30 patentes, modelos y diseños de ESTEVE QUIMICA, S.A.

  1. 1.-

    Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente

    (03/2015)

    Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I), **Fórmula** caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta.

  2. 2.-

    Procedimiento para la preparación de abacavir

    (11/2014)

    Procedimiento para la preparación de abacavir de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II) con una base inorgánica en una mezcla de un alcohol (C1-C6) y agua, donde R es H o un radical alquilo (C1-C4). **Fórmula**

  3. 3.-

    Procedimiento de preparación de la sal sódica de esomeprazol

    (09/2014)

    Procedimiento de preparación de esomeprazol con un contenido de 5-metoxi-2-[(S)-[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil)metil]sulfonil]-1H-benzimidazol igual a o inferior que 0.5%w/w que comprende las etapas de: a) o bien a1) combinar una solución de esomeprazol en una cetona (C3-C8) o una mezcla de las mismas, con un alcóxido sódico y un alcohol (C1-C5); o bien a2) disolver esomeprazol sódico en una cetona (C3-C8) o una mezcla de las mismas y un alcohol (C1 C5) para formar una solución; y b) recuperar el esomeprazol...

  4. 4.-

    Proceso para la preparación de intermedios de 1-aril-pirazol-3-ona útiles en la síntesis de inhibidores de receptores sigma

    (07/2014)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (V),**Fórmula** comprendiendo dicho proceso la etapa de: a1) acoplar un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (IV) en un disolvente adecuado, en presencia de un agente de acoplamiento y opcionalmente en presencia de un agente desactivador del agente de acoplamiento; o **Fórmula** a2) convertir un compuesto de fórmula (II) en un compuesto de fórmula (III) con un agente activador y acoplar dicho compuesto de fórmula (III)...

  5. 5.-

    Procedimiento para la resolución de zopiclona y compuestos intermedios

    (03/2012)

    Procedimiento para la resolución en uno de sus enantiómeros del racemato del compuesto de fórmula (I): **Fórmula** (I) que comprende separar dicho uno de sus enantiómeros de una sal diastereoisomérica de fórmula (II):**Fórmula** en la que HX es un aminoácido acetilado ópticamente activo de fórmula (III):**Fórmula** en la que: n es 0, 1, 2 ó 3, R1 es H, un grupo alquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo, CONH2, COOH, SR2 o OR2, en los que R2 es unalquilo C1-C6.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE MONTELUKAST Y SUS SALES DE AMINAS

    (01/2012)

    Procedimiento para la purificación de Montelukast, o una sal farmacéuticamente aceptabe del mismo, o un solvato del mismo, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de los mismos, que comprende convertir el Montelukast ácido o un solvato del mismo, incluyendo cualquier estereoisómero o mezcla de los mismos, en una sal de amina seleccionada del grupo que consiste en las sales de L-(+)-treo-2-amino-1-fenil-1,3-propanodiol, y L-(+)-α-fenilglicinol, en presencia de un disolvente adecuado.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PURIFICACIÓN DE MONTELUKAST

    (06/2011)

    Procedimiento de purificación de Montelukast, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, incluyendo cualquier estereoisómero o una mezcla de los mismos que comprende llevar a cabo un conjunto específico de extracciones selectivas con disolvente de Montelukast o sus impurezas, donde dicho conjunto de extracciones con disolvente comprende al menos un lavado de una fase acuosa que contiene el crudo de Montelukast en forma de sal con un disolvente orgánico, a un pH comprendido entre 12,0 y 13,5 y a una temperatura comprendida entre 10 ºC y alrededor de 5 ºC por debajo del punto de ebullición de la mezcla

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ABACAVIR

    (12/2010)

    Procedimiento para la preparación de abacavir de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato del mismo, H N 2 HO N 12 HN N (I) que comprende la etapa de ciclación del compuesto de fórmula (IV) haciendo reaccionar primero dicho compuesto de fórmula (IV) con una solución de ácido clorhídrico anhidro/(C1-C6)-alcohol, y a continuación con ortoformiato de tri(C1-C4)-alquilo, en ausencia de agua, para rendir un compuesto de fórmula (III), R 1 Cl Cl O N H N H O N N O N N NH R 1 N N N H H HO HO (IV) (III) donde R1 es un radical (C1-C4)-alquilo

