391 patentes, modelos y diseños de ELI LILLY AND CO.

  1. 1.-

    Compuesto inhibidor de la señalización de la ruta Notch

    (06/2014)

    Un compuesto de estructura:**Fórmula** o una sal o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Proteasas no pancreáticas para controlar la concentración de colecistocinina (CCK) en plasma y para tratar el dolor

    (09/2013)

    Una proteasa no pancreática seleccionada del grupo que consiste en seaprosa, pronasa y serrapeptasa parasu uso en el tratamiento de dolor abdominal asociado con insuficiencia pancreática, pancreatitis aguda,fibrosis quística o cirugía gastrointestinal posoperatoria; dolor abdominal asociado con enfermedades ytrastornos gastrointestinales seleccionados del grupo de malabsorción de proteínas (azotorrea), malabsorciónde lípidos (esteatorrea), diabetes mellitus, enfermedades ulcerosas y combinaciones de las mismas; dolorabdominal asociado con cólico biliar, colecistitis, colecistitis...

  3. 3.-

    COMPUESTOS, INTERMEDIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS DE BENZO(B)INDENO(2,1-D)TIOFENO.

    (04/2004)
    Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN, BELL, MICHAEL GREGORY, WINTER, MARK ALAN. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/38, C07D333/56.

    EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE BENZO[B]INDENOTIOFENO , INTERMEDIOS, FORMULACIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA OSEA O LA RESORCION OSEA, EN PARTICULAR LA OSTEOPOROSIS, Y ESTADOS PATOLOGICOS RELACIONADOS CON TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, INCLUIDA LA HIPERLIPIDEMIA Y PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES RELACIONADAS, EL CANCER DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.

  4. 4.-

    1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-CARBAZOLES 6-SUSTITUIDOS Y 10H-CICLOHEPTA(7,6-B)INDOLES 7-SUSTITUIDOS.

    (01/2001)

    LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT{SUB,1F} DE FORMULA I QUE SON UTILES EN UN METODO PARA INHIBIR LA EXTRAVASACION DE PROTEINAS NEURALES SIN PROVOCAR VASOCONSTRICCION DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-ARILO DONDE ARILO ES FENILO, FENILO MONOSUSTIUIDO CON HALO, O 1-(C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO)PIRAZOL-4ILO; X ES -OH, -NHC(O)R{SUP,3}, -NCH(Y)NHR{SUP,4}, -NHC(O)OR{SUP,5}, C(O)R{SUP,6} O -NHSO{SUB,2}R{SUP,7}; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,6},...

  5. 5.-

    METODO PARA PREPARAR BETA-2'-,2'-DIFLUORONUCLEOSIDOS

    (07/1995)
    Inventor/es: GROSSMAN, CORA, SUE, HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY. Clasificación: A61K31/70, C12P19/40.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BETA - 2',2'DIFLUORONUCLEOSIDOS DE LA MEZCLA RACEMICA CORRESPONDIENTE POR UNA REACCION ENZIMATICA.

  6. 6.-

    SEGMENTO DE ADN QUE CONFIERE TRANSDUCCION A ALTA FRECUENCIA DE VECTORES DE ADN RECOMBINANTES.

    (03/1994)
    Inventor/es: BALTZ, RICHARD HENRY, MCHENNEY, MARGARET ANN. Clasificación: C12N15/76.

