26 patentes, modelos y diseños de EUROCELTIQUE S.A.

  1. 1.-

    PREPARACION CON POVIDONA YODADA PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS

    (06/2010)

    Uso de povidona yodada en la fabricación de una preparación farmacéutica para tratamientos de reparación y remodelación tisular funcional de heridas de las partes externas e internas del cuerpo humano o animal con el fin de evitar la formación de tejido no deseado y restablecer la función original del tejido dañado, en donde la preparación contiene por lo menos povidona yodada combinada con liposomas

  2. 2.-

    USO DE PREPARADOS PARA LA APLICACION DE AGENTES ANTISEPTICOS Y/O AGENTES QUE FAVORECEN LA CURACION DE HERIDAS AL TRACTO RESPIRATORIO INFERIOR.

    (05/2007)
    Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN. Clasificación: A61K9/127.

    Uso de agentes antisépticos y/o agentes que favorecen la curación de heridas en la fabricación de un preparado farmacéutico para la prevención o el tratamiento de infecciones en el tracto respiratorio inferior, el tratamiento de heridas en el tracto respiratorio inferior y/o para remodelación y reparación de tejido funcional en el tracto respiratorio inferior, en el que el preparado contiene una cantidad farmacéuticamente efectiva de al menos uno de dichos agentes combinada con un portador particulado y en el que dicho agente o agentes están presentes en la parte interior y exterior de dicho portador.

  3. 3.-

    COMPOSICIONES DE SAL DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20.

    Un procedimiento de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada mediante (a) formación de gránulos que comprenden por lo menos una resina acrílica y la sal de oxicodona, mediente granulación en húmedo con agua; (b) mezclando la resina acrílca que contiene los gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; en el que dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de sal de oxicodona; dicho alcohol alifático es alcohol estearílico y la forma comprende un 20 % en peso (basa- do en el total de formulación) de alcohol estearílico.

  4. 4.-

    COMPOSICION BIFASICA CON TRAMADOL.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WIMMER, WALTER, BRIGMANN, BIANCA, HAHN, UDO, SPITZLEY, CHRISTOF. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/52.

    Preparado farmacéutico, especialmente para administración por vía oral, con al menos un principio activo y con componentes de la formulación que influyen sobre la liberación del principio activo, que como principio activo comprende como mínimo tramadol o sus sales fisiológicamente compatibles, que en parte está formulado por un lado para una liberación rápida y por otro lado para un liberación retardada, de modo que la tasa de liberación in vitro desde el preparado es, según el test Paddel conforme al Ph.Eur., en valor medio después de una hora por encima del 40 % en peso de principio activo, y al cabo de cuatro horas por debajo del 80 % en peso, y el preparado contiene la porción de principio activo formulada para una liberación retardada en una matriz de retardo que comprende una o más alquilcelulosas asociadas a uno o más alcoholes C12-C36 alifáticos.

  5. 5.-

    PREPARACIONES PARA LA APLICACION DE AGENTETS ANTIINFLAMATORIOS, ESPECIALMENTE DE AGENTES ANTISEPTICOS, Y/O DE AGENTES QUE ESTIMULAN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, EN EL TRACTO RESPIATORIO SUPERIOR Y/O EN EL OIDO.

    (11/2006)
    Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN. Clasificación: A61K9/127.

    Utilización de povidona yodada en combinación con una preparación de liposomas, en la fabricación de una preparación farmacéutica para la prevención o el tratamiento de infecciones, el tratamiento de heridas y/o para el remodelado funcional y la reparación de tejidos, en el tejido epitelial ciliado del tracto respiratorio superior y del oído.

  6. 6.-

    FORMULACIONES OPIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.

    (04/2006)
    Inventor/es: SACKLER, RICHARD, GOLDENHEIM, PAUL, KAIKO, ROBERT. Clasificación: A61K9/54.

