17 patentes, modelos y diseños de ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO APOVINCAMINICO

    (11/1983)
    Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DEL ACIDO APOVINCAMINICO.SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1.O)OBTENCION DEL ACIDO VINCAMINICO POR HIDROLISIS DE LA VINCAMINA EN MEDIO ALCALINO. 2.O)REACCION DEL ACIDO VINCAMINICO CON BROMURO DE ETILO EN MEDIO ALCALINO CON LO QUE SE OBTIENE EL VINCAMINATO DE ETILO. 3.O)DESHIDRATACION DEL VINCAMINATO OBTENIDO EN PRESENCIA DE DIMETILSULFOXIDO CON LO QUE SE OBTIENE EL APOVINCAMINATO DE ETILO (I).

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS A-ARIL-CINAMICOS

    (06/1982)
    Clasificación: C07C57/03.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS A-ARIL-CINAMICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 PUEDE SER HIDROGENO O METOXI, Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS FENILACETICOS CON ALDEHIDOS AROMATICOS, EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y TRIETILAMINA, COMO CATALIZADORES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS C, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO Y AGUA. EL PRODUCTO FORMADO SE TRATA CON ETER Y RECRISTALIZA A PARTIR DE UNA DISOLUCION EN BENCENO/ETER.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 3-ACETOXI-3-ARIL-2-FENIL PROPANOICOS

    (04/1982)
    Clasificación: C07C59/205.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 3-ACETOXI-3-ARIL-2-FENIL PROPANOICOS, DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS FENILACETICOS CON ALDEHIDOS AROMATICOS, EN ANHIDRIDO ACETICO Y TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA DE -24 GRADOS C, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, POR ADICION LENTA DEL ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -15 Y -10 GRADOS C, Y, FINALMENTE, ADICION DE AGUA. LA MEZCLA SE EXTRAE Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALICILATO DE 2-AMINO-6-PICOLINA

    (12/1981)
    Clasificación: C07D213/73.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALICILATO 2-AMINO-6-PICOLINA, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE EL ACIDO SALICILICO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL O ISOPROPANOL, PREFIRIENDOSE EL ETANOL; SEGUNDA, LA 2-AMINO-6-PICOLINA TAMBIEN SE DISUELVE EN EL MISMO DISOLVENTE ALCOHOLICO QUE AL ACIDO SALICILICO; TERCERA, LA DISOLUCION DE 2-AMINO-6-PICOLINA SE AÑADE POCO A POCO A LA DISOLUCION DE ACIDO SALICILICO, AGITANDO FUERTEMENTE PARA QUE AMBOS COMPONENTES REACCIONES, Y, POR ULTIMO, LA MEZCLA DE REACCION DE MANTIENE EN AGITACION HAST LA APARICION DEL PRECIPITADO DE FORMULA ESTRUCTUAL (I), PRORROGANDOSE DICHA AGITACION DURANTE UNA HORA, COMO MINIMO, PARA QUE LA PRECIPITACION SEA CUANTITATIVA. EL PROCIPITADO FORMADO SE FILTRA, SE LAVA CON ETANOL Y SE SECA EN VACIO A TEMPERATURA DE 40. DE USO EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIFLAMATORIAS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO (TENOIL-2)-4-(DICLORO-2 ,3)-FENOXIACETICO

    (10/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D333/22.

    Procedimiento de obtención de ácido (tenoil-2)-4-(dicloro-2 ,3)-fenoxiacetico, que responde a la fórmula **fórmula** caracterizado porque la síntesis se lleva a cabo en varias fases en la primera fase el tiofeno es trimetilsililado con cloruro de trimetilsililo en presencia de n-butil-litio, obteniéndose el 2- tienil-trimetilsilano.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-((3,4,5-TRIMETOXI) ,N-ETILENBENZAMIDO)-BENCENO-SULFONIL UREAS.

