25 patentes, modelos y diseños de EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.

  1. 1.-

    Sistema de administración de retención gástrica y liberación controlada

    (04/2015)

    Composición farmacéutica de dos capas, que comprende: (i) una capa que comprende un agente biológicamente activo, un compuesto de agente de administración, un polímero de control de la liberación; y (ii) una segunda capa que comprende un polímero hinchable; en la que el polímero hinchable tiene un peso molecular de al menos 50.000 g/mol (50.000 Dalton), en la que el compuesto de agente de administración es ácido N-(8-[2-hidroxibenzoil]-amino)caprílico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y en la que el agente activo es heparina.

  2. 2.-

    Agentes de administración de dialquil éter

    (03/2015)

    Composición farmacéutica que comprende: (A) un agente biológicamente activo; y (B) al menos un compuesto de agente de administración que tiene la fórmula Fórmula I**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que A es un grupo alquileno C1-C6 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; B es un grupo alquileno C1-C2 lineal o ramificado, opcionalmente sustituido; R1, R2, R3, R4 y R5 son independientemente H, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alcoxilo sustituido o no sustituido, haloalcoxilo sustituido o no sustituido, hidroxilo,...

  3. 3.-

    Formulaciones farmacéuticas de sales de galio

    (01/2015)

    Una composición farmacéutica que comprende (a) una sal de galio farmacéuticamente aceptable y (b) al menos un agente de administración seleccionado entre los siguientes compuestos de fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables: 2-HO-Ar-C(O)-NR8-R7-COOH en la que Ar es fenilo, opcionalmente sustituido con OH, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1- C4; R7 es alquilo C4-C20 o alquenilo C4-C20; R8 es hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, o haloalcoxi C1-C4.

  4. 4.-

    Terapia de insulina oral nocturna

    (02/2014)

    Uso de insulina para la preparación de un medicamento para su administración oral para (i) moderar profilácticamente la función de las células beta en un paciente que tiene una tolerancia alterada a la glucosa o una diabetes sacarina en etapa temprana (ii) prevenir la muerte o la disfunción de las células beta en un paciente que tiene una tolerancia alterada a la glucosa o una diabetes sacarina en etapa temprana; (iii) proteger a largo plazo a un paciente que tiene una tolerancia alterada a la glucosa o una diabetes sacarina en etapa temprana frente al desarrollo de una diabetes sintomática; o (iv) retrasar...

  5. 5.-

    Método para tratar la deficiencia de vitamina B12

    (11/2013)

    Una composición farmacéutica para administración oral que comprende vitamina B12 y al menos un compuestoseleccionado del grupo que consiste de ácido N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino] caprílico y sus sales farmacéuticamenteaceptables.

  6. 6.-

    Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos

    (09/2013)

    Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente...

  7. 7.-

    Compuestos y composiciones para suministrar agentes activos

    (09/2013)

    Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

  8. 8.-

    Polimorfos de 4-((4-cloro-2-hidroxibenzoil)amino)butanoato de sodio

    (07/2013)

    4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

  9. 9.-

    Método de preparación de ácidos fenoi-alcanoicos y sales de los mismos mediante un producto intermedio de dicarboxilato

    (04/2013)

    Método de preparación de un compuesto que contiene fenoxilo alquilado a partir de un compuesto quecontiene fenoxilo, comprendiendo el método las etapas de (a) alquilar el compuesto que contiene fenoxilocon un agente alquilante de dicarboxilato en presencia de una base para formar un compuesto que contienefenoxilo dicarboxilado y (b) descarboxilar el compuesto que contiene fenoxilo dicarboxilado para formar elcompuesto que contiene fenoxilo alquilado, en el que (i) el compuesto que contiene fenoxilo tiene la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente H, -OH, halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxilo C1-C4,-C(O)R12, -NO2, -NR9R10 o -N+R9R10R13(R14)-; R5 es H, -OH, -NO2,...

  10. 10.-

    Compuestos y composiciones para administrar principios activos

    (10/2012)
    Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, LEONE-BAY, ANDREA, MOYE-SHERMAN, DESTARDI, WEIDNER, JOHN, J., GOMEZ-ORELLANA,MARIA ISABEL, PUSZTAY,STEPHEN V, RATH,PARSHURAM, TANG,PINGWAH, SONG,JIANFENG. Clasificación: A61K47/18, A61K31/195, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/727, A61K45/06, A61K38/22, A61K31/192, C07C233/07.

