42 patentes, modelos y diseños de EPIGENOMICS AG

  1. 1.-

    Un método para identificar una muestra biológica para el análisis de la metilación

    (08/2015)

    Un método para identificar al menos una muestra biológica en el campo del análisis de la metilación, que comprende las etapas (a) y (b) en el orden indicado: (a) proporcionar un conjunto de muestras de al menos dos muestras biológicas, en donde al menos una muestra comprende el ADN genómico diferencialmente metilado al menos en una posición; (b) aplicar al menos un identificador para cada muestra, en donde al menos un identificador aplicado no interfiera con el análisis posterior; y en donde al menos un identificador aplicado es un ácido nucleico que no forma una estructura secundaria estable y comprende al menos un sitio de unión de oligonúcleotidos libre de citosina, o libre de citosina y libre de guanina;...

  2. 2.-

    Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de trastornos proliferativos de células colorrectales

    (08/2015)

    Un método para detectar cáncer de colon en un sujeto que comprende: i) poner en contacto el ADN genómico aislado de plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre entera, células sanguíneas aisladas, células aisladas de la sangre obtenida del sujeto con al menos un reactivo, o serie de reactivos que distingue entre dinucleótidos CpG metilados y no metilados dentro de al menos una región objetivo del ADN genómico, en donde dicha región objetivo comprende, o se hibrida en condiciones rigurosas con al menos 16 nucleótidos contiguos del gen o la secuencia de ALX4; y ii)...

  3. 3.-

    Método mejorado para el tratamiento con bisulfito

    (07/2015)

    Método para la conversión de una base citosina en un ácido nucleico a una base uracilo, que comprende las etapas de: a) incubar el ácido nucleico en presencia de iones sulfito de manera que el ácido nucleico se desamina, b) unir el ácido nucleico desaminado a una fase sólida, c) lavar opcionalmente el ácido nucleico desaminado unido a la fase sólida, d) incubar el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado bajo condiciones alcalinas de manera que el ácido nucleico desaminado se desulfona, e) lavar opcionalmente el ácido nucleico unido a la fase sólida desaminado y desulfonado, y f) eluir opcionalmente el ácido nucleico desaminado y desulfonado a partir de la fase sólida.

  4. 4.-

    Métodos y kits para análisis de metilación en trastornos proliferativos celulares colorrectales

    (07/2015)

    Un método para la detección de carcinoma colorrectal en un sujeto, que comprende determinar el nivel de expresión de RASSF2 en una muestra biológica seleccionada del grupo que consiste en plasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre completa, y células sanguíneas, aislada de dicho sujeto, en donde dicho nivel de expresión se determina por medio de la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG dentro de dicho gen, en donde la presencia de metilación indica la presencia de carcinoma colorrectal.

  5. 5.-

    Un método para el análisis de metilación de ácido nucleico

    (05/2015)

    Un método para el análisis de la metilación de un ácido nucleico bicatenario, que comprende convertir dicho ácido nucleico de forma tal que la 5-metilcitosina permanece sin cambio, mientras que la citosina no metilada se convierte a uracilo o a otra base que se distingue de la citosina en su comportamiento de apareamiento de base, dicha reacción lleva a dos hebras de ácidos nucleicos convertidas diferentes que ya no son complementarias entre sí, analizar ambas hebras de ácidos nucleicos convertidas en una reacción de detección para la presencia o ausencia...

  6. 6.-

    Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares de la próstata

    (03/2015)

    Un método para detectar un trastorno proliferativo celular de la próstata en un sujeto que comprende determinar los niveles de expresión de RASSF2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto, y seleccionada del grupo que consiste en eyaculación, orina, pasma sanguíneo, suero sanguíneo, sangre completa, células sanguíneas aisladas, donde la expresión disminuida de y/o metilación de CpG en el gen RASSF22 es indicativa de la presencia de dicho trastorno.

  7. 7.-

    Métodos para la preservación de la complejidad de la secuencia del ADN genómico

    (03/2015)

    Un método para evitar la reducción del contenido total de C del ADN genómico durante el tratamiento con uno o más reactivos que convierten las bases de citosina no metiladas a uracilo o a otra base que se detecta diferente a la citosina en términos de propiedades de hibridación que comprende: (a) tratar el dicho ADN genómico, o un fragmento del mismo, con una enzima o serie de enzimas que adicionan un grupo metilo a una citosina fuera de la secuencia de dinucleótidos CpG de el dicho ADN genómico, o un fragmento del mismo y (b) tratar dicho ADN genómico de la etapa (a) o un fragmento de este con uno o más reactivos para convertir las...