    EL SEGMENTO (HFT) DEL BACTERIOFAGO FP43 ADN CLONADO EN PLASMIDOS PIJ702 O PMT660 MEDIATIZA LA TRANSDUCCION A ALTA FRECUENCIA DE ESTOS PLASMIDOS POR FP43 EN STREPTOMYCES GRISEOFUSCUS. LOS LISADOS DE FP43 PREPARADOS SOBRE S.GRISEOFUSCUS QUE CONTIENEN LOS PLASMIDOS CON EL SEGMENTO HFT TAMBIEN TRANSDUCEN MUCHAS OTRAS ESPECIES DE STREPTOMYCES, INCLUYENDO VARIAS ESPECIES QUE RESTRINGEN LA FORMACION DE PLACAS POR FP43 Y POR LO MENOS DOS ESPECIES QUE PRODUCEN ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION QUE CORTAN EL PLASMIDO ADN, LAS EFICACIAS DE TRANSDUCCION DE LAS DIFERENTES ESPECIES ESTAN INFLUIDAS POR LA ADICION DE ANTISUERO ANTI-FP43 A LAS PLACAS DE TRANSDUCCION, LA TEMPERATURA DE CRECIMIENTO CELULAR ANTES DE LA TRANSDUCCION, LA MULTIPLICIDAD DE LA INFECCION Y EL HUESPED SOBRE EL QUE SE PREPARA EL LISADO PARA LA TRANSDUCCION. LOS LISADOS PREPARADOS SOBRE S.GRISEOFUSCUS SON CAPACES DE MEDIATIZAR LA TRASFERENCIA DE PLASMIDOS A ESPECIES DE STREPTOVERTICILLIUM, CHAINIA Y SACCHAROPOLYSPORA.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIADA.

    (06/1984)

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIDA.COMPRENDE VARIAS ETAPAS: A) CULTIVAR STREPTOMYCES ATCC 31733 O UN MUTANTE DE MISMO, EN UN MEDIO CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, HASTA QUE SE HA PRODUCIDO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA A TEMPERATURA ENTRE 10º C Y 40º C; B) ESTERIFICAR O SALIFICAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA A) SI SE DESEA, PARA OBTENER UNAS MACROLIDAS, DE FORMULA (I), DONDE Q ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (II), O SUS ESTERES O SALESDE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y QUE PUEDEN SER EXTRAIDAS DEL FILTRADO DEL CALDO BASIFICADO CON DISOLVENTES ORGANICOS POLARES...

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS FACTORES A, B, C, Y D DEL ANTIBIOTICO A-40104

    (05/1980)

    1.Un procedimiento para la preparación de los factores A, B, C y D del antibiótico A-40104 y sus derivados 19,20-dihidro- tetraalcanoilo de 2 a 6 átomos de carbono, trialcanoilo de 2 a 6 átomos de carbono, caracterizado por: a) cultivar Cliptopilus pseudo-pinsitus Nrrl 11179 o un mutante productor de A-40104, del mismo, en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno, y sales inorgánicas, en condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se produce una cantidad substancial de actividad antibiótica; b)...

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GLICOSIDO DE PLEUROMUTILINA

    (05/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07H15/18.

    Nuevos derivados de glicosido de pleuromutilina que tiene actividad no únicamente contra las bacterias gram positivas y gram negativas y las anaerobias, sino también contra el micoplasma. Los médicos y médicos veterinarios tienen agentes adicionales para seleccionarlos para el tratamiento de enfermedades infecciosas de seres humanos y animales domésticos. Esta invención proporciona un procedimiento para preparar derivados de glicósido de pleutomutilina de la fórmula: **(Fórmula)**.

  10. 10.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA

    (05/1980)
    Clasificación: C07D501/36.

    La presente invención se refiere a un procedimiento para preparar antibióticos farmaceúticos de la clase de la cefalosporina. Un refuerzo considerable de la investigación se ha dirigido al desarrollo de nuevos compuestos de cefalosporina para el tratamiento de enfermedades infecciosas en el hombre. Más recientemente se ha descrito que ciertas cefalosporinas que llevan un substituyente 2-(2- aminotiazol-4-il)-2-metoxiiminoacetamido en C-7 y substituyentes que incluyen acetoximetilo, carbamoiloximetilo, (1-metil-tetrazol-5-iltio) metilo y (1-metil-tetrazol-5- iltiol) metilo y (1,3,4-tiadiazol-2-iltio)metilo en C-3 exhiben actividad contra microorganismos tanto Gram-positivos como gram-negativos.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO DE FENILALQUILAMINA.

    (05/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D295/02, C07C211/63.

    Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de -2-aril -1H- perimidina de fórmula general **fórmula** en donde R es **formula** en donde R1 es un grupo -CF3,-OCF3,-SCF3, 0 -OC2F5 colocado en meta o paa; y sus sales farmacéuticamente aceptables, que se caracteriza por condensar un 1,8-diaminonaftaleno de fórmula **fórmula** con un compuesto acilo de fórmula V **fórmula** en donde R1 se define como antes y X es fluor, cloro, bromo o hidrogeno.

