33 patentes, modelos y diseños de EMORY UNIVERSITY

  1. 1.-

    Procedimiento de administración de fVIII sin dominio B porcino

    (12/2013)

    Una combinación de factor VIII porcino que tiene el dominio B delecionado, excepto 12 aminoácidos en la parte del extremo N del dominio B y 12 aminoácidos en la parte del extremo C del dominio B (OBI-1), y un vehículo fisiológicamente aceptable para su uso en el tratamiento de un paciente que tiene deficiencia de factor VIII, en la que el OBI-1 se administra una vez como una única inyección intravenosa de 10-100 unidades/kg de peso corporal ±10 %, durante un periodo de 5-15 minutos, con el fin de detener una hemorragia.

  2. 2.-

    Métodos para el tratamiento de lesiones del sistema nervioso central mediante un protocolo de administración decreciente

    (11/2013)

    Progestina o metabolito de progestina para el uso en el tratamiento o prevención del daño neuronal oneurodegeneración después de una lesión traumática o isquémica del sistema nervioso central (SNC), donde dichaprogestina o metabolito de progestina se prepara para la administración a un sujeto, comprendiendo dichaadministración un régimen de dosificación de administración decreciente antes de la terminación de la administración,donde la progestina o metabolito de progestina no es progesterona para el...

  3. 3.-

    Régimen de dosificación para el tratamiento de una lesión cerebral traumática con progesterona

    (08/2012)

    Progesterona para uso en tratamiento de lesión cerebral traumática, donde dicha progesterona se prepara paraadministración a un sujeto humano en al menos un ciclo de terapia, donde dicho ciclo de terapia comprende laadministración de un régimen de dosificación intravenosa de dos niveles terapéuticamente eficaces de progesterona,dicho régimen de dosificación de dos niveles comprende un primer período de tiempo de al menos 1 hora, en la que seadministra al sujeto una dosis elevada de infusión de progesterona por hora de aproximadamente 0,1 mg/kg/hr aaproximadamente 7,1 mg/kg/hr, seguida de un segundo período de tiempo en el que se administra a dicho sujeto unadosis inferior...

  4. 4.-

    MÉTODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HERIDA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL POR MEDIO DE ADMINISTRACIÓN REDUCIDA DE PROGESTERONA

    (01/2012)

    Progesterona para uso en el tratamiento de una herida traumática del sistema nervioso central, caracterizada por el hecho de que dicha progesterona se prepara para la administración a un sujeto, dicha administración comprendiendo un régimen de dosificación de administración reducida antes de la terminación de la administración.

  5. 5.-

    INDICACIÓN DE DOSIFICACIÓN DE PROGESTERONA EN EL TRATAMIENTO DE UN TRAUMATISMO CRANEOENCEFÁLICO

    (06/2011)

    Progesterona destinada a ser utilizada en el tratamiento de traumatismo craneoencefálico en un sujeto humano, dicho tratamiento comprendiendo un régimen de dosificación de progesterona constante o de dos niveles donde una cantidad terapéuticamente eficaz de progesterona se administra a dicho sujeto humano por medio de una infusión intravenosa para conseguir una nivel sérico final de progesterona de aproximadamente 100 ng/ml a aproximadamente 1000 ng/ml

  6. 6.-

    COMPUESTOS PARA LA IMAGEN DE TUMORES

    (01/2011)

    Un análogo de aminoácido que tiene la estructura general donde R1 es 22o R3R2 es H, o R3 si R1 es R3. R3 es de modo que se forma R3 R4 es -(CkH2k+1), -(CkH2k-1) o -(CkH2k-3) y donde a es 1 a 5, x es 0 o 1, y es 1 o 2, x es 1, 2, 3 o 4 y z>y si y es 2, q es 1 o 0 si n es 1 y j es 0, n es 1 o 2, pero 0 si m es 0, m es 0 o 1, j es 0 o 1, k es 1-5, y X es 18F, 123I, 124I, 125I, 131I, 75br, 76Br, 77Br, 82Br, o At