  8. 8.-

    Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión génica asociada con el pronóstico de trastornos proliferativos de células de próstata

    (02/2015)

    Un método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con un trastorno proliferativo de células de la próstata, que comprende las etapas de: a) determinar el estado de expresión del gen PITX2 en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b) determinar el pronóstico de dicho sujeto basado en dicha expresión, en donde la subexpresión es indicativo de un pronóstico negativo, en donde la expresión se determina mediante la medición del nivel de ARNm.

  9. 9.-

    Método mejorado para el tratamiento de bisulfito

    (01/2015)

    Procedimiento para la conversión de una base de citosina, en un ácido nucleico, a una base de uracilo, que comprende las etapas de a) incubar una solución que comprende el ácido nucleico, durante un período de tiempo de 1, 5 a 3, 5 horas, a una temperatura comprendida dentro de unos márgenes comprendidos entre 70 y 90°C, en donde, la concentración de bisulfito, en la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 3 M y 6, 25 M, y en donde, el valor pH de la solución, es de un valor comprendido dentro de unos márgenes situados entre 5, 0 y 6, 0, en donde, el ácido nucleico, se desamina, y b) incubar la solución que comprende el ácido nucleico desaminado, bajo condiciones alcalinas, a cuyo efecto, el ácido...

  10. 10.-

    Métodos para el análisis de trastornos proliferativos celulares

    (12/2014)

    Un método para detectar y/o clasificar el carcinoma colorrectal en un sujeto que comprende determinar la presencia o ausencia de metilación CpG de FOXL2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en donde la hipermetilación CpG de FOXL2 es indicativa de la presencia o clase de dicho carcinoma colorrectal.

  11. 11.-

    Método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada

    (08/2014)

    Un método para proveer fragmentos de ADN derivados de una muestra archivada, que comprende: obtener una muestra archivada que comprende ADN y parafina y opcionalmente un agente de fijación; (a) someter la muestra archivada directamente a una etapa de lisis con una proteasa, en donde la parafina es licuada por calentamiento para proveer una cantidad de ADN tratado con proteasa accesible; (b) inactivar la proteasa mediante calor, adición de un inhibidor de proteasa, o ambos; y (c) tratar el ADN con un reactivo de bisulfito sin una etapa previa de extracción de ADN.

  12. 12.-

    Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares

    (05/2014)

    Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.

  13. 13.-

    Métodos y ácidos nucleicos para el análisis de la expresión génica asociada al pronóstico de trastornos proliferativos celulares

    (05/2014)

    Método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con cáncer de próstata, que comprende las etapas siguientes: a) en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, b) determinar el estado de metilación del gen PITX2 en dicha muestra, y c) determinar a partir del mismo el pronóstico de dicho sujeto, en el que opcionalmente por lo menos una variable pronóstica adicional se incluye en la valoración al determinar dicho pronóstico, y en el que la hipermetilación es indicativa de un pronóstico...

  14. 14.-

    Conversión por bisulfito mejorada de ADN

    (05/2014)

    Procedimiento para la conversión por bisulfito de ADN, en el que la reacción con bisulfito se lleva a cabo a una temperatura >50ºC y con un tiempo de reacción ≥ 5 h y ≤ 18 h en presencia de un ácido 6-hidroxi-2,5,7,8- tetrametilcroman-5 2-carboxílico

  15. 15.-

    Uso de ácidos nucleicos de PITX2 para mejorar el tratamiento de trastornos proliferativos de células mamarias

    (12/2013)

    Uso de i) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de al menos 18 bases delongitud de una de las secuencias seleccionadas del grupo que consiste en las SEC ID Nº411, 412, 515, 516, 685, 686, 789 y 790, y secuencias complementarias de las mismas, ii) un oligonucleótido o PNA-oligómero que consiste en al menos una secuencia de bases quetiene una longitud de al menos nucleótidos que es complementaria o idéntica a una de lassecuencias de ácido nucleico de acuerdo con la SEC ID Nº 515, 686 y 789, iii) un conjunto...

  16. 16.-

    Conversión mejorada de ADN con bisulfito

    (11/2013)

    Un procedimiento para la conversión de ADN con bisulfito, en el que se hace reaccionar ADN genómico aisladocon un reactivo de bisulfito, caracterizado porque la reacción se realiza a una temperatura en el intervalo de 0-80ºC, y porque la temperatura de la reacción aumenta hasta un intervalo de 85-100ºC brevemente durante elcurso de la conversión (termopicos), llegando a ser el número de incrementos de temperatura de corta duración(termopicos) de 1 a 10.