    Compuesto seleccionado del grupo de:**Fórmula**.

  11. 11.-

    Método de preparación de salicilamidas alquiladas mediante un producto intermedio de dicarboxilato

    (04/2012)

    Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de: (a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula** en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH;...

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE ACIDO CIANOFENOXI CARBOXILICO Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, MOYE-SHERMAN, DESTARDI. Clasificación: A61K38/28, C07C255/00, C07C65/03.

    Compuesto seleccionado del grupo que comprende los compuestos: ** ver fórmula** y las sales del mismo, en la que R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son independientemente H, -CN, -OH, OCH 3, o halógeno, siendo como mínimo uno de los R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 -CN; y R 6 es alquileno, alquenileno, arileno, alquil(arileno) o aril(alquileno) C1-C12 lineal o ramificado, a condición de que cuando R l es -CN, R 4 es H o -CN, y R 2 , R 3 , y R 5 son H, entonces R 6 no es (CH 2) 1, cuando R 1 es -CN o H, R 3 es -CN, y R 2 , R 4 , y R 5 son H, entonces R 6 no es (CH 2) 1 o cuando R 1 es -OCH 3, R 4 es -CN, y R 2 , R 3 , y R 5 son H, entonces R 6 no es (CH2)1.

  13. 13.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAY, WILLIAM, E., MAJURU, SHINGAI, WEIDNER, JOHN, J., VARIANO,BRUCE,F, BHANKARKAR,SATAJ, SHIELDS,LYNN. Clasificación: A61K38/28, A61K9/20, A61K47/10, A61K38/21, A61K45/06, A61K9/08, A61K9/16, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/16, A61K47/34, A61K31/352, A61K38/27, C07C229/00, C07C233/00, A61K47/04, C07C235/60, C07C235/52.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal del mismo.

  14. 14.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA SUMINISTRAR AGENTES ACTIVOS

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, O\'TOOLE, DORIS, FREEMAN,JOHN,J.,JR, SHIELDS,LYNN,E. Clasificación: A61K38/17, A61K9/20, A61K9/08, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/16, C07C237/42, A61K38/29, C07C235/60, C07C235/84, C07C235/64, C07D229/00.

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de los compuestos: y sales de éstos.

  15. 15.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA APORTAR AGENTES ACTIVOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, HO, KOC-KAN, MILSTEIN, SAM J., SARUBBI, DONALD J., PRESS,JEFFERY,BRUCE. Clasificación: A61K38/04, A61K39/00, A61K38/28, A61K47/12, A61K45/00, A61K39/395, C07C303/22, C07D213/75, A61K31/44, A61K47/18, A61K31/40, C07C271/22, A61K47/48, A61K9/20, A61K38/21, A61K9/08, A61K9/16, C07C233/81, A61K38/22, A61K38/00, A61K38/23, A61K9/48, A61K47/16, C07C311/19, C07C233/87, C07C235/38, A61K31/197, C07C237/40, A61K38/11, C07C229/10, C07D207/34, C07D333/38, A61K38/27, A61K47/22, C07D213/81, C07C235/78, C07C231/12, C07C233/52, C07C233/84, A61K47/20, C07C235/40, C07C233/63, C07C235/34, C07C237/42, C07C237/22, C07C233/48, C07C235/24, A61K38/29, C07D317/68, C07D295/20, C07C235/60, C07C235/52, C07C233/51, C07C233/55, C07C229/08, C07C235/84, C07C53/126, C07C259/06, C07C303/40, C07C57/30, C07D295/215, C07C229/42, C07C59/76, C07C233/83, C07C235/56, C07C235/64, C07C235/82, C07C57/26, C07C233/54, C07C309/59, C07C233/47, C07C53/134, C07D207/416, C07C233/34, C07C59/205, C07C239/06.

    SE PROPORCIONAN COMPUESTOS AMINOACIDICOS MODIFICADOS UTILES EN LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS. LOS AGENTES ACTIVOS PUEDEN SER PEPTIDOS, TALES COMO RHGH. SE PROPORCIONAN METODOS DE ADMINISTRACION, COMO POR EJEMPLO ORAL, SUBCUTANEO, SUBLINGUAL E INTRANASAL, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO AMINOACIDICO MODIFICADO.

