6 patentes, modelos y diseños de EDMOND PHARMA SRL

  1. 1.-

    SAL DE PLATA DERIVADA DE NAFTIRIDINA, UTIL ESPECIALMENTE COMO AGENTE ANTIBACTERIANO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

    (10/1992)
    Inventor/es: VANDONI, GUIDO, GOBETTI, MARINO. Clasificación: A61K31/495, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA SAL DE PLATA DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1PIPERAZINIL)-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO. ESTE DERIVADO PUEDE OBTENERSE, DESPUES DE DISOLVER EL ACIDO EN UN HIDROXIDO ALCALINO, POR PRECIPITACION CON UNA SAL DEPLATA. EL PRODUCTO ASI OBTENIDO ES UTIL, POR SI SOLO O EN COMBINACION, EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO POR VIA LOCAL DE INFECCIONES, QUEMADURAS, ETC.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DIOSMINA

    (07/1987)
    Clasificación: H01R9/05.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIOSMINA. COMPRENDE: A) YODURAR A LA ESPERIDINA CON YODO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 120GC; Y B) TRATAR LA MEZCLA DE REACCION CON UNA BASE ORGANICA PARA ELIMINAR EL ACIDO YODHIDRIDICO Y OBTENER DIOSMINA. EL DISOLVENTE ORGANICO INERTE SE ELIGE ENTRE DIMETILACETAMIDA Y DIMETILFORMAMIDA Y LA BASE ORGANICA SE ELIGE ENTRE AMINA (PIRIDINA) O UNA RESINA BASICA [POLI(4-VINILPIRIDINA)].

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D333/36.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ERITROMICINA BASE O PROPIONILERITROMICINA BASE CON UN ACIDO (2-OXO-3-TETRAHIDROTIENIL-CARBAMOIL)ALQUILTIO ACETICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE NO MAS DEL 20% EN VOLUMEN DE AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO CETONA, POR EJEMPLO ACETONA O METILISOBUTILCETONA O SUS MEZCLAS, Y A UNA TEMPERATURA DE 20J A 40JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H O GRUPO PROPIONILO; Y X, GRUPO METILENO, ETILENO, ETILIDENO O PROPILIDENO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA PANTENINA

    (11/1985)
    Clasificación: C07D213/89.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PANTETINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N VALE 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE LA PANTETINA ANHIDRA CON UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN ACIDO NICOTINICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE N Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTICOLESTEROLENIZANTE Y LIPOLIPEMIZANTE.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CINAMOILANTRANILICOS

    (10/1985)
    Clasificación: C07C103/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CINAMOILANTRANILICOS , EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS EN EL NUCLEO CINAMOILICO, EN PARTICULAR PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CINAMOILANTRANILICOS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO, DE FLUOR O DE BROMO.CONSISTE EN HACERE REACCIONAR UN ACIDO CINAMICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN ESTER DE ACIDO O-ISOCAIANATOBENZOICO , EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 75 Y 130 GRADOS, Y A CONTINUACION SE SAPONIFICA EL PRODUCTO OBTENIDO.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACETILSALICILICO

    (04/1985)
    Clasificación: C07C69/80.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO ACETILSALICILICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO ACETILSALICILICO ELEGIDO ENTRE LOS ANHIDRIDOS, LOS ANHIDRIDOS MIXTOS Y LOS ESTERES ACTIVOS, CON UN TIOL DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C10J Y B50JC, PARA OBTENER EL TIOESTER DEL ACIDO ACETILSALICILICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R1 H, METILO O CARBOXI; R2, H O ACETAMIDO, Y N 0 O 1.SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO SINTOMATICO DE LA GRIPE.