    LOS PACIENTES SON TRATADOS CON FORMULACIONES OPIACEAS DE LIBERACION SOSTENIDA ORAL DURANTE 24 HORAS QUE, TRAS LA ADMINISTRACION, PROPORCIONAN UNA ABSORCION DE OPIACEO INICIALMENTE RAPIDA TAL COMO LA MINIMA CONCENTRACION ANALGESICA EFECTIVA DEL OPIACEO SE REALIZA MAS RAPIDAMENTE. ESTAS FORMULACIONES OPIACEAS DE LIBERACION SOSTENIDA COMPRENDEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN MATERIAL RETARDANTE PARA HACER QUE DICHO ANALGESICO OPIACEO LIBERE A TAL VELOCIDAD QUE PROPORCIONE UN EFECTO ANALGESICO DESPUES DE LA ADMINISTRACION ORAL A UN PACIENTE HUMANO DURANTE AL MENOS APROXIMADAMENTE 24 HORAS, Y SE CARACTERIZAN POR PROPORCIONAR UNA ABSORCION DE DURACION MEDIA DESDE 1 A 8 HORAS APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR UN PACIENTE HUMANO UTILIZANDO DICHAS FORMULACIONES OPIACEAS DE LIBERACION SOSTENIDA.

  7. 7.-

    USO DE ANTISEPTICOS EN LA FABRICACION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES Y/O REESTRUCTURACION FUNCIONAL DEL TEJIDO EN EL INTERIOR DEL CUERPO HUMANO.

    (07/2005)
    Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN. Clasificación: A61P31/00, A61K9/127, A61K33/18.

    Uso de por lo menos un agente antiséptico combinado con un vehículo en partículas que comprende por lo menos una de entre una preparación liposomal, una preparación de microesferas, una preparación de nanopartículas, una preparación de Partículas Porosas Grandes o una preparación de moléculas recubiertas con polímero por láser pulsado en la fabricación de una preparación farmacéutica para la prevención o el tratamiento de infecciones y/o para la reestructuración y reparación tisulares funcionales, en el interior del cuerpo humano o animal, en el que el interior incluye aquellas partes del cuerpo rodeadas por la piel, excluyendo el oído, las zonas externas de la piel y las cavidades que conducen desde la boca a través del tracto gastrointestinal hasta los órganos de excreción y desde la nariz al pulmón.

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

    Utilización de un material de matriz de liberación controlada que comprende un éter de celulosa para la fabricación de una formulación de sal de oxicodona de liberación controlada para administración oral a pacientes humanos, que comprende una sal de oxicodona en una cantidad equivalente a entre 10 mg y 160 mg de hidrocloruro de oxicodona, caracterizada porque dicha formulación proporciona una velocidad de disolución in- vitro, medida con el Método de las Paletas de la USP a 100 rpm en 900 ml de tampón acuoso (pH entre 1, 6 y 7, 2) a 37 oC, entre el 12, 5 % y el 42, 5 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 1 hora, entre el 25 % y el 55 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 2 horas, entre el 45 % y el 75 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 4 horas y entre el 55 % y el 85 % (en peso) de sal de oxicodona liberada después de 6 horas.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONA DE LIBERACION CONTROLADA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, MINOGUE, JOHN JOSEPH, KAIKO, ROBERT FRANCIS. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04.

    Método de fabricación de una formulación de liberación controlada que comprende una sal de oxicodona incorporada en una matriz de liberación controlada (a) formando gránulos que comprenden por lo menos una hidroxialquilcelulosa soluble en agua y la sal de oxicodona, granulando en húmedo con agua; (b) mezclando la hidroxialquilcelulosa que contiene gránulos con por lo menos un alcohol alifático C12-C36; caracterizado porque dicha formulación comprende de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona; siendo utilizable dicha formulación de liberación controlada para controlar de forma aceptable el dolor en sustancialmente todos los pacientes humanos en estado de equilibrio después de una administración repetida de 10 a 160 mg de hidrocloruro de oxicodona en intervalos de 12 horas.

