28 patentes, modelos y diseños de ELAN PHARMA INTERNATIONAL LIMITED

  1. 1.-

    Aerosoles que comprenden fármacos nanoparticulados

    (05/2012)

    Una composición de polvo seco nanoparticulado que comprende agregados de un fármaco cristalino nanoparticulado poco soluble, donde por "poco soluble" se quiere decir que el fármaco tiene una solubilidad en como mínimo un medio de dispersión líquido de menos de aproximadamente 10 mg/ml, donde los agregados tienen un diámetro de menos de o igual a aproximadamente 100m, y donde el fármaco: (i) tiene un modificador de superficie adsorbido en la superficie, y (ii) tiene un tamaño de partícula medio efectivo de menos de aproximadamente 1000 nm, queriéndose decir que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES EN FORMA DE NANOPARTÍCULAS QUE TIENEN UN PÉPTIDO COMO ESTABILIZANTE SUPERFICIAL

    (10/2011)

    Una composición que comprende: (a) partículas de al menos un agente activo que tiene un tamaño medio de partícula, eficaz, menor que 2000 nm, aproximadamente; y (b) hidrobromuro de poli(Lisina, Triptófano) 4:1 como estabilizante superficial, en la que la composición no comprende nistatina ni una de sus sales.

  3. 3.-

    FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS DE DESINTEGRACIÓN RÁPIDA QUE NO SON FRIABLES Y QUE COMPRENDEN PULULANO

    (09/2011)

    Una forma farmacéutica sólida que comprende: (a) al menos un agente tensioactivo que tiene un tamaño de partículas promedio eficaz, antes de la inclusión en la forma farmacéutica, de menos de aproximadamente 2 micras; y (b) pululano; en la que la forma farmacéutica sólida tiene una friabilidad de menos de aproximadamente el 1 %

  4. 4.-

    AEROSOLES QUE COMPRENDEN FÁRMACOS EN NANOPARTÍCULAS

    (05/2011)

    Una composición en aerosol de polvo seco que comprende agregados de partículas de fármaco nanoparticulado, en la que: (a) los agregados de fármaco son menores o iguales a aproximadamente 100 μm de diámetro; (b) las partículas de fármaco nanoparticulado: (i) comprenden un fármaco cristalino poco soluble, en el que por "poco soluble" se entiende que el fármaco tiene una solubilidad en al menos un medio de dispersión líquido inferior a aproximadamente 10 mg/ml, (ii) tienen un tamaño de partícula promedio efectivo inferior a aproximadamente 1000 nm, lo que significa que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula inferior a aproximadamente...

  5. 5.-

    COMPOSICIONES DE AGENTE ACTIVO EN NANOPARTÍCULAS ESTABILIZADAS EN GEL

    (03/2011)

    Una composición de gelatina sólida o semisólida, que comprende: (a) partículas de al menos un agente activo que tienen un tamaño de partícula promedio eficaz menor que 2000 nm antes de la inclusión en la composición; (b) al menos un estabilizador superficial absorbido sobre la superficie del agente activo; y (c) al menos una sustancia formadora de gel, que exhibe gelificación suficiente para retener agua en exceso en estado sólido o semisólido, en la que la composición comprende desde 5% hasta 97% de agua, basado en el peso total de la composición

  6. 6.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION MODIFICADA QUE COMPRENDEN UN DERIVADO DE FLUOROCITIDINA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (07/2010)

    Composiciones de liberación modificada que comprende un derivado de fluorocitidina para el tratamiento de cáncer con una multipartícula de una composición de liberación modificada incluyendo un derivado de la fluorocitidina, preferiblemente capecitabina, y una composición de liberación modificada comprendiendo una cubierta de liberación modificada, un material matricial de liberación modificada o ambos. Después de la administración oral, la composición en operación libera el derivado de fluorocitidina de una manera pulsada entre 6 y 12 horas después de la administración

  7. 7.-

    COMPOSICIONES DE LIBERACION CONTROLADA Y NANOPARTICULADAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA

    (07/2010)

    Composiciones de liberación controlada y nanopartículadas que comprenden derivados de prostaglandina preferentemente limaprost o una sal o derivado de ella, teniendo biodisponibilidad mejorada. Las partículas tienen un tamaño medio efectivo de alrededor de 2000 nm y son útiles en el tratamiento de síntomas de isquemia. La invención también se refiere a una composición de liberación controlada que incluye un derivado de la prostaglandina, como limaprost alfadex o una nanopartícula, que en operación libera una droga de una manera pulsada o bimodal para el tratamiento de síntomas de isquemia

