7 patentes, modelos y diseños de ELAN CORPORATION P.L.C.

  1. 1.-

    FORMULACIONES DE DITIAZEM CON ABSORCION CONTROLADA.

    (12/2003)

    FORMULACION DE PILDORAS DE DITIAZEN DE ABSORCION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL, QUE COMPRENDE UN NUCLEO DE DITIAZEN O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EN ASOCIACION CON UN ACIDO ORGANICO Y UNA MEMBRANA DE VARIAS CAPAS, RODEANDO EL NUCLEO Y CONTIENE UNA PROPORCION IMPORTANTES DE UN POLIMERO SINTETICO INSOLUBLE EN AGUA, FILMOGENO Y ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y OPCIONALMENTE UNA CANTIDAD PEQUEÑA DE UN POLIMERO SINTETICO SOLUBLE EN AGUA, FILMOGENO Y ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL NUMERO DE CAPAS DE LA MEMBRANA Y LA PROPORCION DE POLIMERO SOLUBLE A INSOLUBLE, CUANDO AQUEL ESTA PRESENTE, PERMITEN LA LIBERACION DE DITIAZEM DESDE LA PILDORA A UNA VELOCIDAD...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN TIAGABINA.

    (09/2002)

    Un preparado farmacéutico oral de liberación controlada que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de tiagabinetiagabina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable dispersada en una matriz polimérica que controlacontroladora de la velocidad que comprende al menos un polímero que controlacontrolador de la velocidad, cuyo preparado que proporciona niveles, terapéuticamente eficaces, de tiagabinetiagabina en plasma durante un período de al menos 12 horas, y que proporciona un perfil medio de disolución in vitro, en medios acuosos, tal que aproximadamente 5 a 40% de tiagabinetiagabina...

  3. 3.-

    FORMULACIONES Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.

    (04/2000)
    Inventor/es: MYERS, MICHAEL, MASTERSON, JOSEPH GERARD. Clasificación: A61K31/44, A61K47/42, A61K9/52, A61K9/70, A61K47/36, A61K9/54, A61K47/38.

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO MONO-O DI-AMINOPIRIDINA PARA ADMINISTRAR UNA O DOS VECES DIARIAS PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURALGICAS, EN PARTICULAR ESCLEROSIS MULTIPLE Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. LAS FORMULACIONES, QUE SON ADECUADAS PARA ADMINISTRACION ORAL O PERCUTANEA DE UN AGENTE ACTIVO, INCLUYEN UN AGENTE ACTIVO EN UN TRANSPORTADOR EFECTIVO PARA PERMITIR LA ELIMINACION DE MONO O DI-AMINOPIRIDINA EN UNA RAZON PERMITIENDO LA ABSORCION CONTROLADA DE LO MISMO, COMO TERMINO MEDIO NO MENOS DE UN PERIODO DE 12 HORAS Y A UNA RAZON SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR CONSEGUIR NIVELES EN SANGRE TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS EN UN PERIODO DE 12-24 HORAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION.

  4. 4.-

    USO DE LA NICOTINA

    (12/1994)
    Inventor/es: MASTERSON, JOSEPH G. Clasificación: A61K31/465.

    LA NICOTINA ESTA PROPUESTA PARA USARLA EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS CONDICIONES SUSCEPTIBLES A ALIVIAR ALGUNOS ESTADOS DE ENFERMEDADES, CARACTERIZADOS POR TENER REDUCIDA LA FUNCION DOLINERGICA CENTRAL. LA NICOTINA ES ADMINISTRADA AL SUJETO QUE INICIALMENTE TIENE LA SANGRE LIBRE DE ELLA, EN DOSIS POR UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE QUE PERMITA A ESTE TOLERAR LA DOSIS, Y ENTONCES SE INCREMENTA ESTA A INTERVALOS ANTES DE QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA CONSEGUIDA. LOS FUMADORES PUEDEN BENEFICIARSE DE ESTE TRATAMIENTO.

  5. 5.-

    SUSPENSION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL.

    (08/1994)
    Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS. Clasificación: A61K9/10, A61K9/26.

    SUSPENSION LIQUIDA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE COMPRENDE UN INGREDIENTE ACTIVO SUSPENDIDO EN UN VEHICULO COMESTIBLE NO ACUOSO, TAL COMO UN ACEITE EN LA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO ESTA EN FORMA DE PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENEN EL INGREDIENTE ACTIVO Y OPCIONALMENTE UN EXCIPIENTE EN MEZCLA INTIMA CON POR LO MENOS UN POLIMERO NO TOXICO, ESTANDO LAS PARTICULAS RECUBIERTAS DISTRIBUIDAS O ADSORBIDAS SOBRE DICHO POLIMERO Y TENIENDO LAS PARTICULAS UN TAMAÑO MEDIO EN LA GAMA DE 0,1 A 150 MICRAS Y UNA LIBERACION PREDETERMINADA DEL INGREDIENTE ACTIVO.

  6. 6.-

    FORMULACION EN TABLETAS O CAPSULAS DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (12/1993)
    Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, SPARKS, RANDALL T. Clasificación: A61K31/44, A61K9/18.

    UNA FORMULACION EN TABLETA O CAPSULA DE LIBERACION SOSTENIDA UTILIZABLE PARA ADMIMISTRAR UNA VEZ AL DIA COMPRENDE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UNA DIHIDROPIRIDINA Y UNA PILIVINILPIRROLIDINA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE TENGAN UN PESO MOLECULAR MEDIO SUPERIOR A 55,00 ADSORBIDOS EN UNA POLIVINILPIROLIDONA RAMIFICADA Y MEZCLADOS CON UN POLIMERO O MEZCLA DE POLIMEROS QUE GELIFICAN EN PRESENCIA DE AGUA, SIENDO LA CANTIDAD DE DICHO POLIMERO O POLIMEROS EFECTIVA PARA PRODUCIR EL EFECTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE SE DESEA.

  7. 7.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE ABSORCION CONTROLADA.

    (10/1993)
    Inventor/es: GEOGHEGAN, EDWARD JAMES, PANOZ, DONALD EUGENE. Clasificación: A61K31/275, A61K9/54.

    UNA FORMULACION DE UNA PILDORA QUE CONTIENE VERAPAMIL DE ABSORCION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL COMPRENDE UN NUCLEO DE UNA MEZCLA DE POLVO QUE CONTIENE VERAPAMIL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO Y UN ACIDO ORGANICO Y UN MATERIAL POLIMERICO, DICHO NUCLEO COMPRENDIENDO CAPAS DE DICHA MEZCLA DE POLVOS Y DICHO MATERIAL POLIMERICO SUPERPUESTO UNO SOBRE OTRO Y ESTANDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA ASEGURAR QUE TODA LA MEZCLA DE POLVO SEA RECUBIERTA EN EL INTERIOR DE DICHO NUCLEO Y UNA MEMBRANA MULTICAPA RODEANDO DICHO NUCLEO, EL NUMERO DE CAPAS EN DICHA MEMBRANA Y LA RELACION DE LOS POLIMEROS QUE ESTA COMPRENDE, SON SUFICIENTES PARA PERMITIR LA LIBERACION DEL VERAPAMIL DE LA PILDORA EN UNA PROPORCION QUE PERMITA LA ABSORCION CONTROLADA DEL MISMO SOBRE UN PERIODO DE 24 HORAS SIGUIENTES A LA ADMINISTRACION ORAL, DICHA RELACION DEBE SER MEDIDA "IN VIVO" Y TIENE UN T MAXIMO ENTRE 6 Y 16 HORAS.