  9. 9.-

    SOLVATO DE ACETONA DE FTALOILAMLODIPINO

    (11/2010)

    Solvato de acetona de 4-(2-clorofenil)-1,4-dihidro-6- metil-2-[(2-ftalimidoetoxi)metil]-3,5-piridindicarboxilato de 3- etilo y 5-metilo

  10. 10.-

    FORMAS SOLIDAS DE LA SAL MAGNESICA DE (S)-OMEPRAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON,ESTEVE QUIMICA,S.A, COPPI,LAURA,ESTEVE QUIMICA,S.A, GASANZ GUILLEN,YOLANDA,ESTEVE QUIMICA,S.A, MEDRANO RUPEREZ,JORGE,ESTEVE QUIMICA,S.A. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, C07D401/12.

    Forma sólida de la sal magnésica de S-omeprazol caracterizada porque tiene un difractograma de Rayos-X que comprende picos característicos de mayor intensidad que los restantes a aproximadamente 5.9; 6.5 y 7.6 grados 2 theta a una radiación K1 del Cu * = 1.5406 ° A) sin ningún otro pico significativo.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 2-(2-PIRIDILMETILSULFINIL)-BENCIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVOS A TRAVES DE LA FORMACION DE COMPLEJOS DE INCLUSION CON 1,1'-BINAFTALEN-2,2-DIOL

    (03/2009)

    Procedimiento de preparación de cada uno de los enantiómeros sustancialmente puros del compuesto racémico de fórmula (I), o una sal de los mismos, así como sus solvatos incluyendo hidratos, (Ver fórmula) donde R1, R2 y R3 son radicales, iguales o distintos, que se seleccionan entre el grupo que consiste en H; (C1-C3)-alquilo; (C1-C3)-alcoxilo opcionalmente sustituido por uno o varios átomos de F; y (C1-C3)-alcoxi-(C1-C3)-alcoxilo; y R4 es un radical que se selecciona entre el grupo que consiste en H y (C1-C3)-alcoxilo opcionalmente sustituido por uno o varios átomos...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (((PIRIDIL SUSTITUIDO) METIL)TIO)BENCIMIDAZOL

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: COPPI,LAURA, BERENGUER MAIMO,RAMON,ESTEVE QUIMICA,S.A. Clasificación: C07D401/12, C07D213/61, C07D213/68, C07D213/65.

    El procedimiento para la obtención de derivados de [[(piridil sustituido)metil]tio]bencimidazol (I), donde cada uno de R1, R3 y R4, independientemente entre sí, es hidrógeno, alquilo, alcoxi o alcoxi fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, y R2 es nitro, halógeno, alcoxi o alcoxi halogenado de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo -O-(CH2)n-OR8, donde n es un número entero comprendido entre 1 y 6, y R8 representa hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, comprende (a) hacer reaccionar un N-óxido de una metilpiridina con un anhídrido de ácido carboxílico activado o de ácido sulfónico, y (b) hacer reaccionar el intermedio formado en la etapa (a) con un mercaptobencimidazol correspondiente. Los compuestos (I) son útiles para sintetizar derivados de [[(piridil sustituido)metil]sulfinil]bencimidazol, como por ejemplo omeprazol, lansoprazol, rabeprazol o pantoprazol.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(2-PIRIDILMETILSULFINIL)-BENCIMIDAZOL OPTICAMENTE ACTIVOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA, MEDRANO RUPEREZ,JORGE, GASANZ GUILLEN, YOLANDA. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12.

    Procedimiento de preparación de derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol ópticamente activos o sales de los mismos, por resolución de los correspondientes derivados de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol racémicos. La resolución se lleva a cabo a través de la formación de complejos de inclusión con el (S)- o (R)-(+)-[1,1''-Binaftalen]-2,2''-diol en presencia de una amina, seguido de la rotura del complejo de inclusión mediante tratamiento con un hidróxido de metal alcalino. El enantiómero del derivado de 2-(2-piridilmetilsulfinil)-bencimidazol puede obtenerse mediante extracciones a un pH determinado con un disolvente orgánico adecuado. Permite llevar a cabo la resolución con elevados rendimientos y elevada pureza óptica, sin utilizar disolventes tóxicos ni cromatografía.