  17. 17.-

    Marcadores para la predicción del resultado de un tratamiento con antraciclina

    (05/2013)

    Método para predecir el resultado de tratamiento con antraciclinas de un sujeto con un trastorno proliferativocelular de la mama, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto ADN genómico aislado de la muestra biológica con al menos un reactivo, o serie dereactivos que distinguen entre dinucleótidos de CpG metilados y no metilados; b) determinar, basándose en la puesta en contacto, un estado de metilación de al menos una secuenciadinucleotídica de CpG de al menos un gen y/o secuencia genómica seleccionadas del grupo que consiste enPITX2 y PLAU y/o sus secuencias...

  18. 18.-

    Método para determinar la metilación de ADN en muestras de sangre u orina

    (06/2012)

    Método para determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina, un patrón de metilación, o ambos en el ADN de una muestra de sangre, una muestra de plasma, una muestra de suero o una muestra de orina de un individuo, que comprende: (a) proporcionar dicha muestra que comprende ADN; (b) aislar el ADN de dicha muestra; (c) tratar el ADN aislado con un reactivo bisulfito en presencia de un captador de radicales; y (d) determinar el estado de metilación de por lo menos una citosina en el ADN de dicha muestra, estando cada citosina localizada en una posición definida y/o de un patrón de metilación en el ADN de dicha muestra, con una reacción de amplificación a base de polimerasa y/o...

  19. 19.-

    Métodos y ácidos nucleicos para análisis de trastornos proliferativos celulares

    (03/2012)

    Método para detectar el carcinoma de pulmón mediante la detección de la presencia o la ausencia de metilación en CpG dentro del gen PTGER4 y/o elementos promotores o reguladores en un sujeto en el que la hipermetilación es indicativa de la presencia de un carcinoma de pulmón.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTOS Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE LA EXPRESION GENETICA ASOCIADA CON EL PRONOSTICO DE LOS TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE LAS CELULAS PROSTATICAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., WEISS, GUNTER, COTTRELL,SUSAN, MODEL,FABIAN, SONG,XIAOLING, HAEFLIGER,CAROLINA, SLEDZIEWSKI,ANDREW,Z, SKILLMAN,THOMAS,L, THOMAS,JEFFREY G. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para proporcionar un pronóstico a un sujeto con un trastorno proliferativo de las células de la próstata que comprende las siguientes etapas de: a. determinar el estado de metilación del gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto; y b. determinar a partir del mismo el pronóstico de dicho sujeto por el que la hipermetilación es un indicador de mal pronóstico.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS DE CELULAS MAMARIAS

    (12/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMITT, MANFRED, SCHMITT, ARMIN DR., FOEKENS, JOHN, HOFLER, HEINZ, KONIG, THOMAS, MAIER,SABINE, MODEL,FABIAN, NIMMRICH,INKO, RUJAN,TAMAS, HARBECK,NADIA, MARTENS,JOHN, LOOK,MAXIME,P, MARX,ALMUTH. Clasificación: C12Q1/68M6B, C12Q1/68.

    Un procedimiento para predecir la capacidad de respuesta de un sujeto con un trastorno proliferativo de células positivas para ER de los tejidos de mama frente a un tratamiento que comprende uno o más fármacos antiestrógenos, comprendiendo dicho procedimiento analizar el patrón de metilación de al menos un ácido nucleico diana poniendo en contacto dicho al menos un ácido nucleico diana en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto antes de o durante el tratamiento, con uno o más agentes que convierten bases de citosina que no están metiladas en la posición 5'' de las mismas en una base que es diferente de manera detectable a la citosina en cuanto a las propiedades de hibridación, comprendiendo dicho al menos un ácido nucleico diana el gen PITX2 y/o sus regiones reguladoras.

