28 patentes, modelos y diseños de ERCROS, S.A.

  1. 1.-

    Procedimiento para la preparación de copolímeros aleatorios de monómeros de haluro de vinilo y de acrilato

    (06/2014)

    Un procedimiento para la preparación de un copolímero aleatorio a partir de un monómero de haluro de vinilo y un monómero de acrilato mediante polimerización por radicales de desactivación reversible en medio acuoso, donde al menos un 90% de las cadenas macromoleculares de dicho copolímero contienen esencialmente el mismo contenido de cada uno de los dos monómeros constituyentes a lo largo de toda la longitud de las cadenas, es decir, el contenido de cada uno de los monómeros no varía más de un 10% en peso respecto al contenido medio del respectivo monómero para todas las cadenas macromoleculares, comprendiendo el procedimiento...

  2. 2.-

    COMPRIMIDOS PARA EL TRATAMIENTO Y DESINFECCIÓN DE AGUAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO HALOGENADO Y UN LUBRICANTE

    (10/2012)

    Comprimidos para el tratamiento y desinfección de aguas que contienen un derivado halogenado y un lubricante. Comprimidos para el tratamiento de agua que comprende a) un derivado halogenado del ácido isocianúrico seleccionado entre ácido tricloroisocianúrico, ácido dicloroisocianúrico o una sal de los mismos; y b) mica; procedimiento para su obtención y uso de los mismos.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA PESTE EQUINA AFRICANA (AHSV)

    (10/1994)
    Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN. Clasificación: A61K37/02, C12N15/46.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA PROTEINA VP2 DEL VIRUS DE LA PESTE EQUINA AFRICANA (AHSV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA FASE OBTENER UNA MOLECULA DE CDNA QUE CODIFICA PARA LA SECUENCIA COMPLETA DE LA PROTEINA VP2 MEDIANTE EL DISEÑO DE OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS PARA LAS REGIONES TERMINALES DEL GEN DE LA VP2 Y POSTERIORMENTE SINTETIZAR LA MOLECULA DE CDNA DE LONGITUD COMPLETA. EN UNA SEGUNDA FASE SE OBTIENEN LAS PROTEINAS VP2 RECOMBINANTES POR EXPRESION DE DICHA MOLECULA DE CDNA EN SISTEMAS ADECUADOS TALES COMO BACULOVIRUS MULTIPLICADOS EN CELULAS DE INSECTOS. LAS PROTEINAS VP2 RECOMBINANTES OBTENIDAS PUEDEN UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS PARA PROTEGER EQUINOS CONTRA LA INFECCION CAUSADA POR AHSV Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE DICHO VIRUS EN ANIMALES SOSPECHOSOS DE ESTAR INFECTADOS POR AHSV.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS QUELATOS Y SALES COMPLEJAS DE HIERRO CON OTROS METALES DE TRANSICION, Y SU APLICACION PARA COMBATIR CARENCIAS DE OLIGOELEMENTOS EN LOS VEGETALES.

    (04/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: GORRINDO SAN MARTIN, PEDRO JOSE, DOMINGUEZ BURON, ENRIQUE, DIAZ RUIZ, MANUEL, ORIOL COMAS VALCELLS, JOSE, PIÑOL DASTIS, RAFAEL. Clasificación: A01N37/44, C05D9/02, C07C229/76.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS QUELATOS Y SALES COMPLEJAS DE HIERRO CON OTROS METALES DE TRANSICION, Y SU APLICACION PARA COMBATIR CARENCIAS DE OLIGOELEMENTOS EN LOS VEGETALES. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE N ES 1,2 O 3, M ES 0,1,2 O 3, SIENDO N/M IGUAL O MAYOR QUE 2/3, P ES 3N-2M, A ES PREFERENTEMENTE MANGANESO, B ES SODIO, AMONIO O POTASIO. EL PROCEDIMIENTO SE BASA EN TRATAR, EN SOLUCION ACUOSA, EL COMPUESTO (II) CON UNA SAL DE MANGANESO, LLEVANDO CON UN ALCALI A PH FINAL DE 6-7. IGUALMENTE PUEDEN OBTENERSE LOS COMPUESTOS DE CINC O DE COBRE, O CONJUNTOS. ESTOS PRODUCTOS SE USAN PARA CORREGIR LA CLOROSIS FERRICA ESENCIAL DE CULTIVOS EN SUELOS ALCALINOS, EVITANDO A SU VEZ QUE SE MANIFIESTE UNA CIERTA INHIBICION EN EL CULTIVO DEBIDO A UNA CLOROSIS INDUCIDA DE MANGANESO.