  10. 10.-

    FORMULACIONES OPIOIDES EXTRUIDAS POR FUSION ADMINISTRABLES ORALMENTE.

    (09/2004)
    Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK, HUANG, HUA-PIN, SACKLER, DAVID. Clasificación: A61K9/52, A61K9/14, A61K9/22.

    SE MUESTRAN FORMAS DE DOSIFICACION ANALGESICAS OPIACEAS ORALES DE LIBERACION MANTENIDA BIODISPONIBLES, QUE INCLUYEN UNA VARIEDAD DE MULTIPARTICULADOS PRODUCIDOS MEDIANTE TECNICAS DE EXTRUSION POR FUNDICION.

  11. 11.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA RECUBIERTAS CON DISPERSIONES ACUOSAS DE ETILCELULOSA.

    (02/2003)

    UNA FORMULACION SOLIDA ESTABILIZADA DE LIBERACION CONTROLADA QUE TIENE UNA CUBIERTA DERIVADA DE UNA DISPERSION ACUOSA DE UN POLIMERO HIDROFOBICO ES OBTENIDA POR SOBRECUBRIR UN SUBSTRATO QUE INCLUYE UN AGENTE ACTIVO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE UN AGENTE TERAPEUTICO SISTEMATICAMENTE ACTIVO, UN AGENTE TERAPEUTICO LOCALMENTE ACTIVO, UN DESINFECTANTE Y UN AGENTE SANEADOR, UN AGENTE LIMPIADOR, UN AGENTE AROMATICO Y UN AGENTE FERTILIZADOR, CON UNA DISPERSION ACUOSA DEL POLIMERO HIDROFOBICO PLASTIFICADO, HASTA QUE ES ALCANZADO UN PUNTO FINAL DE CURACION AL CUAL EL SUBSTRATO CUBIERTO PROVEE UNA DISOLUCION ESTABILIZADA...

  12. 12.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.

    (08/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, BROWN, ADRIAN. Clasificación: A61K47/48, A61K9/16.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO FARMACEUTICA GRANULAR QUE SE DISPERSA CON FACILIDAD EN AGUA MEDIANTE LA GRANULACION DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO, QUE PRESENTA UN PRINCIPIO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO UNIDO A ESTA, CON UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO EN PARTICULAS. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR EL USO DE UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AZUCAR O UN AZUCAR ALCOHOLICO COMO MEDIO DE GRANULACION.

  13. 13.-

    NUCLEOS DE PASTILLAS DE LIBERACION INMEDIATA DE MEDICAMENTOS INSOLUBLES QUE POSEEN UN RECUBRIMIENTO DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (09/2001)
    Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, CHASIN, MARK. Clasificación: A61K9/34.

    SE PRESENTA UNA TABLETA DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE TIENE UN NUCLEO DE TABLETA QUE INCLUYE UN AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, INSOLUBLE QUE TIENE UNA SOLUBILIDAD ACUOSA INFERIOR O IGUAL A ALREDEDOR DE 5 MG/ML EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN EFECTO TERAPEUTICO. EL NUCLEO SUMINISTRA LA LIBERACION RAPIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO DESPUES DE SU EXPOSICION A SOLUCIONES ACUOSAS. EL NUCLEO DE LA TABLETA ESTA RECUBIERTO CON UN REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE PERMITE LA LIBERACION SOSTENIDA DE DICHO AGENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO CUANDO DICHA TABLETA RECUBIERTA SE EXPONE A SOLUCIONES ACUOSAS.

  14. 14.-

    NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA PDE-IV.

    (12/1999)
    Inventor/es: CHASIN, MARK, CAVALLA, DAVID, HOFER, PETER, GEHRIG, ANDDRE, WINTERGEST, PETER. Clasificación: A61K31/52, C07D473/18, C07D473/34, C07D473/24, C07D473/20.