  22. 22.-

    CONVERSION MEJORADA DE ADN CON BISULFITO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERLIN, KURT, BALLHAUSE,MATTHIAS, CARDON,KAREN,C/O EPIGENOMICS AG. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para el diagnóstico y/o pronóstico de enfermedades cancerosas, interacciones farmacológicas indeseadas, enfermedad cardiovascular o inflamación en un paciente o individuo, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: a) Se extrae el ADN de muestras de tejido o de fluidos corporales, b) El ADN se convierte con bisulfito, c) El ADN convertido se purifica mediante ultrafiltración.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE UN TRASTORNO PROLIFERATIVO DE CELULAS DE COLON

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMITT, ARMIN DR., ADORJAN,PETER, BURGER,MATTHIAS, MAIER,SABINE, LESCHE,RALF, NIMMRICH,INKO, BECKER,EVELYNE, RUJAN,TAMAS. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para detectar y diferenciar entre los trastornos proliferativos de las células de colon que comprende las siguientes etapas: #a) proporcionar una muestra de fluido corporal que contiene ADN genómico, #b) extraer dicho ADN genómico, #c) convertir las bases de citosina de dicha muestra de ADN genómico que están desmetiladas en la posición 5, mediante tratamiento, en uracilo o en otra base que sea diferente de la citosina en términos del comportamiento en el apareamiento de bases y #d) identificar el estado de metilación de una o más posiciones de citosina del gen TPEF y/o sus regiones reguladoras.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE METILACIONES DE CITOSINA EN MUESTRAS DE ADN INMOVILIZADO

    (08/2009)
    Inventor/es: BERLIN, KURT, BALLHAUSE,MATTHIAS, GUTIG,DAVID. Clasificación: C12Q1/68.

    Procedimiento para el análisis de patrones de metilación de citosina en muestras de ADN genómico, en el que se realizan las siguientes etapas de procedimiento: #a) se aísla el ADN genómico a partir de células u otros materiales acompañantes y se une de forma esencialmente irreversible a una superficie, #b) se trata el ADN unido a la superficie preferiblemente con un bisulfito (=disulfito, hidrogenosulfito) de modo que la citosina se transforme en una base distinta en el comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN, mientras que la 5-metilcitosina permanece intacta, #c) se retiran los reactivos usados en la etapa b) en una etapa de lavado, #d) se amplifican fragmentos seleccionados del ADN inmovilizado en una reacción con polimerasa, #e) se analizan los amplificados respecto a su secuencia.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE VARIAS SECUENCIAS EN UNA REACCION PCR Y SU MARCAJE

    (05/2009)

    Procedimiento para la amplificación de ácidos nucleicos, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: #a) se hace reaccionar químicamente una muestra de ácido nucleico con un reactivo, con lo que la 5-metilcitosina permanece intacta y la citosina se transforma en uracilo o en otra base similar al uracilo en el comportamiento de apareamiento de bases; #b) hibridan los segmentos a amplificar con al menos dos oligonucleótidos cebadores que presentan dos dominios, de los cuales el dominio específico de secuencia que se encuentra en el extremo 3'' hibrida con el segmento a amplificar, mientras que el dominio genérico que se encuentra en el extremo 5'' no hibrida; #c) se lleva a cabo una...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA ANALISIS DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS CELULARES

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DISTLER, JURGEN, DR., SCHUSTER, MATTHIAS, TETZNER,REIMO, LESCHE,RALF, LOFTON-DAY,CATHERINE, SLEDZIEWSKI,ANDREW, HILDMANN,THOMAS, MODEL,FABIAN, SONG,XIAOLING. Clasificación: C12Q1/68.

    Un procedimiento para detectar y/o clasificar trastornos de proliferación de células hepatocelulares o colorrectales mediante la detección de la presencia o ausencia de metilación de CpG en el gen Septina 9 y/o su promotor o elementos reguladores en un sujeto en el que la metilación de CpG es indicio de la presencia o clase de ese trastorno.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE LA METILACION DE CITOSINA Y DE MUTACIONES EN MUESTRAS DE ADN

    (12/2008)

    Procedimiento para la detección simultánea de 5-metilcitosina y de polimorfismos de un único nucleótido (del inglés Single Nucleotide Polymorphisms = SNP''s) o mutaciones en muestras de ADN genómico, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: (a) se hace reaccionar químicamente un ADN genómico, procedente de una muestra de ADN, con un reactivo, reaccionando de manera diferente la 5-metilcitosina y la citosina, y por consiguiente éstas, después de la reacción, muestran un diferente comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN; (b) se amplifica el ADN tratado previamente mediando utilización de una polimerasa y de por lo menos un oligonucleótido (tipo A) como cebador;...

  28. 28.-

    PROCESO DE PROTECCION CONTRA EL ARRASTRE EN LOS SISTEMAS DE AMPLIFICACION DEL DNA DIRIGIDO AL ANALISIS DE LA METILACION REALIZADO POR UN PRETRATAMIENTO MODIFICADO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TETZNER,REIMO, DIETRICH,DIMO. Clasificación: C12Q1/68.