  12. 12.-

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

    (04/1980)
    Clasificación: C07D501/36.

    Procedimiento para el desplazamiento del grupo acetoxi de un ácido cefalosporánico por medio de un nucleófilo de azufre en un solvente orgánico y bajo condiciones esencialmente anhidras. Las reacciones bajo estas condiciones no están complicadas por la formación de lactona; los rendimientos generalmente son mayores; y los productos se aíslan más fácilmente. Algunos de los productos se precipitan espontáneamente de la mezcla de reacción. Se cree que el presente procedimiento es de naturaleza general y aplicable a esencialmente cualquier nucleófilo de azufre y a cualquier ácido cefalosporánico.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA N-CLOROIMIDA.

    (04/1980)
    Clasificación: C07D207/46.

    Un procedimiento para preparar una N-cloroimida, que se caracteriza por hacer reaccionar la imida correspondiente, con cloro molecular, en condiciones substancialmente anhidras, en presencia de un compuesto epoxi en una cantidad que representa por lo menos aproximadamente una porción epoxi por cada porción imida, y por lo menos una cantidad catalítica de una amina terciaria.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-ARIL1H-PERIMIDINA

    (03/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D239/70.

    Un procedimiento para preparar nuevos compuestos de 2-aril-iH-perimidina de fórmula general **fórmula** en donde R es **fórmula** en donde R1 es un grupo-CF3,-OCF3-SCF3. O -OC2F5 colocado en meta o para, y sus sales farmacéuticamente aceptables, que se caracteriza por condensar un 1,8-diaminonaftaleno de fórmula** con un compuesto acilo de fórmula V en donde R1 se define como antes y X es fluor, cloro, bromo o hidrógeno.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1-(BENZOIL MONO-O-SUSTITUIDO)-3-(PIRAZINIL SUSTITUIDO) UREAS

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D241/26.

    Composiciones insecticidas y un método de control de los insectos en agricultura y horticultura que utiliza ciertos compuestos de N-(2,6-dihalobenzoil)-N'-(fenil sustituido) urea como ingrediente activo así como varias N-(2,6-diclorobenzoil)-N'-(piridil sustituido() ureas.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOPEPTIDO

    (01/1980)
    Ver ilustración. Clasificación: C07K5/06.

    Un procedimiento para la preparación de un oligopéptido de fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido no tóxicas, farmacéuticamente aceptables , en donde L y D, cuando son aplicables, definen la quiralidad, R1 y R2 independientemente son hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono, R3 es alquilo primario o secundario de 1 a 4 átomos de carbono o -CH2CH2 -S-CH; R4 es hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono, R5 es hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TRANSPIRINDINA

    (11/1979)

    Un procedimiento para preparar derivados de transpirindina de fórmula general **fórmula** en donde R'1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 8 átomos de carbono, CH2R'3´o --(CH2)n-(X)m **fórmula**; en la cual : R3 es alquenilo de 2 a 7 átomos de carabono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, furilo o tetrahidrofurilo; R4 y R5 independientemente son hidrógenos, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, o halógeno ; n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1, excepto que cuando m es 0, n es diferente de O; X CO, CHOH, CH=CH; SA u O, excepto que...

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL COMPLEJO ANTIBIOTICO DE DESOXINARASINA

    (11/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07H19/01.

    Un procedimiento para producir el complejo antibiótico de desoxinarasina, que comprende 20-desoxinarasina de fórmula **fórmula** y 20 desoxi-epi-17-narasina de la fórmula **fórmula** o las sales farmacéuticamente aceptables de la misma, cuyo procedimiento se caracteriza por cultivar un Strptomyces aureofaciens, que tiene esencialmente las mismas capacidades bio- sintéticas del NRRL 1181 en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbohidratos, nitrógeno y sales inorgánicas, bajo condiciones de fermentación aerobia sumergida, hasta que se produce una cantidad sustancial de actividad antibiótica, y recuperar el complejo antibiótico en forma de ácidos o sus sales farmacéuticamente aceptables.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CEFAMANDOL CRISTALINO PURO

    (11/1979)
    Clasificación: C07D501/36.