    DERIVADOS DE PURINA NOVEDOSOS Y SUS COMPUESOS PRECURSORES DE ISOGUANINA Y DITIOXANTINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA RELAJACION BRONQUIAL Y TRAQUEAL Y/O ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO MEDICO. EN CIERTAS INCORPORACIONES PREFERIDAS, LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PURINA 3-SUSTITUIDOS Y 3,8-DESUSTITUIDO 6AMINOS.

  15. 15.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN SOPORTE FUNDIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (10/1999)
    Inventor/es: LESLIE, STEWART THOMAS, PRATER, DEREK ALLAN, KNOTT, TREVOR JOHN, MOHAMMAD, HASSAN. Clasificación: A61K9/16.

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS QUE SUPONE LA MANIPULACION MECANICA DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN VEHICULO FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA ALTA VELOCIDAD DE FORMA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, SE QUIEBREN LOS AGLOMERADOS PARA CONSEGUIR PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE SE CONTINUE CON LA MANIPULACION MECANICA CON LA ADICION OPCIONAL DE UN PORCENTAJE BAJO DEL VEHICULO O DILUYENTE.

  16. 16.-

    PREPARACIONES PARA LA APLICACION EXTERNA DE AGENTES ANTISEPTICOS Y/O AGENTES QUE PROMUEVAN LA CURACION DE LAS HERIDAS

    (02/1999)
    Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN, WINKLER, HORST, RUCKERT, DIETER, GUMBEL, HERMANN, DR. Clasificación: A61K9/127.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA LA APLICACION EXTERNA DE AGENTES DE PROPIEDADES ANTISEPTICAS Y/O PROMOTORAS DE LA CURACION DE HERIDAS, DICHOS AGENTES TIENEN LA FORMA DE UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS.

  17. 17.-

    ESFEROIDES QUE CONTIENEN DITIAZEM Y AGENTE ESFERONIZANTE.

    (07/1998)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, CRITCHLEY, HELEN. Clasificación: A61K31/55, A61K9/52, A61K9/54.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LIBERACION CONTROLADA QUE COMPRENDE NUCLEOS ESFEROIDES QUE CONSTAN DE DITIAZEM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ESFERONIZANTE, DICHOS NUCLEOS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE LIBERACION CONTROLADA. EL AGENTE ESFERONIZANTE CUANDO ESTA PRESENTE ES PREFERIBLEMENTE CELULOSA MICROCRISTALINA. LA ETILCELULOSA ES EL AGENTE DE REVESTIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA MAS ADECUADO. EL RECUBRIMIENTO DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE PREFERIBLEMENTE UN PLASTIFICADOR, UN SURFACTANTE Y UN MODIFICADOR DE LA TEXTURA.

  18. 18.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE YODO.

    (03/1997)
    Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, MILLER, ALLAN JOHN. Clasificación: A61K7/48, A01N59/12, A61K33/18.

    COMPUESTO FARMACEUTICO QUE COMPRENDE UNA DISOLUCION ACUOSA DE YODO ELEMENTAL Y AL MENOS UNA SUSTANCIA ORGANICA QUE REACCIONA CON EL YODO, DONDE SE CONTROLA LA PERDIDA DE YODO SUMINISTRANDO UNA FUENTE DE PERDIDA DE YODATO SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR DE 0,01% A 0,04% POR PESO DE IONES DE YODATO, PREFERIBLEMENTE DE 0,02% A 0,03% POR PESO DE IONES DE YODATO.

  19. 19.-

    COMPOSICIONES DE OXICODONES DE LIBERACION CONTROLADA.

