21 patentes, modelos y diseños de ENZO BIOCHEM, INC.

  1. 1.-

    UN METODO DE MODIFICAR UN BIOPOLIMERO E INTRODUCIR UN GRUPO CLORO O BROMO EN EL MISMO

    (04/1989)
    Clasificación: C07C101/14.

    METODO PARA LA MODIFICACION DE UN BIPOLIMERO Y PARA LA INTRODUCCION DE UN GRUPO CLORO O BROMO EN EL MISMO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE DISOLVER EL BIOPOLIMERO, SELECCIONADO ENTRE POLIPEPTIDOS, PROTEINAS, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y POLICLONALES, POLISACARIDOS Y POLIMEROS SINTETICOS, EN UN TAMPON ACUOSO; DE MEZCLAR LA SOLUCION DE BIOPOLIMERO CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DIAZOICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE CA ES UN ANION CONTRARIO INERTE Y ZB ES CLORO O BROMO; DE INCUBAR LA MEZCLA RESULTANTE A TEMPERATURA AMBIENTE DURANE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA COMPLETAR SUSTANCIALMENTE LA COPULACION; Y DE AISLAR SEGUIDAMENTE EL BIOPOLIMERO MODIFICADO. DE APLICACION COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS MARCADOS POR RADIOACTIVIDAD. *FORMULA*.

  2. 2.-

    UN METODO DE DETECTAR EN UNA MUESTRA UN MICROORGANISMO O FRAGMENTO DEL MISMO QUE TIENE UNA PORCION MOLECULARMENTE RECONOCIBLE

    (04/1988)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE DETECCION EN UNA MUESTRA DE UN ANALITO (A) QUE TIENE UNA PORCION MOLECULARMENTE RECONOCIBLE EN SI MISMO, QUE COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) FORMAR UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UNA ENTIDAD FORMADORA DE PUENTES MOLECULARES; B) QUE TIENE EN SI MISMO: I) UNA PORCION CAPAZ DE RECONOCER DICHA PORCION MOLECULARMENTE RECONOCIBLE EN DICHO ANALITO, E II) UNA PORCION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO; Y UNA ENTIDAD DE SEÑALIZACION C) QUE TIENE EN SIMISMA: I) UNA PORCION DE POLINUCLEOTIDO CAPAZ DE REANILLARSE A DICHA PORCION DE POLINUCLEOTIDO DE LA ENTIDAD FORMADORA DE PUENTE, PARA FORMAR UN HIBRIDO ESTABLE, E II) UNA PORCION GENERADORA DE SEÑAL. FINALMENTE SE DETECTA LA SEÑAL CON AYUDA DE MEDIOS CONOCIDOS PARA LA DETECCION: MARCADOR RADIACTIVO, BACTERIANO, FLUORESCENTE, UN ANTICUERPO, UNA PARTICULA DE LATEX, FERRITINA, ETC.

  3. 3.-

    UN METODO PARA DETECTAR CUANTITATIVAMENTE UNA SECUENCIA SELECCIONADA DE OLIGO-O-POLI-DESOXINUCLEOTIDO EN UNA MUESTRA.

    (04/1988)
    Clasificación: C07C161/04.

    COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) PONER EN CONTACTO DICHA SECUENCIA SELECCIONADA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE LA SELECCIONADA Y CAPAZ DE HIBRIDARSE CON ELLA Y QUE TIENE UNIDO COVALENTEMENTE A UN RESTO DE BASE DE NUCLEOTIDO UN RESTO DE AZUCAR O UN RESTO QUE CONTIENE FOSFORO, UN OLIGOMERO O POLIMERO, EN ASOCIACION CON AL MENOS UN RESTO DETECTABLE CAPAZ DE AMITIR UNA SEÑAL POR SI SOLO O EN COOPERACION CON OTRO RESTO, EFECTUANDOSE LA PUESTA EN CONTACTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90JC; Y 2) DETECTAR LA CANTIDAD DE SEÑAL PROPORCIONADA POR DICHO RESTO DETECTABLE EN ASOCIACION CON HIBRIDOS DE DICHAS SECUENCIAS. DE APLICACION EN DETECCION E IDENTIFICACION DE BACTERIAS Y VIRUS, DIAGNOSIS DE ALTERACIONES GENETICAS, DETERMINACION DEL CARIOTIPO CROMOSOMICO, ETC.

  4. 4.-

    UN METODO DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO

    (04/1988)
    Clasificación: C12Q1/68.