  8. 8.-

    FORMULACIONES DE MESILATO DE IMATINIB EN FORMA DE NANOPARTICULAS

    (06/2010)

    Composición estable de mesilato de imatinib, o una sal del mismo, en forma de nanopartículas, que comprende: (a)partículas de mesilato de imatinib, o una sal del mismo, con un tamaño de partícula medio efectivo inferior a aproximadamente 2000 nm; y (b) al menos un estabilizante de superficie

  9. 9.-

    FORMULACIONES DE NANOPARTICULAS DE BUDESONIDA FILTRADAS DE FORMA ESTERIL QUE TIENEN TILOXAPOL COMO ESTABILIZADOR SUPERFICIAL

    (05/2010)

    Una composición de nanopartículas que comprende: (a)nanopartículas de budesonida, que tienen un tamaño de partícula medio eficaz de menos de 150 nm; y (b)tiloxapol como estabilizador superficial adsorbido sobre la superficie de dichas partículas de budesonida, en la que la composición de nanopartículas se filtra de forma estéril

  10. 10.-

    FORMULACIONES DE EBASTINA NANOPARTICULADAS

    (03/2010)

    Una composición nanoparticulada estable de ebastina, o de una sal de la misma, consistente en: (a) partículas de ebastina o de una sal de la misma que tienen un tamaño medio efectivo de partícula de menos de aproximadamente 2.000 nm y (b) al menos un estabilizador de superficie

  11. 11.-

    COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN MELOXICAM EN NANOPARTICULAS

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: COOPER,EUGENE,R, PRUITT,JOHN,D, RYDE,TUULA, KLINE,LAURA. Clasificación: A61K9/00.

    Una composiciones parenteral en nanopartículas de meloxicam estable que comprende: #(a) partículas de meloxicam o una sal de las mismas, y #(b) al menos un estabilizante superficial; teniendo las partículas de meloxicam un tamaño de partícula medio efectivo inferior a 2000 nm.

  12. 12.-

    NUEVAS COMPOSICIONES DE METAXALONA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYDE,TUULA,A, BOSCH,WILLIAM,H, PRUITT,JOHN,D. Clasificación: A61K9/14.

    Una composición que comprende: #(a) partículas de metaxalona, o una sal de la misma, en donde las partículas de metaxalona tienen un tamaño de partícula medio efectivo menor que 2000 nm; y #(b) al menos un estabilizante de la superficie, en donde el estabilizante de la superficie es adsorbido sobre la superficie de las partículas de metaxalona, con la condición de que la composición no consiste en succinato de d-alfa-tocoferol 200 mg; Cremophor RH 40 200 mg; dibehenato de glicerol (Compritol 888) 100 mg; diestearato de glicerol (Precirol) 80 mg; y metaxalona 300 mg.

  13. 13.-

    COMPOSICIONES EN NANOPARTICULAS QUE COMPRENDEN UN FARMACO Y COPOLIMEROS DE VINILPIRROLIDONA Y ACETATO DE VINILO COMO ESTABILIZADORES SUPERFICIALES

    (05/2009)
    Inventor/es: RYDE,NIELS,P, BOSCH,HENRY,WILLIAM. Clasificación: A61K9/14.

    Una composición de nanopartículas que comprende un fármaco que tiene al menos un copolímero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo adsorbido sobre su superficie como un estabilizador de la superficie en un a cantidad suficiente para mantener un tamaño de partículas medio eficaz de menos de 2000 nm, en la que el copolímero de vinilpirrolidona y acetato de vinilo tiene de 40% a 99,9% de vinil-pirrolidona y de 0,1% a 60% de acetato de vinilo, con la condición de que la composición no comprende dioctil-sulfosuccinato de sodio.

  14. 14.-

    SISTEMA Y METODO PARA MOLER MATERIALES

    (12/2008)

    Un sistema para moler al menos un material, comprendiendo el sistema: (a) un aparato de molturación y ; (b) al menos un medio de molturación para uso con éste, comprendiendo el aparato : (i) una cámara de molturación , comprendiendo la cámara de molturación un recipiente hueco para recibir al menos un material y al menos un medio de molturación en ésta; (ii) un miembro de impulsión, incluyendo el miembro de impulsión al menos un imán de impulsión ; y (iii) una cabeza de molturación , estando localizada la cabeza de molturación dentro de la cámara de molturación , estando montada con capacidad de rotación con respeto a ésta, e incluyendo al menos un imán de impulsión , estando magnéticamente...