  5. 5.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATO POTASICO Y ACIDO CLORHIDRICO"

    (03/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIAZ NOGUEIRA,EDUARDO, SOBRINO PORTELA, LUIS, REDONDO ABAD, ANGEL. Clasificación: C01D5/02, C01D5/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFATO POTASICO Y ACIDO CLORHIDRICO, A PARTIR DE CLORURO POTASICO Y SULFATO AMONICO OBTENIDO POR REACCION DE ACIDO SULFURICO CON CLORURO AMONICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE BASICAMENTE EFECTUAR LA CRISTALIZACION A VACIO DEL KSI2SOSI4 PRODUCIDO EN LA REACCION ENTRE (NHSI4)SI2 SOSI4 Y KCL CON LO QUE PRECIPITA EL KSI2SOSI4 Y SE OBTIENE UNA SOLUCION QUE CONTIENE NHSI4 CL QUE TRATADA CON HSI2SOSI4 PRODUCE HCL QUE SE EXTRAE POR MEDIO DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y SIMULTANEAMENTE SE PRODUCE (NHSI4)SI2 QUE SE RECIRCULA A LA ETAPA DE CRISTALIZACION A VACIO. EL HCL PRESENTE EN LA FASE ORGANICA DE EXTRACCION PUEDE SER RE-EXTRAIDO CON HSI2O CON LO QUE SE OBTIENE UN HCL DEL 10% EN PESO. EL KSI2SOSI4 PUEDE UTILIZARSE COMO FERTILIZANTE.

  6. 6.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO"

    (02/1994)
    Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, SERNA ARENAS, FELIPE, CASTRESANA PELAYO, JOSE MARIA. Clasificación: C07C247/04, C08G65/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR POLIEPICLORHIDRINA (PECH) CON UNA AZIDA METALICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO CON UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD COMPRENDIDO ENTRE 21 Y 23,5 MEGAPASCALES 1/2 (PMA) 1/2 TAL COMO DIMETILACETAMIDA (DMA) O N-METILPIRROLIDONA (NMP). EL EMPLEO DE CUALQUIERA DE LOS DISOLVENTES CITADOS REDUCE DRASTICAMENTE EL TIEMPO DE REACCION NECESARIO PARA SUSTITUIR EL CLORO PRESENTE EN LA PECH POR GRUPOS AZIDA. ESTOS TIEMPOS DE REACCION PUEDEN SER INFERIORES A 4 HORAS CUANDO SE EMPLEA NMP O INFERIORES A 6 HORAS CUANDO SE UTILIZA DMA. EL POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO (GAP) ASI OBTENIDO, CON UNA FUNCIONALIDAD IGUAL O SUPERIOR A 2, PUEDE UTILIZARSE COMO ENLAZANTE ENERGETICO EN LA FORMULACION DE PROPELENTES SOLIDOS PARA COHETES.

  7. 7.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.

    (12/1992)
    Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MARTIN RAMON, JUAN, LUIS. Clasificación: B01J38/62, C07C229/16, C07C229/08, B01J25/04.

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO, TALES COMO, GLICINA, IDA Y NTA POR DESHIDROGENACION DE MONO-, DI- Y TRIETANOLAMINA, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE COBRE-RANEY. LOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN REGENERAR EL CATALIZADOR UTILIZADO PARA PODER REUTILIZARLO EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION. EL PROCESO DE REGENERACION CONSISTE EN TRATAR EL CATALIZADOR USADO CON ACIDO FORMICO A REFLUJO, FILTRARLO Y REPULPARLO CON AGUA DESMINERALIZADA Y SOSA HASTA QUE LAS AGUAS DE LAVADO ALCANCEN UN VALOR LIGERAMENTE ALCALINO. MERCED A ESTE PROCESO DE REGENERACION DEL CATALIZADOR EL PROCEDIMIENTO DE OBRTENCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO ACETICO ES ECONOMICA E INDUSTRIALMENTE VIABLE. EL CATALIZADOR REGENERADO PUEDE SER REUTILIZADO EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION MANTENIENDO UN RENDIMIENTO MEDIO DEL 87%, ESTO ES, DEL MISMO ORDEN DE MAGNITUD QUE CUANDO SE UTILIZA CATALIZADOR NUEVO.

  8. 8.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO CPV, Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS.