    Un procedimiento para preparar cefamandol cristalino puro a partir de las sales de amonio y de metal alcalino del mismo, que comprende las siguientes etapas (a) disolver una sal de amonio de metal alcalino de cefamandol en agua, (b) acidular la solución de a(a) con una solución tampón a un pH de aproximadamente 3,5 a 4,5 © hacer pasar la solución de (b) a través de un lecho de resina adsorbente que tiene una superficie activa grande (macroporosidad) que conduce a una adsorción de van der Waals, y que tiene una actividad de electrolito débil, habiéndose acondicionado previamente dicha resina con una solución tampón que tiene un pH de aproximadamente 3,5 a 4,5 (d) ajustar el pH de dicho efluente a aproximadamente 2,0 con un ácido no oxidate y (e) separar el cefamandol cristalino del efluente acidulado de (d).

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA CONCENTRACION DE AGENTES DE NITROSACION

    (10/1979)
    Clasificación: C07C205/12.

    Un procedimiento para disminuir la concentración de agentes de nitrosación en el 1- cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno , caracterizado por: hace reaccionar los agentes de nitrosación contenidos en el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno con una solución acuosa de una base inorgánica a una temperatura de 50-100ºC., y opcionalmente separar el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno tratado; burbujear un gas que no sea reactivo con el 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno a través de una mezcla acuosa del 1-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluormetil)benceno , a una temperatura de 50-100ºC., y opcionalmente, separa el 1-cloro-2,6-dinitro-4- (trifluormetil)benceno tratado; y opcionalmente repetir las etapas y/o cualquier número de veces.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN-(ACETILO SUSTITUIDO)-AMINO-ESTIRENO

    (10/1979)

    Un procedimiento para preparar un alfa-(acetilo sustituido)-beta-aminoestireno que tiene la fórmula **(Fórmula)** en donde cada R1 representa independientemente halo, alquilo de C1-C8, alquilo de C1-C8 sustituido con halo, alquilo de C1-C8 monosustituido con fenilo, ciano o alcoxi de C1-C3, alquenilo de C2-C8, alquenilo de C2-C8 sustituido con halo, alquinilo de C2-C8, alquinilo de C2-C8 sustituido con halo, cicloalquilo de C3-C6, cicloalquenilo de C4-C6, cicloalquilalquilo de C4-C8, alcanoiloxi de C1-C3, alquilsulfoniloxi de C1-C3, fenilo, fenilo monosustituido con halo, alquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, o nitro, nitro, ciano, carboxi, hidroxi, alcoxicarbonilo de C1-C3, -O-R3,...

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 5-ISOPROPILIDEN-2,7,DIHIDROXI-9- SUSTITUIDO 2,6-METANO-3,4,5,6-TETRAHIDRO 2-H-1-BENZOXOCINAS

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D311/80.

    Un procedimiento para preparar 5-isopropiliden-2,7-dihidroxi-9-sustituido-2 ,6-metano-3,4,5,6-tetrahidro-2H-1-benzoxocinas de fórmula **(Fórmula)** en donde R1 es alquilo de C5-C10, alquenilo de C5-C10, cicloalquilo de C5-C8 o cicloalquenilo de C5-C8; cuyo procedimiento está caracterizado por hacer reaccionar un 1 -alcoxi-4-(1-hidroxi-1-metiletil)-1 ,4-ciclohexadieno.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE NITROSOMINOS CONTENIDOS EN LOS DINITROANILINOS COMO IMPUREZA.

    (10/1979)
    Clasificación: C07C211/52, C07C209/86.

    Un procedimiento para la separación de las nitrosaminas contenidas en las dinitroanilinas como impurezas, estando seleccionadas dichas dinitroanilinas del grupo formado por trifluralina, isopropalina, benefina, etalfluralina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profularila, profluralina, dinitramina, 4-trifluorometil-2, 6-dinitro-3-cloro-N,N-dietil-anilina , 4-metil-2,6-dinitro-N ,N-bis(2-cloroetil)-anilina , orizalina y nitralina, cuyo procedimiento comprende: a) hacer reaccionar, en fase líquida, la dinigtroanilina que contiene la nitrosamina con un ácido de Lewis hasta que se haya reducido la concentración de nitrosamina, estando seleccionado dicho ácido de Lewis del grupo formado por PC1{sub,3}, PC1{sub,5}, PBr{sub,3}, POC1{sub,3}, SC1{sub,2}m CO{sub,2}C1{sub,2}, SOBr{sub,2} y TiC1{sub,4}, b) recuperar, posteriormente, la dinitroanilina.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO NOVEDOSO PARA PREPARAR UN ESTER DE ACIDO 3-METIL-2-(2-CLOROSULFINIL-4-OXO-3-ACILAMIDO-1-AZETIDINIL)-3-BUTENOICO

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D501/08.

