68 patentes, modelos y diseños de EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  1. 1.-

    APARATO FILTRADOR PARA SEPARAR PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDIO LIQUIDO O GASEOSO PROVENIENTE DE POR EJEMPLO LA INDUSTRIA FARMACEUTICA O QUIMICA NUCLEAR.

    (02/1987)
    Clasificación: B01D29/24.

    APARATO FILTRADOR PARA SEPARAR PARTICULAS SOLIDAS DE UN MEDIO LIQUIDO O GASEOSO. CONSTA DE UN MEDIO DE FILTRO QUE DIVIDE EL INTERIOR DE UN ALOJAMIENTO EN UN ESPACIO PRINCIPAL , CON MATERIAL EN FORMA DE POLVO, Y EN UN ESPACIO SECUNDARIO , CON MEDIO PURIFICADO, TENIENDO DICHO MIEMBRO DE FILTRO UN PRIMER ELEMENTO DE FILTRO EN FORMA DE BOLSA, MANGO O SACO, Y UN SEGUNDO ELEMENTO DE FILTRO CON LA MISMA FORMA; DE UN ESPACIO INTERMEDIO QUE ESTA SEPARADO DEL ESPACIO PRINCIPAL DEL FILTRO POR EL SEGUNDO ELEMENTO DE FILTRO , SIENDO POSIBLE LA COMUNICACION CON DICHO ESPACIO INTERMEDIO SOLAMENTE ATRAVES DEL CORRESPONDIENTE ELEMENTO DE FILTRO ADYACENTE.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 8-ALCOXICARBONILAMINOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA

    (06/1986)
    Clasificación: C07D217/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 8-ALCOXICARBONILAMINO-4-ARIL-2-METIL-1 ,2,3,4-TERRAHIDROISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). EL CIERRE DE ANILLO SE LLEVA A CABO EN UN HIDROCARBURO HALOGENADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO TAL COMO ACIDO SULFURICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PARKINSON.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 8-CARBAMOILAMINOISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA

    (06/1986)
    Clasificación: C07D217/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 8-CARBONILAMINO-4-ARIL-2-METIL-1 ,2,3,4-TERRAHIDROISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO Y R ES ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO DE LEWIS, TAL COMO ACIDO SULFURICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 6JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS Y ANTI-PARKINSON.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES FARMACEUTICOS BACTERICIDAS UTILIZABLES CONTRA LA RINITIS ATROFICA.

    (06/1986)
    Clasificación: A61K31/495.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PREMEZCLAS PARA PIENSOS, ANTIBACTERIANAS. CONSISTE EN LA REACCION DE2-FORMILQUINOXALINA-1 ,4-DIOXIDO CON 2-ISOPROPILIDENCARBAZATO DE METILO EN UNA MEZCLA DE ALCOHOL Y AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC; SEGUIDA DE LA FORMACION DE UN PRECIPITADO AMORFO DE 2-(METOXICARBONILHIDRAZONOMETILENO)-QUINOXALINA-1 ,4-DIOXIDO, POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL A LA TEMPERATURA DE EBULLICION; Y, FINALMENTE, MEZCLA DE 1 A 5 PARTES DE ESTE ULTIMO COMPUESTO CON 1 A 100 PARTES DE 2-METIL-5,7-DICLORO-8-HIDROXIQUINOLINA Y UNO O MAS VEHICULOS, Y TRANSFORMACION A LA FORMA DESEADA. ESTAS COMPOSICIONES Y PREMEZCLAS TIENEN APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA RINITIS ATROFICA QUE SE PRESENTA EN LA CRIA DE CERDOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS

    (06/1986)
    Clasificación: C07D217/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS ISOMEROS, EN LA QUE A- ES UN ANION; R3 REPRESENTA HIDROGENO; Y R1, R2 Y Z PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AGUA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O ACUO-ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDAS ENTRE 5JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS Y ANTIARRITMICOS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA EN POLVO DOTADA DE ELEVADO CONTENIDO DE POPILENGLICOL

