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  1. 3.-

    COMPOSICION MEDICINAL CON ESTABILIDAD MEJORADA Y GELIFICACION REDUCIDA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/47, A61P9/00, C07D215/48, A61K47/04.

    Una composición farmacéutica que comprende: un principio activo constituido por 4-(3-cloro-4-(ciclopropilaminocarbonil)aminofenoxi)-7-metoxi-6-quinolincar-boxamida representado mediante la Fórmula descrita a continuación, sal de la misma, o solvato de la anterior; y #(i) un compuesto, una disolución o suspensión acuosa al 5% (p/p) del cual tiene un pH de 8 o más, y/o #(ii) ácido silícico, sal del mismo, o solvato del anterior. **(Ver fórmula)**.

  2. 4.-

    COMPUESTOS DE 7-FENILPIRAZOLOPIRIDINA

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07F7/18, A61P1/04, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P1/00, C07D471/04, A61K31/437, A61K31/4545, A61P25/20, A61K31/5377, A61P1/06, A61P1/08, A61K31/695, A61P1/12, A61P1/10, A61P5/38.

    Un compuesto representado por la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que R5t y R6t son cada uno, de modo independiente, ciclopropilmetilo, (4-tetrahidropiranil)metilo, (3-tetrahidropuranil) metilo o (2-tetrahidrofuranil)metilo; R1t es metoxi, metiltio, metilo, etilo o metoximetilo; y R43t es alquilo C1 - 6, una de sus sales o un hidrato de los anteriores.

  3. 5.-

    Un procedimiento para preparar un compuesto representado por la siguiente fórmula general (IIIa):** ver fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable o hidrato del mismo, que comprende hacer reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** con un compuesto representado por la siguiente fórmula general:** ver fórmula** en la que: cada uno de R 1 y R 2 es independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C 2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico...

  4. 6.-

    El uso de un compuesto de fórmula I como el ingrediente activo (Ver fórmula) en la que: R 1 esta seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) C(O); (b) C(O)-alquilo(C1 - 14)-C(O), en donde dicho alquilo C1 - 14 está sustituido opcionalmente con hidroxi, alcoxi C1 - 5, alquilen(C1 - 5)dioxi, alquil(C1 - 5)amino o alquil(C1 - 5)arilo, en donde dicho resto arilo de dicho al-quil( C1 - 5)arilo está sustituido opcionalmente con alcoxi C1 - 5, alquil(C1 - 5)amino, alcoxi(C1 - 5)amino, alquil (C1 - 5)amino-alcoxi(C1 - 5), -O-alquil(C1 - 5)amino-alcoxi(C1 - 5), -O-alquil(C1 - 5)amino-C(O)-alquil(C1 - 5)C(O) OH, -O-alquil(C1 - 5)amino-C(O)-alquil(C1 - 5)-C(O)-alquilo C1 -...

  5. 7.-

    Una composición que comprende: I) Un compuesto representado por la fórmula siguiente, una sal del mismo o un hidrato del mismo: (Ver fórmula) en la que Q indica NH, O ó S; y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 y R 5 son iguales o diferentes entre ellos y cada uno indica un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1 - 6 o un grupo representado por la fórmula -X-A (en la que X indica un enlace simple, un grupo alquileno C1 - 6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenileno C2 - 6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinileno C2 - 6 opcionalmente sustituido, -O-, -S-, -CO-, -SO-, -SO2-, -N(R 6 )-, -N(R 7 )-CO-, -CO-N(R 8 )-, -N(R 9 )-CH2-, -CH2-N(R 10 )-, -CH2-CO-, -CO-CH2-, -N(R 11 )-S(O)m-, -S(O)n-N(R...

  6. 8.-

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I), o una sal del mismo o un hidrato del mismo: (Ver fórmula) en el que X es un grupo cíclico de imidazo[1,2-a]piridina y tiene (R 4 )n como grupos sustituyentes en los que n es 0, 1, 2 ó 3, y los grupos sustituyentes (R 4 )n representan independientemente un átomo de hidrógeno, átomo de halógeno, grupo ciano, grupo hidroxilo, grupo amino, grupo alquilo C1 - 6, grupo alquilo C1 - 6 halogenado, grupo alquenilo C2 - 6, grupo alquilsulfonilo C1 - 6, grupo alquilsulfonilamino C1 - 6, grupo alquilsulfinilo C1 - 6, grupo N-(alquil C1...

  7. 9.-

    Un compuesto de (1-indanona)-(1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina) representado por la fórmula: (en la fórmula (I), R1, R2, R3 y R4 son el mismo o diferentes unos de otros y cada uno representa un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo nitrilo, un grupo alquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo cicloalquilo que tiene tres hasta ocho átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alcoxi que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido,...

  8. 10.-

    Un compuesto representado por la fórmula: una sal farmacológicamente aceptable del mismo o hidratos del mismo, en el que en la fórmula, R1 representa la fórmula: en la que: los (R3) son iguales o diferentes entre sí y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-8, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxialcoxi C1-6, un grupo halógeno alquilo C1-6, un grupo hidroxi alquilo C1-6, un grupo ciano alquilo C1-6; un grupo amino alquilo C1-6; un grupo halógeno alcoxi C1-6, un grupo hidroxi alcoxi C1-6, un grupo ciano alcoxi C1-6, un grupo acilo C1-6, un grupo nitro, un grupo amino opcionalmente alquilo C1-6-sustituido; un grupo...

  9. 11.-

    Un compuesto representado por la siguiente **fórmula**, en la que W es un átomo de carbono; Ra13 es un átomo de hidrógeno; Ra12 es un grupo ciano o un grupo representado por la **fórmula**, en la que Va12 y Va13 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquenilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo alquinilo C2-6 que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados entre el [grupo A], un grupo hidrocarburo alicíclico C3-8 que puede tener...

  10. 12.-

    Un procedimiento para la preparación de un profármaco soluble en agua de la fórmula en la que A es la porción no hidroxi de un compuesto antimicótico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo de (C1-C6), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de la fórmula A-OH, en la que A es la porción no hidroxi de un compuesto antimicótico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, con...