  7. 7.-

    ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1,3-OXATIOLANO

    (09/2010)

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz del enantiómero de cis-4-amino-5-fluoro-1-(2-hidroximetil-1,3-oxatiolano-5-il)-(1H)-pirimidin 2-ona, para tratar el VIH en seres humanos o su sal farmacéuticamente aceptable, que carece al menos del 95% del enantiómero (+) correspondiente, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para el uso en el tratamiento de una infección por VIH

  8. 8.-

    SISTEMAS DE EXPRESION, VECTORES, ADN, PROTEINAS DE MINERALIZACION OSEA NOVEDOSOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HAIR,GREG, BODEN,SCOTT. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/86, C07K16/18, C12N15/11, C07K14/47, C12N1/21.

    Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica para la proteína de mineralización LIM humana que contiene un dominio LIM y potencia la osificación, hibridándose la molécula de ácido nucleico en condiciones de hibridación convencionales con una molécula de ácido nucleico complementaria a la longitud completa de la SEQ. ID NO: 26.

  9. 9.-

    CATETER PARA PERFUSION MODIFICADA

    (04/2009)

    Un catéter adaptado para el paso de fluidos a través del mismo y al interior de arterias, venas, tejidos, conductos, u órganos de un paciente, comprendiendo dicho catéter: un cuerpo tubular alargado que tiene un extremo proximal y un extremo distal separado; una luz central definida dentro de dicho cuerpo y que se prolonga desde el extremo proximal hasta el extremo distal del mismo; una vaina de inserción proximal que se prolonga alrededor de una periferia exterior de dicho cuerpo y situada aproximadamente...

  10. 10.-

    FACTOR VIII MODIFICADO

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S.. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, A61K38/43, A61P7/04, C12P21/02, C07K14/755, C07K14/775, A61K38/37.

    DNA que codifica la secuencia de aminoácidos de POL1212 como se expone en SEQ ID NO. 38.

  11. 11.-

    VARIANTES DE AYUSTE DE LA PROTEINA LIM DE MINERALIZACION

    (01/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BODEN, SCOTT, D., HAIR,GREGORY,A. Clasificación: A61K48/00, C07K14/00, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, C12N15/86, C07K16/18, C12P21/08, C07K16/00, C12N15/63, C07K14/47, C07H21/04, A61K35/76, A61P19/08, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/52, A61P19/10, C12N1/15, C07K14/51.

    Molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NO:37 o la SEC ID NO:39.

  12. 12.-

    SALES DE AMIDAS DE (-)CIS 5 FLUORO-2'-DEDOXI-3'-TIACITIDINA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/70, A61P31/12, A61P31/14, A61P1/16, A61K31/39, A61K31/513, A61P31/20, C07D411/04.

    Una sal o amida farmacéuticamente aceptable del enantiómero de cis-1-(2-(hidroximetil)-1, 3-oxatiolan-5-il)-5-fluorocitosina. 15.

  13. 13.-

    REGULADORES MITOGENICOS

    (08/2007)

    Una proteína asilada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) SEQ ID Nº 2 b) SEQ ID Nº 21 c) SEQ ID Nº 42 d) una de las secuencias de aminoácidos de a) hasta c) con una deleción en las mismas o una adición en las mismas de menos del 5% de los aminoácidos de dicha secuencia de aminoácidos, en la que dicha proteína es capaz de generar intermediarios reactivos de oxígeno, o e) una proteína aislada capaz de generar intermediarios reactivos de oxígeno que comprende una secuencia de aminoácidos de a) hasta c) con una sustitución conservativa seleccionada de los grupos 1) a 6), que son: 1) alanina, serina o treonina, una por otra; 2) ácido aspártico...