    (06/1986)
    Clasificación: C07C31/20.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN POLVO CON ALTO CONTENIDO DE POLIGLUCOL CON APLICACIONES ALIMENTARIAS Y VETERINARIAS. COMPRENDE: A) PULVERIZAR UN 25-75% DE PROPILENGLICOL SOBRE UN 25-75% DE OXIDO MAGNETICO Y/O PEROXIDO MAGNESICO, Y/O CARBONATO MAGNESICO Y/O SILICE; Y B) AÑADIR OXIDO MAGNESICO Y/O PEROXIDO MAGNESICO Y/O CARBONATO MAGNESICO Y/O SILICE HASTA QUE LA PROPORCION DE PROPILENGLICOL SEA DEL 40% AL 50% EN PESO. SE UTILIZA EN ALIMENTACION ANIMAL COMO FUNGICIDA ANTIOXIDANTE, ANTIPULVERULENTO, HUMECTANTE Y SABORIZANTE, Y EN VETERINARIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA QUETOSIS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,5-ETANO-2,4-DODECADIENOATOS.

    (04/1986)
    Clasificación: C07C67/343, C07C69/608.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,5-ETANO-2,4-DODECADIENOATOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILICO C1-4 RAMIFICADO O DE CADENA RECTA; X SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXI C1-4 RAMIFICADO O DE CADENA RECTA; E Y DESIGNA HIDROGENO. CONSIETE EN HACER REACCIONAR UN ANION DERIVADO DE UN DERIVADO DEL ACIDO FOSFORICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILICO C1-4 RAMIFICADO O DE CADENA RECTA, EN UNA BASE Y ENUN DISOLVENTE PROTICO O DIPOLAR-APROTICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 90 GRADOS. DE APLICACION EN EL CONTROL DE INSECTOS, TALES COMO EL MOSQUITO TRANSMISOR DE LA FIEBRE AMARILLA.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS, Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (04/1986)
    Clasificación: C07C131/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE SI N ES 4, R ES FENILO, A ES TRIMETILENO Y R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, ISOPROPILO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO N-FENIL-PIPERACINO; SI N ES 5, R REPRESENTA FENILO, A ES ETILENO Y R1 Y R2 SON IDENTICOS Y CADA UNO DE ELLOS REPRESENTAN METILO O ISOPROPILO; Y SI N ES 6, R REPRESENTA FENILO, A ES TRIMETILENO Y R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, METILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO, EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; E Y REPRESENTA HALOGENO. DE APLICACION EN TERAPIA COMO AGENTES POTENCIADORES DE LA NARCOSIS, COMO ANALGESICOS Y COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPAN- SULFONICO

    (04/1986)
    Clasificación: C07C309/24, C07D307/68.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPANSULFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN DERIVADO CARBOXILICO D.F. (R-COOH), EN BENCENO O XILENO, ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPANSULFONICO D.F. (I), SUS SALES O HIDRATOS. SIENDO: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN H, HAL, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R, FURILO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y X, H, BENCILO O FENILO. EL DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO SE ELIGE ENTRE HALURO, AMIDA ESTER O ANHIDRO. SE UTILIZAN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE VEGETAL EN FORMA DE GRANULOS, MICROGRANULOS, POLVOS HUMECTANTES O PULVERIZACIONES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS

    (02/1986)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA BASE, COMO UN HIDROXIDO, CARBONATO, CARBONATO HIDROGENADO, O ALCOHOLATO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, USANDO COMO DISOLVENTE UN ALCOHOL, ESTER, ETER, O CETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: AC, ANION; R1, ALQUILO DE C 1 A 10, CICLOALQUILO O FENILO DE C 3 A 6, NAFTILO O FENILALQUILO DE C 1 A 4, Y OTROS; R2, H, HAL, HIDROXILO, OXO, Y OTROS; R3, H, HIDROXILO O ALCOXILO DE C 1 A 4; Z, BUTA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULA (A) O (B); Y X, H O HAL. SE UTILIZA COMO PESTICIDA POR SU TOXICIDAD ORAL AGUDA EN ROEDORES.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES

