2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 7)

Procedimiento para la selección de una célula productora a largo plazo usando acilación de histonas como marcadores.

(11/04/2019) Un procedimiento para seleccionar un clon celular/línea celular, que comprende un ácido nucleico que comprende un gen estructural que codifica un polipéptido enlazado de forma funcional a un ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 01, que comprende las siguientes etapas: a) determinar el nivel de acetilación de histona 3 en relación con el nivel de histona 3 (H3ac/H3) cerca del ácido nucleico promotor que tiene la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 01 para una primera multitud de clones celulares/líneas celulares, y b) determinar la frecuencia de metilación del sitio CpG en la posición…

Adaptación estructurada.

(10/04/2019) Un procedimiento para realizar un procedimiento de recogida estructurada de un individuo que ayuda al individuo a cambiar una conducta actual por una conducta objetivo, en el que el procedimiento de recogida estructurada significa la recogida de datos de un procedimiento de medición en el que un biomarcador se mide en las condiciones prescritas del procedimiento de recogida estructurada; comprendiendo dicho procedimiento ; proporcionar un procedimiento de recogida estructurada e instrucciones del programa; y ejecutar las instrucciones del programa en un dispositivo que hace que un procesador…

Dispositivo para medir el nivel de llenado de un depósito flexible de medicamentos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(10/04/2019). Inventor/es: LIST, HANS. Clasificación: A61M5/168, G01N21/84, A61M5/148.

Un dispositivo para medir un nivel de llenado de un depósito flexible de medicamentos , que comprende un soporte para soportar el depósito flexible de medicamentos y un miembro de resorte de lámina , caracterizado por que una primera sección del miembro de resorte de lámina está montada en un cojinete fijo, en el que una segunda sección del miembro de resorte de lámina se guía mediante un cojinete flotante, en el que el miembro de resorte de lámina está diseñado para hacer contacto con el depósito flexible de medicamentos y para proporcionar que los cambios en el nivel de llenado del depósito flexible de medicamentos provoquen cambios en la forma del miembro de resorte de lámina , en el que un detector se dispone para detectar los cambios provocados en la forma del miembro de resorte de lámina y para permitir la medición del nivel de llenado del depósito flexible de medicamentos.

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Dispositivos, sistemas y procedimientos para ajustar los parámetros de administración de líquido.

(10/04/2019) Un procedimiento para determinar los parámetros de un programa de administración de líquido para un sistema de administración de líquido, realizándose el procedimiento por la ejecución de instrucciones informáticas por uno o más procesadores del sistema de administración de líquido, comprendiendo el procedimiento: recuperar , usando uno o más procesadores, datos de una memoria, correspondiendo los datos a una o más franjas de tiempo, e incluyendo los datos una primera cantidad de líquido administrado por medio de una o más inyecciones intravenosas rápidas de corrección y una segunda cantidad de líquido no administrado debido a una o más suspensiones de la administración; y evaluar , usando uno o más procesadores, una administración de corrección para la una o más franjas de tiempo en base a los datos, basándose…

Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 e inhibidores de MEK.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/04/2019). Inventor/es: IRVING,BRYAN, MAECKER,HEATHER. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.

Un anticuerpo anti-PD-L1 antagonista y un inhibidor de MEK para su uso en el tratamiento o retraso de la progresión del cáncer en un individuo, que comprende administrar al individuo una cantidad eficaz del anticuerpo anti-PD-L1 y una cantidad eficaz del inhibidor de MEK, en el que el anticuerpo anti-PD-L1 comprende una cadena pesada que comprende una secuencia HVR-H1 de SEQ ID NO:15, una secuencia HVR-H2 de SEQ ID NO:16 y una secuencia HVR-H3 de SEQ ID NO:3; y una cadena ligera que comprende una secuencia HVR-L1 de SEQ ID NO:17, una secuencia HVR-L2 de SEQ ID NO:18 y una secuencia HVR-L3 de SEQ ID NO:19.

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Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.

(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I): X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I), en la que Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…

Biomarcadores para la predicción del riesgo de progresión de insuficiencia cardiaca crónica y de la mortalidad.