  16. 16.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES ACTIVOS.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GSCHNEIDNER, DAVID, LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, ERRIGO, LYNN, KRAFT, KELLY, MOYE-SHERMAN, DESTARDI, HO, KOC-KAN, PRESS, JEFFREY, BRUCE, WANG, NAI FANG. Clasificación: A61K47/18, C07C233/25, C07C237/36, C07C237/40.

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de compuestos de acuerdo a la siguiente fórmula En donde n es 7, m es 0 y X es 2-OH, 5-F n es 3, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 4, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 5, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl n es 6, m es 0 y X es 2-OH, 5-Cl y sales de ellos.

  17. 17.-

    COMPUESTO Y COMPOSICION PARA AGENTES ACTIVOS DE ADMINISTRACION.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, HO, KOC-KAN, LEIPOLD, HARRY R., MILSTEIN, SAM J., SARRUBI, DONALD J., GSCHNEIDER, DAVID. Clasificación: A61K47/18, C07C229/00, C07C233/00, A61K38/29.

    Una composición farmacéutica o una forma de dosis unitaria que comprende la composición farmacéutica que comprende: A. Al menos un agente activo; y B. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula o una sal de él.

  18. 18.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE OXADIAZOL PARA APORTAR AGENTES ACTIVOS.

    (05/2006)

    Un compuesto que tiene la fórmula o una sal del mismo, en donde R1 es cicloalquilo C3-C10 o naftilo; opcionalmente substituido con alquilo o fluoroalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alcoxi o fluoroalcoxi C1-C4, halógenos, -OH, -SH, fenilo, fenoxi, -CO2R3, -N(CH3)2, -NO2 o -NH2; R1 es adicionalmente 2-hidroxifenilo; opcionalmente substituido con -OH, -Cl, -CH3 o -OCH3; R2 es alquileno C1-C24, alquenileno C2-C24, cicloalquileno C3-C10, cicloalquenileno C3-C10, fenileno, naftileno, (alquil C1-C10)fenileno, (alquenil C2- C10)fenileno, (alquil C1-C10)naftileno, (alquenil C2- C10)naftileno, fenil(alquileno C1-C10), fenil(alquenileno C2-C10), naftil(alquileno...

  19. 19.-

    COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N., SARUBBI, DONALD J., PATON, DUNCAN R. Clasificación: A61K9/16.

    Una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) al menos un portador que comprende un compuesto que tiene la fórmula Ar-Y-(R1)n-OH donde: Ar es fenilo o naftilo sustituido o no sustituido; Y es -C- o -SO2-; R1 es -N(R4)-R3-C; donde R3 es alquilo C1-C24, alquenilo C1-C24, fenilo, naftilo, alquil(C1-C10)fenilo , alquenil(C1-C10)fenilo , alquil(C1-C10)naftilo , alquenil(C1-C10)naftilo ,fenil alquilo C1-C10, fenilalquenilo C1-C10, naftilalquilo C1-C10, y naftilalquenilo C1-C10; R3 está opcionalmente sustituido con alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -OH, -SH, -CO2R5, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocíclico, arilo, alcarilo, heteroarilo o heteroalcarilo o cualquier combinación de los mismos; R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o alquenilo C1-C4; y n es de 1 a 5.

  20. 20.-

    COMPUESTOS QUE PERMITEN ADMINISTRAR AGENTES ACTIVOS Y COMPOSICIONES A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.

    (11/2005)

    Una sal del compuesto que tiene la fórmula con la condición de que la sal no sea una sal de sodio. El problema a resolver por la presente invención es el de proporcionar sistemas de administración sencillos, baratos, de fácil preparación y con los que se pueda administrar una amplia gama de agentes activos por diversas vías de administración. El problema se resuelve con una sal del compuesto con la condición de que la sal no sea sal de sodio. La sal es útil en la administración de agentes activos. Otro modo de realización de la presente invención es una composición que comprende: (A) al menos un agente biológicamente activo; y (B) un vehículo que comprende un compuesto o una sal del mismo....