  14. 14.-

    FORMAS SOLIDAS DE LA SAL MAGNESICA DE S-OMEPRAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (06/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA, GASANZ GUILLEN,Y0LANDA, MEDRANO RUPEREZ,JORGE. Clasificación: A61K31/4439, C07D401/12.

    Formas sólidas de la sal magnésica de S-omeprazol y procedimientos para su preparación. Nuevas formas sólidas del principio activo farmacéutico denominado sal magnésica de S-omeprazol, obtenibles por un procedimiento de preparación que comprende: a) cristalizar una sal magnésica de S-omeprazol de una disolución de una sal magnésica de S-omeprazol en un sistema disolvente que comprende una mezcla de metanol/agua con una cantidad de agua igual o superior a 0,01 ml/g de la sal magnésica de S-omeprazol de partida; b) aislar la sal magnésica de S-omeprazol que aparece en el paso anterior; c) separar el disolvente orgánico libre de la sal magnésica de S-omeprazol obtenida o, alternativamente, separar tanto el disolvente libre como el de solvatación. Las nuevas formas sólidas se obtienen por un procedimiento reproducible y robusto, con rendimientos altos y pureza óptica elevada, lo que es útil para la preparación de especialidades farmacéuticas que contengan dicho principio activo.

  15. 15.-

    NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DEL MELOXICAM Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERCONVERSION.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: COPPI,LAURA, BARTRA SANMARTI, MARTI, CLOSA CALVO, MONTSERRAT. Clasificación: C07D417/12, C07D277/46, C07D279/02.

    La invención se refiere a las nuevas formas cristalinas II, III y V del meloxicam; a los procesos para la obtención de las formas cristalinas I, II, III y V; y, finalmente, a los procesos de interconversión de las formas II, III, IV y V en la forma I.

  16. 16.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL AMLODIPINO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: COPPI,LAURA, GASANZ GUILLEN, YOLANDA, CAMPON PARDO, JULIO. Clasificación: C07D401/12, C07D209/48.

    Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula (III). El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula (A), con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula (B) ilevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-[2-(ftalimido)etoxi]crotonato de etilo con un benciliden derivado.

  17. 17.-

    NUEVAS FORMAS CRISTALINAS DEL MELOXICAM Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION E INTERCONVERSION.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: COPPI,LAURA, BARTRA SANMARTI, MARTI, CLOSA CALVO, MONTSERRAT. Clasificación: C07D417/12.

    Nuevas formas cristalinas del Meloxicam y procedimientos para su preparación e interconversión. La invención se refiere a las nuevas formas cristalinas II, III y V del meloxicam; a los procesos para la obtención de las formas cristalinas I, II, III y V; y, finalmente, a los procesos de interconversión de las formas II, III, IV y V en la forma I.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A GRUPO SULFOXIDO.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: COPPI,LAURA, CAMPON PARDO, JULIO, BERENGUER MAIMO, RAM &N. Clasificación: C07D401/12, C07C315/02.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador. El procedimiento es aplicable para oxidar el grupo tioéter de un compuesto (I), donde R1 es alquilo C1 -C6 , alquilo C1 -C6 halogenado, o -(CH2 )n -OR9 , donde n es un número entero comprendido entre 1 y 6 y R9 es H o alquilo C1 -C6 ; R2 , R3 , R4 , R5 , R6 y R8 , independientemente entre sí, representan H, alquilo C1 -C6 , o alcoxi C1 -C6 ; y R7 es H, alquilo C1 -C6 , alcoxi C1 -C6 , o alcoxi C1 -C6 fluorado, para obtener el derivado sulfinilo (II).

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITALOPRAM.

    (08/2004)
    Inventor/es: COPPI,LAURA, GASANZ GUILLEN, YOLANDA, CAMPON PARDO, JULIO. Clasificación: C07D307/87.