Sección de la CIP Física

(09/04/2019). Inventor/es: KARL, JOHANN, BLOCK,DIRK, ZAUGG,CHRISTIAN, WIENHUES-THELEN,URSULA-HENRIKE, DIETERLE,THOMAS, KAISER,EDELGARD, MASSON,SERGE, LATINI,ROBERTO, ROLNY,VINZENT. Clasificación: G01N33/68.

Un método in vitro para predecir el riesgo de que un sujeto progrese a una insuficiencia cardíaca crónica y/o de hospitalización debido a una insuficiencia cardíaca crónica y/o de muerte, dicho método comprende: (a) la medición del nivel de al menos un biomarcador seleccionado del grupo que consiste en un péptido de tipo BNP, IGFBP7 (proteína de unión a IGF 7), una troponina cardíaca, ST2 soluble (sST2), FGF-23 (factor de crecimiento de fibroblastos 23), factor de diferenciación de crecimiento 15 (GDF-15), molécula de adhesión intercelular 1 (ICAM-1) y angiopoyetina-2 (ANG2) en una muestra de un sujeto que ha sido evaluado por la presencia o ausencia de acortamiento fraccional de pared media anormal (MFS anormal) y (b) la comparación del nivel de dicho al menos un biomarcador a un nivel de referencia, en el que dicho sujeto no sufre de hipertrofia ventricular izquierda.

PDF original: ES-2708325_T3.pdf

Dispositivo y procedimiento para realizar al menos una función médica.

(08/04/2019) Dispositivo para realizar al menos una función médica en un usuario, en el que el dispositivo presenta al menos un elemento funcional médico que está concebido para realizar la función médica, en el que la función médica está seleccionada de entre una función diagnóstica, una función terapéutica y una función quirúrgica, en el que el dispositivo presenta al menos una pieza de evaluación y de control , en el que la pieza de evaluación y de control presenta al menos un componente de excitación para el control de la función médica, en el que la pieza de evaluación y de control presenta al menos una carcasa y al menos un alojamiento de batería , en el que el alojamiento de batería presenta al menos un depósito de energía eléctrica , especialmente…

Materiales de reactivo y elementos de ensayo asociados.

(05/04/2019) Un elemento de ensayo configurado para determinar un primer y segundo analitos, que comprende: una primera enzima dependiente de coenzima o un sustrato para la primera enzima; una segunda enzima dependiente de coenzima o un sustrato para la segunda enzima; y una coenzima seleccionada entre el grupo que consiste en tio-NAD, tio-NADP y un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula** en la que A = adenina o un análogo de la misma, donde dicho análogo de adenina está seleccionado entre adenina con sustitución-C8; adenina con sustitución-N6; adenina 8-aza; y adenina 7-desaza, donde dicha adenina 7- desaza…

Composiciones y procedimientos para detectar Staphylococcus aureus resistente a la meticilina que contiene mecC.

(03/04/2019) Un procedimiento de detección de Staphylococcus aureus que contiene mecC (mecC-SARM) en una muestra, comprendiendo el procedimiento: - realizar una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un cebador oligonucleotídico para orfX y un cebador oligonucleotídico para mecC-SARM para producir un producto de amplificación si mecC-SARM está presente en la muestra; - realizar una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación con una o más sondas oligonucleotídicas para mecC-SARM detectables; y - detectar la presencia o ausencia del producto amplificado, en el que la…

Membrana espaciadora mejorada para un sensor enzimático in vivo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/2019). Inventor/es: RIEGER,EWALD, STAIB,ARNULF,DR, KOELKER,Karl-Heinz, THIELE,MARCEL, LICHT,ALEXANDER. Clasificación: C12Q1/00.

Sistema de electrodos para medir la concentración de un analito en condiciones in vivo, que comprende un electrodo con moléculas de enzima inmovilizadas, una barrera de difusión que controla la difusión del analito desde el exterior del sistema de electrodos hasta las moléculas de enzima, y una membrana espaciadora que forma al menos una porción de la capa externa del sistema de electrodos, caracterizado por que la barrera de difusión comprende un copolímero de bloque que tiene al menos un bloque hidrófilo y al menos un bloque hidrófobo, y por que la membrana espaciadora comprende un copolímero hidrófilo de monómeros acrílicos y/o metacrílicos, en donde el copolímero hidrófilo comprende más del 50 % molar de monómeros hidrófilos.