    Un procedimiento nuevo para preparar un éster de ácido 3-metil-2-(2-clorosulfinil-4-oxo-3-acilamino-1-azetidinil)-3-butenoico de fórmula general **(Fórmula)** en donde acilo representa el residuo acilo de un ácido carboxílico, y R1 es un grupo de protección de ácido carboxílico, que se caracteriza por hacer reaccionar a una temperatura entre aproximadamente 70ºC y 120ºC., en condiciones anhidras, en un disolvente inerte un éster de ácido alfa-sulfóxido de 6-acilamido-2,2-dimetilpenam-3-carboxílico con un agente de halogenación de N-cloro en presencia de óxido de alquileno.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE NITROSAMINAS CONTENIDAS EN LAS DINITROANILINAS.

    (10/1979)
    Clasificación: C07C211/52, C07C209/86.

    Un procedimiento para la separación de las nitrosaminas contenidas en las dinitroanilinas como impurezas, estando seleccionadas dichas dinitroanilinas del grupo formado por trifluralina, isopropalina, benefina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profluralina, dinitramina, 4-trifluorometril-2, 6-dinitro-3-clor-N, N-dietilanilina, 4-metil-2, 6-dinitro-N, N-bis (2 cloro-etil) anilina, orizalina y nitralina, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar en fase líquida la diniroanilina que contiene la nitrosamina con una agente halogenante hasta que se haya reducido la concentración de nitrosamina, estando seleccionado dicho agente halogenante del grupo formado por bromo molecular, cloro molecular, N-bromosuccinimida, N-clorosuccinimida, cloruro de bromo, perbromuro de piridina, y perbromuro de bromuro de piridinio hasta que se haya reducido la concentración de la nitrosamina.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TIADIAZOLILBENZAMIDAS

    (10/1979)
    Clasificación: A01N43/82.

    Nuevas N-(1,3,4-tiadiazol-2-il)benzamidas , con un grupo fenilo, naftilo o heteroarilo en la posición 5 del anillo de tiadiazol y 2,6-sustitución sobre el anillo bencílico, que son útiles como insecticidas. Insectos de muchos órdenes asaltan a los cultivos de todo tipo y también producen condiciones insalubres y molestias por contaminación de los alimentos. El daño causado por los insectos es incalculable y el control de insectos perjudiciales es necesariamente de la máxima prioridad. Recientemente la búsqueda de nuevos y mejores insecticidas ha sido fomentado por la retirada del uso de los antiguos insecticidas residuales.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ACEPINA

    (10/1979)
    Clasificación: C07D223/32.

    Procedimiento para preparar ciertas 2-substituido-5a-aril-decahidrociclopent (c) azepinas que pueden considerarse como relacionadas estructuralmente con ciertas estructuras parciales de la morfina, tales como los morfinanos, benzomorfanos, y derivados de isoquinolina. Los compuestos de la fórmula (i) no e han descrito hasta ahora, así como no hay disponible ningún método para su preparación. Además, los compuestos de la fórmula (i) exhiben una variación impredecible en las propiedades antagonistas y agonistas analgésicas, con posibilidad disminuida de dependencia física.

  28. 28.-

    UN APARATO MEJORADO PARA INSPECCIONAR EL GRADO DE LLENADO DE CAPSULAS INDIVIDUALES.

    (10/1979)
    Clasificación: B07C5/34.

