13 patentes, modelos y diseños de EDWARD MENDELL CO., INC.

  1. 1.-

    MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS INSOLUBLES EN DOSIS ELEVADAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R.. Clasificación: A61K9/20, A61K31/192.

    SE PRESENTAN FORMAS DE LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS INSOLUBLES A DOSIS ALTAS, COMO EL IBUPROFENO, ASI COMO SUS METODOS DE FABRICACION.

  2. 2.-

    SISTEMAS DE MATRIZ DE LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS ALTAMENTE SOLUBLES

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W., LIU,LIRONG, LABUDZINSKI,STEVE. Clasificación: A61K9/22, A61K9/28.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida que comprende una mezcla de: una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento que tiene una solubilidad acuosa de más de 10 g/l; un agente modificador del pH que comprende un ácido orgánico seleccionado del grupo constituido por ácido cítrico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido málico, ácido maleico, ácido glutárico, ácido láctico y combinaciones de los mismos; y una matriz de liberación sostenida, comprendiendo la matriz de liberación sostenida un agente gelificante que comprende una goma de heteropolisacárido y una goma de homopolisacárido capaz de reticular dicha goma de heteropolisacárido cuando se expone a un fluido del entorno, proporcionando dicha forma de dosificación una liberación sostenida de dicho medicamento después de la administración oral a pacientes humanos, facilitando dicho agente modificador del pH la liberación de dicho medicamento a partir de dicha forma de dosificación.

  3. 3.-

    SISTEMAS DE HIDROGEL HETERODISPERSOS DE LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS INSOLUBLES.

    (06/2006)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R.. Clasificación: A61K9/22.

    Una composición de liberación prolongada, que comprende: una cantidad eficaz de un medicamento que tiene una solubilidad de menos de aproximadamente 10 g/l, para conseguir un efecto terapéutico; un excipiente de liberación prolongada que comprende un agente gelificante, un diluyente farmacéutico inerte, siendo la relación de dicho diluyente inerte a dicho agente gelificante de 1:8 a 8:1; y un material hidrófobo seleccionado del grupo que consiste en una alquilcelulosa, un material celulósico hidrófobo, un copolímero de ésteres del ácido acrílico y metacrílico, shellac, ceras, zeína, aceites vegetales hidrogenados, y mezclas de cualquiera de los anteriores, siendo incluido dicho material hidrófobo en una cantidad efectiva para retardar la hidratación de dicho agente gelificante cuando dicha forma farmacéutica se expone a un fluido ambiental.

  4. 4.-

    COMPLEJOS HIDROFILOS AGLOMERADOS CON CARACTERISTICAS DE LIBERACION MULTIFASICA.

    (05/2006)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N. Clasificación: A61K9/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE INCLUYE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO, UNA MATRIZ DE GOMA HETERODISPERSA, UN DILUYENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN SURFACTANTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y/O AGENTE HUMECTADOR PARA SUMINISTRAR UNA LIBERACION CONTROLADA, MULTIFASICA DE UN MEDICAMENTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO.

  5. 5.-

    EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2006)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W.. Clasificación: A61K9/20.

    Una forma de dosificación sólida oral de liberación sostenida, que comprende un agente terapéuticamente activo y un excipiente de liberación sostenida, comprendiendo el excipiente: un componente de goma que consiste en goma de xantano, siendo el porcentaje de dicha goma de 10% a 40% del excipiente de liberación sostenida; un agente reticulante catiónico capaz de reticular dicha goma en presencia de disoluciones acuosas, siendo la proporción de dicha goma a dicho agente reticulante catiónico de 1:1 a 3, 5:1; y un diluyente farmacéutico inerte seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido, un alcohol polihidroxílico, una celulosa, un almidón y sus mezclas, siendo el porcentaje de dicho diluyente inerte de 60% a 85% en peso del excipiente de liberación sostenida.

  6. 6.-

    EXCIPIENTE FARMACEUTICO QUE TIENE UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA.

    (02/2004)
    Inventor/es: STANIFORTH, JOHN N., SHERWOOD, BOB, E., HUNTER, EDWARD, A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

    SE MUESTRA UN EXCIPIENTE BASADO EN LA CELULOSA MICROCRISTALINA CON UNA COMPRESIBILIDAD MEJORADA TANTO SI SE UTILIZA EN FORMULAS DE COMPRESION DIRECTA, DE GRANULACION SECA O DE GRANULACION HUMEDA. EL EXCIPIENTE ES UN AGLOMERADO DE PARTICULAS DE CELULOSA MICROCRISTALINA Y DE PARTICULAS DE DIOXIDO DE SILICIO DE UN 0.1 A UN 20% EN PESO DE LA CELULOSA MICROCRISTALINA, ESTANDO LA CELULOSA MICROCRISTALINA Y EL DIOXIDO DE SILICIO EN INTIMA RELACION MUTUA. EL DIOXIDO DE SILICIO UTILIZADO EN ESTE NUEVO EXCIPIENTE TIENE UN TAMAÑO PARTICULAR DE APROXIMADAMENTE 1 NANOMETRO A APROXIMADAMENTE 100 MICRONES Y PREFERIBLEMENTE SERA UN GRADO DEL DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL.