    (03/1997)

    SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR SUSTANCIALMENTE LA CANTIDAD DE DOSIS DIARIAS NECESARIAS PARA CONTROLAR EL DOLOR EN UN 80% APROXIMADAMENTE DE PACIENTES MEDIANTE EL CUAL SE ADMINISTRA A UN PACIENTE UNA FORMULACION DE UNA DOSIS DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, ORAL, QUE TENGA DE 10 APROXIMADAMENTE A 40 MG APROXIMADAMENTE DE OXICODONA O UNA SAL DE LA MISMA. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA CONCENTRACION MEDIA MAXIMA DE OXICODONA EN PLASMA DE 6 APROXIMADAMENTE A 60 NG/ML APROXIMADAMENTE EN UNA MEDIA DE 2 APROXIMADAMENTE A 4,5 HORAS APROXIMADAMENTE DESPUES DE LA ADMINISTRACION DESPUES DE LA ADMINISTRACION...

  20. 20.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO.

    (10/1995)
    Inventor/es: MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, PRATER, DEREK ALLAN, BUXTON, IAN RICHARD, NORMAN, ALISON ANNE. Clasificación: A61K9/16, A61K9/18.

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE RESINA INTERCAMBIANDO IONES QUE ES FACILMENTE DISPERSABLE EN AGUA COMPRENDIENDO GRANULAR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES, TENIENDO UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE UNIDO A ELLA, CON UN AZUCAR O UN ALCOHOL AZUCARADO EN PRESENCIA DE AGUA SUFICIENTE, ALCOHOL ACUOSO O ALCOHOL QUE PERMITA LA GRANULACION. PREFERIBLEMENTE EL INGREDIENTE ACTIVO ES MORFINA O METOCLOPRAMINA Y EL ALCOHOL AZUCARADO ES SILITOL. LA GRANULACION MEJOR QUE LA PURA MEZCLA, MEJORA EL MARGEN EN EL CUAL LA COMPOSICION FORMA UNA SUSPENSION EN AGUA.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD FARMACEUTICA SOLIDA DE LIBERACION CONTROLADA

    (03/1991)
    Inventor/es: MARTANI, ROSA, LE HUEDE, ELISABETH, DUMAS, JEANNE. Clasificación: A61K9/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE UNIDAD FARMACEUTICA SOLIDA, DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONSISTE EN PREPARAR UN GRANULADO DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA DROGA UN SURFACTANTE ANIONICO Y UN POLIMERO HIDROFILO PARA FORMAR UN COMPLEJO QUE CONTROLA EL REGIMEN DE LIBERACION CONTROLADA, EN QUE LA DROGA ES, BIEN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UNA BASE ORGANICA, O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIA, A CONDICION DE QUE LA BASE ORGANICA NO SEA CLORFENIRAMINA. PREFERIBLEMENTE LA DROGA ES UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE UNA AMINA ORGANICA. EL SURFACTANTE ES UN SULFOSUCCINATO Y EL POLIMERO ES UN ETER DE HIDROXIALQUIL CELULOSA SOLUBLE EN AGUA.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL, DE ACCION PROLONGADA, EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA.

    (07/1987)
    Clasificación: A61K9/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL DE ACCION PROLONGADA, EN FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA. COMPRENDE: A) FORMAR GRANULOS QUE CONTIENEN UN FARMACO, UN ALCOHOL ALIFATICO SUPERIOR EN UN 10 A 30% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, Y UNA HIDROXIALQUILCELULOSA HIDRATADA Y SOLUBLE EN AGUA EN UN 2 A 15% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; B) REVESTIR LOS GRANULOS CON UNA CELULOSA ADHESIVA A LA MUCOSA EN POLVO Y QUE COMPRENDE HIDROXIPROPILCELULOSA EN UN 2 AL 15% EN PESO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; Y C) COMPRIMIR LOS GRANOS REVESTIDOS DE CELULOSA ADHESIVA A LA MUCOSA PARA PROPORCIONAR UNA FORMA DE DOSIFICACION UNITARIA SOLIDA. SE UTILIZA PARA FORMAR UNA COMPOSICION ORAL, ADAPTADA PARA APLICACION A LA MUCOSA DE LA CAVIDAD ORAL O NASAL.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CREMA ANTIBACTERIANA, APLICABLE POR VIA TOPICA.