    Procedimiento para la obtención de citalopram purificado o sus sales, que comprende la purificación de citalopram mediante extracciones selectivas del citalopram o de sus impurezas con disolventes orgánicos y agua bajo determinadas condiciones de pH y temperatura. El citalopram crudo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende hacer reaccionar 1-[3- (dimetilamino)propil]-1-(4-fluorofenil)-1 ,3-dihidro-5- bromoisobenzofurano con cianuro de cobre.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (((PIRIDIL SUSTITUIDO)METIL)TIO)BENCIMIDAZOL.

    (08/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA. Clasificación: C07D401/12, C07D213/61, C07D213/68.

    Procedimiento para la obtención de derivados de [[(piridil sustituido)metil]tio]bencimidazol. El procedimiento para la obtención de derivados de [[(piridil sustituido)metil]tio]bencimidazol (I), donde cada uno de R1, R3 y R4, independientemente entre sí, es hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo alquiloxi de 1 a 6 átomos de carbono, y R2 es un grupo nitro, un grupo alquiloxi o un grupo alquiloxi fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, comprende (a) hacer reaccionar un N-óxido de una metilpiridina con un anhídrido de ácido carboxílico activado o de ácido sulfónico, y (b) hacer reaccionar el intermedio formado en la etapa (a) con un mercaptobencimidazol correspondiente. Los compuestos (I) son útiles para la síntesis de derivados de [[(piridil sustituido)metil]sulfinil]bencimidazol , por ejemplo, omeprazol o lansopazol.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OXIDACION DE UN GRUPO TIOETER A SULFOXIDO.

    (05/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, COPPI,LAURA, CAMPON PARDO, JULIO. Clasificación: C07D401/12, C07C315/02.

    Procedimiento de oxidación de un grupo tioéter a sulfóxido. La presente invención se refiere a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter a un grupo sulfóxido, y en particular a un procedimiento para la oxidación de un grupo tioéter de un compuesto de fórmula (I), en la que R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4}, R{sub,5}, R{sub,6}, y R{sub,8} pueden ser hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R{sub,7} puede ser hidrógeno, un grupo alquiloxi o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, y R{sub,1} un grupo alquilo o un grupo alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, a un grupo sulfóxido, para obtener el derivado sulfinilo de fórmula (II), que consiste en la oxidación del tioéter con percarbonato sódico acuoso en presencia de una sal de molibdeno como catalizador, que preferentemente es molibdato amónico.

  22. 22.-

    INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE AMIODIPINO PARA SU OBTENCION Y UTILIZACION CORRESPONDIENTE.

    (08/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: COPPI,LAURA, GASANZ GUILLEN, YOLANDA, CAMPON PARDO, JULIO. Clasificación: C07D401/12, C07D209/48.

    Intermedio para la síntesis del amlodipino, procedimiento para su obtención y utilización correspondiente. El intermedio es el 3- amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo y es de fórmula III **FÓRMULA 1** El procedimiento para su obtención comprende la reacción del acetoacetato de fórmula **FÓRMULA 2** con acetato amónico; y su utilización es para la preparación del compuesto de fórmula **FÓRMULA 3** llevándose a cabo mediante la reacción del 3-amino-4-(2-ftalimido)etoxi)crotonato de etilo con un benciliden derivado.

  23. 23.-

    NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Inventor/es: BALLESTER RODES, MONTSERRAT, VAN BOVEN, MARINUS. Clasificación: A61K31/44, A61K9/54, A61K9/32.

    NUEVA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ESTABLE DE UN COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL Y SU PROCESO DE OBTENCION. DICHA FORMULACION COMPRENDE UN NUCLEO NEUTRO SOBRE EL QUE SE APLICA UNA CAPA CON EL INGREDIENTE ACTIVO CONSTITUIDA POR EL COMPUESTO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA I, UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA Y EXCIPIENTES DE REACCION NO ALCALINA, SOBRE LA QUE SE APLICA UNA SEGUNDA CAPA AISLANTE QUE COMPRENDE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, UN PIGMENTO Y TALCO, Y UNA ULTIMA CAPA ENTERICA QUE CONTIENE UN POLIMERO, UN PLASTIFICANTE Y TALCO.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.