    (01/1986)
    Clasificación: C07C131/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 4, 5 O 6. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMUA Y-A-HAL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA; FORMULAS EN LAS QUE HAL ES HALOGENO, X E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS POTENCIADORES DE LA NARCOSIS, ANALGESICOS Y ANTIARRITMICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AS-TRIAZINOS CONDENSADOS Y DE SUS ISOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A ES UN ANION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, COMO HALOGENURO, PERCLORATO O SULFONATO. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R3OH, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA MEDIANTE CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.-.

  13. 13.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-ARIL-2-METIL-1,2,3 ,4-TETRAHIDRO-ISOQUINOLINA Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES"

    (12/1985)
    Clasificación: C07D217/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 8-AMINOACILAMINO-4-ARIL-2-METIL-1 ,2,3,4-TETRAHIDRO-ISOQUINOLINA DE FORMULA (I). CONSISTE EN REACCIONAR A TEMPERATURA ELEVADA, GENERALMENTE AL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UNA AMINA DE FORMULA NHR1R2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCOHOL ALIFATICO, GENERALMENTE ETANOL, PUDIENDO OBTENERSE DEL COMPUESTO, RESULTANTE DE LA REACCION SU SAL DE ADICION CORRESPONDIENTE. LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS ES COMO ELEMENTOS ACTIVOS DE PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION SOSTENIDA

    (12/1985)
    Clasificación: A61K9/66.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SOLIDAS DE LIBERACION PROLONGADA. CONSISTENTES EN MOLER LOS CRISTALES LAMINADOS DEL INGREDIENTE ACTIVO A GRANULOMETRIA INFERIOR A 50 MM, DISPERSAR DEL 2 AL 18% EN PESO, CON RESPECTO A LA CANTIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA, PREFERENTEMENTE ETILCELULOSA, EN UN MEDIO LIQUIDO, PREFERENTEMENTE CICLOHEXANONA., EN CANTIDAD TAL QUE SE FORME UNA DISOLUCION AL 2-5% EN PESO DEL POLIMERO. COMBINAR EL INGREDIENTE ACTIVO MOLIDO Y LA DISPERSION DEL POLIMERO, CALENTAR LA MEZCLA A POR LO MENOS 80C Y MANTENER ESTA TEMPERATURA DURANTE UNA HORA COMO MINIMO, DEJAR ENFRIAR EL SISTEMA HASTA TEMPERATURA AMBIENTE, RECUPERAR LOS CRISTALES RECUBIERTOS POR FILTRACION, SECARLOS A 25-80C, TAMIZARLOS EN UN TAMIZ DE 0,8 A 1,4 MM, Y COMBINARLOS CON UN AGENTE DESINTEGRADOR CAPAZ DE HINCHARSE EN MEDIO ACUOSO, Y CON OTROS AGENTES AUXILIARES EMPLEADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA. LA MEZCLA SE PRENSA EN FORMA DE TABLETAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5-TRIMETOXI-BENZONITRILO

    (11/1985)
    Clasificación: C07C121/75.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3,4,5-TRIMETOXI-BENZONITRILO.COMPRENDE HACER REACCIONAR ACIDO 3,4,5-TRIMETOXI-BENZOICO CON UREA Y ACIDO SULFAMINICO PREPARADO IN SITU Y AISLAR DESPUES EL 3,4,5-TRIMETOXI-BENZONITRILO ASI OBTENIDO DISOLVIENDO LAS SALES INORGANICAS ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y SEPARAR EL 3,4,5-TRIMETOXI-BENZONITRILO POR FILTRACION O CENTRIFUGACION; DONDE SE USAN 1,5 A 2,5 MOLES DE UREA Y 1,5 A 3,0 MOLES DE ACIDO SULFAMINICO EN RELACION A 1 MOL DE ACIDO 3,4,5-TRIMETOXI-BENZOICO; DONDE SE AN/ADE A LA MEZCLA DE REACCION UN DISOLVENTE QUE TIENE UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR A 200JC, UN ETER MONO- O DIALQUILICO DE ALQUILENGLICOL, UN GLICOL, UN ETER GLICOLICO O UN HIDROCARBURO AROMATICO; Y DONDE LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 190 Y 210JC Y EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 3 A 5 HORAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS TRIAZOLICOS