    (07/1987)
    Clasificación: A61K47/06.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICION A BASE DE COMPONENTES HIDROCARBUROS Y HUMECTANTES DE POLIOL, QUE CONSTITUYEN CREMAS TOPICAS. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN POLIOL TAL COMO GLICERINA; MEZCLA DE ESTA DISOLUCION CON UN MATERIAL HIDROCARBONADO EN ESTADO LIQUIDO; MEZCLA DE LA EMULSION ASI OBTENIDA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE YODO-PROVIDONA; Y ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA AGITADA PARA FORMAR UNA CREMA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA PARA APLICACION TOPICA A QUEMADURAS. I.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLVO PARA HERIDAS, LIBREMENTE FLUYENTE, HOMOGENEO, CONTENIENDO YODOFORO

    (01/1987)
    Clasificación: A01N59/12.

    METODO DE PREPARACION DE POLVOS QUE CONTIENEN YODOFORO. CONSISTE EN LA PULVERIZACION DE UN AZUCAR QUE TIENE UN TAMAÑO DE PARTICULAS INFERIOR A 250 MICRAS, CON UNA DISOLUCION DE UN YODOFERO TAL COMO POLIDEXTROSA DE YODO O POVIDONA DE YODO EN AGUA Y ETANOL, METANOL O ISOPROPANOL, EN UN GRANULADOR DE LECHO FLUIDIZADO, EN PROPORCION TAL QUE EL YODO DISPONIBLE DE YODOFORO SE AJUSTA DE MODO QUE LA DISOLUCION ACUOSA DE POLVO AL 50% TIENE UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 6,0. ESTOS POLVOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS POR SU ACTIVIDAD GERMICIDA Y MICROBICIDA.

  25. 25.-

    METODO DE PRODUCIR UNA PREPARACION YODOFORA FARMACEUTICA.

    (11/1984)
    Clasificación: A61L15/03.

    METODO DE PRODUCCION DE PREPARACIONES YODOFORAS, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD MICROBICIDA.CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE UNA SUSTANCIA ORGANICA, TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA , QUE CONTIENE IONES YODURO; AN/ADIR UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO YODATO DE METAL ALCALINO; AJUSTAR LA RELACION DE YODO TOTAL A YODURO ENTRE 2:1 Y 10:1, MANTENIENDO UN CONTENIDO MINIMO DE YODO LIBRE DE 2 PPM; Y AN/ADIR AGENTE OXIDANTE ADICIONAL PARA ESTABILIZAR EL CONTENIDO DE YODO.

  26. 26.-

    METODO DE PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y ACCION PROLONGADA

    (11/1984)
    Clasificación: A61K9/26.

    METODO DE PRODUCIR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA Y ACCION PROLONGADA.COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA QUE INCLUYE ENTRE EL 75 Y 25 EN PESO DE LA FORMA DE SAL DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA Y ENTRE EL 25 Y 75 EN PESO DE LA FORMA DE BASE LIBRE DE LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA CON HIDROXIETILCELULOSA PARA FORMAR UNA MEZCLA UNIFORME; B) HIDRATAR LA MEZCLA CON AGUA PARA FORMAR UNA PASTA DE LA MISMA; C) SECAR LA PASTA FORMADA PARA OBTENER GRANULOS DE LA MEZCLA; D) AN/ADIR LOS GRANULOS A UN ALCOHOL SUPERIOR FUNDIDO TAL COMO ALCOHOL ESTEARILICO; E) ENFRIAR PARA FORMAR GRANULOS DE LA MISMA; Y F) CONFORMAR LOS GRANULOS RESULTANTES EN TABLETAS O CAPSULAS.