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE SINTESIS DE BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG. Clasificación: C07F7/18, A61K31/505, A61P31/18, A61P31/12, C12P41/00, A61K31/39, A61K31/513, C07D405/04, A61K31/7068, A61K31/695, C07D411/04, C07D451/00, C07D327/04, C07D239/02.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BCH - 189 Y DIVERSOS ANALOGOS DE BCH - 189, A PARTIR DE PROCURSORES BARATOS CON LA OPCION DE INTRODUCIR FUNCIONALIDADES SI RESULTA NECESARIO. ESTA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS, BE - BCH - 189 Y COMPUESTO RELACIONADOS. ADEMAS, PUEDE CONTROLARSE LA ESTEREOQUIMICA EN LA POSICION 4 DEL NUCLEOSIDO PARA PRODUCIR BE - BCH - 189 ENANTIOMERICAMENTE ENRIQU ECIDO Y SUS ANALOGOS.

  15. 15.-

    FACTOR VIII PORCINO E HIBRIDOS DEL MISMO.

    (03/2007)
    Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S.. Clasificación: C07K14/00, C07H21/04, C07K14/755.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS DEL FACTOR VIII, A PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION DE LAS MISMAS Y A ADN QUE CODIFICA PARA DICHAS PROTEINAS.

  16. 16.-

    SISTEMA Y PROCEDIMIENTO DE ANALISIS INMUNITARIO.

    (12/2006)

    Sistema de análisis inmunitario que comprende: un recipiente de filtros que presenta una placa de filtros, pudiendo el recipiente de filtros contener una muestra para analizar; una estufa en la que puede disponerse el recipiente de filtros, alojando la estufa el recipiente de filtros mientras la muestra a analizar y uno o más reactivos reaccionan; un sistema de separación de muestras muy próximo a la estufa, encontrándose diseñado el sistema de separación de muestras para separar la muestra a analizar y los reactivos en diversos componentes; una pipeta robotizada que comprende un brazo robotizado...

  17. 17.-

    BETA-D-2',3'-DIDEHIDRO-2' ,3'-DIDEOXI-5-FLUOROCITIDINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIH.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., HAMMOND, JENNIFER, MELLORS, JOHN, W. Clasificación: A61P31/18, A61K31/513.

    Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de â- D-D4FC o su sal o profármaco farmacéuticamente aceptable opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, con una cantidad eficaz de abacavir opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable, como una preparación combinada para uso para el tratamiento o profilaxis de una infección por VIH en un ser humano.

  18. 18.-

    FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S. Clasificación: C12N15/12, C07K14/755.

    Una secuencia de ácido nucleico aislado que codifica el dominio A2 del factor VIII porcino que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

  19. 19.-

    NUCLEOSIDOS DE 5-FLUORO-PIRIMIDINA INSATURADA EN 2', 3'.

    (07/2006)
    Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D409/04, C07D405/04, A61K31/52, C07H19/10, C07D473/00, C07H19/06, C07H19/073, C07D473/34, C07D473/16.

    SE DESCRIBE UN METODO Y UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH Y VHB EN HUMANOS Y OTROS ANIMALES HOSPEDADORES QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN NUCLEOSIDO DE [5 IDEOXI2',3' BOXAMIDO O 5 EPTABLES DE LOS MISMOS, INCLUYENDO UN DERIVADO N LQUILADO O ACILADO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  20. 20.-

    DISPOSITIVO DE APORTE LOCALIZADO DE UN MEDICAMENTO.

    (12/2005)
    Inventor/es: HANSON, STEPHEN, R., SCOTT, NEAL, A., KING, SPENCER, B., III, HARKER, LAURENCE, A. Clasificación: A61M25/088.

    DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION LOCALIZADA DE UNA SUSTANCIA DENTRO DE UN CONDUCTO DE TEJIDO NATURAL CORPORAL DEL CUERPO DE UN MAMIFERO. EL DISPOSITIVO TIENE UN SEGMENTO DE DISTRIBUCION DE SUBSTANCIA QUE PROPORCIONA UN MEDIO PARA DISTRIBUIR DE FORMA LOCALIZADA UNA SUSTANCIA DENTRO DE LA CAPA LIMITADA A LA CIRCULACION DE FLUIDOS A TRAVES DE UN CONDUCTO DE TEJIDO NATURAL SIN INTERRUMPIR LA CIRCULACION DE FLUIDOS EN ESTE. POR EJEMPLO SE FACILITA UN CATETER DE IMPLANTACION INTERNA PARA LA DISTRIBUCION ENDOVASCULAR DE UNA SUSTANCIA EN UN AREA DE TRATAMIENTO SEÑALADA. SE PROPORCIONAN TAMBIEN METODOS PARA ENVIAR DE FORMA LOCALIZADA UNA SUSTANCIA DENTRO DE UN CONDUCTO DE TEJIDO CORPORAL NATURAL UTILIZANDO EL DISPOSITIVO MENCIONADO EN ESTA INVENCION.

  21. 21.-

    FACTOR VIII MODIFICADO.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S.. Clasificación: C12P21/04, C12P21/06, C07H21/04, A61K35/14, C07K14/755, A61K38/37.

    Un factor VIII humano modificado que comprende una sustitución de aminoácido en una o más posiciones que corresponde a las posiciones 490, 493, 498 y 504 de la SEC ID Nº 2, dicha sustitución siendo una inserción de un aminoácido que reduce la inmunorreactividad del aminoácido de origen natural, dicho factor VIII modificado que tiene actividad procoagulante.

  22. 22.-

    FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO Y PORCINO.

    (07/2005)
    Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S. Clasificación: C07H21/00, C12N15/12, C12N15/62, C12N15/11, C12N15/00.

    UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

  23. 23.-

    ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y RESOLUCION DEL 2-HIDROXIMETIL-5-(5-FLUOROCITOSIN-1-IL)-1 ,3-OXATIOLANO.

    (03/2005)
    Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG. Clasificación: A61K31/505, C12P41/00, C07H19/10, C12P19/38, C07D411/04, C07H19/06, C12P17/16.

    Un procedimiento para obtener -beta-L-2-hidroximetil-5-(5-fluorocitosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano, que comprende la resolución de una mezcla de y (+)-cis-2-hidroximetil-5-(5-fluoro-citosin-1-il)-1 , 3-oxatiolano mediante la exposición de la mezcla a citidina-desoxicitidina desaminasa.

  24. 24.-

    NUCLEOSIDOS Y NUCLEOTIDOS QUE CONTIENEN RACIMOS DE BORO.

    (12/2001)
    Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., KATTAN, GERALDINE, F., LESNIKOWSKI, ZBIGNIEW, J. Clasificación: C07H21/00, A61K48/00, A61K31/00, C07H21/02, C07H21/04, A61K49/00, A61K31/69, C07F9/6596, C07H23/00.

    SE PREVEN NUCLEOSIDOS QUE CONTIENEN CARBORANILO Y OLIGONUCLEOSIDOS PARA SU USO TERAPEUTICO EN LA CAPTURA DE NEUTRONES DE BORO (BNCT) Y PARA OTROS USO TERAPEUTICOS Y DIAGNOSTICOS.

  25. 25.-

    FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/ANIMAL.

    (12/2001)

    SE PRODUCE UN FACTOR VIII PROCOAGULANTE HIBRIDO POR EL AISLAMIENTO Y LA RECOMBINACION DE SUBUNIDADES O DOMINIOS DEL FACTOR VIII DE MAMIFEROS HUMANOS Y DE OTROS NO HUMANOS, O POR LA INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANOS Y ANIMALES. SE AISLAN LAS SUBUNIDADES O DOMINIOS DEL FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADOS A PARTIR DEL PLASMA HUMANO O ANIMAL, Y SE PRODUCE EL FACTOR VIII HUMANO/ANIMAL HIBRIDO MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA ANIMALES CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA HUMANAS O MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANAS CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA ANIMALES, POR MEDIO DE LOS CUALES SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA...

  26. 26.-

    DITIOCARBAMATOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS Y DE OTRAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS.