    SISTEMA DE DETECCION HETEROLOGO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO BIOTILINADO EN EL QUE SE FORMA UN COMPLEJO QUE CONTIENE UNA LECTINA BIOTINILADA Y SE COMBINA DICHO COMPLEJO CON UNA ENZIMA Y UNA GLICOPROTEINA SELECCIONADA DEL GRUPO DE AVIDINA Y ESTREPTAVIDINA. A CONTINUACION, SE PONE EN CONTACTO DICHO NUCLEOTIDO BIOTINILADO CON EL COMPLEJO COMBINADO RESULTANTE DE LA OPERACION MIENTRAS QUE SE MANTIENE LA TEMPERATURA A 20-28JC.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE CICLOHEXANO HIDROXIBROMADO

    (02/1988)
    Clasificación: C07C101/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE CICLOHEXANO HIDROXIBROMADO, DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES METALICAS O NO METALICAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA BRUSCAMENTE ENFRIADA DE UNA SAL DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON APROXIMADAMENTE UN EQUIVALENTE DE UN REACTIVO DE HIDROXIBROMACION SELECCIONADO ENTRE N-BROMOSUCCINIMIDA, BROMO Y OTROS AGENTES CONOCIDOS. LA MEZCLA FORMADA SE DEBE AGITAR HASTA QUE LA REACCION ESTE SUSTANCIALMENTE COMPLETA Y A CONTINUACION SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO. DE APLICACION COMO AGENTES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS MARCADOS POR RADIOACTIVIDAD.

  6. 6.-

    UN METODO DE DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO GLICOSILADO O MARCADO CON UN SACARIDO

    (10/1987)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO GLICOSILADO MARCADO CON UN SACARIDO. COMPRENDE: A) DESNATURALIZAR AL MATERIAL GENETICO A ANALIZAR; B) FIJAR AL MATERIAL GENETICO A UN SUSTRATO; C) HIBRIDAR AL SUSTRATO CON UNA SONDA QUE CONTIENE NUCLEOTIDOS; D) MARCAR LA SONDA CON GRUPOS GLICOSILO; E) FORMAR UN COMPLEJO A BASE DE LECTINA Y ENZIMA BIOFINILADA Y DE GLICOPROTEINA; Y F) PONER EN CONTACTO AL CONJUNTO DE D) CON EL COMPLEJO, ENTRE 20 Y 80GC, PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE UN NUCLEOTIDO GLICOSILADO. EL SACARIDO SE ELIGE ENTRE MALTOSA, MANOSA O TRIOSA Y LA GLICOPROTEINA SE ELIGE ENTRE AVIDINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 68.000 Y UNA AFINIDAD ALTA PARA BIOTINA Y ESTREPTARIDINA. SE UTILIZA EN DIAGNOSTICOS E INVESTIGACION.

  7. 7.-

    UN METODO DE DETECTAR UN POLINUCLEOTIDO EN UNA MUESTRA QUE LO CONTIENE.

    (06/1987)
    Clasificación: C07C101/14.

    PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR UN POLINUCLEOTIDO EN UNA MUESTRA QUE LO CONTIENE. COMPRENDE: A) HIBRIDAR A A ELEVADO A 3 CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ENTRE 20G Y 90GC, PARA FORMAR UN COMPLEJO; B) DETECTAR EL COMPLEJO RESULTANTE MEDIANTE EL RESTO DET ELEVADO A B. SIENDO: A ELEVADO A 3, UN POLINUCLEOTIDO QUE TIENE UN GRUPO REACTIVO QUE CONSTA DE AMINO, HALURO, IMIDAZOILO, ARIOLO, CARBOXILO; DET ELEVADOR A B, UN RESTO QUIMICO QUE TIENE BIOTINA O UN FORMADOR DE QUELATO METALICO DE FORMULA (III); E, O, NH Y OTROS; M, CATION METALICO; R ELEVADO A 1, UN GRUPO DE FORMULA (II); R ELEVADO A 2, ALQUILO DE C 1 A 10; R ELEVADO A 3, ALQUILO DE C 1 A 4; X, -N=N-, -NSHO2 Y OTROS; Y, -E-R ELEVADO A 2. , ZA, HA1; M, 1 A X; Y X, NUMERO DE GRUPOS REACTIVOS MODIFICADOS EN A ELEVADO A 3. SE UTILIZA EN TERAPIA DE RADIOINMUNOENSAYO. *FORMULA*.