    (10/1992)

    METODO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y PROTEINAS RECOMBINANTES DE FUSION DE LA SUBUNIDAD VP2 DE PARVOVIRUS CANINO (CPV), Y SU EMPLEO EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y EN LA FORMULACION DE VACUNAS. LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS SE EFECTUA POR CULTIVO DE CELULAS DE E. COLI TRANSFORMADAS CON DNA QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN SU EXPRESION. ESTAS PROTEINAS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA FORMULACION DE VACUNAS Y PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ANTI-CPV. PARA ELLO, UNA MUESTRA DE UN FLUIDO BIOLOGICO DE UN ANIMAL SE PONE EN CONTACTO CON LA PROTEINA VP2 RECOMBINANTE DE CPV, SE AÑADE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTICUERPO ANTI-CPV LIGADO A UN MARCADOR Y SE DETECTA LA PRESENCIA...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS PORCINO.

    (05/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASAL ALVAREZ, JOSE IGNACIO, VELA OLMO, CARMEN, LOPEZ DE TURISCO SANCHEZ, JOSE ANGEL, CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, RANZ CASARES, ANA ISABEL. Clasificación: C12P21/02, C12N15/35, A61K39/23, C12N15/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS PORCINO (PPV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE PPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER CERDOS DE LA INFECCION CAUSADA POR PPV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX8 EXPRESA LA VP2 DE PPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LAECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA EL PARVOVIRUS CANINO Y OTROS VIRUS RELACIONADOS.

    (05/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: CORTES VALDES, ELENA, MARTINEZ CAJA, CONCEPCION, LOPEZ DE TURISO SANCHEZ, JOSE ANGEL. Clasificación: C12P21/02, C12N15/35, A61K39/23, C12N15/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA VACUNA SUBUNIDAD CONTRA PARVOVIRUS CANINO (CPV) Y OTROS VIRUS RELACIONADOS (FPLV Y MEV). EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE EN UNA PRIMERA ETAPA OBTENER UNA PROTEINA RECOMBINANTE VP2 DE CPV UTILIZANDO LA REPLICACION DE UN BACULOVIRUS RECOMBINANTE, DONDE HA SIDO PREVIAMENTE INSERTADO EL GEN CORRESPONDIENTE A LA VP2, EN CELULAS DE UN HUESPED PERMISIVO. LA PROTEINA VP2 OBTENIDA EN ESTA INVENCION TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR CAPSIDAS QUIMERICAS VACIAS CON ALTO PODER INMUNOGENICO POR LO QUE PUEDEN SER FORMULADAS EN VACUNAS PARA PROTEGER ANIMALES DE LA INFECCION CAUSADA POR CPV FPLV Y MEV. ADICIONALMENTE PUEDEN MANIPULARSE QUIMICA O GENETICAMENTE PARA INCORPORAR EPITOPOS CORRESPONDIENTES A OTRAS PROTEINAS VIRALES Y UTILIZARSE EN LA FORMULACION DE VACUNAS POLIVALENTES. EL BACULOVIRUS RECOMBINANTE ACMNPV.PCPVEX17 EXPRESA LA VP2 DE CPV EN CONDICIONES QUE LA POSIBILITAN PARA FORMAR CAPSIDAS PSEUDO-VIRALES Y HA SIDO DEPOSITADO EN LA ECACC. ESTAS VACUNAS TIENEN APLICACION A VETERINARIA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE ACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES POR ELECTRODIALISIS.

    (03/1992)

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE ACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES POR ELECTRODIALISIS MEDIANTE UN CONJUNTO DE CELDAS DE 4 COMPARTIMENTOS, FORMADAS POR APILAMIENTO DE MEMBRANAS ANIONICAS ALTERNADAS CON MEMBRANAS CATIONICAS, RECIRCULANDOSE POR (A) UNA DISOLUCION GENERADORA DE PROTONES, POR (B) AGUA O UNA DISOLUCION DILUIDA DEL ACIDO O AISLAR, POR (C) UNA DISOLUCION ACUOSA DE LA SAL DEL ACIDO A AISLAR Y POR (D) UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL, CARACTERIZADO PORQUE TANTO EL ANOLITO COMO EL CATOLITO ESTAN CONSTITUIDOS POR UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA SAL DE LA MISMA COMPOSICION EN AMBOS CASOS Y PORQUE AL APLICAR UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANISALDEHIDO.