    (11/1999)
    Inventor/es: MEDFORD, RUSSEL M., OFFERMANN, MARGARET K., ALEXANDER, R. WAYNE. Clasificación: A61K31/40, A61K45/06, A61K31/325.

    DITIOCARBOXILATOS, Y EN PARTICULAR, DITIOCARBAMATOS, QUE BLOQUEAN LA EXPRESION INDUCIDA DE LAS MOLECULAS DE ADHESION SUPERFICIAL DE CELULAS ENDOTELIALES VCAM-1, Y QUE POR TANTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, INCLUIDAS LA ATEROSCLEROSIS, LA REESTENOSIS POSTANGIOPLASTICA, ENFERMEDADES DE LAS ARTERIAS CORONARIAS Y LA ANGINA, ASI COMO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS NO CARDIOVASCULARES MEDIADAS POR LA VCAM-1.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES DE SINTESIS DE BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (03/1999)
    Inventor/es: LIOTTA, DENNIS, C., CHOI, WOO-BAEG. Clasificación: A61K31/505, C07D411/04, C07D239/02.

    ESTE INVENTO MUESTRA UN METODO DE PREPARAR BCH-189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES NO CAROS CON LA OPCION DE INTRODUCIR FUNCIONALIDAD SI SE NECESITA. LA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS (BETA)-BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, LA ESTEOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PUEDE CONTROLARSE PARA PRODUCIR (BETA)-BCH-189 ENRIQUECIDOS ENANTIOMERICAMENTE Y SUS ANALOGOS.

  28. 28.-

    EMULSIONES MULTIPLES Y METODOS DE PREPARACION.

    (07/1998)
    Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L., BENNETT, CAROL, ELIZABETH. Clasificación: A61K7/00, B01F17/00, B01J13/00, B01F17/42, A61K9/113.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES DE AGUA EN ACEITE Y A EMULSIONES MULTIPLES DE AGUA EN ACEITE Y A LOS METODOS PARA SU PREPARACION PARA QUE SE PUEDAN UTILIZAR NUMEROSAS APLICACIONES INCLUIDAS LAS DE AUXILIARES DE VACUNAS, FARMACEUTICAS, COSMETICAS, ALIMENTICIAS Y DISTINTAS APLICACIONES DOMESTICAS E INDUSTRIALES.

  29. 29.-

    ADYUVANTES Y VACUNAS MEJORADOS.

    (10/1997)
    Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L., TAKAYAMA, KUNI, K. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, C07K14/00, A61K39/42, A61K39/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COADYUVANTES QUE, CUANDO SE MEZCLAN CON UN ANTIGENO Y SE ADMINISTRAN A UN HUMANO O A UN ANIMAL, INDUCIRAN UNA RESPUESTA INMUNE MAS INTENSA AL ANTIGENO QUE CUANDO EL ANTIGENO SE SUMINISTRA SOLO. EN MUCHOS CASOS, EL COADYUVANTE QUE SE DESCRIBE EN LA INVENCION INCREMENTARA LA ACTIVIDAD TOTAL DE ANTICUERPOS DE UN ISOTIPO ESPECIFICO QUE SON ESPECIFICOS PARA EL ANTIGENO. POR EJEMPLO, EN LOS RATONES, CUANDO EL COADYUVANTE DE LA INVENCION SE MEZCLA CON UN ANTIGENO CONVENCIONAL, EL ISOTIPO QUE SE PRODUCE EN EL RATON CAMBIA DE UN ISOTIPO PREDOMINANTEMENTE IGG1 A UN ISOTIPO MAS PROTECTOR IGG2 Y, EN ALGUNOS CASOS, A UN ISOTIPO IGG3. DE ESTA FORMA, MEDIANTE LA PRACTICA DE LA PRESENTE INVENCION, SE PUEDEN MEJORAR LOS EFECTOS PROTECTORES TOTALES DE VACUNAS CONVENCIONALES.