    Un aparato mejorado para inspeccionar el grado de llenado de cápsulas individuales, que comprende: a) un mecanismo de transferencia de cápsula; b) una unidad de suministro de cápsulas compuesta de una multiplicidad de cámaras verticales para recibir cápsulas, cuyas cámaras se encuentran dispuestas según un patrón circular y conectadas a un impulsor de energía rotativo; c) una estación de inspección; y d) una estación de eyección; en el que la mejora en el mecanismo de transferencia de cápsulas se caracteriza por: e) una plataforma rotativa de transferencia que tiene una pluralidad de tubos receptores verticales conectados a un dispositivo de vacio, estando cada uno de dichos tubos en alineamiento axial debajo de una de las respectivas cámaras durante por lo menos parte de su ciclo rotativo; y f) un dispositivo para regular el suministro de las cápsulas sobre los extremos libres de los tubos, en una posición vertical.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN GRUPO DE CIS-4AARIL-OCTAHIDRO-1H-2-PIRINDINAS 2-SUSTITUIDAS

    (10/1979)
    Clasificación: C07C45/00.

    Un procedimiento para la preparación de un grupo de cis-4A-aril-octahidro-1H-2-pirindinas 2-sustituidas de fórmula general: **(Fórmula 01)** donde R1 es CH2R3 ó **(Fórmula 02)** R3 es cicloalquilo C3-C6, furilo o tetrahidrofurilo; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3 ó halógeno; n es 0, 1, 2 ó 3; m es 0 ó 1, a excepción de que cuando m es 0, n es distinto de 0; X es CO, CHOH, CH=CH, S u O, con la excepción de que cuando n es 0, X es distinto de S u O; y R2 es hidrógeno, hidroxi o alcoxi C1-C3; Y sus sales de adición de ácido no tóxicas y farmacéuticamente aceptables.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE NITROSAMINAS

    (10/1979)
    Clasificación: C07C211/52.

    Un procedimiento para la separación de nitrosaminas de dinitro anilinas que las contienen, aunque sea en cantidades muy pequeñas, caracterizado por hacer reaccionar la nitrosamina contenida en una dinitroanilina seleccionada enre el grupo que consiste en trifluralina, isopropalina, benefina, etalfluralina, butralina, tendimetalina, flucloralina, profluralina, dinitramina, 4-triflorometil-2,6-dinitro-3-cloro-N ,N-dietilanilina, 4-metil-2,6-dinitro-N ,N-bis(2-cloroetil)anilina , orizalina, y nitralina, (a) en fase líquida (b) con un reactivo seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico al 20-38% de HCl gaseoso, hasta que se ha reducido la concentración de la nitrosamina; y recuperar posteriormente la dinitroanilina.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TIAZOLIDIN-AZETIDINONA CON LA CONFIGURACION D.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D513/04.

    Un procedimiento para la preparación de un derivado de tiazolidin- azetidinona con la configuración D de fórmula: **(Fórmula)** cuyo procedimiento consiste en someter a reacción de epimerización un compuesto de fórmula I con la configuración L o dicho compuesto como mezcla de las configuraciones L y D por disolución en piridina, a una temperatura comprendida entre 20º y 30º C, hasta una concentración comprendida entre 50 mg/ml y 100 mg/ml; disminuir selectivamente la solubilidad del compuesto de configuración D por dilución de la solución anterior con agua en una cantidad correspondiente al 10-50% en solución y separar dicho compuesto de configuración D.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOPIRANOXANTENONAS

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C45/54.

    Un procedimiento para la preparación de nuevas benzopiranoxantenonas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde cada grupo R es hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, ciano o halo y ambos grupos R son idénticos y están situados simétricamente; R1 es alquilo C1- C3 y R2 es metilo o bien R1 y R2 tomados juntos representan -(CH2)-n, donde n es un número entero de 4 a 6 y Xa, Xb, Xc, Xd, Ya e Yb son hidrógeno, sometido a la limitación de que Xc y Xd se encuentran ambos en la configuración alfa o en la configuración beta y R1, cuando es alquilo C-C3, se encuentra en un configuración alfa; cuyo procedimiento se caracteriza por someter a reacción de reducción un compuesto de fórmula: **(Fórmula-02)** donde R, R1, R2, Xc y Xd son los definidos anteriormente; con la condición de que, si la reducción se realiza en presencia de dióxido de platino, el producto de reducción se hace reaccionar además con clorocromato de piridinio, dicromato sódico o dicromato potásico.

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