11 patentes, modelos y diseños de ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  1. 1.-

    PIRAZOLOPIRROLIDINOS COMO INHIBIDORES DE GAMMA SECRETASA

    (02/2012)

    Compuestos de fórmula Fórmula I, estereoisómeros, tautómeros, mezclas de estereoisómeros y/o tautómeros o sus sales aceptables para uso farmacéutico, donde A es un grupo alquilo o arilo C1-C6, cicloalquilo, heteroarilo o heterociclilo C3-C6, donde cada anillo puede estar sustituido en una posición sustituible con uno o más halógenos, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, hidroxilo, hidroxialquilo, CN, ariloxi, arilalquiloxi, -SO2-(alquilo C1-C6), - NR'R", alcanoilo C1-C6, alquilo C0-C3-C(O)OR', heteroarilo, heterociclilo, arilo, arilalquilo...

  2. 2.-

    ADMINISTRACIÓN DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIÓN

    (11/2011)

    Uso de un agente seleccionado de un anticuerpo o un fragmento inmunológicamente activo del mismo que se une a integrina alfa-4 o un dímero que comprende integrina alfa-4 para preparar una composición farmacéutica administrable de forma crónica para reducir la inflamación patológica crónica causada por esclerosis múltiple en el que el agente es natalizumab que debe administrarse cada dos semanas o mensualmente durante un periodo de al menos 6 meses al paciente en una cantidad de 2 a 8 mg/kg del paciente

  3. 3.-

    COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE INHIBEN LA ADHESION DE LEUCOCITOS MEDIADA POR INTEGRINAS ALFA-4

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PLEISS, MICHAEL, A., THORSETT, EUGENE, D., SEMKO, CHRISTOPHER, M., KONRADI, ANDREI, W., XU,YING-ZI, STAPPENBECK,FRANK, STUPI,BRIAN,P, SMITH,JENIFER. Clasificación: A61K31/505, A61P29/00, A61P19/02, C07D401/10, C07D239/69.

    Un compuesto de Fórmula (I): ** ver fórmula** en la que cada X es independientemente fluoro, cloro o bromo; p es un número entero de 0 a 3; R 1 y R 3 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un azetidinilo, pirrolidinilo, pirrolilo, 2,5dihidropirrol-1-ilo, piperidinilo o 1,2,3,6-tetrahidro-piridin-1-ilo; R 2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo inferior que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono y alquilencicloalquilo inferior en el que el grupo alquileno tiene de 1 a 4 átomos de carbono y el grupo cicloalquilo tiene de 3 a 6 átomos de carbono, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE AMIDAS DEL ACIDO 4-BROMO-5-(2-CLOROBENZOILAMINO)-1H-PIRAZOL-3-CARBOXICILICO Y COMPUESTOS RELACIONADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR B1 DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: DRESSEN, DARREN, B., PLEISS, MICHAEL, A., TUNG,JAY,S, GAROFALO,ALBERT,W, WU,JING, WONE,DAVID,W.,G, GUINN,ASHLEY,C, NEITZ,R.,JEFFREY, MARUGG,JENNIFER, NEITZEL,MARTIN. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61P29/00, C07D403/12, A61K31/4155, C07D453/02, C07D231/40, C07D413/12.

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (I) y de Fórmula (II) y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos: (Ver fórmula) donde: Z'' se selecciona entre: O, S y NH; Q se selecciona entre: -NR 4 R 5 , -OH, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, heterocíclico, heterocíclico sustituido, alcoxi, alcoxi sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; R 1 se selecciona entre: 2-clorofenilo, 2-((quinolin-8-il)sulfanilmetil)fenilo y 2-((3-metilfen-1-ilsulfanil)metil)fenilo; R 2 y R 3 se seleccionan independientemente entre:.

  5. 5.-

    COMPOSICIONES Y FORMULACIONES PARA PRODUCIR ANALGESIA Y PARA INHIBIR LA PROGRESION DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICO

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: AMSTUTZ, GARY, ARTHUR, BOWERSOX, STEPHEN, SCOTT, ADRIAENSSENS, PETER, ISADORE, KRISTIPATI, RAMASHARMA, GADBOIS, THERESA, PETTUS, MARK, RAYMOND, LUTHER, ROBERT, R., GOHIL,KISHOCHANDRA. Clasificación: A61K38/17, A61K45/06, A61P29/00, A61P25/04, C07K14/435, A61K38/00, A61P23/02.

