9 patentes, modelos y diseños de ETABLISSEMENTS CLIN-BYLA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE TIOESTERES DE ESTEROIDES

    (05/1973)
    Clasificación: C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NITROFURANICOS DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA

    (04/1970)
    Clasificación: C07D417/06.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS EN BENZODIAZEPINA HALOGENADOS

    (02/1970)
    Clasificación: A61K31/55, C07D243/14, C07D243/24.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-(5-NITRO FURIL 2-ACRILIDENO)-AMINO HIDANTOINA

    (06/1968)
    Clasificación: C07D405/12, A61K31/41.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIACEPINA

    (01/1967)

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE BENZODIAZEPINAS

    (03/1966)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/52.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ARIPROPINOICOS

    (01/1962)
    Clasificación: C07D295/185, C07D295/088, C07D295/08, C07D295/18.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE AMINO-3-ESTEROIDES

    (11/1961)
    Clasificación: C07J75/00, C07J41/00, C07J43/00, C07J41/00B, C07J43/00B.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE LA FENOTIACINA

    (06/1956)
    Clasificación: A61K31/54, C07D279/18, G01S13/78.

    Procedimiento para la obtención de derivados de la fenotiacina, en particular de acetilo 3-n-gamma-amino.propilo-fenotiacinas, de propionilo-3-n-gamma-dimetil-amino-propilofenotiacina, de acetilo-3-n-beta-dimetil-amino-etilo-fenotiacina y de alfa-hidroxi-etilo-3-N-gamma-dimetil- amino propilo fenotiacina, caracterizándose por el hecho de que se transforma una fenotiacina, en particular una fenotiacina que lleva, en la poasición 3, un sustituyente sensible a la acción de los álcalis tal como un grupo acetílico, propioníñico o alfa-hidroxi-etílico en un éster amino ¿alcohílico , en particular un éster-gamma-dimetilamino-propílico o beta-dimetilaminoetílico de ácido fenotiacina N-carboxílico, después de descarboila este éster para provocar la unión directa del átomo del nitrogeno de la fenotiacina al radical amino-alcohílico.