  15. 15.-

    ESTABILIZACION DE AGENTES ACTIVOS POR FORMULACION EN FORMA DE NANO PARTICULAS

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MERISKO-LIVERSIDGE,ELAINE, WEI,LINDEN. Clasificación: A61P35/00, A61P37/06, A61P31/04, A61K9/14, A61K31/337, A61K31/436.

    Un método para estabilizar químicamente y así reducir la velocidad de degradación de un fármaco poco soluble seleccionado a partir de paclitaxel y un fármaco que contiene un anillo de lactona macrocíclico, comprendiendo el método formular las partículas del fármaco en una composición de fármaco en nanopárticulas estable por un método que comprende combinar las partículas del fármaco con al menos un estabilizador de la superficie no reticulado, en el que después de dicha combinación al menos un estabilizador de la superficie no reticulado se adsorbe a la superficie de las partículas del fármaco, y dichas partículas del fármaco tienen un tamaño de partículas promedio eficaz de menos de aproximadamente 2 micras.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES DE NANOPARTICULAS DE INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA ACTIVADA POR MITOGENO (MAP)

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: MERISKO-LIVERSIDGE,ELAINE, HOVEY,DOUGLAS,C, BOSCH,WILLIAM,H, CARY,GRETA,G, JAIN,RAJEEV,A, KLINE,LAURA,J, OSTRANDER,KEVIN,D. Clasificación: A61K31/473, A61P1/04, A61P43/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K9/20, A61K47/26, A61K45/06, A61P29/00, A61K9/14, A61P19/02, A61K47/02, A61K47/34, A61K31/522, A61K47/38, A61K31/551, A61K47/20.

    Una composición de inhibidor de proteína quinasa activada por mitógeno (MAP) en nanopartículas que comprende: (a) partículas de un inhibidor de MAP quinasa escasamente soluble o una sal del mismo que tienen un tamaño de partícula medio efectivo inferior a aproximadamente 2000 nm; y (b) asociado con la superficie del mismo al menos un estabilizante superficial.

  17. 17.-

    NUEVAS COMPOSICIONES DE SILDENAFILO EN FORMA DE BASE LIBRE

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYDE,TUULA,A, HOVEY,DOUGLAS,C, BOSCH,H.,WILLIAM. Clasificación: A61K9/00, A61K9/10, A61K9/14, A61K9/19.

    Una composición de sildenafilo en forma de base libre nanoparticulado que comprende: (a) partículas de sildenafilo en forma de base libre que tienen un tamaño medio de partícula eficaz de menos de aproximadamente 2000 nm; y (b) al menos un estabilizante superficial, en la que la composición no produce niveles de absorción significativamente diferentes cuando se administra en condiciones de alimentación en comparación con las de ayuno.

  18. 18.-

    COMPOSICIONES NANOPARTICULADAS DE DOSIS SOLIDA

    (05/2008)

    Composición nanoparticulada de dosis sólida que comprende: (a) un agente activo pobremente soluble; (b) por lo menos un estabilizador de superficie polimérico adsorbido sobre la superficie del agente activo; y (c) 0, 1% a 20% p/p de dioctilsulfosuccinato de sodio (DOSS), en la que la dosis sólida está en una forma de dosificación sólida seleccionada de entre el grupo constituido por cápsulas, tabletas, píldoras, polvos, píldoras pequeñas y gránulos, y en la que el tamaño de partícula promedio eficaz del agente activo pobremente nanoparticulado soluble en la dispersión antes de la incorporación en la formulación de dosis sólida, que comprende dicho agente activo pobremente soluble y por lo...

  19. 19.-

    AEROSOLES QUE CONTIENEN DISPERSIONES DE NANOPARTICULAS DE BECLEMETASONA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WIEDMANN,TIMOTHY S, WOOD,RAY W, DECASTRO,LAN. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K9/12, A61K31/57, A61K9/14, A61K47/30, A61K9/51.

    Un aerosol que incluye gotas de una dispersión acuosa de nanopartículas, donde dicho aerosol incluye: (a) partículas de beclometazona nanoparticuladas (b) un modificador de superficie adsorbido sobre la superficie de partícula de beclometazona nanopartículada, y (c) agua.

  20. 20.-

    COMPOSICIONES QUE TIENEN UNA COMBINACION DE CARACTERISTICAS DE LIBERACION INMEDIATA Y LIBERACION CONTROLADA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: COOPER,EUGENE,R, RUDDY,STEPHEN,B. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/14, A61K9/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K9/50, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/24, A61K9/51, A61K47/20, A61K47/28, A61K47/04.