    (02/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, QUINTERO TOSCANA, LUIS CARLOS. Clasificación: C07C47/575, C25B3/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANISALDEHIDO . EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE (A) EFECTUAR LA ELECTROSINTESIS DE UN DIALQUILACETAL DE ANISALDEHIDO POR APLICACION DE UNA CORRIENTE ELECTRICA CONTINUA ENTRE LOS ELECTRODOS DE UNA CELDA QUE CONTIENE UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE P-METOXITOLUENO Y UN ELECTROLITO (IV) -RCOOM DONDE R ES H O CHSI3- Y M ES K O NA Y (B) LA HIDROLISIS ACIDA DEL DIALQUILACETAL FORMADO. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA CELDA ES UNA CELDA SIN DIVIDIR, EL ANODO ES DE GRAFITO, EL CATODO DE ACERO INOXIDABLE Y LA SOLUCION ALCOHOLICA ES UNA SOLUCION METANOLICA. ESTE PROCEDIMIENTO TIENE UN IMPACTO AMBIENTAL PRACTICAMENTE NULO. EL ANISALDEHIDO ES UTIL PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE INTERES EN EL CAMPO DE LA PERFUMERIA Y DE LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

  13. 13.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARIEL-PROPIONICOS.

    (01/1992)
    Inventor/es: TARANCON ESTRADA, MARIA. Clasificación: B01J31/18, B01J31/40, C07C59/64.

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO PAA LA OBTENCION DE ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UN GRUPO ARILO POR REACCION DE LAS ARIL-METILCETONAS (II) CON UN HALOFORMO, EN MEDIO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DEFASE CONSTITUIDO POR UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, SEGUIDO DE HIDROGENACION CATALITICA DE LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS. LOS PERFECCIONAMIENTOS CONSISTEN EN LA RECUPERACION DEL CATALIZADOR UTILIZADO MEDIANTE CONCENTRACION DE LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE EL CATALIZADOR; PRECIPITACION DE LAS SALES INORGANICAS Y PRECIPITACION DEL CATALIZADOR POR ADICION DE ACETONA. EL CATALIZADOR RECUPERADO PUEDE REUTILIZARSE EN SUCESIVOS CICLOS DE REACCION SIN DISMINUCION DE SU ACTIVIDAD CATALITICA, POR LO QUE EL PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO DE OBTENCION DE (I) RESULTA ECONOMICAMENTE VIABLE A NIVEL INDUSTRIAL. LOS COMPUESTOS (I) SON ANTI-INFLAMATARIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS POR LO QUE TIENEN GRAN APLICACION TERAPEUTICA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA REPARACION DE MATERIALES CERAMICOS PIEZOELECTRICOS DE PZTN.

    (01/1992)
    Ver ilustración. Inventor/es: ORGAZ ORGAZ, FELIPE, CAMPO VELASCO, MARINA, DURAN BOITIA, PEDRO. Clasificación: C04B35/00, C04B35/65, C04B35/62, B28B1/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES CERAMICOS PIEZOELECTRICOS DE PZTN MEDIANTE LA ADICION A UNA CHAMOTA DE OXIDOS CALCINADA DE HASTA UN 5% EN PESO DE UN COPRECIPITADO DE HIDROXIDOS DE LA MISMA COMPOSICION QUE LA CHAMOTA Y CON LA MISMA RELACION ESTEQUIOMETRICA ENTRE LOS METALES CONSTITUYENTES QUE LA EXISTENTE EN LA CHAMOTA. LOS OXIDOS CONSTITUYENTES DE LA CHAMOTA SON PBO, ZROSI2, TIOSI2, Y NBSI2OSI5. EL MATERIAL PZTN ASI OBTENIDO RESPONDE A LA FORMULA BASICA: PB(TISI0.47 ZRSI0.53)OSI3 + 0.015 NB*C ESTE MATERIAL SINTERIZADO A UNA TEMPERATURA DE 1.000º A 1.125º C Y POLARIZADO POSEE BUENAS PROPIEDADES DIELECTRICAS Y PIEZOELECTRICAS, ALTA TEMPERATURA DE CURIE Y ES ADECUADO PARA LA FABRICACION DE IGNITORES, RESONADORES Y TRANSDUCTORES SONICOS Y ULTRASONICOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO.

    (11/1991)
    Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MARTIN RAMON, JUAN, LUIS, DE DIEGO ZORI, ASUNCION, SANCHEZ SANCHEZ, MIGUEL. Clasificación: C07C229/16, C07C229/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO ACETICO (I) DONDE RSI1 Y RSI2 SON H O GRUPOS -CHSI2-COOH POR OXIDACION DE (II) DONDE R Y R' SON H O GRUPOS -CHSI2-CHSI2OH CON OSI2 O UN GAS QUE LO CONTIENE, EN PRESENCIA DE UN ALCALI, AGUA DESMINERALIZADA Y CU-RANEY. LA REACCION SE EFECTUA MANTENIENDO CONSTANTE UNA PRESION PARCIAL DE OSI2 EN EL INTERIOR DEL REACTOR INFERIOR A 20 KG/CMB.