  8. 8.-

    UN METODO DE MARCAR UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO CON UN ION DE METAL RADIACTIVO

    (03/1987)
    Clasificación: A61K43/00.

    METODO PARA TRATAR UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO CON UN ION DE METAL RADIACTIVO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO: 1) UN AGENTE SIN MARCAR QUE COMPRENDE: A) UNA PORCION QUE SUSTANCIALMENTE NO FORMA QUELATOS CON METALES, UNIDA A B) UNA PORCION QUE FORMA QUELATOS, CAPAZ DE FORMARLOS CON EL ION DEL METAL RADIACTIVO Y QUE TIENE AFINIDAD POR ESTE; CON 2) UN MATERIAL DE TRANSFERENCIA DE IONES QUE TIENE UNIDO A EL EL ION METALICO Y QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION PARA DICHO ION METALICO MENOR QUE LA AFINIDAD DE UNION DE LA PORCION QUE FORMA QUELATOS; FORMAR UN AGENTE TERAPEUTICO POR TRANSFERENCIA DEL ION METALICO DESDE LA ASOCIACION CON EL MATERIAL DE TRANSFERENCIA DE IONES A LA ASOCIACION CON EL AGENTE; Y SEPARAR EL AGENTE TERAPEUTICO O DE DIAGNOSTICO RADIOMARCADO, DEL MATERIAL DE TRANSFERENCIA DE IONES.TIENE UTILIDAD EN CLINICAS Y LABORATORIOS DE ANALISIS CON FINES DE DIAGNOSTICO.

  9. 9.-

    UN METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS

    (03/1987)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO. COMPRENDE: A) PROPORCIONAR UNA COMPOSICION; B) FORMAR UNA CADENA SENCILLA MEDIANTE PORCIONES DE SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES Y LAS SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES; C) CONFORMAR UNA PORCION DE LA COMPOSICION EN CADENA SENCILLA; D) PONER EN CONTACTO A LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES Y LAS SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS NO INTERES CON LA COMPOSICION PARA HIBRIDARLOS; Y E) DETECTAR LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES MEDIANTE EL PRIMER MARCADOR DETECTABLE. LA COMPOSICION ESTA FORMADA POR: UNA PRIMERA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO, CAPAZ DE HIBRIDAR CON LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO DE INTERES Y ESTA MARCADO CON EL PRIMER MARCADOR DETECTABLE; UNA SEGUNDA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO IDENTICA A LA SECUENCIA DE INTERES Y MARCADA CON EL PRIMER MARCADOR DETECTABLE Y UNA TERCERA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO MARCADA CON UN SEGUNDO MARCADOR DETECTABLE.

  10. 10.-

    UN METODO DE DETECTAR UN PRIMER COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN RESTO DE BASE EN UNA MUESTRA.

    (10/1986)
    Clasificación: C07C161/04.

    METODO DE DETECCION DE UN PRIMER COMPUESTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN RESTO DE BASE EN UNA MUESTRA, EMPLEANDO NUCLEOTIDOS O POLINUCLEOTIDOS QUE SE MARCAN RADIACTIVAMENTE CON ISOTOPOS O HIDROGENO (3H), FOSFORO (32P), CARBONO (14C) O YODO (125I). EL METODO COMPRENDE LAS OPERACIONES DE PONER EN CONTACTO UN PRIMER COMPUESTO CON UN SEGUNDO COMPUESTO QUE TIENE UNIDO COVALENTEMENTE UN RESTO DE BASE, UN RESTO DE AZUCAR Y UN RESTO QUE CONTIENE P, POR UN RESTO QUIMICO CAPAZ DE COMPLEJAR IONES. LOS NUCLEOTIDOS MODIFICADOS DE ACUERDO CON ESTE INVENTO Y MARCADO RADIACTIVAMENTE CON HIDRO-3, FOSFORO-32, CARBONO-14 O YODO-125 SON UTILES PARA DETECTAR, COMPROBAR, LOCALIZAR Y AISLAR ACIDOS NUCLEICOS Y OTRAS MOLECULAS DE INTERES CIENTIFICO O CLINICO, Y COMO SONDAS EN INVESTIGACION BIOMEDICA, DIAGNOSIS CLINICA Y TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE. INCLUSO DETECTAR E IDENTIFICAR AGENTES ETIOLOGICOS QUE CONTIENE ACIDO NUCLEICO Y SELECCIONAR BACTERIAS PARA LA RESISTENCIA A LOS ANTIBIOTICOS.