    Una composición que comprende una mezcla de: (a) una población de partículas de agente activo en forma de nanopartículas que tienen tamaño medio de partículas eficaz inferior a 1 micrómetro; (b) al menos un estabilizador de superficie adsorbido por la superficie de las partículas del agente activo en forma de nanopartículas; y (c) una población de partículas de agente activo en forma de micropartículas, cuyo agente activo bien es el mismo o diferente del agente activo de (a), y teniendo las partículas un tamaño medio de partículas eficaz superior a 1 micrómetro e inferior a 20 micrómetros, en la que el agente activo comprende un fármaco, un producto farmacéutico o un agente de contraste que tiene una solubilidad en un medio de dispersión líquido inferior a 30 mg/ml.

  21. 21.-

    FORMULACIONES DE INSULINA EN NANOPARTICULAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCGURK,SIMON,L, MERISKO-LIVERSIDGE,ELAINE, O'MAHONEY,DANIEL, WEIDERHOLD,AMY, RAOOF,ARAZ. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K47/18, A61K47/42, A61K47/14, A61K9/12, A61K9/20, A61K47/10, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/48, A61K9/14, A61K47/34, A61K47/36, A61K47/38, A61K47/24, A61K47/20, A61K47/28, A61K9/19, A61K47/04.

    Una composición en nanopartículas que comprende partículas de insulina y al menos un estabilizante superficial no reticulado adsorbido en la superficie de las mismas, en la cual las partículas de insulina tienen un tamaño eficaz medio de partícula inferior a aproximadamente 5 micrómetros.

  22. 22.-

    APARATO Y METODO PARA MONITORIZAR SIMULTANEAMENTE LA LIBERACION ACTIVIA Y LA APARIENCIA FISICA DE FORMAS FARMACEUTICAS DE DOSIFICACION SOLIDA.

    (03/2007)

    Aparato para verificar las propiedades de disolución de una forma de dosificación sólida que contiene al menos un ingrediente activo, en que dicho aparato comprende una cámara de disolución , medios de verificación de video y medios de análisis del líquido de disolución, en que dicha cámara de disolución comprende un recipiente hueco que tiene un interior en el que está colocado un soporte de formas de dosificación y una entrada y una salida acopladas al interior de dicha cámara , en que dicha salida ...

  23. 23.-

    METODO CONTINUO DE TRITURACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.

    (04/2002)

    UN METODO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A LA MICRA DE UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO COMPRENDE LAS ETAPAS DE INTRODUCIR DE FORMA CONTINUA EL AGENTE Y MEDIO DE MOLTURACION RIGIDO EN UNA CAMARA DE MOLTURACION, PONER EN CONTACTO EL AGENTE CON EL MEDIO DE MOLTURACION MIENTRAS SE ENCUENTRA EN LA CAMARA PARA REDUCIR EL TAMAÑO DE PARTICULA DEL AGENTE, RETIRAR DE FORMA CONTINUA EL AGENTE Y EL MEDIO DE MOLTURACION DE LA CAMARA DE MOLTURACION, Y POSTERIORMENTE SEPARAR EL AGENTE DEL MEDIO DE MOLTURACION. EN UN ASPECTO PREFERIDO, EL MEDIO DE MOLTURACION ES UNA RESINA POLIMERICA QUE POSEE UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO DE MENOS DE 300 {MI}M. EN OTRO ASPECTO PREFERIDO, EL AGENTE, EL MEDIO DE MOLTURACION Y UN MEDIO...

  24. 24.-

    AGENTES TENSIOACTIVOS DE COPOLIMEROS EN BLOQUE DE OXIDO DE BUTILENO Y OXIDO DE ETILENO COMO REVESTIMIENTOS ESTABILIZADORES PARA FORMULACIONES NANOCRISTALINAS.

    (01/2002)
    Inventor/es: WONG, SUI, MING. Clasificación: A61K9/14, A61K9/51.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUE CONSISTE EN NANOPARTICULAS QUE CONTIENEN UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO QUE POSEEN UN SURFACTANTE POLIMERICO NO IONICO COMO MODIFICADOR DE SUPERFICIE ADSORBIDO SOBRE SU SUPERFICIE, SIENDO EL SURFACTANTE UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE OXIDO DE ETILENO Y OXIDO DE BUTILENO, Y UN METODO PARA LA OBTENCION DE DICHAS NANOPARTICULAS. LAS COMPOSICIONES MUESTRAN UNA CAPTACION DE MACROFAGOS REDUCIDA Y PERFILES TOXICOLOGICOS MEJORADOS, Y FACILITAN LA REDUCCION DEL TAMAÑO DE PARTICULA DE MODO QUE PUEDE REDUCIRSE EL TIEMPO DE MOLTURACION Y/O PUEDE LOGRARSE LA FILTRACION ESTERIL DE LAS NANOPARTICULAS.

