23 patentes, modelos y diseños de EGIS GYOGYSZERGYAR RT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MELOXICAM DE PUREZA ELEVADA Y DE LA SAL POTÁSICA DE MELOXICAM

    (04/2011)

    Procedimiento para la preparación de 4-hidroxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-1,2-benzotiazina-3carboxamida-1,1-dióxido (meloxicam) de Fórmula (II) de pureza elevada, que comprende a. disolver la sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o en la mezcla de agua y un disolvente orgánico, eliminando las impurezas insolubles y tratando la solución resultante con un ácido orgánico o inorgánico y cristalizando el meloxicam; o b. transformar el producto en bruto meloxicam en la sal potásica monohidratada de meloxicam cristalina de Fórmula (I), disolviendo dicha sal potásica monohidratada de meloxicam de Fórmula (I) en agua o...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE 8-CLORO-2,3-BENZODIACEPINAS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, SZABO, GEZA, VEGH, MIKLOS, LING, ISTVAN, GIGLER, GABOR, SZENASI,GABOR, HARSING,LASZLO,GABOR, KERTESZ,SZABOLCS, SZUCS,GYULA. Clasificación: C07D243/02.

    Derivados de 8-cloro-2,3-benzodiacepina de la fórmula general (I), en la que, R representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo de la fórmula general -NH-R 1 , en la que R 1 representa un grupo alquilo saturado de cadena lineal o ramificado, que tiene 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo hidrocarbonado cíclico que tiene 3 a 7 átomos de carbono, y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS A PARTIR DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE COMPRESION DESFAVORABLES CON UN LIQUIDO DE GRANULACION QUE COMPRENDE LA CELULOSA MICROCRISTALINA.

    (03/2007)

    Procedimiento para la preparación de comprimidos que pueden comprimirse bien y que presentan buena resistencia mecánica a partir de ingrediente(s) farmacéuticamente activo(s) que presentan propiedades de compresión desfavorables mezclando el o los ingrediente(s) farmacéuticamente activo(s) con los vehículos convencionales utilizados en la compresión, preferentemente agente(s) aglutinante(s) y/o agente(s) de relleno y/o agente(s) de disgregación y/o tensioactivo(s), granulando la mezcla en presencia de un líquido de granulación mediante un procedimiento de pulverización por fluidificación o de amasado y comprimiendo los gránulos obtenidos utilizando vehículos adicionales empleados...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINIL-ALQUILAMINO-PIRIDACINONA , UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO COMPUESTOS.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, GACSALYI, ISTV N, HARSING, L SZLO, G BOR, KOTAY NAGY, PETER;, LEVAY, GYIRGY, SCHMIDT, EVA. Clasificación: A61P25/22, C07D401/12, A61K31/50.

    Derivado de piperidinil-alquilamin-piridazinona de fórmula general (en la que R es hidrógeno o C1-4 alquilo; uno de X e Y es hidrógeno y el otro es un grupo de fórmula general Hal es halógeno; y n es 1 ó 2) y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-METIL-2-(4-METIL-FENIL)-IMIDAZO(1 ,2-A)-PIRIDINA-3-(N,N-DIMETIL-ACETAMIDA) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (03/2006)
    Inventor/es: SIMIG, GYULA, PONGO, L SZLO, REITER, JOZSEF, TIMPE, PETER, HOFFMANNE FEKETE, VALERIA, RIVO, ENDRE, KONCZ, L SZLO;, VERECZKEYNE DONATH, GYIRGYI, NAGY, K LM N. Clasificación: C07D471/04.

    Procedimiento para la preparación de 6-metil-2-(4- metil-fenil)imidazo[1 , 2-a]piridina-3-(N, N-dimetil-acetamida) de fórmula: y de sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende hacer reaccionar un éster de la fórmula general: (en la que R es alquilo C1-C4 o fenil-alquilo C1-C4) en un disolvente polar prótico o aprótico con dimetilamina y, si se desea, convertir el compuesto de fórmula I obtenido de esta manera en una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable.