  16. 16.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FOSFONOMETIL-GLICINA POR OXIDACION DE N-FOSFONOMETILIMINO-DIACETICO.

    (10/1991)
    Inventor/es: MARTIN RAMON, JUAN, LUIS, MUÑOZ MADROÑERO, JULIO. Clasificación: C07F9/38, A01N57/04.

    SEGUN ESTOS PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-FOSFONOMETILGLICINA POR OXIDACION DE N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO , LA N-FOSFONOMETILGLICINA PUEDE OBTENERSE POR OXIDACION DEL N-FOSFONOMETILIMINODIACETICO CON OSI2 O UN GAS QUE LO CONTIENE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE SOBRE CARTON ACTIVO. PARA EVITAR LAS PERDIDAS DE CATALIZADOR LAS MEJORAS DE LA INVENCION CONSISTEN EN EFECTUAR UN BARRIDO A PRESION CON NSI2, UNA VEZ FINALIZADA LA REACCION DE OXIDACION. MEDIANTE ESTE TRATAMIENTO LAS PERDIDAS DE CATALIZADOR DISMINUYEN DE UN 30% A UN 1%, POR LO QUE EL PROCEDIMIENTO RESULTA ECONOMICAMENTE VIABLE A NIVEL INDUSTRIAL. EL CATALIZADOR RECUPERADO MANTIENE SU ACTIVIDAD CATALITICA Y PUEDE SER REUTILIZADO POR LO MENOS DURANTE 20 VECES CONSECUTIVAS. LA N-FOSFONOMETILGLICINA ES UN HERBICIDA DE APLICACION MUY EXTENDIDA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO DE GALIO A PARTIR DE SOLUCIONES ALCALINAS POR MEDIO DE MEZCLAS SINERGICAS DE HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS E HIDROXIOXIMAS Y DICHAS MEZCLAS SINERGICAS.

    (10/1991)
    Inventor/es: GARCIA MUÑOZ, JOSE. Clasificación: C07D215/26, C07C251/48, C07C251/38, C22B58/00.

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO DE GALIO A PARTIR DE SOLUCIONES ALCALINAS POR MEDIO DE MEZCLAS SINERGICAS DE HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS E HIDROXIOXIMAS Y DICHAS MEZCLAS SINERGICAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA QUE CONTIENE GA CON UNAFASE ORGANIZA EXTRACTANTE, INMISCIBLE CON LA FASE ACUOSA, QUE ESENCIALMENTE CONTIENE UNA MEZCLA SINERGICA DE UNA O MAS HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS (I) Y UNA O MAS HIDROXIOXIMAS (II, III). ESTE PROCEDIMIENTO ES APLICABLE A LA EXTRACCION DEL GA CONTENIDO EN LEJIAS DE ALUMINATO SODICO DEL PROCESO BAYER PARA LA EXTRACCION DE LA ALUMINA. LAS MEZCLAS SINERGICAS COMPRENDEN A) UNA O MAS HIDROXIQUINOLEINAS SUSTITUIDAS; Y B) UNA O MAS HIDROXIOXIMAS. LA PRESENCIA DE HIDROXIOXIMAS (II,III) EN LA FASE ORGANIZA EXTRACTANTE MEJORA SUSTANCIALMENTE SU SELECTIVIDAD HACIA EL GA Y, EN MUCHOS CASOS, AUMENTA LA CANTIDAD DE GA EXTRAIDA RESPECTO A LOS PROCEDIMIENTOS DE EXTRACCION LIQUIDO/LIQUIDO EXISTENTES.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS.

    (10/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO. Clasificación: A61K31/04, C07B63/02, C07C205/06, C07C205/44.

    PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE X ES H, ALQUILO C 1-4 O HALOGENO, CONTENIDOS EN UNA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS CON UN DIALCOHOL (II) DONDE R Y R" INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO C1-C4; EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS (III) QUE SE SEPARAN POR CRISTALIZACION SELECTIVA Y RECTIFICACION A VACIO Y SE HIDROLIZAN SEPARADAMENTE EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LOS ISOMEROS 2-NITROBENZALDEHIDO Y 3-NITROBENZALDEHIDO PUROS. DICHAS RESINAS SON REUTILIZABLES Y PUEDEN UTILIZARSE TANTO PARA LA SINTESIS COMO PARA LA HIDROLISIS DE LOS 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS. EL PROCEDIMIENTO ES MUY ADECUADO PARA SEPARAR 2-NITROBENZALDEHIDO QUE TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR E HIPOTENSOR.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS.

