9 patentes, modelos y diseños de EURAND PHARMACEUTICALS LTD.

  1. 1.-

    FARMACO ANTIPROLIFERATIVO

    (04/2010)

    Conjugados de ácido hialurónico, en forma tanto de ácido como de sal, en los que los grupos hidroxilo primarios de la unidad de N-acetil-D-glucosamina del ácido hialurónico se esterifican ambos con el grupo carboxílico de un compuesto A seleccionado de entre: (i): Un ácido alifático seleccionado de entre el grupo que consiste en el ácido acético, el ácido butírico, el ácido propiónico, el ácido retinoico, el ácido n-propilacético, el ácido succínico, el ácido ciclohexanocarboxílico, el ácido ciclohexanoacetílico y el ácido ciclopropanocarboxílico; (ii) un aminoácido seleccionado de entre el grupo que consiste en alanina, valina, leucina, isoleucina, metionina, glicina, serina, cisteína, asparagina, glutamina, ácido aspártico,...

  2. 2.-

    PASTILLA EFERVESCENTE, PASTILLA EFERVESCENTE PARA UN ADITIVO DE BAÑO, PASTILLA EFERVESCENTE PARA UN DETERGENTE DE LAVADO, PASTILLA EFERVESCENTE PARA SU ADMINISTRACION ORAL Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS

    (04/2010)

    Pastilla efervescente que comprende un cuerpo producido mediante la compresión de una mezcla que comprende gránulos de un ingrediente activo principal, gránulos de carbonato, y gránulos de ácido orgánico, donde dichos gránulos de ingrediente activo principal, dichos gránulos de carbonato, y dichos gránulos de ácido orgánico se combinan de manera que la distribución del tamaño de partícula de la mezcla de gránulos presenta una distribución normal con un pico, dicha mezcla sin comprender lubricantes, y donde se adhieren a la superficie de dicho cuerpo lubricantes en polvo, siendo...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA CARGAR Y ACTIVAR TERMODINAMICAMENTE FARMACOS SOBRE POLIMEROS POR MEDIO DE FLUIDOS SUPERCRITICOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOBETTI, LUCA, BRESCIANI, MASSIMO, KIRCHMAYER,STEFANO. Clasificación: A61K9/16, A61K9/14.

    Un procedimiento para cargar un fármaco en un polímero entrecruzado, que comprende las siguientes etapas: #a. El pretratamiento de dicho polímero entrecruzado con un fluido supercrítico; #b. La puesta en contacto de dicho polímero entrecruzado pretratado con un fluido supercrítico que contiene el fármaco disuelto en él; #c. La retirada del fluido supercrítico, provocando así que el fármaco precipite dentro de los polímeros entrecruzados.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION TERMODINAMICA DE MEDICAMENTOS INSOLUBLES EN AGUA CARGADOS EN POLIMEROS RETICULADOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOBETTI, LUCA, BRESCIANI, MASSIMO, MAGAROTTO,LORENZO. Clasificación: A61K9/06, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/10, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/36, A61K47/38, A61J3/06.

    Procedimiento para preparar un compuesto altamente activado de uno o más fármacos insolubles en agua que comprende las siguientes etapas: (a) someter dicho fármaco insoluble en agua y un polímero reticulado a trituración conjunta en condiciones secas; (b) exponer el producto molido de la etapa a. al contacto con agua o vapores de agua.

  5. 5.-

    COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA DE FARMACO RESISTENTE A LA TENSION MECANICA IN VIVO.

    (05/2007)
    Inventor/es: DE LUIGI BRUSCHI, STEFANO, PENGO, SERGIO. Clasificación: A61K9/20.

    Matriz de liberación controlada de fármaco que consiste en uno o más fármacos, behenato de glicerilo y un éter de celulosa.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL HIALURONANO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARIOTTI, PAOLO, NAVARINI, LUCIANO, STUCCHI, LUCA, VINKOVIC, VLADIMIR, SUNJIC, VITOMIR. Clasificación: C08B37/08, C07B57/00.

    Utilización de los derivados de hialuronano en el que los grupos hidroxilo se encuentran esterificados o carbamoilados en unas cantidades comprendidas entre el 0, 01% y el 100% y en que los grupos carboxilo se encuentran total o parcialmente esterificados con alcoholes o se encuentran en forma salina, encontrándose su viscosidad intrínseca comprendida entre 0, 1 y 22 dl/g, en la preparación de fases estacionarias cromatográficas.

  7. 7.-

    ESTERES POLISACARIDOS DE DERIVADOS N- DEL ACIDO GLUTAMICO.

    (03/2006)

    Éster polisacárido del compuesto de fórmula (I) en la que: - R2 y R4, que son independientes entre sí, se seleccionan del grupo compuesto por: -NH2, -OH, , -OCH3, aquilo C1C5, =O, y el anillo de 6 miembros, que contiene los dos átomos de nitrógeno, es opcionalmente aromático; - X e Y se seleccionan del grupo compuesto por: -C(R5)=, -CH(R5), -NH-, -N=, donde R5 representa: -H, alquilo C1-C5, y el anillo, que comprende X e Y, es opcionalmente aromático; - Z se selecciona del grupo compuesto por: -O-, -CH(R10)-, -N(R10)-, donde R10 representa: -H, alquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alquinilo C1-C5, un anillo heterocíclico...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE ACTIVACION DE FARMACOS MEDIANTE UNA TRITURADORA VIBRACIONAL.

    (03/2006)
    Inventor/es: DOBETTI, LUCA, RABAGLIA, LEONARDO, BRESCIANI, MASSIMO. Clasificación: B02C17/14.

    Procedimiento para activar un fármaco mediante la co-trituración del fármaco con un transportador farmacéutico, estando dicho procedimiento caracterizado por: - la co-trituración se realiza en una trituradora vibracional equipada con dispositivos para regular la frecuencia de vibración; - el grado de activación deseado se obtiene variando la frecuencia de vibración, mientras que se mantiene constante la amplitud de vibración.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA ACTIVACION DE FARMACOS EN UN MOLINO VIBRACIONAL.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOBETTI, LUCA, BRESCIANI, MASSIMO. Clasificación: B02C17/20, B02C17/14.

    Un procedimiento para la preparación de compuestos fármaco-vehículo, llevada a cabo mediante co-molimiento en una mezcla fármaco-vehículo en un molino vibracional, caracterizándose dicho procedimiento en que: - el co-molimiento constituido en molino vibracional se lleva a cabo en medios de molimiento de una forma cilíndrica, con bases planas o convexas, que tienen diámetro y altura, independientes el uno de la otra, de entre 0, 4 cm y 3 cm, una razón dimensional (rd) de entre 0, 5 y 2, y una razón de curvatura (rc) de entre 0 y 0, 5; donde - se usa un volumen de mezcla fármaco-vehículo de entre el 35% y el 100% del volumen vacio comprendido entre los medios de molimiento (volumen intersticial Vi).