  7. 7.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA PARA LA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE 24 HORAS.

    (09/2003)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    UNA FORMA DE DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION PERSISTENTE DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PERSISTENTE QUE INCLUYE UN AGENTE FORMADOR DE GEL, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO, Y METOPROLOL PROPORCIONA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. EN CIERTAS REALIZACIONES, LA FORMULACION DE LIBERACION PERSISTENTE INCLUYE ADEMAS UN MATERIAL HIDROFOBO.

  8. 8.-

    FORMULACIONES DE LIBERACION CONTROLADA DE OXIBUTININA.

    (02/2003)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    UNA FORMULACION SOLIDA DE OXIBUTININA DE LIBERACION PROLONGADA EN LA BOCA QUE INCLUYE UNA MATRIZ DE LIBERACION PROLONGADA QUE INCLUYE UN AGENTE DE GELIFICACION, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE Y UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO.

  9. 9.-

    EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA.

    (03/2002)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    UN EXCIPIENTE DE LIBERACION PROLONGADA A UTILIZAR EN DOSIS SOLIDAS ORALES QUE INCLUYE DE UN 15 APROXIMADAMENTE A UN 30 POR CIENTO APROXIMADAMENTE O MAS EN PESO DE GOMA DE HETEROPOLISACARIDO; UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO CAPAZ DE ENTRECRUZAR EL HETEROPOLISACARIDO EN UN ENTORNO DE USO; Y UNA SUSTANCIA DE RELLENO FARMACEUTICA INERTE.

  10. 10.-

    FORMA DE DOSIFICACION ORAL DE METOPROLOL, DE UNA VEZ AL DIA.

    (12/2001)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., MCCALL, TROY W.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    SE PRESENTA UNA DOSIS SOLIDA ORAL DE LIBERACION SOSTENIDA DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE METOPROLOL QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE GELIFICANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, UN AGENTE DE RETICULACION CATIONICO. LA FORMULACION PROPORCIONA UNA LIBERACION DE METOPROLOL DURANTE AL MENOS 24 HORAS. METODOS DE PREPARACION Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN LAS PREPARACIONES DE LA INVENCION.

  11. 11.-

    SISTEMAS DE HIDROGELES HETERODISPERSOS CON LIBERACION SOSTENIDA PARA FARMACOS INSOLUBLES.

    (12/2001)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/22.

    SE PRESENTA UNA FORMULACION FARMACEUTICA DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDA QUE INCLUYE UN AGENTE AGLUTINANTE, UN DILUYENTE FARMACEUTICO INERTE, OPCIONAL UN AGENTE DE ENTRECRUZAMIENTO CATIONICO, Y UN MEDICAMENTO QUE TIENE SOLUBILIDAD DE MODERADA A POBRE. EN CIERTAS PUESTAS EN PRACTICA, EL EXCIPIENTE DE LIBERACION SOSTENIDO SE GRANULA CON UNA SOLUCION O SUSPENSION DE UN POLIMERO HIDROFOBICO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA RETRASAR LA HIDRATACION DEL AGENTE AGLUTINANTE CUANDO LA FORMULACION SE EXPONE A UN FLUIDO MEDIOAMBIENTAL. EN OTRA PUESTA EN PRACTICA, LA PASTILLA SE REVISTE CON UN POLIMERO HIDROFOBICO.

  12. 12.-

    COMPRIMIDOS DE VERAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA.

    (05/1997)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/275, A61K9/26.

    SE PRESENTAN TABLETAS DE VARAPAMIL DE LIBERACION CONTROLADA. LAS TABLETAS INCLUYEN UN EXCIPIENTE QUE TIENE UN MATERIAL HIDROFILICO, QUE PREFERIBLEMENTE CONTIENE UNA MEZCLA DE GOMA XANTANO/GOMA DE ALGARROBA Y UN DILUYENTE INERTE.

  13. 13.-

    EXCIPIENTE DE REPOSICION SOSTENIDA COMPRESIBLE DIRECTAMENTE

    (11/1994)
    Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N. Clasificación: A61K9/22.

    UNA GRANULACION COMPRESIBLE DIRECTAMENTE DE FLUJO LIBRE UTIL COMO EXCIPIENTE DE REPOSICION FARMACEUTICA LENTA ESTA DISPUESTA. EL EXCIPIENTE INCLUYE UNA MATRIZ HIDROFILICA QUE INCLUYE UN MATERIAL HETEROPLISACARIDO Y POLISACARIDO CAPAZ DE UNIR TRANSVERSALMENTE EL HETEROPOLISACARIDO Y UN DILUYENTE INERTE.