    (12/1997)
    Ver ilustración. Inventor/es: GASANZ GUILLEN, YOLANDA, PUIG TORRES,SALVADOR. Clasificación: C07D213/68.

    COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR 2-HIDROXIMETIL-3,5- DIMETIL -4-NITROPIRIDINA (IV) CON CLORURO DE TRITILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y EN TOLUENO, OBTENIENDOSE EN CALIENTE 3,5- DIMETIL-4-NITRO-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VI); DE HACER REACCIONAR 3,5-DIMETIL-4-NITRO-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VI) CON METOXIDO SODICO EN TOLUENO Y METANOL, CALENTANDO A REFLUJO, OBTENIENDOSE 3,5-DIMETIL-4-METOXI- 2-TRITILOXIMETIL-PIRIDINA (VII); Y DE CALENTAR LIGERAMENTE 3,5-DIMETRIL-4-METOXI-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VII) EN DISOLUCION DE METANOL CON UNA PEQUE¥A CANTIDAD DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, OBTENIENDOSE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL -4-METOXIPIRIDINA (I).

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7-(PIRROL-1-IL) -1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO.

    (12/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, PARES COROMINAS, JUAN, MIRALLAS GIRAL, SALVADOR, RIBALTA BARO, MIQUEL. Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILICO , DE APLICACION COMO ANTIBACTERIANO Y FUNGISTATICO, DE FORMULA I, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-AMINO-4-FLUORO-ANILINOMETILENMALONATO DE DIETILO CON 2,5-DIMETOXITETRAHIDROFURANO CON LO QUE SE OBTIENE EL 4-FLUORO-3- (PIRROL-1-IL)-ANILINOMETILENMALONATO DE DIETILO, EL CUAL POR CICLACION TERMICA EN OXIDO DE DIFENILO DA EL 6-FLUORO-7- (PIRROL-1-IL)-1, 4-OXO-3-QUINOLEINCARBOXILATO DE ETILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN HALURO DE ETILO DANDO EL DERIVADO N-ALQUILADO UE PREVIA HIDROLICIS DEL GRUPO ESTER DA LUGAR AL COMPUESTO I.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE LA SAL SODICA DE UN DERIVADO FENILACETICO.

    (12/1993)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUIG TORRES,SALVADOR, RIBALTA BARO, NIQUEL. Clasificación: B01J31/02, C07C227/18, C07C229/42.

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE LA SAL SODICA DE UN DERIVADO FENILACETICO DE NOMBRE QUIMICO ACIDO O-(2,6-DICLOROANILINO)FENILACETICO CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: POR REACCION DE 2,6-DICLOROANILINA CON BROMOBENCENO EN XILENO Y EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, CLORURO CUPROSO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA SE OBTIENE LA 2,6-DICLORODIFENILAMINA QUE SE ACILA CON CLORURO DE CLOROACETILO PARA OBTENER LA N-(CLOROACETIL)-2,6-DICLORODIFENILAMINA QUE POR TRATAMIENTO CON TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO SE TRANSFORMA EN LA 1-(2,6-DICLOROFENIL)-2-INDOLINONA QUE POR HIDROLISIS CON HIDROXIDO SODICO EN UNA MEZCLA A EBULLICION DE AGUA Y UN ALCOHOL TAL COMO METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL DA LUGAR AL PRODUCTO DESEADO. SE APLICA COMO ANTIINFLAMATORIO Y PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES REUMATICAS.

  27. 27.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9100167 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO ORAL CONTENIENDO OMEPRAZOL.

    (01/1993)
    Ver ilustración. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO. Clasificación: A61K9/56.

    PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N.G 9100167 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO ORAL CONTENIENDO OMEPRAZOL, DE FORUMULA I, EN EL QUE EL OMEPRAZOL SE MEZCLA CON UN PRIMER COMPUESTO BASICO, FORMANDO UN NUCLEO QUE ES OBJETO DE UN PRIMER RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDE UN SEGUNDO COMPUESTO BASICO, Y DE UN SEGUNDO RECUBRIMIENTO FORMADO POR UNA CUBIERTA ENTERICA, EN DONDE DICHOS PRIMERO Y SEGUNDO COMPUESTOS BASICOS SON AMINOACIDOS BASICOS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN HIDRACINO DERIVADO.