  11. 11.-

    UN METODO PARA PRODUCIR NUCLEOTIDOS.

    (09/1986)
    Clasificación: C07C161/04.

    METODO PARA PRODUCIR NUCLEOTIDOS SELECCIONADOS DEL GRUPO DE COMPUESTOS QUE COMPRENDEN AL MENOS UN RESTO DE BASE Y COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN RESTO DE BASE, UN RESTO DE AZUCAR Y UN RESTO QUE CONTIENE FOSFORO. DICHO METODO COMPRENDE LAS OPERACIONES DE UNIR COVALENTAMENTE UN RESTO QUIMICO QUE COMPRENDE AL MENOS UN RESTO QUE ES CAPAZ DE COMPLETAR IONES O POR LO MENOS UNO DE ENTRE LOS RESTOS DE BASE, RESTO DE AZUCAR O RESTO QUE CONTIENE FOSFORO. LOS IONES QUE SE COMPLEJAN SON CAPACES DE AUTODETECCION, AUTOINDICACION O AUTOSEÑALIZACION. EL METODO PUEDE APLICARSE A LA DETECCION, DE ACUERDO CON LA INVENCION, DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS DE ORIGEN BACTERIANO, VIRAL, FUNGICO O PARASITO EN MUESTRAS CLINICAS Y ESTO ES LA BASE DE UN NUEVO ENFOQUE DE DIAGNOSTICOS CLINICOS, DE AGENTES ETIOLOGICOS QUE CONTIENE ACIDOS NUCLEICOS, EN UN PACIENTE U OTRO INDIVIDUO, O DE ALTERACIONES GENETICAS COMO TALASEMIA Y ANEMIA DE CELULAS FALCIFORMES.

  12. 12.-

    UN METODO PARA DETECTAR MATERIAL GENETICO OBJETIVO

    (09/1986)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODOS PARA DETECTAR UN MATERIAL GENETICO OBJETIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE BASES O GEN DESEADOS ARN O ADN EN UNA MUESTRA BIOLOGICA Y PARA DETECTAR MUTACIONES, TALES COMO UNA MUTACION PUNTUAL O LA SUPRESION DE UN GEN O BASE. SE DAN TAMBIEN LOS COMPONENTES DE USO EN TALES METODOS. LOS METODOS SE BASAN EN TECNICAS QUE UTILIZAN DOS SEGMENTOS DE POLINUCLEOTIDO DE CADENA SENCILLA MARCADOS, QUE SON COMPLEMENTARIOS CON LA MISMA CADENA O CON CADENAS OPUESTAS DEL MATERIAL GENETICO OBJETIVO. SEGUN ESTOS METODOS SE OBTIENE COMO RESULTADO LA FORMACION DE UN HIBRIDO DOBLE Y UN MULTIHIBRIDO QUE PUEDE DETECTARSE POR VARIOS METODOS DEPENDIENTES DE LA ELECCION DE LA MARCA DE CADA SONDA DE POLINUCLEOTIDO. AQUI CADA SONDA DE POLINUCLEOTIDO SE MARCA CON UNA PARTICULA. LA MARCA HACE A LOS MULTIHIBRIDOS FACILMENTE DETECTABLES.

  13. 13.-

    UN METODO DE DETECTAR EN UNA MUESTRA UN ANALITO

    (06/1986)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE DETECCION DE ANALITOS DE OLIGONUCLEOTIDOS O POLINUCLEOTIDOS, O DE FRAGMENTOS DE LOS MISMOS, EN MUESTRAS BIOLOGICAS O NO BIOLOGICAS. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA ENTIDAD FORMADORA DE PUENTES MOLECULARES QUE CONTIENE UNA PARTE CAPAZ DE DETECTAR LA PORCION MOLECULAR RECONOCIBLE DEL ANALITO, Y UNA PARTE CON UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO; DE UNA ENTIDAD DE SEÑALIZACION QUE CONTIENE UNA PARTE DE POLINUCLEOTIDO CAPAZ DE REANILLARSE A DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO, Y UNA PARTE GENERADORA DE SEÑAL; Y LA FORMACION DE UN COMPLEJO ENTRE LA PORCION MOLECULAR RECONOCIBLE DEL ANALITO, LA PORCION DETECTORA DE LA CITADA ENTIDAD, Y LA PARTE DE POLINUCLEOTIDO DE LA ENTIDAD DE SEÑALIZACION, DETECTANTO LA SEÑAL MEDIANTE LA PARTE GENERADORA DE SEÑAL.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA MARCAR IN VIVO SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS

    (04/1986)
    Clasificación: C12N15/00.