    (09/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO. Clasificación: A61K31/04, C07C205/57, C07C205/06, C07C205/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-NITROBENZALDEHIDO Y DE DERIVADOS DE ACIDOS NITROBENZOICOS DE FORMULA (ISIA) Y (III) RESPECTIVAMENTE, DONDE R ES H, ALQUILO CSI1-4, ALCOXI CSI1-4 O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA OXIDACION SELECTIVA DE UNA MEZCLA DE DERIVADOS DE NITROBENZALDEHIDOS (I) CON UNA SOLUCIOON ACUOSA DE UN AGENTE OXIDANTE (II) DONDE X ES HALOGENO, M ES UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO Y N ES 1 O.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO POR ELECTROREDUCCION, CON REACTIVACION CATODICA, DE ACIDO OXALICO.

    (08/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, DE DIEGO ZORI, ASUNCION, GARRIDO FRUTOS, JOSE MARIA. Clasificación: C25B15/08, C25B3/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO GLIOXILICO POR ELECTROREDUCCION, CON REACTIVACION CATODICA, DE ACIDO OXALICO EN UNA CELDA ELECTROLITICA DIVIDIDA CONSTITUIDA POR UN COMPARTIMENTO ANODICO FORMADO POR UN ANODO Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE COMO ANOLITO Y POR UN COMPARTIMENTO CATODICO FORMADO POR UN CATODO DE PLOMO Y UNA DISOLUCION ACUOSA SATURADA DE ACIDO OXALICO, ESTANDO AMBOS COMPARTIMENTOS SEPARADOS POR UNA MEMBRANA DE INTERCAMBIO CATIONICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE ADICIONAR SALES DE PB (II) AL CATOLITO O AL ANOLITO PARA MANTENER ELEVADOS Y CONSTANTES A LO LARGO DEL TIEMPO DE OPERACION TANTO LA EFICACIA DE CORRIENTE COMO LA SELECTIVIDAD DEL PROCESO. EL EFECTO DE LAS SALES DE PB (II) PUEDE POTENCIARSE POR LAVADO DEL CATODO CON ACIDO NITRICO. EL ACIDO GLIOXILICO ES UN INTERMEDIO EN LA SINTESIS INDUSTRIAL DE LA P-HIDROXIFENILGLICINA Y LA VAINILLINA ENTRE OTROS PRODUCTOS.

  21. 21.-

    MATERIALES CERAMICOS COMPOSITES PARA APLICACIONES INGENIERILES DE ALTA TEMPERATURA Y SEVERAS CONDICIONES DE CHOQUE TERMICO Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.

    (07/1991)
    Inventor/es: ORGAZ ORGAZ, FELIPE, JIMENEZ PLAZA, SANTIAGO, GAMERO BRIONES, ANTONIO. Clasificación: C04B35/58, C04B35/64.

    MATERIALES CERAMICOS COMPOSITES PARA APLICACIONES INGENIERILES DE ALTA TEMPERATURA Y EN SEVERAS CONDICIONES DE CHOQUE TERMICO Y SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION. EL MATERIAL COMPOSITE FORMULADO Y GRANULADO DE LA INVENCION ESTA DISEÑADO Y POR TANTO, CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA APROPIADA FORMADA POR UNA MATRIZ DE SISI3NSI4 (80-95% EN PESO), NB (3-15%) Y ADITIVOS DE SINTERIZACION, BSI2TI, YSI2OSI3, ALSI2OSI3 Y SIOSI4ZR (10-20%). DICHO FORMULADO, CONFORMADO POR TECNICAS CERAMICAS CONVENCIONALES DA LUGAR POR SINTERIZACION MEDIANTE UN CICLO TERMICO EN TRES ETAPAS SITUADAS ENTRE 1300 Y 1400GC, ENTRE 1550 Y 1700GC, Y ENTRE 1750 Y 1825GC A PIEZAS CERAMICAS QUE REUNEN CONJUNTAMENTE ALTA RESISTENCIA A TEMPERATURA AMBIENTE, ALTA RESISTENCIA AL CHOQUE TERMICO Y ALTA TENACIDAD Y SON ADECUADAS EN APLICACIONES INGENIERILES DE ALTA TEMPERATURA Y SEVERAS CONDICIONES DE CHOQUE TERMICO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDO DE MAGNESIO.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: DE LA CUADRA HERRERA, ANTONIO. Clasificación: C01F5/16.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCESO DE OBTENCION DE HIDROXIDO DE MAGNESIO DE ALTA PUREZA BASADO EN LA REVERSIBILIDAD DE LA REACCION MGBS2 + HSI2O + 2NHSI3.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE CADMIO DEL ACIDO FOSFORICO.