    (10/1985)
    Clasificación: C07D249/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIAZOLICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y R3 REPRESENTA ALQUILO C1C4 O HIDROXIALQUILO C2C4.COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION DE UNA ARILOXIALQUILAMINA, DE FORMULA (II) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) CON EXCESO DE SODIO METALICO EN AMONIACO LIQUIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE C85JC Y C33JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON DIMETILESTER DE ACIDO N-CIANOIMINODITICOCARBAMICO EN ISOPROPANOL; Y FINALMENTE, REACCION DE LA ISOTIOCARBAMIDA OBTENIDA CON UNA HIDRACINA SUSTITUIDA DE FORMULA R3-NH-NH2, EN LA QUE R3 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERACION GASTRICA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR AGENTES ANTIBACTERICOS

    (10/1985)
    Clasificación: A61K31/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES FARMACEUTICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE 2-CLORO-10-(3-DIMETILAMINOPROPIL)FENOTIACINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR LA DISOLUCION PREPARADA CON CLORURO DE HIDROGENO; TERCERA, SE SEPARA EL HIDROCLORURO DE 2-CLORO-10-(3-DIMETILAMINOPROPIL)FENOTIACINA OBTENIDO; Y POR ULTIMO, SE COMBINA UNA PARTE DEL COMPUESTO OBTENIDO CON 6 A 50 PARTES DE 2,4-DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA , CON 6 A 100 PARTES DE 2-METIL-5,7-DICLORO-8-HIDROXIQUINOLINA , Y CON UNO O MAS VEHICULOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 30 GRADOS.DE APLICACION EN VETERINARIA PARA PREPARAR PREMEZCLAS DE PIENSOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS CICLOALCAENICOS, PARTICULARMENTE UTILES EN LA CRIA DE ANIMALES.

    (08/1985)
    Clasificación: A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS CICLOALCALINOS, PARTICULARMENTE UTILES EN LA CRIA DE ANIMALES.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA (II) EN DONDE A ES UN ATOMO DE O O S, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UN DERIVADO DE HIDRACINA DE FORMULA (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO FORMADO EN EL GRUPO AMINO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE N ES 3, 4, 5 O 6; R ES UN GRUPO FENILO QUE LLEVA UNO O MAS SUSTITUYENTES; R1 Y R2 SON H O FORMAN UN ENLACE DE VALENCIA; Y R3 ES ALCOXI INFERIOR O UN FENILO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ALCOXI C1-12.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (08/1985)
    Clasificación: C07C131/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES-OXIMAS BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES ATOMOS DE HALOGENOS O GRUPOS ALCOXILOS INFERIORES; R1 Y R2 SON, CADA UNO DE ELLOS, HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ENLACE DE VALENCIA; A ES ALQUILENO INFERIOR; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N ES 3, 4, 5, 6 O 7, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON ELLA, Y EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UN CATALIZADOR.DE APLICACION EN FARMACIA.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS

    (08/1985)
    Clasificación: C07C131/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS ALCOXILOS INFERIORES; R1 Y R2 SON HIDROGENOS O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ENLACE DE VALENCIA; A ES ALQUILENO INFERIOR; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O CONJUNTAMENTE CONTRIBUYEN A LA FORMACION DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS, Y N ES 3, 4, 5, 6, O 7, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO HALOGENO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO INFERIOR Y UN HIDROCARBURO ORGANICO AROMATICO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBACICO.