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIG, GYULA, BARKOCZY, JOZSEF, HARSING, L SZLO, G BOR, LEVAY, GYIRGY, MARTONNE MARKO, BERNADETT, SZENASI, G BOR, LING, ISTV N, GREFF, ZOLT N, RATKAI, ZOLT N, SZABO, GEZA, VEGH, MIKLOS, GIGLER, G BOR. Clasificación: A61P25/00, A61K31/551, C07D243/02.

    Derivado de 2, 3-benzodiazepina de la **fórmula** en la que, X representa un átomo de hidrógeno, un átomo de cloro o un grupo metoxilo, Y significa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, Z significa un grupo metilo o un átomo de cloro, R es un grupo alquilo C1-4 o un grupo de la fórmula -NR1R2, en la que R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-4, un grupo alcoxilo C1-4 o un grupo cicloalquilo C3-6, y las sales de adición de ácidos farmacéuticamente adecuadas del mismo.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9'H-CARBAZOL-4'-ILOXI)-3-((2''-(2'''--FENOXI)ETIL)-AMINO)-PROPAN-2-OL(CARVEDILOL).

    (01/2005)

    Procedimiento para la preparación de 1-[9’H-carbazol- 4’iloxi]-3-[{2’’-(2’’’--fenoxi)-etil}-amino]-propan-2- ol [carvedilol] de fórmula así como sales de adición de ácido de dicho compuesto, caracterizado porque la amina secundaria N-[2-(2’--- fenoxi)-etil-bencilamina de fórmula se hace reaccionar con epiclorohidrina de una manera de por sí conocida, el compuesto clorado formado de esta manera 1-[N-{bencil}-2’-({2’’--fenoxi)-etil}-amino]-3- [cloro]-propan-2-ol de fórmula se hace reaccionar con 4-(hidroxi)-9H-carbazol de fórmula y el 1-[N-{bencil}-2’-({2’’---fenoxi)-etil}-...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE QUETIAPINA Y DE SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (11/2004)

    Procedimiento para la preparación de 11-[4-/2-(2-hidroxietoxi)etil/-1-piperazinil]dibenzo[b , f]-1, 4-tiazepina de fórmula **(fórmula)** o de una sal ácida de adición farmacéuticamente adecuada de ésta, caracterizada por hacer reaccionar un derivado de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula **(fórmula)** en la que Hal representa un átomo halo, con etilenglicol en cantidades de 20 a 30 moles y de sodio en cantidades de 1, 5 a 1, 7 moles, calculadas cada una para 1 mol de haloetilpiperaziniltiazepina de fórmula VIII; o a2) ciclar el derivado de haloetilpiperazina de fórmula **(fórmula)** en el que Hal representa un átomo halo, en presencia de un agente deshidratante y hacer reaccionar el derivado de haloetilpiperaziniltiazepina...

  9. 9.-

    "(R,2S,3R)-(-)-2-((2`-)N ,N-DIMETILAMINO)-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(MENTIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO DE GRAN PUREZA, SUS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICA ACEPTABLES Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, NAGY, K LM N, NEMETH, NORBERT, SZABO, TIBOR, KRASZNAI, GYIRGY, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLT N, PORCS-MAKKAY, M RTA, VERECZKEYNE, SZULAGYI, J NOS. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]-heptano de fórmula y las sales de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptables, caracterizados porque contienen no más del 0, 2% de (1R, 3S, 4R)-3-[(2'-{N, N-dimetilamino}-etil)]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo-[2.2.1]heptano-2-ona de fórmula o de una sal de adición ácida del mismo farmacéuticamente aceptable.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI-(METIL)-BICICLO(2.2.1)HEPTANO Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.

    (04/2004)

    Procedimiento de preparación de (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}- etoxi)]-2-[fenil]-1, 7, 7-tbiciclo[2.2.1]heptano de fórmula I y las sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo mediante la conversión de (+)-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano-2-ol de fórmula II mediante la reacción del primero con un haluro de fenil magnesio o compuesto de fenil álcali, si resulta necesario llevando a cabo la hidrólisis del producto de reacción, y haciendo reaccionar (1R, 2S, 4R)- -2-[fenil]-1, 7, 7-tri-[metil]-biciclo[ 2.2.1]heptano-2-ol de fórmula III obtenido de esta manera con (2-{halógeno}-etil)-dimetilamina...

