricación de 2-oxo-benzoquinolizinas substituidas de la fórmula ***1 en la que R1, R2, R3 y R4 representan hidrógeno o radicales alkilo, y R5, R6 y R7 representan hidrógeno o radicales alcoxi, o también alkilendioxi representando por R5 y R6, tomados juntos y sales de adición de ácido de las mismas, el cual comprende el hacer reaccionar una 3,4-dihidroisoquinolina substituida de la fórmula ***2 en la que R4, R5, R6 y R7 tiene el mismo significado indicado antes, con una alfil-vinil-cetona substituida de la fórmula ***3 en la que r1, R2 y R3 tienen el mismo significados indicado antes, y si se desea, el convertir el producto obtenido en una sal de adición de ácido.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE DERIVADOS DE TETRAHIDROISOQUINOLINA

    (03/1961)
    Clasificación: C07D217/18.

    Procedimiento para la fabricación de derivados de tetrahidroisoquinolina, de la fórmula general en la que R1 representa halógeno, R2 representa hidrógeno o alkilo y no representa un número entero de 1 a 3, y sales de adición de dichos derivados el cual procedimiento comprende el condensar homoveratrilamina con un ácido beta-fenil propiónico halogenado nuclear que puede llevar un grupo alkilo en posición alfa, el ciclizar la amida de ácido resultante convirtiéndola en el correspondiente deriva de 1- fenetil-3,4-dihidroisoquinolina, el reducir éste último, el metilar en el átomo de nitrógeno la tetrahidro isoquinolina substituída resultante y, si se desea, el convertir la 1-fenetil-2-metil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina substituída así obtenida en una sal de adición de ácido.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCIÓN DE 4-SULFANILAMIDO-2,6-DIMETOXI-PIRIMIDINA

    (03/1961)
    Clasificación: C07D239/69, C07D239/60.

    Procedimiento para la producción de 4-sultanilamido-2-6-dimetoxipirimidina que comprende el hacer reaccionar un compuesto pirimidínico de la fórmula general en que R representa un grupo alkilo, aralkilo, arilo, acilaminoarilo o hidroxi o el grupo 0-Me en que Me representa un átomo de metal, con una sal alcalina de sulfanilamida.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENER UNA PREPARACIÓN QUE CONTIENE UN CARTINOIDE EN FORMA FINAMENTE DIVIDIDA

    (03/1961)
    Clasificación: A61K31/59, A23L1/275B2, A23L1/275, A61K31/595.

    Procedimiento para obtener una preparación que contiene un carotinoide en forma finamente dividida, procedimiento que comprende el emulsionar una solución de un carotinoide en que el menstruo consta, por lo menos predominantemente, de un disolvente de carotinoide volátil e insoluble en agua, en una solución acuosa que contiene un coloide hinchable.

  29. 29.-

    UN MÉTODO PARA FABRICAR AMPOLLAS

    (02/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: H01.

    Un método para fabricar ampollas, de la clase que comprende una ampolla dotada de una porción de cuello constreñida que define el punto de rotura de la misma, caracterizada por el hecho de que en el fondo de la zona constreñida se imprime un perfil dentellado que tiene una anchura de banda de 0,4 a 1, y de preferencia 0,6 milímetros, a una profundidad de aproximadamente 0,15 a 0,4, y de preferencia 0,25 milímetros, y con un espaciado entre las indentaciones de 0,5 milímetros aproximadamente, y por el hecho de que la zona de constricción se templa para dejarla prácticamente exenta de tensiones.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACIÓN DE COMPUESTOS TRICÍCLICOS

    (01/1961)
    Clasificación: C07D311/90, C07D337/12.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE POLICETONAS ESPIROCÍCLICAS Y ÉSTERES ANÓLICOS Y ÉSTERES ANÓLICOS DE LAS MISMAS

    (01/1961)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACIÓN DE VITAMINA A

    (01/1961)
    Clasificación: A61K31/59, C07C403/12, C07C403/00, C07C175/00.

    Procedimiento para la estabilización de vitamina A, caracterizado por transformar vitamina A o un derivado de ella en un éster de ácido mono- o diaminobenzoico que puede ser N-alquilado o N-acilado.

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