    (12/1984)
    Clasificación: C07C125/063.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBACICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN GRUPO CICLOALQUILIDENO C7-12; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C1-4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN DERIVADO DE HIDRACINA, DE FORMULA GENERAL (III), O CON UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO FORMADO EN EL GRUPO AMINO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE PIENSOS PARA ANIMALES DOMESTICOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(E)-FENILMETILENOCICLOHEPTAN-1-ONA-(E)-OXIMA.

    (06/1984)
    Clasificación: C07C131/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-(E)-FENILMETILENOCICLOH EPTAN-1-ONA(E)-OXIMA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON HIDROXILAMINA, OBTENIDA IN SITU A PARTIR DE UNA SAL HIDROXILAMINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). LA REACCION SE REALIZA EN AGUA Y/O EN UN ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR, IRRESTRINGIDAMENTE MEZCLABLE CON AGUA, AJUSTANDOSE EL CONTENIDO ALCOHOLICO DEL MEDIO REACTIVO AL 40-60 Y AISLANDOSE LA 2-(E)-FENILMETILENOCICLOHEPTAN-1-ONA-(E)-EXIMA. LA TEMPERATURA A LA CUAL SE EFECTUA LA REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 20 A60JC. COMO ALCOHOLES PUEDEN UTILIZARSE ALCOHOLES ALIFATICOS TALES COMO METANOL, ETANOL, -N-PROPANOL, ISOPROPANOL Y OTROS, EMPLEANDOSE BASES ORGANICAS O INORGANICAS COMO PIRIDINA O BASE PIRIDINICAS, HIDROXIDOS ALCALINOS, CARBONATOS O CARBONATOS HIDROGENADOS.TIENE APLICACIONES COMO PRODUCTO INTERMEDIO UTIL EN LA SINTESIS DE DERIVADOS DOTADOS DE PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS IMINAS CICLICAS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y SALES CUATERNARIAS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07D295/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMINAS CICLICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE B ES OXOGENO O IMINO; X1 Y X2 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIOR; Y N ES 6 O 7, Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y SUS SALES CUATERNARIAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1, X2 Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; R1 ES HIDROGENO; Y R2 ES HALOGENO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO. EL COMPUESTO ASI OBTENIDO SE PUEDE CONVERTIR EN UNA SAL DE ADICIONBASICA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O EN UNA SAL CUATERNARIA.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  24. 24.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS (7E,9Z)-ALCADIENOLES".

    (03/1984)
    Clasificación: C07C29/32.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS (7E, 9Z)-ALCADIENOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO INFERIOR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN DERIVADO NONANAL DE FORMULA: )CH-CH2/7-CH2-OR2 CON UN ALCOHOL ALIFATICO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE AOPLAR Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN ACIDO; SEGUNDA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON UN HALOGENO, EN UN DISOLVENTE APROTICO; TERCERA, EL COMPUESTO OBTENIDO SE HACE REACCIONARCON UNA BASE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

  25. 25.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARAR (Z)-1,2-DIFENIL-1-(P-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL)-BUT-1-ENO Y SIMILARES".

    (08/1983)
    Clasificación: C07C97/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (Z)-1,2-DIFENIL-1-(P-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL)-BUT-1-ENO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA FORMACION DE UNA SAL A PARTIR DEL CONJUNTO DE ISOMEROS (Z) Y (E) CON ACIDO DIBENZOIL-D-TARTARICO-SEMI(DIMETILAMIDA) Y EN CRISTALIZAR LA SAL DE (Z)-1,2-DIFENIL-1-(P-(2-DIMETILAMINOETOXI)-FENIL)-BUT-1-ENO- -(ACIDO DIBENZOIL-D-TARTARICO-SEMI(DIMETILAMIDA)) ASI OBTENIDA A PARTIR DE UN DISOLVENTE ORGANICO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA Y EN GENERAL EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TERPENO

    (08/1983)
    Clasificación: C07C59/185.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TERPENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOXI; Z>1 SIGNIFICA HIDROGENO; Z>2 SIGNIFICA HIDROGENO; B SIGNIFICA HIDROXI; Z>3 Y Z>4 SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE UN GRUPO ETILENO; Y R>3 SIGNIFICA ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 3-OXO-ESTER, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z SIGNIFICA UN RESTO ACETONILO O CICLOPENTANONILO; Y R SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, CON UN HIDRURO DE METAL ALCALINO Y CON UN LITIO ALQUILICO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, PARA OBTENER UN MONOANION O UN DIANION. A CONTINUACION DICHOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE TRANSFORMAN CON UN DERIVADO DE CITRONELAL DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R>1 Y Z>1 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO. DE APLICACION PARA PREPARAR INSECTICIDAS.