    (01/1980)

    Lecho re resina mezclada y gastada (que contiene resinas de cambio aniónico y catiónico de diferentes densidades) es pre lavado para estratificarlo separarlo en un lecho de flotación superior que contiene la resina de cambio aniónico y un lecho de flotación inferior que contiene la mayor porción de la resina de cambio catiónico, . La mayor porción del lecho de flotación superior, que consiste principalmente en resina de cambio aniónico, es transferida desde el recipiente de pre lavado a un recipiente separado para la regeneración química con cualquier...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 8-QUINOLEIN-SULFONIL-UREAS.

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D405/12, C07D401/12, C07D215/36.

    Obtención de 8-quinolein-sulfonil ureas, que responden a la estructura general siguiente: **fórmula** estos compuestos se han obtenido a través de preparación de 8-quinolein-sulfonamida. 8-quinolein-sulfonil cloruro es tratado con hidróxido amónico, en dispersión acuosa, manteniendo una fuerte agitación durante 3 horas. Por filtración, lavado y re cristalización se obtiene 8-quinolein-sulfonamida.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIOSALICILICO.

    (05/1979)
    Clasificación: C07C149/40.

    Procedimiento de obtención de nuevos derivados del ácido tiosalicílico, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido tiosalicílico, con distintas aminas aromáticas heterocíclicas en un medio alcohólico, como el etanol, metanol e isopropanol, preferentemente el primero.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO SALICILICO.

    (05/1979)
    Clasificación: C07C65/10.

    Procedimiento de obtención de nuevos derivados del ácido salicílico, caracterizado porque se hace reaccionar el ácido salicílico con distintas aminas aromáticas heterocíclicas en un medio alcohólico, como el etanol, metanol e isopropanol, preferentemente el primero.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CLORENTERMINA DE ACCION RETARDADA.

    (01/1979)
    Clasificación: A61K.

    Procedimiento de obtención de un nuevo derivado de clofentermina de acción retard, caracterizado porque se hacen reaccionar cinco moles de clofentermina por cada mol de ácido tánico.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL MONOESTER DEL ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO CON 2,6-PIRIDINDIMETANOL , NUEVO FARMACO CON ACCION HIPOCOLESTERAMIANTE.

    (11/1978)
    Clasificación: C07D213/55.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE DETENCION DEL MONOESTER 2-(P-CLORO-FENOXIISOBUTIRATO) DE 2,6-PIRIDIN-DIMETANOL.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D213/55.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL MONOESTER 2-(-P-CLORO-FENOXI.IXOBUTIRATO) DE 2,6 PIRIDIN-DIMETANOL, CUYA ESTRUCTURA ES **FORMULA** LA REACCION SE PRODUCE MOL A MOL ENTRE EL ACIDO P-CLORO-FENOXI-ISOBUTILICO Y EL 2,6 PIRIDIN-DIMETANOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. EL CATALIZADOR UTILIZADO ES EL SULFONICO AROMATICO. LA REACCION SE REALIZA EN MEDIO INMISCIBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE XILENO O TOLUENO. EN ESTE PROCEDIMIENTO DE ESTERIFICACION SE ELIMINA EL AGUA DURANTE DICHA OPERACION. A PARTIR DE ESTE COMPUESTO SE PUEDEN REALIZAR DIVERSAS SALES DE ACIDO ORGANICO O INORGANICO, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS EN TERAPEUTICA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-HIDROXI-1-FENIL-2-ETILAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1977)
    Clasificación: C07C215/06.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(2-HIDROXIMETIL-1-FENOXI)-2-PROPANOLAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (04/1977)
    Clasificación: C07C217/34.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL DE VINCAMINA DE ACCION RETARDADA

    (06/1976)
    Clasificación: C07D461/00.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE DEL ACIDO ACETIL SALICILICO.

    (05/1976)
    Clasificación: A61K31/19, C07C65/10.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-BENCIL-1-(3-DIMETILAMINO- PROPOXI) CICLOHEPTANO FUMARATO ACIDO.

    (03/1976)
    Clasificación: A61K31/205, C07C219/10.

    Resumen no disponible.