    (07/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: DIAZ NOGUEIRA,EDUARDO, LAZARO MARTINEZ, PILAR. Clasificación: C22B17/00, C01B25/238.

    PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE CADMIO DEL ACIDO FOSFORICO MEDIANTE LA TECNICA DE PERMEACION A TRAVES DE UNA MEMBRANA LIQUIDA, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) FORMULAR UNA EMULSION DEL TIPO ACUOSA EN ORGANICA EN LA QUE LA FASE ACUOSA DISPERSA ES LA FASE DE RE-EXTRACCION Y LA FASE ORGANICA CONTIENE UN AGENTE DE EXTRACCION DE FORMULA (I) DONDE RSI1 Y RSI2 SON RADICALES ALIFATICOS, ARILICOS O AROMATICOS Y N PUEDE SER SIMULTANEAMENTE, 1 O 0; B) DISPERSAR DICHA EMULSION EN UNA SOLUCION DE ACIDO FOSFORICO; C) RETIRAR LA FASE ACUOSA QUE CONTIENE EL ACIDO FOSFORICO EXENTO DE CADMIO Y D) ROMPER LA EMULSION CARGADA CON CADMIO PARA RECICLAR EL AGENTE DE EXTRACCION. EL ACIDO FOSFORICO OBTENIDO PUEDE TENER UN CONTENIDO EN CADMIO DE 1.5 PPM Y PUEDE SER UTILIZADO EN LA ELABORACION DE FERTILIZANTES. UNA EMULSION PREFERIDA CONTIENE ACIDO BIS (2,4,4-TRIMETILPENTIL) MONOTIOFOSFINICO COMO AGENTE DE EXTRACCION SELECTIVO DEL CADMIO.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION ELECTRONICA DE HIDROXIDOS Y ALCOXIDOS DE AMONIO CUATERNARIO.

    (06/1991)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION ELECTROLITICA DE HIDROXIDOS Y ALCOXIDOS DE AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA: RSI1 RSI2 RSI3 RSI4 NBS+ (OY)BS- (I), DONDE RSI1, RSI2, RSI3 Y RSI4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS E Y PUEDE SER H O UN GRUPO ALQUILO A PARTIR DE LOS HALUROS RSI1 RSI2 RSI3 RSI4 NBS+ XBS- (II) CORRESPONDIENTES, DONDE XBS- ES CLBS-, BRBS-, IBS-. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SOMETER A ELECTROLISIS UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO (II) EN UNA CELDA DIVIDIDA EN LA QUE EL CATOLITO ESTA CONSTITUIDO POR DICHA DISOLUCION Y EL ANOLITO ESTA CONSTITUIDO POR UNA DISOLUCION DE HALURO DE UN METAL ALCALINO O DE UN HALOACIDO. EL CATOLITO Y EL ANOLITO ESTAN...

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-FLUOR-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERACINIL-3-QUINLINCARBOXILICO.

    (06/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOMINGUEZ BURON, ENRIQUE, BOSCH ARCILAGOS, ANNA, MARTINEZ MOYA, JOSE. Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 6-FLUOR-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-7-PIPERACINIL-3-QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (I) DONDE RSI1 ES H, ALQUILO O HIDROXIALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 4 ATOMOS DE C Y RSI2 ES ALQUILO LINEAL O CICLICO DE 1 A 4 ATOMOS DE C. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO (VI) DONDE RSI3 ES ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 5 ATOMOS DE C Y RSI1 PUEDE SER ADEMAS ACILO O ALCOXICARBONILO, CON HNA Y POSTERIOR HIDROLISIS ACIDA DEL ESTER CICLADO OBTENIDO. ALGUNO DE LOS COMPUESTOS (VI) DE PARTIDA SON NUEVOS, CONCRETAMENTE EL 3-(CICLOPROPILAMINO)-2-[CLORO-5-FLUOR-4-(4-ETOXICARBONIL-1-PIPERACINIL)BENZOIL] ACRILATO DE ETILO. DENTRO DE LOS COMPUESTOS (I) CAPACES DE SER OBTENIDOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE ENCUENTRAN LA CIPROFLOXACINA, NORFLOXACINA Y ENROFLOXACINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA POR LO QUE SON ADECUADOS EN TERAPIA.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE ACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES POR ELECTRODIALISIS.