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(9`H-CARBAZOL-4`-ILOXIL)-3-(2""-(2"""-METOXI [-FENOXI)-ETIL)-AMINO)-2-PROPANO(CARVEDILOL) Y PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/2003)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR 1 - [9'H - CARBAZOL - 4' - ILOXI] - 3 - [ 2'' - (2''' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - PROPAN - 2 - OL ASI COMO EL ENANTIOMERO R O S DE DICHO COMPUESTO Y MEZCLAS DE DICHOS ENANTIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDAS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE: A) SE HACE REACCIONAR AL 4 - (OXIRANILMETOXI) - 9H - CARBAZOL O AL ENANTIOMERO R O S DEL MISMO CON LA N - [2 (2' - - FENOXI) - ETIL] - BENCILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO PROTICO, EL 1 - [N - BENCIL - 2' - ( 2'' - - FENOXI) - ETIL - AMINO] - 3 -...

  12. 12.-

    (1R,2S,4R)-(-)-2-((2'-(N ,N-DIMETILAMINO)-ETOXI))-2-(FENIL)-1 ,7,7-TRI(METIL)-BICICLO(2 ,2,1)HEPTANO DE ELEVADA PUREZA, SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, PORCS-MAKKAY, MARTA, SIMIG, GYULA, VERECZKEY, GYIRGYI DONATH, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., SZABO, TIBOR, KRASZNAI, GYIRGY, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, SZULAGYI, JANOS. Clasificación: A61P25/22, A61K31/13, C07C217/12.

    (1R, 2S, 4R)- -2-[(2’-{N, N-dimetilamino}-etoxi)]-2-[fenil]-1 , 7, 7-tri-[metil]-biciclo[2.2.1]heptano de fórmula **FORMULA** y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo, caracterizados porque contienen.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,7,7-TRIMETIL-BICICLO (2.2.1) HEPTANO.

    (01/2003)
    Inventor/es: GACSALYI, ISTV N, SCHMIDT, EVA, EGYED, ANDR S, LUKACS, GYULA, BUDAI, ZOLT N, KLEBOVICH, IMRE, KAUFMANNE BOJTI, ERZSEBET, GYERTYAN, ISTV N, BILKEI GORZO, ANDR S, BLASKO, G BOR, ABERMANN, MIKLOS, BALOGHNE NEMES, KATALIN, GREZAL, GYULA. Clasificación: C07C217/00.

    El nuevo compuesto de fórmula (I) y las sales del mismo poseen propiedades antixiolíticas interesantes.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENCENSULFONATO DE AMLODIPINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOMPE, PETER, SIMIG, GYULA, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., KRASZNAI, GYORGY, VERECZKEY, GYORGYI DONATH, BOZSING. DANIEL, DR., KOVANYI, GYORGYI, LAX, DR., BLASK , GABOR, DR., NEMET, GABOR. Clasificación: C07C69/24, C07D487/18, C07D211/90, C07C69/618.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.

  15. 15.-

    UTILIZACION DE UN(OS) DERIVADO(S) DE BICICLOHEPTANO.

    (03/2002)
    Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, CACSALYI, ISTVAN, GABOR SZENASI, DIPL. BIO., KOVACS, ANIKO, DR., BLASKO, GABOR, DR., SZEMEREDI, KATALIN, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., REITER NEE ESSES, KLARA, DR. Clasificación: A61K31/135.

    EL OBJETO DE LA INVENCION ES EL USO DE UN DERIVADO DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA I EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE FENIL O UN GRUPO DE BENCIL, R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN GRUPOS DE ALQUIL ENCADENADOS, RECTOS O RAMIFICADOS O UNA DE ENTRE R{SUB, 1} Y R{SUB, 2} ES HIDROGENO Y LA OTRA ES UN GRUPO DE ALQUIL ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO, A REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILENO ENCADENADO, RECTO O RAMIFICADO Y ~ REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA; ASIMISMO SE PRESENTAN N-OXIDOS ASI COMO ISOMEROS OPTICOS DE LOS DERIVADOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y DE LAS SALES DE ADICION ACIDA Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS DERIVADOS DEL BICICLOHEPTANO DE LA FORMULA (I) ASI COMO UN ISOMERO OPTICO DE LOS MISMOS Y MEZCLAS DE LOS ISOMEROS OPTICOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE ESTEN INFLUENCIADAS POR EL SISTEMA PERIFERICO DE LA COLECITOSQUININA (CCK).