  21. 21.-

    SALES DISODICAS, MONOHIDRATOS Y SOLVATOS ETANOLICOS PARA APORTAR AGENTES ACTIVOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAY, WILLIAM, E., AGARWAL, RAJESH, K., CHAUDHARY, KIRAN, MAJURU, SHINGAI, GOLDBERG, MICHAEL, M., RUSSO, JOANNE, P. Clasificación: C07C229/00, C07C235/58.

    Una sal disódica de un agente de aporte que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, -OH, , -NR6R7, halógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R5 es un alquileno de 2 a 16 átomos de carbono substituido o no substituido, alquenileno de 2 a 16 átomos de carbono substituido o no substituido, alquil(de 1 a 12 átomos de carbono)-arileno substituido o no substituido o arilalquileno(de 1 a 12 átomos de carbono) substituido o no substituido; y R6 y R7 son independientemente hidrógeno, oxígeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono.

  22. 22.-

    SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N. Clasificación: A61K38/28, A61K9/16, A61K38/23, A61K31/35, A61K31/16.

    Uso de una composición que comprende: (a) un agente biológicamente activo que es desferrioxamina; y (b) un vehículo de aminoácido acilado distinto de fenilalanina que tiene un resto saliciloílo, para preparar un medicamento para reducir la concentración de hierro en un mamífero por administración oral.

  23. 23.-

    COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA SUMINISTRAR AGENTES ACTIVOS.

    (06/2004)
    Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, PATON, DUNCAN R., HO, KOK-KAN, DEMORIN, FRENEL. Clasificación: A61K47/18, A61K9/16, C07C233/82.

    SE FACILITAN COMPUESTOS DE AMINOACIDOS MODIFICADOS UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES ACTIVOS. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS DE ADMINISTRACION Y PREPARACION.

  24. 24.-

    SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE DESFERRIOXAMINA.

    (09/2002)
    Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N. Clasificación: A61K38/28, A61K9/16, A61K38/23, A61K31/35, A61K31/16, A01N43/16.

    SE PRESENTAN AMINOACIDOS MODIFICADOS Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO SISTEMAS DE ADMINISTRACION ORAL PARA AGENTES FARMACEUTICOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SE PREPARARAN HACIENDO REACCIONAR AMINOACIDOS SIMPLES O MEZCLAS DE DOS O MAS CLASES DE AMINOACIDOS CON UN AGENTE MODIFICADOR DEL AMINO TAL COMO EL CLORURO DE SULFONILO DE BENCENO, CLORURO DE BENZOILO Y CLORURO DE HIPURILO. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN FORMAR MICROESFERAS DE ENCAPSULAMIENTO EN LA PRESENCIA DEL AGENTE ACTIVO BAJO CONDICIONES DE FORMACION DE ESFERAS. ALTERNATIVAMENTE, LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN USARSE COMO PORTADORES MEZCLANDO SIMPLEMENTE LOS AMINOACIDOS CON EL AGENTE ACTIVO. EL PORTADOR DE AMINOACIDO ACILADO PREFERIDO ES LA SALICILOILFENILALANINA. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL SUMINISTRO DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, POR EJEMPLO DESFERRIOXAMINA, INSULINA O SODIO DE CROMOLIN, U OTROS AGENTES QUE SEAN SENSIBLES A LAS CONDICIONES DE DESNATURALIZACION DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.

  25. 25.-

    COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS.

    (02/2002)
    Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, MILSTEIN, SAM J., SARUBBI, DONALD J., PATON, DUNCAN R., BARANTSEVITCH, EVGUENI N., APARTMENT 2B. Clasificación: A61K9/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE ADMINISTRACION ORAL DE FARMACOS, Y EN PARTICULAR A AMINOACIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS DE AMINOACIDOS MODIFICADOS PARA USO COMO UN SISTEMA DE ADMINISTRACION DE AGENTES SENSIBLES COMO PEPTIDOS BIOACTIVOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS Y DERIVADOS PUEDEN FORMAR MEZCLAS NO COVALENTES CON AGENTES BIOLOGICOS ACTIVOS Y EN UNA REALIZACION ALTERNA PUEDE LLEVAR LIBREMENTE AGENTES ACTIVOS. LOS AMINOACIDOS MODIFICADOS PUEDEN TAMBIEN FORMAR FARMACOS QUE CONTIENEN MICROESFERAS. ESTAS MEZCLAS SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ANIMALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION DE TALES AMINOACIDOS.