PDF original: ES-2707347_T3.pdf

Enfoque de aplicación múltiple para la determinación fotométrica de un analito en una muestra de fluido en un analizador automatizado.

(02/04/2019) Procedimiento de determinación de la cantidad del analito específico de una muestra que puede presentar interferencias en ensayos fotométricos, en el que el analito específico se cuantifica a partir del cambio en la señal óptica de la mezcla de reacción después de la interacción del analito con reactivos de ensayo específicos del analito, que comprende las etapas de: a) generar múltiples curvas de calibración para múltiples longitudes de onda para el analito específico de una muestra a determinar, en el que - la curva de calibración 1 se registra a la longitud de onda 1 y el tiempo de reacción 1 optimizados para muestras que no muestran interferencias, - la curva de calibración 2 se registra a la longitud de onda 2 y el tiempo de reacción 2…

Retenedores intercambiables de elementos de ensayo.

(02/04/2019) Inserción para un recipiente de almacenamiento , estando configurada la inserción para recibir una pluralidad de tiras de ensayo orientadas verticalmente , comprendiendo la inserción : un cuerpo (70 que comprende una base , una superficie superior que presenta una abertura superior , y una pared lateral tubular vertical que se extiende entre dicha base y dicha superficie superior , definiendo conjuntamente la base y la pared lateral tubular vertical un espacio interior , en el que la pared lateral tubular vertical comprende una superficie interior y una superficie exterior , y una primera abertura de ventilación que se extiende a través de la pared lateral tubular vertical a través de la que…

Polimorfos de acilsulfonamidas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2019). Inventor/es: MARTIN, MICHAEL, DAVIDSON,JAMES PRENTICE, PANG,FEI, WONG,MARGARET. Clasificación: A61K31/18, C07C311/51.

Una forma cristalina polimórfica anhidra (forma VIII) del compuesto de acuerdo con la fórmula Ib:**Fórmula** con una traza de difracción de rayos X en polvo medida usando una fuente de irradiación de cobre Kα1 sellada y que tiene un espaciado D como se muestra**Fórmula**.

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Politerapia de un anticuerpo para CD20 afucosilado con un inhibidor de la BTK.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/03/2019). Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., TOSHIO,YOSHIZAWA, TOMOKO,YASUHIRO. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K31/522.

Un anticuerpo anti-CD20 seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo anti-CD20 de tipo I y obinutuzumab para su uso en el tratamiento del cáncer en combinación con una 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona o una sal de la misma.

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Purificación de polipéptidos utilizando ultrafiltración de flujo tangencial de dos fases.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/03/2019). Inventor/es: BECKER, PETER, NEUMANN,Sebastian. Clasificación: C07K1/34.

Un procedimiento para separar una proteína de interés de una solución de cultivo celular que contiene dicha proteína usando ultrafiltración de flujo tangencial (TFF) de dos fases, en el que dicha TFF de dos fases comprende una primera operación unitaria de TFF y una segunda operación unitaria de TFF, en el que dicha primera operación unitaria de TFF filtra una primera corriente de producto que contiene dicha proteína usando una primera membrana de ultrafiltración que tiene un valor de corte tal que dicha proteína se recupera en el retenido de la primera operación unitaria de TFF; y dicha segunda operación unitaria de TFF filtra una segunda corriente de producto que contiene dicha proteína usando una segunda membrana de ultrafiltración que tiene un valor de corte tal que dicha proteína se recupera en el permeado de la segunda operación unitaria de TFF; y en el que dicha primera o dicha segunda corriente de producto es un sobrenadante de cultivo celular.

PDF original: ES-2706190_T3.pdf

PCR múltiple para detectar fusiones génicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/03/2019). Inventor/es: DUA,RAJIV, MA,XIAOJU MAX, BEGOVICH,ANN, KUO,DWIGHT, ORDINARIO,ELLEN. Clasificación: C12Q1/68.

