9 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY & CO.

  1. 1.-

    METODO DE UTILIZAR VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICOS QUE COMPRENDE EL POTENCIADOR DEL VIRUS BK.

    (12/1997)
    Inventor/es: GRINNEL, BRIAN WILLIAM. Clasificación: C12N15/85, C12N5/10, C12P21/02, C12N15/67, C12N5/22.

    LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO DE UTILIZAR MEJORADOR BK EN TANDEM CON UN FAVORECEDOR EUCARIOTICO PARA FAVORECER LA TRANSCRIPCION DEL ADN QUE CODIFICA A UNA SUSTANCIA UTIL. EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION REQUIERE LA PRESENCIA DEL PRODUCTO DE GEN E1A PARA LA MAXIMA EXPRESION DE LA SUSTANCIA UTIL. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE TAMBIEN VARIOS VECTORES DE EXPRESION UTILES QUE COMPRENDEN EL MEJORADOR BK EN TANDEM CON EL ADENOVIRUS 2, ULTIMO FAVORECEDOR POSICIONADO PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA DIVERSIDAD DE PROTEINAS, TALES COMO PROTEINA G, CLORANFENICOL ACETILTRANSFERASA Y ACTIVADOR DE PLASMINOGENO TISULAR. LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE, ADEMAS, UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD DEL MEJORADOR BK, QUE IMPLICA LA COLOCACION DEL MEJORADOR BK INMEDIATAMENTE AGUAS ARRIBA DEL FAVORECEDOR EUCARIOTICO UTILIZADO EN TANDEM CON EL MEJORADOR BK PARA ESTIMULAR LA EXPRESION DE UNA SUSTANCIA UTIL.

  2. 2.-

    UNA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION DE LA TRADUCCION.

    (10/1997)
    Inventor/es: HERSHBERGER, CHARLES LEE, STERNER, JANE LAROWE. Clasificación: C12N15/17, C12P21/02, C12N15/73.

    SE PRESENTA UNA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL, TENIENDO DICHA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL UNA SECUENCIA OLIGONUCLEOTIDA QUE CONTIENE: TAMBIEN SE PRESENTAN VECTORES DE ADN RECOMBINANTES QUE CONTIENEN LA NUEVA SECUENCIA DE ACTIVACION TRANSLACIONAL Y LAS UTILIDADES DE LOS MISMOS.

  3. 3.-

    COMPONENTES MACROLIDOS

    (02/1995)
    Inventor/es: BOECK, LAVERNE DWAINE, CHIO, HANG, EATON, TOM EDWARD, GODFREY, OTIS WEBSTER, JR., MICHEL, KARL HEINZ, NAKATSUKASA, WALTER MITSUO, YAO, RAYMOND CHE-FONG. Clasificación: C07H17/08, C12N1/20, C12P19/62.

    EL PRODUCTO DE FERMENTACION A83543 , QUE COMPRENDE LOS COMPONENTES MAYORES A83543A Y A83543D Y LOS COMPONENTES MENORES A83543B, A83543C, A83543E, A83543F, A83543G, A83543H Y A83543J, ES PRODUCIDO POR UNAS ESPECIES DESCRITAS NUEVAMENTE, SACCHAROPOLYSPORA SPINOSA. LOS COMPONENTES A83543 Y SUS SALES DE ADICCION DE ACIDO (COMPONENTES A83543) SON UTILES COMO INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE CONTRA LAS ESPECIES LEPIDOPTERA Y DIPTERA. SON PROVISTAS COMBINACIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS O ECTOPARASITICIDA, COMPOSICIONES Y METODOS.

  4. 4.-

    VECTORES Y COMPUESTOS PARA EXPRESION DE FORMAS ZIMOGENAS DE PROTEINA C HUMANA.

    (02/1995)
    Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY, GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BANG, NILS ULRIK, EHRLICH, HARTMUT JOSEF. Clasificación: C12N15/00, C12N5/00, C12N9/64, A61K37/54.

    UN METODO PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE FORMAS ZIMOGENAS DE PROTEINA C HUMANA. ESTAS FORMAS ZIMOGENAS DIFIEREN DE LA PROTEINA C ZIMOGENA NATIVA EN SU MAYOR SENSIBILIDAD A ACTIVACION POR TROMBINA Y TROMBINA/TROMBOMODULINA. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS ADN, VECTORES Y TRANSFORMANTE UTILES EN EL METODO.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-ACILOXIMETIL-ALFA2-CEFEMA.

    (04/1978)
    Clasificación: C07D501/28, C07D501/30, C07D501/58.

    Nuevo procedimiento caracterizado por hacer reaccionar un éster de sulfóxido de 3-exometilencefama con una mezcla de un ácido carboxílico C1-C4 y un anhídrido de ácido C1-C4 correspondiente a una temperatura de 70ºC a 130ºC aproximadamente, para producir la correspondiente 3-aciloximetil-delta2-cefema , que es útil como intermediario en la preparación de cefalosporinas antibióticamente activas. Los antibióticos de cefalosporina con un grupo aciloximetilo en el átomo de carbono C3 del núcleo de cefema son muy conocidos en el campo de las cefalosporinas. Esta invención está dirigida a un procedimiento para preparar compuestos de 3-aciloximetil-delta2-cefema , cuyos compuestos se pueden convertir fácilmente, por medio de técnicas conocidas, en los antibióticos de 3-aciloximetilcefalosporina mencionadas anteriormente.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE CEFAMANDOL CRUDO.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D1/00.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE N-(6-ACILOXI- BENZOTIAZOL-2-1L)-N'-FENILUREA.

    (12/1977)
    Clasificación: C07D277/82.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS 1-ETIL-4-(HALOFENIL)-BENCENO.

    (03/1977)
    Clasificación: C07C25/18.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    UN METODO DE PREPARACION DE UN PENICILINSULFOXIDO

    (11/1973)
    Clasificación: C07D499/00, C07D499/60.

    Resumen no disponible.