    El uso de un omega conopéptido bloqueante de canales de calcio dependientes de voltaje tipo N, caracterizado por la capacidad para (a) inhibir la contracción estimulada eléctricamente de íleon de cobaya, y (b) unirse selectivamente a sitios de unión de omega conopéptido MVIIA presentes en tejido neuronal, como se demuestra mediante la capacidad del omega conopéptido para desplazar MVIIA de dicho sitio, en la fabricación de un medicamento para inhibir la progresión de un trastorno de dolor neuropático, cuando el omega conopéptido es para ser administrado mediante administración intratecal a un individuo en el sitio de progresión de lesión del nervio.

  6. 6.-

    COMPUESTOS Y METODOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (06/2007)

    Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que R1 es: (I) alquilo C1-C6, sustituido o no sustituido con uno, dos o tres alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -NH2, -C=N, -CF3, o -N3, (II) -(CH2)1-2-S-CH3, (III) -CH2-CH2-S-CH3, (IV) -CH2-(alquenilo C2-C6) sustituido o no sustituido por un -F, (V) -(CH2)0-3-(R1-arilo) en el que R1-arilo es fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo, indanilo, indenilo, dihidronaftilo, tetralinilo no sustituido o sustituido independientemente en el anillo de arilo con uno o dos de alquilo...

  7. 7.-

    COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (05/2006)

    Una amina sustituida de **fórmula** en la cual R1 es: -CH2-fenilo sustituida opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro de los sustituyentes siguientes en el anillo de fenilo: (A) alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C=N, -CF3, y alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos enlaces dobles, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos enlaces triples, sustituido opcionalmente con...

  8. 8.-

    COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

    (03/2006)
    Inventor/es: HOM, ROY, JOHN, VARGHESE, FANG, LAWRENCE, Y., MAILLAIRD, MICHEL. Clasificación: A61K31/165, A61P25/28, C07C233/78.

    Una amina sustituida de **fórmula**, en la que R1 es -CH2-fenilo, en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro de los siguientes sustituyentes sobre el anillo fenílico: (A) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos triples enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6; o sus sales farmacéuticamente aceptables.

  9. 9.-

    COMPOSICIONES Y FORMULACIONES PARA PRODUCIR ANALGESIA Y PARA INHIBIR LA PROGRESION DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICO.

    (12/2003)
    Inventor/es: AMSTUTZ, GARY, ARTHUR, BOWERSOX, STEPHEN, SCOTT, GOHIL, KISHORCHANDRA, ADRIAENSSENS, PETER, ISADORE, KRISTIPATI, RAMASHARMA, GADBOIS, THERESA, PETTUS, MARK, RAYMOND, LUTHER, ROBERT, R. Clasificación: A61K38/17, C07K14/435, A61P23/02.

    SE DESCRIBEN MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN OMEGA - CONOPEPTIDOS PARA INHIBIR EL AVANCE DE TRASTORNOS DE DOLOR NEUROPATICOS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN FORMULADO DE OMEGA - CONOPEPTIDOS QUE EVITA LA OXIDACION DEL PEPTIDO, ASI COMO LOS NUEVOS OMEGA CONOPEPTIDOS SNX - 273 Y SNX - 279. EN UN ASPECTO RELACIONADO, LA INVENCION INCLUYE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE ADMINISTRACION EPIDURAL DE OMEGA - CONOPEPTIDOS.

  10. 10.-

    FORMULACIONES LIQUIDAS ESTABLES DE LA TOXINA BOTULINICA.

    (02/2003)
    Inventor/es: MOYER, ELIZABETH, HIRTZER, PAMELA. Clasificación: A61K47/12, A61P21/00, A61K38/16, A61K47/02.

    Una formulación farmacéutica líquida estable de toxina botulínica que comprende un tampón farmacéuticamente aceptable capaz de proporcionar un intervalo tamponado de pH entre aproximadamente pH 5 y pH 6, y toxina botulínica aislada; en la que dicha formulación es estable como un líquido durante al menos un año a una temperatura de entre aproximadamente 0 y 10ºC, o al menos 6 meses a una temperatura de entre aproximadamente 10 y 30ºC.

  11. 11.-

    ADN CODIFICADOR DE UNA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANALES DE CALCIO HUMANOS.

    (01/2001)
    Inventor/es: HORNE, WILLIAM A., BELL, JOHN R., CONG, RUTH, HASHIMOTO, CHIKA, PALMA, ANDREW, PHILIP, MOHAN, ZHOU, MEI. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, G01N33/50.

    SE DESCRIBEN ADN AISLADO QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD ALFA-1 DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO DE SUBTIPO E Y SU POLIPEPTIDO CORRESPONDIENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LA SUBUNIDAD ALFA-1E DE CANAL DE CALCIO NEURONAL HUMANO, ASI COMO METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS TERAPEUTICOS, MEDIANTE DICHAS COMPOSICIONES.