Una composición que comprende: - al menos un primer par de cebadores que es específico para un sitio de fusión entre el gen 1 y el gen 2, en la que el al menos un par de cebadores comprende al menos un cebador directo que comienza en el lado 5' del sitio de fusión y al menos un cebador inverso que comienza en el lado 3' del sitio de fusión; - un segundo par de cebadores específico para una porción del gen 1 que está en 5' del sitio de fusión; - un tercer par de cebadores específico para una porción del gen 1 que está en 3' del sitio de fusión; y - una sonda marcada específica para cada uno de los productos de amplificación resultantes de cada uno de dichos pares de cebadores.

PDF original: ES-2728437_T3.pdf

Elucidación de la optimización de entrada en cromatografía de intercambio iónico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes Física

(26/03/2019). Inventor/es: MCDONALD,DANIEL, PATAPOFF,THOMAS, WANG,YAJUN. Clasificación: C07K1/16, B01D15/08, C07K1/18, G01N30/86, B01D15/36.

Un procedimiento para identificar una condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima para analizar una pluralidad de composiciones, en el que cada composición comprende un polipéptido y uno o más contaminantes, comprendiendo el procedimiento a) representar una curva de carga neta frente al pH en una temperatura seleccionada basada en la composición de aminoácidos de los polipéptidos de dos o más de las composiciones, y b) determinar el punto de inflexión de la curva de carga neta frente al pH en o cerca de pH neutro determinando la segunda derivada de las representaciones de la etapa a); en el que la condición de separación por cromatografía de intercambio iónico óptima es un pH en aproximadamente un punto de inflexión común para el/los polipéptido(s) de una o más de las composiciones.

PDF original: ES-2705700_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para detectar mutaciones en el gen EZH2 humano.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/03/2019). Inventor/es: TSAN,ALISON, MA,XIAOJU MAX, MANOHAR,CHITRA. Clasificación: C12Q1/6886.

Un oligonucleótido aislado para detectar mutaciones en el gen EZH2 humano que comprende la secuencia del oligonucleótido Y646H_R (SEQ ID NO: 11), excepto que comprende al menos un emparejamiento erróneo con las secuencias naturales del gen EZH2 humano, en el que el emparejamiento erróneo se ubica en la posición n-2 o n-3 del nucleótido del extremo 3' del oligonucleótido, siempre que n sea el nucleótido del extremo 3' del oligonucleótido, en el que el oligonucleótido aislado se selecciona del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 15, 16 y 18-20.

PDF original: ES-2705573_T3.pdf

Procedimientos para medir partículas de virus libres de células a partir de gotas de sangre seca.

(26/03/2019) Un procedimiento para medir partículas de virus de ARN libres de células a partir de gotas de sangre seca, que comprende: rehidratar una muestra de sangre seca aplicando una solución tampón a la muestra de sangre seca para producir una muestra de sangre seca rehidratada; opcionalmente fijar células presentes en la muestra de sangre seca rehidratada con un reactivo de fijación para contener ARN y/o ADN asociados a células con las células; eluir dichas partículas de virus libres de células de la muestra de sangre seca rehidratada con un reactivo de elución que comprende solución salina tamponada con fosfato (PBS) que eluye preferentemente dichas partículas de virus libres de células sin alterar el…

Composición de antígenos para detectar la enfermedad de Chagas.

Sección de la CIP Física

(25/03/2019). Inventor/es: SCHOLZ, CHRISTIAN, UPMEIER, BARBARA, Zarnt,Toralf, MUENCH,PETER, ROESSLER,DIETER. Clasificación: G01N33/569.

Una composición de polipéptidos adecuada para detectar anticuerpos contra Trypanosoma cruzi en una muestra biológica aislada, consistiendo dicha composición en tres polipéptidos producidos de forma recombinante o sintética específicos para Trypanosoma cruzi, en la que dichos polipéptidos son 1F8, JL7 y cruzipaína.

PDF original: ES-2705429_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para prevenir la incorporación errónea de norleucina en proteínas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/03/2019). Inventor/es: LAIRD,MICHAEL W, VEERAVALLI,KARTHIK. Clasificación: C12N9/10, C12P21/02, C12R1/19.

Un procedimiento para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en una proteína o polipéptido, comprendiendo el procedimiento expresar la proteína o el polipéptido en un microorganismo, en el que el microorganismo es un microorganismo mutante que produce metionina en un grado o extensión suficiente para prevenir o reducir la incorporación errónea de norleucina en la proteína o polipéptido, en el que el microorganismo comprende un alelo metA mutante que comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO:24.