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA.

    (01/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: ABRAHAM, GIZELLA, BERZSENYI, PAL, LING, ISTVAN. Clasificación: A61K31/55, C07D243/02.

    Nuevos derivados de 2,3-benzodiazepina La invención se refiere a compuestos antagonistas AMPA no competitivos de fórmula I, en la que R{sup,1 y R{sup,2 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,1-4 -alcoxilo, un grupo nitro, un grupo trifluoro-metilo o un grupo de amina secundaria R{sup,3 representa un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,3-5 -cicloalquilo o un grupo cetocarbonilo R{sup,4 y R{sup,5 significan, independientemente, un hidrógeno o un grupo C{sub,1-3 alquilo, R{sup,6 y R{sup,7 son, independientemente, un hidrógeno, un cloro o un bromo. así como a los isómeros y las sales de adición de ácido de los compuestos o los isómeros, y a las composiciones farmacéuticas preparadas a partir de cualquiera de ellos. La invención se refiere también a los compuestos de partida de fórmula II, en, la que R{sup,1 , R{sup,2 , R{sup,4 , R{sup,5 , R{sup,6 y R{sup,7 tienen el significado indicado en relación con la fórmula I.

  17. 17.-

    DERIVADOS DE 1-(2- (VINILO SUBSTITUIDO ) ) -5H-2,3-BENZO-DIAZEPINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES.

    (08/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-(VINILO SUBSTITUIDO)]-5H-2,3-BENZODIAZEPINA , PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES CORRESPONDIENTES. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A Y B JUNTOS FORMAN UN GRUPO =C=N- O =CH-NH-; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 2 O 3 GRUPOS HIDROXI O DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO,...

  18. 18.-

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS.

    (07/1999)
    Inventor/es: FEKETE, PAL, KLEBOVICH, IMRE, KIRALY, MARIA, SIPOS, GABOR, JAMBOR, ZSUZSANNA, UJFALUSSY, GYORGY, GORA, MAGDOLNA, DRABANT, SANDOR, MANDI, ATTILA, BARCZAY, ERZSEBET, KRISZTIAN, MARIA. Clasificación: A61K9/22, A61K9/32.

    NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO FARMACEUTICO DE LIBERACION DE FARMACOS CONTROLADA POR DIFUSION-OSMOSIS, QUE CONTIENE UN NUCLEO DE TABLETA DE UNA O DOS CAPAS, INCLUYENDO UNA PELICULA DE RECUBRIMIENTO POLIMERICO, UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA Y UN POLIMERO HIDROFILO; CON UNO O MAS AGUJEROS EN LA PELICULA DE RECUBRIMIENTO QUE ESTA EN CONTACTO CON EL NUCLEO, O CON EL POLIMERO HIDROFILO, QUE COMPRENDE UN COPOLIMERO DE METACRILATO AMONICO COMO MATERIAL DE RECUBRIMIENTO Y COMO POLIMERO HIDROFILO HIDROXIPROPIL-METIL-CELULOSA. EL COMPUESTO DESCRITO ES UTIL PARA PREPARAR TABLETAS DE LIBERACION DE FARMACO CONTROLADA QUE CONTIENEN COMO SUBSTANCIA ACTIVA FARMACOS UTILIZADOS PARA LAS ENFERMEDADES DEL CORAZON Y CIRCULATORIAS O QUE ACTUAN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA INDICADOS.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE 1-(2-(VINILO SUBSTITUIDO))-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1999)

    DERIVADOS DE 1-[2-VINILO SUBSTITUIDO)]-3,4-DIHIDRO-5H-2 ,3-BENZODIAZEPINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION DE DICHOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I). FORMULA DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALCANOILO C1-4; R1 REPRESENTA FENILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA 1-3 SUBSTITUYENTES IDENTICOS O DIFERENTES, SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, NITRO, AMINO, (ALQUILO C1-4)AMINO, DI(ALQUILO C1-4)AMINO, (ALCANOILO C1-4)AMINO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, METILENDIOXI E HIDROXI; O NAFTILO QUE OPCIONALMENTE LLEVA UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE...