  27. 27.-

    "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-AMINO-4-HIDROXI-5-HALOGENOPIRIMIDINAS".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D239/47.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-4-HIIDROXI-5-HALOGENO-PIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO FENILO; Y X REPRESENTA BROMO O YODO. CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UNA SOLUCION ACIDA DE LOS COMPLEJOS HALOIDEOS DE INTERHALOGENOS. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA COMBATIR LOS VIRUS Y TAMBIEN COMO ESTIMULANTE PARA LA FORMACION DE INTERFERONA.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AS-TRIACINICOS CONDENSADOS

    (05/1983)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS AS-TRIACINICOS CONDENSADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z REPRESENTA UN GRUPO BITA-1,3-DIENILO O UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III); R W SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO C - TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO C - POR OTRO ANION DISTINTO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS.

  29. 29.-

    "METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOXALINA-1,4-DIOXIDO".

    (05/1983)
    Clasificación: A23K1/16.

    METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOXALINA-1,4-DIOXIDO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CIANO O NITRO; R SIGNIFICA CIANO, ALCANOHILO INFERIOR O UN GRUPO -COOR ; Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y SUS SALES BIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DOS GRUPOS ALCOXI INFERIOR; Y Q TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R SIGNIFICA CARBOXI, CIANO O HALOGENO; Y R REPRESENTA ALCOXI INFERIOR, AMINIO O HIDROXI. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS SISTEMATICAS O LOCALES.

  30. 30.-

    "PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS METILQUINOXALIN-1,4-DIOXIDO".

    (04/1983)
    Clasificación: A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS MWTILQUINOXALIN-1,4-DIOXIDOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO BIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES HIDROXI Y R ES HIDROGENO, O R Y R JUNTOS FORMAN UN ENLACE; Q ES CARBONO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILCARBONILO INFERIOR; A, B Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON AYUDA DE PERACIDOS, QUE PUEDEN SER GENERADOS EN EL MEDIO DE REACCION A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE ACIDO Y PEROXIDO DE HIDROGENO, A TEMPERATURAS ENTRE 10 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y CONCENTRADOS PARA PIENSOS.

  31. 31.-

    "PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3',4' ,5'-TRIMETOXIBENCIL) PIRIMIDINA".

    (04/1983)
    Clasificación: C07C121/70.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIAMINO-5-(3 ,4 ,5 -TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ~C-(3,4,5-TRIMETOXIBENZOL)-~J-METOXIPROPIONITRILO CON UN ETER MONOALQUILICO GLICOL-DIETILENICO DE FORMULA HOCH OCH CH OR, EN LA QUE R ES UN ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 C Y 90 C, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO DE METAL ALCALINO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON GUANIDINA, EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 92 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  32. 32.-

    "METODO DE PREPARAR COMPUESTOS METILQUINOXALIN-1,4-DIOXIDICOS".

    (03/1983)
    Clasificación: A23K1/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS METILQUINOXALIN-1,4-DIOXIDICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO BIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROXI Y R ES HIDROGENO O R Y R JUNTOS FORMAN UN ENLACE; Q ES CARBONO O NITROGENO; R ES HIDROGENO O ALQUILCARBONILO INFERIOR; A, B Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE HLG ES HALOGENO, R ES ALQUILO INFERIOR Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON DITIOCARBAMATO AMONICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO ACIDO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO ADITIVOS PARA ALIMENTOS Y CONCENTRADOS PARA PIENSOS.

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