PDF original: ES-2705493_T3.pdf

Procedimiento para la preparación de derivados de tiol aromáticos por hidrogenación de disulfuros.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/03/2019). Inventor/es: SCALONE, MICHELANGELO, MAIR, HANS-JUERGEN, WANG, SHAONING, REENTS,REINHARD, ZOGG,ANDREAS. Clasificación: C07D277/64, C07C323/40, C07C327/30, C07C319/06.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I'):**Fórmula** que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II'):**Fórmula** en la que R es H o con H2 en presencia de un catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo, en el que el catalizador de hidrogenación de metales de transición heterogéneo es un catalizador de Raney, Pd/C, Pd(OH)2/C, Au/TiO2, Rh/C, Ru/Al2O3, Ir/CaCO3, Pt/C o una mezcla de los mismos.

PDF original: ES-2705496_T3.pdf

Inmunoconjugados para la inducción específica de la citotoxicidad de los linfocitos T frente a una célula diana.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/03/2019). Inventor/es: LIFKE,Alexander, LIFKE,Valeria, DZIADEK,SEBASTIAN, HILLRINGHAUS,LARS. Clasificación: A61K47/50.

Un inmunoconjugado que comprende al menos un péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T natural que es presentable por medio del CPH de clase I acoplado a un anticuerpo de unión a célula diana por medio de un enlace escindible, en el que el enlace escindible se dispone de tal manera que tras la escisión dicho péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T, que es directamente presentable por medio de una molécula de CPH de clase I, se libera del inmunoconjugado, caracterizado por que el péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T natural comprende al menos un residuo de cisteína y por que el péptido que provoca la respuesta de los linfocitos T no modificado se acopla covalentemente al anticuerpo de unión a célula diana por medio de un enlace disulfuro.

PDF original: ES-2727552_T3.pdf

Enlace, dispositivo y procedimiento para transportar soportes de muestras.

(19/03/2019) Un enlace , para transportar soportes de muestras (4, 4'), en un sistema analítico , el cual comprende una o más células de trabajo (2, 2') para procesar muestras, que comprende: - líneas de transporte principales , para transportar los primeros y segundos soportes de muestras (4, 4'), en donde, dichos primeros soportes de muestras , tienen un tamaño de soporte más grande que los citados segundos soportes de muestras (4'), con respecto a las direcciones de transporte de las citadas líneas de transporte principales ; - una plataforma giratoria , la cual se encuentra provista de por lo menos una línea de transporte giratoria , para transportar los citados…

Proteínas de fusión de interleucina 2 y usos de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/03/2019). Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, PETERSON,LAURENCE BERNARD, WICKER,LINDA. Clasificación: C07K19/00, C07K16/46, C07K14/55.

Una proteína de fusión que comprende (i) una molécula de inmunoglobulina que no se puede unir específicamente a un antígeno y (ii) dos moléculas de interleucina 2 (IL-2) mutante que comprenden una mutación de aminoácido que reduce la afinidad de la molécula de IL-2 mutante con respecto al receptor de IL-2 de afinidad intermedia, en comparación con una molécula de IL-2 natural, en la que dichas moléculas de IL-2 mutante comprenden la secuencia de la SEQ ID NO: 58.

PDF original: ES-2704731_T3.pdf

Presentación de datos generados por un monitor continuo de glucosa.

(18/03/2019) Método implementado por ordenador para transmitir mensajes generados por un monitor continuo de glucosa (MCG), comprendiendo el método: - la generación de un primer mensaje en el MCG en un primer tiempo, donde el primer mensaje está relacionado con la medición de la glucosa en sangre, - la generación de un segundo mensaje en el MCG en un segundo tiempo, donde el segundo tiempo es posterior al primer tiempo, donde el segundo mensaje está relacionado con la medición de la glucosa en sangre, - la determinación, por un procesador del MCG, de un tiempo transcurrido, en donde el tiempo transcurrido es la cantidad de tiempo que ha transcurrido desde que un transceptor del MCG ha transmitido datos por última vez, - la determinación, por el procesador, de si el tiempo transcurrido es superior a un…

Medios y procedimientos para calibración universal de pruebas anti-factor Xa.

