7 patentes, modelos y diseños de ERASMUS UNIVERSITY MEDICAL CENTER ROTTERDAM

  1. 1.-

    Moléculas de unión

    (08/2014)

    Un método de producción de un domino de unión VH específico a un antígeno soluble, que permanece en solución y es activo en un medio fisiológico que comprende: (a) inyectar un antígeno en un ratón transgénico que expresa un locus heterólogo de cadena pesada vH en el que: (i) el locus de cadena pesada VH comprende una región variable que comprende al menos un segmento génico VH de origen natural, al menos un segmento génico D, al menos un segmento génico J y al menos una región constante de cadena pesada, y en la que los segmentos génicos V, D y J derivan de un ser humano; (ii) cada región constante no se codifica a un dominio CH1 funcional; (iii)...

  2. 2.-

    Métodos, reactivos y kits para inmunofenotipado por citometría de flujo

    (03/2014)

    Una composición reactiva para inmunofenotipado por citometría de flujo de leucocitos que comprende al menos ocho anticuerpos conjugados con fluorocromo diferentes que comprende un conjunto de al menos tres anticuerpos de identificación para la identificación de una población de leucocitos de interés y al menos cuatro anticuerpos de caracterización para una caracterización adicional y/o la clasificación de dicha población de leucocitos, en donde los anticuerpos están dirigidos contra la siguiente combinación de marcadores: CD20, CD4, CD45, CD19, Igλ, CD8, Ig κ, CD56, CD5, TCRγδ, CD3 y CD38, en donde el anticuerpo dentro de los pares CD20/CD4, Igλ/CD8 y CD19 /TCRγ δ...

  3. 3.-

    Nueva composición para el control del crecimiento tumoral

    (12/2013)

    Composición farmacéutica que comprende al menos un desmetilante y al menos un agonista de la dopamina; en donde el al menos un desmetilante se selecciona del grupo que consiste en 5-aza-2'-desoxicitidina (DAC,decitabina), 5-azacitidina (5-azaC), arabinosil-5-azacitosina (fazarabina) y dihidro-5-azacitidina (DHAC); y el almenos un agonista de la dopamina se selecciona del grupo que consiste en amantadina, bromocriptina, cabergolina,quinagolida, lisurida, pergolida, ropinirol, pramiprexol, rasagilina, BIM23A387, BIM-23A758, BIM-23A760, BIM-232A761 y BIM-23A765.

  4. 4.-

    Moléculas de unión

    (09/2013)

    Un complejo de polipéptido de unión que consiste en un dímero de una primera cadena pesada y una segundacadena pesada en el que: cada cadena pesada comprende dos dominios de unión VH ligados por un dominio de dimerización; y cada dominio de dimerización comprende al menos dominios constantes de anticuerpos de cadena CH2, CH3 y opcionalmente CH4 de cualquier clase de gen de la cadena pesada de la inmunoglobulina.

  5. 5.-

    Procedimiento para predecir el color del iris

    (08/2013)

    Un procedimiento para predecir el color del iris de un ser humano a partir de una muestra de ácido nucleico quecomprende ensayar uno o más polimorfismos en el gen HERC2 y basándose en los resultados del ensayo predecir elcolor de los ojos, en el que el uno o más polimorfismos se seleccionan del grupo constituido por rs916977, rs8028689,rs6497287, rs8041209, rs6497292, rs2240202, rs2346050, rs12592730, rs7183877, rs2240204, rs8039195, rs16950979,rs16950987, rs1667394 y rs1635168 y cualquier marcador en el gen HERC2 en desequilibrio de ligamiento...

  6. 6.-

    METODO PARA DETECTAR NIVELES BAJOS DE UNA PROTEINA DE FUSION

    (07/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VAN DONGEN,JACOBUS,JOHANNES,MARIA, STAAL,FRANK,JAKOB,THEODOR. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68, G01N33/574.

    Método para detectar una proteína de fusión en una muestra, comprendiendo dicha proteína de fusión un fragmento amino terminal y un fragmento carboxilo terminal correspondientes cada uno a una proteína nativa, comprendido dicho método: #- poner en contacto dicha muestra con, como mínimo, una molécula de unión específicamente reactiva con una parte de la proteína nativa que no está presente en la proteína de fusión, bajo condiciones que permiten la formación de un complejo entre dicha, como mínimo, una molécula de unión y dicha proteína nativa; #- eliminar dicho complejo de dicha muestra para agotar en dicha muestra dicha proteína nativa; y #- detectar dicha proteína de fusión en dicha muestra usando, como mínimo, un anticuerpo dirigido contra dicha proteína de fusión.

  7. 7.-

    ANTICUERPOS VHH CAMELIDOS DE CADENA SENCILLA, METODO PARA SU PRODUCCION EN UN MAMIFERO Y SUS USOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GROSVELD,FRANK ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, A61P1/04, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, A61P37/00, A61P25/00, A61P31/12, A01K67/027, C07K16/46, A61P3/10, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, C12N1/19, C12N1/21, A61P19/02, C12N15/79, C12N1/15, A61P21/04.

    Un método para la producción de un anticuerpo de cadena pesada sencilla VHH en un mamífero transgénico no humano que comprende el paso de expresar un locus de cadena pesada VHH heterólogo en dicho mamífero, donde el locus de cadena pesada VHH está formado por una región VHH, una región J, una región D y una región de cadena pesada constante, donde la región de cadena pesada constante, cuando se expresa, no expresa un dominio funcional CH ni un dominio funcional CH4.