    (05/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARTIN RAMON, JUAN, LUIS, OCHOA GOMEZ. Clasificación: B01D61/48, C07C227/40.

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE ACIDOS LIBRES A PARTIR DE SUS SALES POR ELECTRODIALISIS MEDIANTE UNA CELDA DE ELECTRODIALISIS DE 4 COMPARTIMENTOS, ESTANDO LOS DOS COMPARTIMENTOS ADYACENTES (A, D) A LOS ELECTRODOS, SEPARADOS DE LOS COMPARTIMENTOS CENTRALES (B, C) MEDIANTE MEMBRANAS CATIONICAS , MIENTRAS QUE LOS COMPARTIMENTOS CENTRALES ESTAN SEPARADOS ENTRE SI POR UNA MEMBRANA ANIONICA , RECIRCULANDOSE POR (A) UN ANOLITO, POR (B) AGUA O UNA DISOLUCION DILUIDA DEL ACIDO A AISLAR, POR (C) UNA DISOLUCION ACUOSA DE LA SAL DEL ACIDO A AISLAR Y POR (D) UN CATOLITO, CARACTERIZADO PORQUE AL APLICAR UNA DIFERENCIA DE POTENCIAL ENTRE LOS ELECTRODOS, SE PRODUCE LA MIGRACION DE LOS IONES DE FORMA QUE SE OBTIENE UN ACIDO LIBRE PURO EN EL COMPARTIMENTO (B). EL PROCEDIMIENTO PERMITE OBTENER ACIDO LIBRE SIN COEXISTIR CON SU SAL EN UN MISMO COMPARTIMENTO, LO QUE AUMENTA SU PUREZA. EL PROCEDIMIENTO ES ADECUADO PARA PURIFICAR MULTITUD DE ACIDOS, ESPECIALMENTE EL ACIDO IMINODIACETICO (IDA).

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLOROFORMO.

    (05/1991)
    Inventor/es: TIJERO MIQUEL, EMILIO, SULE GIMENEZ, JOSE MARIA, CORTES ARROYO, ANTONIO, SEOANE GOMEZ, XOSE LOIS, ARCOYA MARTIN., ADOLFO. Clasificación: B01J23/40, C07C19/04, C07C17/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLOROFORMO. PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CLOROFORMO POR HIDROGENOLISIS CATALITICA DE TETRACLORURO DE CARBONO EN FASE LIQUIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR TETRACLORURO DE CARBONO EN FASE LIQUIDA CON HIDROGENO GASEOSO O UN GAS CONTENIENDO HIDROGENO MOLECULAR, A PRESION INFERIOR A 8000 KPA Y TEMPERATURA INFERIOR A 250GC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO POR UN METAL ELEGIDO DEL GRUPO FORMADO POR PALADIO, RODIO, RUTENIO Y PLATINO, DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE, PULVERIZADO Y MANTENIDO EN SUSPENSION EN EL SENO DEL LIQUIDO. ES APLICABLE A LA OBTENCION INDUSTRIAL DE CLOROFORMO A PARTIR DE TETRACLORURO DE CARBONO.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANIDINOTIAZOL.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: TIJERO, EMILIO, DOMINGUEZ, ENRIQUE, MARTINEZ, JOSE, ORTIZ, TERESA. Clasificación: C07D277/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE GUANIDINOTIAZOL. SE TRATA DEL 3-[[[2-((AMINOIMINOMETIL)AMINO)-4-TIAZOLIL]METIL]TIO]-N-(AMINOSULFONIL)PROPIONAMIDINA , DE FORMULA (I) FORMULA SE HACE REACCIONAR CLORHIDRATO DE 4-CLOROMETIL-2-GUANIDINOTIAZOL CON TIOUREA Y SEGUIDAMENTE CON 3-CLORO-N-SULFAMOIL-PROPIONAMIDINA EN MEDIO ALCALINO, AISLANDOSE DE LA MASA DE REACCION EL MONOCLORHIDRATO DE 3-[[[2-((AMINOIMINOMETIL)AMINO)-4-TIAZOLIL]METIL]TIO]-N-(AMINOSULFONIL)PROPIONAMIDINA POR ADICION DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO, OBTENIENDOSE FINALMENTE EL PRODUCTO (I) A PARTIR DEL MONOCLORHIDRATO ANTERIOR POR TRATAMIENTO CON ALCALI EN AGUA-ALCOHOL. APLICABLE A LA PREPARACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA ACIDA.