(13/03/2019) Un procedimiento para determinar una actividad anticoagulante provocada por un primer anticoagulante en una muestra de un sujeto que comprende: (a) medir una primera actividad del factor Xa en una muestra de prueba de fluido corporal de dicho sujeto; (b) medir una segunda actividad del factor Xa en al menos una muestra de calibrador que comprende una actividad de anticoagulación predefinida para un segundo anticoagulante; (c) calcular un parámetro universal para la actividad de anticoagulación comprendida en la muestra de prueba en base a la primera y la segunda actividades del factor Xa medidas; (d) comparar…

Procedimiento para la regeneración de una columna de cromatografía.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(13/03/2019). Inventor/es: BURG, JOSEF, REICHERT,Klaus, SCHROTH,Axel, SCHURIG,Hartmut, WESSNER,Axel. Clasificación: B01J49/00, C07K1/18, B01D15/20, B01D15/36.

Procedimiento para la regeneración de una columna de cromatografía de intercambio catiónico fuerte después de la elución de compuestos de interés que comprende las siguientes etapas en este orden: - eluir polipéptidos adsorbidos de la columna con una solución tamponada acuosa que comprende cloruro de sodio a una concentración de al menos 500 mM, - limpiar la columna con agua purificada, - aplicar una solución de hidróxido de sodio 0,5 M a la columna, - limpiar la columna con agua purificada, - aplicar una solución que comprende dihidrogenofosfato de sodio 0,5 M y ácido fosfórico 1 M a la columna, - limpiar la columna con agua purificada, - aplicar una solución de hidróxido de sodio 0,5 M a la columna durante al menos 4 horas, y - regenerar la columna de cromatografía de intercambio catiónico limpiando la columna con agua purificada.

PDF original: ES-2704013_T3.pdf

Elemento de prueba rotativo.

(06/03/2019) Elemento de prueba para la detección de un analito en una muestra líquida que está esencialmente en forma de disco, que contiene - un eje central dentro del elemento de prueba que se sitúa perpendicularmente al plano del elemento de prueba y alrededor del que es rotativo el elemento de prueba , - una abertura de alimentación de muestra para la alimentación de una muestra líquida, - una zona activa capilar , que es una matriz porosa absorbente , en donde la zona activa capilar contiene una o más zonas con reactivos inmovilizados, en donde los reactivos inmovilizados son reactivos de unión específicos que son adecuados para capturar de…

Compuestos de piracina para el tratamiento de enfermedades infecciosas.

(27/02/2019) Un compuesto de fórmula (I), **(Ver fórmula)** en la que R1 es heterociclilo, estando dicho heterociclilo insustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de (alquil C1-6)2aminocarbonilo, (alquil C1-6)2-morfolinilcarbonilo, alcoxi C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, alquilo C1-6, alquil C1-6(alquil C1-6-sulfonil)amino, alquil C1-6-aminocarbonilo, alquil C1-6-carbonilo, alquil C1-6-carbonilamino, alquil C1-6-imidazolilo, alquil C1-6-morfolinilcarbonilo, alquil C1-6-oxadiazolilo, alquil C1-6-oxazolilo, alquil C1-6-pirazolilo, alquil C1-6-sulfonilo, alquil C1-6-sulfonilamino, alquil C1-6-sulfonilalquilo C1-6, carbamoilo, ciano, dioxopirrolidinilo, haloalquilo C1-6, haloalquil C1-6-oxadiazolilo, halógeno, halopiperidinilcarbonilo,…

Anticuerpos que se unen preferentemente al dominio extracelular 4 de CSF1R y su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/02/2019). Inventor/es: FERTIG, GEORG, SEEBER, STEFAN, LANZENDOERFER,MARTIN, KALUZA,Klaus, DIMOUDIS,NIKOLAOS, FIDLER,ALEXANDER, THOMAS,MARLENE, RIES,CAROLA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61P37/00.

Un anticuerpo que se une al receptor del factor estimulante de colonias 1 humano (CSF-1R), caracterizado por que el anticuerpo se une al dominio extracelular del CSF-1R humano de SEQ ID NO: 64, y no se une al fragmento delD4 del CSF-1R humano de SEQ. ID NO: 65.

PDF original: ES-2722300_T3.pdf

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