    (05/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIRALLAS GIRAL, SALVADOR, RIBALTA BARO, MIGUEL. Clasificación: C07C243/18.

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UN HIDRACINO DERIVADO DE NOMBRE QUIMICO ACIDO L-HIDRACINO-3, 4-DIHIDROXI L-METILBENCENO-PROPANOICO MONOHIDRATO, CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS: POR REACCION DEL CLORHIDRATO DE L-AMINO-3,4-DIMETOXI L-METIL-BENCENO-PROPIONITRILO CON HCL CONCENTRADO A 80-90'C, SE OBTIENE EL ACIDO CORRESPONDIENTE, QUE SE TRATA A 50-60'C EN MEDIO ACUOSO CON CIANATO, POTASICO PARA OBTENER EL ACIDO L-(3,4-DIMETOXIBENCIL) L-METILHIDANTOICO QUE POSTERIORMENTE SE HACE REACCIONAR CON HIPOCLORITO SODICO EN MEDIO ACUOSO ALCALINO A 0'C, DANDO EL CORRESPONDIENTE HIDRACINO DERIVADO QUE, POR TRATAMIENTO CON ACIDO BROMHIDRICO DEL 40-62% DE RIQUEZA Y A 100-120'C, DA LUGAR AL PRODUCTO DESEADO. SE APLICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LA SAL DE PIPERACINA DEL MONOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO

    (08/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: MIRALLAS GIRAL, SALVADOR, RIBALTA BARO, MIQUEL, FABREGA PONS DE VALL,, JOSEP MARIA. Clasificación: C07C309/73, C07D295/24.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA SAL DE PIPERACINA DEL MOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO. SE CARACTERIZA PORQUE SE UTILIZA COMO MATERIAL DE PARTIDA LA SAL DE DIETILAMINA O LA SAL DE AMONIO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , LA CUAL ES TOSILADA EN MEDIO AMONIACAL PARA CONDUCIR EN AMBOS CASOS A LA OBTENCION DE LA SAL AMONIO DEL MONOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , LA CUAL A SU VEZ SE CONVIERTE INICIALMENTE EN LA DISAL DE PIPERACINA CORRESPONDIENTE QUE SE SEPARA EN MEDIO ACUOSO Y FINALMENTE EN MEDIO HIDROALCOHOLICO SE OBTIENE LA SAL DE PIPERACINA DEL MONOTOSILATO DEL ACIDO 2,5-DIHIDROXIBENCENOSULFONICO , TAMBIEN CONOCIDA COMO SULTOSILATO DE PIPERACINA. APLICACIONES MEDICINALES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UNA ARILOXIPROPANOLAMINA.

    (01/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: CAMPON PARDO, JULIO, RIBALTA BARO, MIQUEL, ORANIAS OLSINA, GLORIA. Clasificación: C07C93/14.

    PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA OBTENCION DE UNA ARILOXIPROPANOLAMINA , DE NOMBRE QUIMICO 1-[4-(2-METOXIETIL)FENOXI]-3-[(1-METILETIL)AMINOL-2-PROPANO] , CARACTERIZADO POR COMPRENDER LAS SIGUIENTES FASES OPERATIVAS. POR REACCION DEL 4-(2-METOXIETIL)FENOL CON EPICLORHIDRINA EN MEDIO ACUOSO ALCALINO A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 25GC SE OBTIENE DESPUES DE LAS OPORTUNAS EXTRACCIONES Y LAVADOS UN CRUDO DE REACCION, COMPUESTO POR UN 75-80% DE 3-[4-(2-METOXIETIL)FENOXI]-1 ,2-EPOXIPROPANO Y UN 15-20% DE 1-[4-(2-METOXIETIL)FENOXI]-3-CLORO-2-PROPANOL , SIENDO AMBOS COMPUESTOS ADECUADOS PARA REACCIONAR CON ISOPROPILAMINA EN MEDIO ACUOSO Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LOS 0 Y LOS 30GC PARA OBTENER LA ARILOXIPROPANOLAMINA DESEADA DE FORMULA (I).