6 patentes, modelos y diseños de EDMOND PHARMA S.R.L.

  1. 1.-

    Polimorfos de erdosteína enantiopura

    (11/2012)

    Forma (I) cristalina de (R) o (S) Erdosteína, caracterizada por los siguientes parámetros físicos: * patrón de difracción de rayos X en polvo con picos a 17,0, 20,1, 22,8, 23,4, 27,3, 28,0, 29,1, 30,6, 33,2 ± 0,2grados dos-theta; * espectro de absorción infrarroja con picos a 1740, 1692, 1683, 1607 y 1576 cm-1; * punto de fusión a 112-134 ºC, con comienzo a 123 ºC y con un termograma de DSC.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE HOMOCITEINA-TIOLACTONA

    (05/2010)

    Un procedimiento para preparar homocisteína-?-tiolactona enantioméricamente pura, que comprende la resolución óptica de la homocisteína-?-tiolactona (HCT) racémica

  3. 3.-

    USO DE DERIVADOS DE HOMOCISTEINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

    (07/2005)
    Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, INGLESI, MARCO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, A61P31/04.

    La invención se refiere a la utilización de N - (tiodiglicoil) homocisteina, de sus sales farmacéuticamente aceptables, y de sus precursores metabólicos para la preparación de medicamentos para inhibir la adhesividad bacteriana. La invención también se refiere a nuevos precursores metabólicos de N - (tiodiglicoil) homocisteina.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE MERCAPTO-ACETAMIDA.

    (11/1997)

    SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE HOMOCISTEINA N-(2-MERCAPTO TIOLACTONICA CICLADA O EN FORMA DE CADENA ABIERTA, TALES DERIVADOS TIENE LA FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO C1-3, ARALQUILO C7-9 O UN GRUPO COR1 DONE R1 ES ALQUILO C1-3 O ARALQUILO C7-9, LOS GRUPOS ARALQUILOS SE SUSTITUYEN O NO EN EL ANILLO FENILO POR UNO O MAS HALOGENOS, ALQUILO C1-3 O ALCOXI C1-3; L ES H, Q ES HIDROXILO, O L Y Q JUNTOS FORMAN UN ENLACE. SE DESCRIBE EL PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS SON...

  5. 5.-

    COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS.

    (07/1993)
    Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, VANDONI, GUIDO, FREGNAN, GIANCARLO. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, C08B37/16, A61K31/735.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS DE INCLUSION DE DIPIRIDAMOL CON CICLODEXTRINAS DE PROPORCION MOLAR DIPIRIDAMOL:CICLODEXTRINA VARIABLE COMPRENDIDA ENTRE 1:1 Y 1:12, QUE MUESTRAN UNA ESTABILIDAD MAS ALTA, SE ADSORBEN MAS RAPIDAMENTE Y SON MEJOR TOLERADOS QUE EL DIPIRIDAMOL.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-(2-(FENILSULFINIL)-ETIL)-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA

    (10/1985)
    Clasificación: C07D231/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFINIUL)-ETIL-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFONIL-ETIL-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA CON FORMOL, EN UN SOLVENTE ORGANICO, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 50JC Y POSTERIOR EVAPORIZACION DEL SOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON ACIDO NICOTINICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DICLOHEXILCARBODIIMIDA , CON AGITACION PROLONGADA, CON EVAPORACION DEL DISOLVENTE; Y C) CRISTALIZAR DEL RESIDUO OBTENIDO EN DICLOROMETANO/ETER, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).SE UTILIZA COMO VASAODILATADOR ANTIAGREGATORIO E HIPOCOLESTEROLENICO.