    METODO PARA EL MARCADO IN VIVO DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS. COMPRENDE EL CULTIVO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE, QUE TIENE LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS QUE SE QUIERE MARCAR, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE MARCADOR ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS QUE EXPRESA UN PRODUCTO POR CULTIVO DEL HOSPEDANTE MARCADO DE LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS DESEADA CUANDO SE REPLICA EN EL HOSPEDANTE CULTIVADO, Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, NUCLEOXIDO, NUCLEOTIDO O PRECURSOR DE ELLOS, QUE EL HOSPEDANTE O UNA DE SUS VARIANTES NECESITA PARA SU CRECIMIENTO Y QUE LLEVA EL MARCADOR DESEADO. ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS MARCADOS TIENEN APLICACIONES EN LABORATORIO, MEDICINA E INDUSTRIA EN LOS QUE SE DESEA LA DETECCION DE ANALITOS.

  15. 15.-

    UN METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS EN UN ANALITO

    (04/1986)
    Clasificación: C12N15/00.

    METODO DE DETECCION DE SECUENCIAS DE POLINUCLEOTIDOS EN ANALITOS. COMPRENDE EL MARCADO DE UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS MEDIANTE EL CULTIVO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE CON LA MISMA SECUENCIA QUE EL QUE SE DESEA MARCAR, EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE UN MARCADOR CON UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS, QUE EXPRESA UN PRODUCTO POR CULTIVO DEL ORGANISMO HOSPEDANTE, QUE MARCA LA SECUENCIA DESEADA CUANDO SE REPLICA EN EL HOSPEDANTE CULTIVADO, Y DE UNA BASE, NUCLEOSIDO O NUCLEOTIDO, REQUERIDO POR EL HOSPEDANTE O SU VARIANTE PARA SU CRECIMIENTO; HIBRIDACION DE DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDOS MARCADA A LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DEL ANALITO; Y DETECCION DE ESTA HIBRIDACION. TIENE APLICACIONES EN LABORATORIOS INDUSTRIALES Y MEDICOS PARA LA DETECCION DE ANALITOS.

  16. 16.-

    UN METODO PARA ENTREGAR UN AGENTE SELECCIONADO A UN LUGAR BIOLOGICO CARACTERIZADO POR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE ADN SELECCIONADA.

    (03/1986)
    Clasificación: C07C161/04.

    METODO PARA INTRODUCIR UN AGENTE SELECCIONADO EN UN LUGAR BIOLOGICO CON LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE ADN SELECCIONADA. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UNA SECUENCIA DE ADN SELECCIONADA CON UNA SEGUNDA SECUENCIA DE ADN COMPLEMENTARIA DE AL MENOS UNA PARTE DE LA PRIMERA Y CAPAZ DE HIBRIDARSE CXON ELLA; ESTA TIENE UNIDO COVALENTEMENTE A, POR LO MENOS, UN RESTO DE BASE DE NUCLEOTIDO, UN RESTO DE AZUCAR O UN RADICAL QUE CONTIENE FOSFORO, UN ELIGOMERO O POLIMERO CAPAZ DE ASOCIARSE CON UN AGENTE POR LO MENOS; Y FORMAR UN HIBRIDO DE AMBAS SECUENCIAS, CON LO QUE EL AGENTE SE LLEVA A LAS INMEDIACIONES DEL LUGAR BIOLOGICO. ESTOS NUCLEOTIDOS TIENEN APLICACIONES COMO SONDAS EN INVESTIGACION BIOMEDICA, DIAGNOSIS CLINICA Y TECNOLOGIA RECOMBINANTE.

  17. 17.-

    UN METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO

    (02/1986)
    Clasificación: C07H21/00.

    METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO. COMPRENDE: A) FIJAR LA SECUENCIA A UN SUSTRATO TRANSPARENTE; B) PONER EN CONTACTO A LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO FIJADA AL SUSTRATO TRANSPARENTE CON UNA SONDA DE POLINUCLEOTIDO MARCADA QUIMICAMENTE, NO RADIACTIVA Y EN FORMA MONOCATENARIA, PARA PERMITIR LA HIBRIDACION; Y C) DETECTAR LA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO POR MEDIO DEL MARCADOR NO RADIACTIVO MEDIANTE LA FORMACION DE UN PRECIPITADO (COLOREADO INSOLUBLE O FLUOROGENO). EL SUSTRATO TRANSPARENTE ES UN SUSTRATO NO POROSO Y SE SELECCIONA ENTRE VIDRIO, PLASTICO, POLIESTIRENO Y POLIETILENO, Y EL MARCADOR QUIMICO NO RADIACTIVO SE SELECCIONA ENTRE UNA ENZIMA, UN AGENTE DE QUELACION Y UNA COENZIMA.

  18. 18.-

    UN METODO DE DETECTAR UN NUCLEOTIDO MARCADO QUIMICAMENTE.

    (10/1985)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO PARA LA MODIFICACION DE UNA ENZIMA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.COMPRENDE: PONER EN CONTACTO LA ENZIMA CON UN SUBSTRATO SOLIDO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO INMOVILIZADO SOBRE EL Y QUE SE FIJA A UN SITIO ACTIVO DE LA ENZIMA, CON LO QUE LA ENZIMA ES INMOVILIZADA SOBRE EL SUBSTRATO A TRAVES DE SU SITIO ACTIVO; COLOCAR LA ENZIMA INMOVILIZADA SOBRE UN MARCADOR ACTIVADO QUE UNE LA ENZIMA EN UN SEGUNDO SITIO DISTINTO DEL SITIO ACTIVO, POR LO QUE SE FORMA UNA ENTIDAD INMOVILIZADA EN EL SEGUNDO SITIO; Y ELUIR A PARTIR DE LA ASOCIACION DE ENZIMA-MARCADOR QUE TIENE UN SITIO ACTIVO DE ENZIMA LIBRE SELECCIONADO.

  19. 19.-

    UN METODO PARA DETECTAR UNA SECUENCIA SELECCIONADA DE ACIDO NUCLEICO EN UN MATERIAL BIOLOGICO.

    (10/1985)
    Clasificación: C12Q1/68.

    /Q/BBBRJBCBBBFW.

  20. 20.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN ESTUCHE DE REACTIVOS PARA MARCAR EL EXTREMO TERMINAL 3' DE UNA SECUENCIA DE ADN SELECCIONADA.

    (07/1985)
    Clasificación: C12Q1/68.

    METODO DE PRODUCCION DE ESTUCHES DE REACTIVOS PARA MARCAR EL EXTREMO TERMINAL 3 DE UNA SECUENCIA DE ADN SELECCIONADA.COMPRENDE LA PREPARACION DE UN ESTUCHE QUE CONTIENE UN REACTIVO CAPAZ DE EXPONER UN EXTREMO TERMIAL 3-HIDROXI DE LA SECUENCIA DE ADN, TAL COMO UNA ENZIMA, POR TRATAMIENTO CON EL MISMO DESOXIRRIBONUCLEOTIDO-TRANSFERASA TERMINAL, Y UN COMPUESTO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN RESTO DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDO Y, AL MENOS, UN AGENTE DE MARCAJE DETECTABLE, NO RADIACTIVO, ASOCIADO CON EL MISMO, COMPUESTO CAPAZ DE UNIRSE DE FORMA ESTABLE AL EXTREMO TERMINAL 3 EN PRESENCIA DE LA TRANSFERASA. EL REACTIVO CONTIENE ADEMAS UN TAMPON DE DILUCION.

  21. 21.-

    UN METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO.

    (06/1985)
    Clasificación: C07H21/00.

    UN METODO DE DETECTAR UNA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO.COMPRENDE LAS OPERACIONES DE LLEVAR DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO A UNA FORMA MONOCATENARIA; PONER EN CONTACTO DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO CON UNA SONDA DE POLINUCLEOTIDO NO RADIACTIVA, QUIMICAMENTE MARCADA, EN FORMA MONOCATENARIA, EN CONDICIONES QUE PERMITAN LA HIBRIDACION, SIENDO DICHA SONDA SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIA DE DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO Y SIENDO DICHO MARCADOR QUIMICO NO RADIACTIVO CAPAZ DE FORMAR UNA SEN/AL NO LOCALIZADA; Y DETECTAR DICHA SECUENCIA DE POLINUCLEOTIDO POR MEDIO DE LA FORMACION DE DICHA SEN/AL NO LOCALIZADA.