  25. 25.-

    FORMULACIONES DE COMPUESTOS COMO DISPERSIONES DE NANOPARTICULAS EN ACEITES O ACIDOS GRASOS DIGERIBLES.

    (04/2001)
    Inventor/es: EICKHOFF, W., MARK, MUELLER, KARL, R., ENGERS, DAVID, A. Clasificación: A61K47/12, A61K47/44, A61K9/107, A61K9/51.

    LOS FARMACOS EN FORMA DE NANOPARTICULAS CRISTALINAS FORMULADOS EN UNA FASE ACUOSA EMULSIFICADA EN ACEITE, SE PUEDEN OBTENER CON UN TAMAÑO INFERIOR A 1.000 NM Y FAVORECER ASI UN AUMENTO DE LA BIODISPONIBILIDAD Y DE LA ABSORCION LINFATICA TRAS LA ADMINISTRACION ORAL.

  26. 26.-

    METODO DE TRITURACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.

    (02/2001)
    Inventor/es: CZEKAI, DAVID, A., SEAMAN, LARRY, P. Clasificación: A61K9/14.

    METODO PARA PREPARAR PARTICULAS SUBMICRONICAS DE UN AGENTE TERAPEUTICO O DIAGNOSTICO QUE SUPONE EL MOLIDO DEL AGENTE EN PRESENCIA DE UN MEDIO DE MOLIDO QUE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR MEDIO INFERIOR A 75 MICRONES APROXIMADAMENTE. EN LA VERSION PREFERIDA, EL MEDIO DE MOLIDO ES UNA RESINA POLIMERICA. EL METODO PROPORCIONA PARTICULAS EXTREMADAMENTE PEQUEÑAS , P. E. INFERIORES A 100 NANOMETROS DE TAMAÑO, LIBRES DE CONTAMINACIONES INDESEABLES.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE TRITURACION DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAS.

    (10/2000)
    Inventor/es: ILLIG, KATHLEEN, J., GUSTOW, EVAN, BRUNO, JOSEPH A., DOTY, BRIAN D., RAJAGOPALAN, NATARAJAN, SARPOTDAR, PRAMOD P. Clasificación: A61K9/14.

    UN METODO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA FARMACEUTICA, QUE PUEDEN SER UN AGENTE DE FORMACION DE IMAGENES DE DIAGNOSTICO, QUE CONSISTE EN TRITURAR LA SUSTANCIA FARMACEUTICA EN PRESENCIA DE UN ELEMENTO DE TRITURACION QUE CONTIENEN UNA RESINA POLIMERICA. CON EL METODO SE OBTIENEN PARTICULAS QUE PRESENTAN UNA CONTAMINACION REDUCIDA.

  28. 28.-

    COMPOSICIONES DE CONTRASTE PARA RAYOS X UTILES EN DIAGNOSTICO POR IMAGENES.

    (02/2000)
    Inventor/es: LIVERSIDGE, GARY, STERLING WINTHROP INC., COOPER, EUGENE, STERLING WINTHROP INC., MCINTIRE, GREGORY, STERLING WINTHROP INC., SHAW, J. MICHAEL, STERLING WINTHROP INC., CUNDY, KENNETH , STERLING WINTHROP INC., BISHOP, JOHN. Clasificación: A61K49/04.

    UNA COMPOSICION DE CONTRASTE DE RAYOS X QUE CONSTE DE PARTICULAS CONSISTENTES ESENCIALMENTE EN UN AGENTE DE CONTRASTE DE RAYOS X ORGANICO, CRISTALINO Y NO RADIOACTIVO CON UN MODIFICADOR DE SUPERFICIE ABSORBIDO EN SU SUPERFICIE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN TAMAÑO MEDIO DE PARTICULA EFECTIVO MENOR DE 400 NM, Y UN PORTADOR PARA EL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, ES UTIL EN METODOS DE FORMACION DE IMAGENES MEDICAS DE DIAGNOSTICO POR RAYOS X. LOS AGENTES PUEDEN SUMINISTRARSE A UN TEJIDO ESPECIFICO O UN LUGAR DE FLUIDO, POR EJEMPLO, EL TORRENTE SANGUINEO, HIGADO, BAZO, RIÑON O NODULOS LINFATICOS. EN UNA REALIZACION QUE INCLUYA ADMINISTRACION INTRAVENOSA, LAS COMPOSICIONES PREFERIDAS PROPORCIONAN UNA IMAGEN EFECTIVA DEL TORRENTE SANGUINEO DURANTE PERIODOS EXTRAORDINARIAMENTE LARGOS.