    Un método para proporcionar un ácido nucleico descontaminado adecuado para análisis de metilación del DNA, caracterizado por a) incubar un ácido nucleico con una solución que contiene reactivo bisulfito, con lo cual las citosinas no metiladas en dicho ácido nucleico se sulfonan y/o se desaminan, pero en donde no tiene lugar reacción de desulfonación alguna, y b) añadir a esta mezcla una enzima, que degrada los ácidos nucleicos que contienen uracilo no sulfonado y no degrada los ácidos nucleicos que contienen uracilo sulfonado, e incubar la mezcla, con lo cual los ácidos nucleicos que contienen uracilos no sulfonados se degradan.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE UNA METILACION DE CITOSINA EN ISLOTES DE CPG

    (11/2008)

    Procedimiento para el análisis del grado de metilación dentro de un islote de CpG en muestras de ADN, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas de procedimiento: a) a partir de una muestra se extrae el ADN, b) el ADN se trata, preferiblemente con un bisulfito (= disulfito, hidrógeno-sulfito), de tal manera que la citosina es transformada en una base diferente en cuanto al comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN, mientras que la 5-metilcitosina permanece inalterada, c) uno o varios cebadores de oligonucleótidos se hibridan con el ADN tratado, d) los cebadores hibridados se prolongan en una reacción de polimerasa, siendo...

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE LA METILACION DE CITOSINA EN MUESTRAS DE ADN

    (07/2008)

    Procedimiento para la detección de 5-metilcitosina o para la detección de 5-metilcitosina y de SNP''s en muestras de ADN genómico, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: (a) se hace reaccionar químicamente un ADN genómico, procedente de una muestra de ADN, con un reactivo, reaccionando de manera diferente la 5-metilcitosina y la citosina, y por consiguiente éstas, después de la reacción, muestran un diferente comportamiento de apareamiento de bases en el dúplex de ADN; (b) se amplifica un ADN tratado previamente mediando utilización de una polimerasa y de por lo menos un cebador oligonucleótido; (c) se...

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL GRADO DE METILACION DE DETERMINADAS CITOSINAS EN DNA GENOMICO EN EL CONTEXTO SECUENCIAL 5'-CPG-3'

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLEK, ALEXANDER, BERLIN, KURT, PIEPENBROCK, CHRISTIAN, GITIG,DAVID. Clasificación: G01N33/58, C12N15/09, A61K31/70, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/11, G01N33/50, G01N33/566, C12P19/34, C12M1/00, B01J19/00, G01N21/78, G01N27/62.

    Proceso para la detección del grado de metilación de una citosina determinada en el contexto secuencial 5''- CpG-3'' de una muestra de DNA genómico, caracterizado porque a) se trata químicamente el DNA genómico, transformándose las bases citosina en uracilo, pero no las bases 5-metilcitosina; b) se amplifican fragmentos definidos, que contienen dicha citosina determinada, conservando los amplificados una marcación detectable; c) se hibridan los amplificados en dos clases de oligonucleótidos y/u oligómeros PNA en cada caso con un miembro de dicha citosina determinada; d) se determina la magnitud de la hibridación de los amplificados en las dos clases de oligonucleótidos y/u oligómeros PNA por detección de la marcación de los amplificados; e) se deduce de la relación de las marcaciones detectadas en las dos clases de oligonucleótidos y/u oligómeros PNA como consecuencia de la hibridación el grado de metilación de dicha citosina determinada en la muestra de DNA genómico.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO Y ACIDOS NUCLEICOS PARA EL ANALISIS DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION DE CELULAS COLORRECTALES

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: ADORJAN,PETER, BURGER,MATTHIAS, MAIER,SABINE, LESCHE,RALF, COTTRELL,SUSAN, DE VOS,THEO. Clasificación: A61P35/00, G01N33/543, A61K48/00, G01N33/58, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, A61P43/00, G01N33/574, C12Q1/02, C12M1/00, G01N37/00, G01N21/78, G01N27/62.

    Un procedimiento in vitro de diagnosticar un trastorno de proliferación de células de colon en un sujeto, que comprende las etapas de: a) obtener o más muestras de prueba de tejido o suero de colon o ambos, sangre o heces de dicho sujeto; y b) detectar un descenso de la cantidad o expresión de un polipéptido que se expresa a partir del gen EYA4 o la presencia o ausencia de ARNm que codifica un polipéptido EYA4.

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