  20. 20.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.

    (02/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, BLASKO, GABOR, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, SZMEREDI, KATALIN, ROHACS, LUDMILLA, SZECSEY, MARIA, SZIRT, ENIKO. Clasificación: C07D303/36, C07D295/08, A61K31/15, C07D239/34, C07C251/58, C07C271/60.

    NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.

  21. 21.-

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA.

    (09/1997)
    Ver ilustración. Inventor/es: SIMIG, GYULA, SZANTAY, CSABA, MOLDVAI, ISTVAN, BLASKO, GABOR, DR., SZEMEREDI, KATALIN, DR., MANDI, ATTILA, GYERTYAN, ISTVAN, FEKETE, MARTON, BALOGH, ZSUZSANNA, TEMESVARI, ESZTER, LAX, GYORGYI, CSORGO, MARGIT, SOMOGYI, MARIA, LADY, BLANKA. Clasificación: A61K31/44, C07D487/08.

    DERIVADOS DE EPI-EPIBATIDINA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL XVII *FIG* DONDE R REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR O HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROARILO, ARILO-ALQUILO INFERIOR, HETEROARILO-ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, FENOXILO, HALOGENO, HALOGENO-ALQUILO INFERIOR, AMINO-, AMINO- MONO O DISUSTITUIDO Y/O SULFONAMIDO.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-(4-(4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL)-BUTIL)-8-AZA-ESPIRO(4.5)DECABI-7 ,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS.

    (10/1996)
    Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, KLEBOVICH, IMRE, BLASKO, GABOR, DR., MANDI, ATTILA, REITER, KLARA, CSORGO, MARGIT, FURDYGA, EVA, KONCZ, LASZLO, SZTRUHAR, ILONA, SZEGO, JUDIT, VERECZKEY, GYONGYI. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y DERIVADOS, ASI COMO LOS COMPUESTOS OBTENIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE, EN PARTICULAR, A) AISLAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA Y/O B) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ETANOL O ISOPROPANOL; O C) TRATAR LA BASE DE 8-[4-[4-(PIRIMIDINA-2-IL)-PIPERACINA-1-IL]-BUTIL]-8-AZA-ESPIRO[4 ,5]DECANO-7,9-DIONA CON CLORURO DE HIDROGENO EN ACETATO DE ETILO O ISOPROPANOL. APLICABLE PARA MEJORAR LA PUREZA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, ELIMINANDO ETAPAS DE PURIFICACION.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR ACIDO 1-( (2S)-METIL-3-MERCAPTOPROPIONIL-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO.

    (10/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHNEIDER, GEZA, BLASKO, GABOR, DR., KOVACS NEE PALOTAI, AGNES, URMOS NEE LASSU, GABRIELLA, DINNYES NEE NAGY, ILMA, BECK, IVAN, JAKFALVI, ELEMER. Clasificación: C07D207/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO NUEVO DE PREPARAR ACIDO 1-[(2S)-METIL-3-MERCAPTOPROPIONIL]-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULA I, EN EL QUE EL ACIDO 1-[(2S)-METIL-3-TIOCIANATOPROPIONIL]PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULA II FORMULA SE DISUELVE EN UN ACIDO MINERAL ACUOSO, LA SOLUCION OBTENIDA SE DILUYE CON AGUA Y EL ACIDO 1-[(2S)-METIL-3CARBAMOILTIOPROPIONIL]-PIRROLIDINA-(2S)-CARBOXILICO DE LA FORMULA III FORMULA QUE SE FORMA SE HIDROLIZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA BASE. EL COMPUESTO OBTENIDO SEGUN LA INVENCION ES DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.