  30. 30.-

    METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAMIENTO DE INTERACCIONES HIDROFOBAS PATOLOGICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

    (05/1997)
    Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L.. Clasificación: A61K31/77, A01N1/02.

    DE ACUERDO CON EL INVENTO SE SUMINISTRA UN METODO Y COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE INTERACCIONES HIDROFOBICAS PATOLOGICAS EN FLUIDOS BIOLOGICOS EN LOS CUALES EXISTE UN DETERIORO AGUDO DE LA CIRCULACION, ESPECIALMENTE DE LA MICROCIRCULACION. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS QUE COMPRENDE EL USO DE CIERTOS COPOLIMEROS ACTIVOS SUPERFICIALES DE LA CONDENSACION DEL OXIDO DE OXIDO SOLOS COMO EN COMBINACION CON OTROS COMPUESTOS. EL COPOLIMERO ACTIVO SUPERFICIAL PUEDE SER UN PRUDUCTO DE CONDENSACION DEL OXIDO DE OXIDO RAL: HO(C2H4O)B(C3H6O)A(C2H4O)BH , EN LA QUE A ES UN ENTERO TAL QUE LA HIDROFOBA REPRESENTADA POR (C3H6O) TENGA UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE ENTRE 950 Y 4000, MAS PREFERIBLEMENTE ENTRE 1750 Y 3500; Y B ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFILA REPRESENTADA POR (C2H4O) CONSTITUYA APROXIMADAMENTE ENTRE EL 50 Y 95% DEL PESO DEL COMPUESTO.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FIBRINOLITICA MEJORADA.

    (09/1989)
    Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L., DUNCAN, ALEXANDER. Clasificación: A61K31/725, A61K37/54, A61K37/547.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FIBRINOLITICA MEJORADA, EFICAZ PARA DISOLVER COAGULOS DE SANGRE Y RESTABLECER Y MANTENER EL FLUJO SANGUINEO A TRAVES DE UNA CORONARIA TROMBOSADA O DE OTROS VASOS SANGUINEOS, MEDIANTE MEZCLA DE UN ENZIMA, TAL COMO ESTREPTOQUINASA, UROQUINASA, ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO U OTRO ENZINA FIBRINOLITICO, CON UN COPOLIMERO DE SUPERFICIE ACTIVA DE FORMULA GENERAL: HO(C2H4O)B (C3H6O)A (C2H4O)BH*C *C EN DONDE A ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFOBA REPRESENTADA POR (C3H6O) TIENE UN PESO MOLECULAR DE 950 A 4000, CON PREFERENCIA DE 1750 A 4000, APROXIMADAMENTE, Y B ES UN ENTERO TAL QUE LA PARTE HIDROFILA REPRESENTADA POR (C2H4O) CONSTITUYE DEL 50 AL 90% EN PESO APROXIMADAMENTE DEL COMPUESTO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA A BASE DE FLAGELO BACTERIAL.

    (07/1989)
    Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L.. Clasificación: A61K39/108.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA A BASE DE FLAGELO BACTERIAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) AISLAR FLAGELO DE UNA BACTERIA FLAGELADA PORAPLICACION DE UN ESFUERZO CORTANTE PARA ROMPER EL FLAGELO DE SUSCUERPOS CELULARES Y SEPARACION DEL FLAGELO DE LOS CUERPOS CELULARES POR CENTRIFUGADO; Y B) CONJUGAR QUIMICAMENTE DICHO FLAGELO A UN ANTIGENO, CON UN COMPUESTO RETICULANTE QUIMICO. LA VACUNA ES ESPECIALMENTE EFICAZ PARA VACUNAR UN HUMANO O UN ANIMAL CONTRA UN PEPTIDO U OTRO PEQUEÑO HAPTENO. LA VACUNA MEJORADA PROPORCIONA UNA INMUNO-RESPUESTA PROLONGADA Y POTENTE CONTRA EL PEPTIDO U OTRO PEQUEÑO HAPTENO.

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