10 patentes, modelos y diseños de DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION

  1. 1.-

    Un oligonucleótido para uso en la inhibición de una respuesta inmune dependiente de TLR9 y dependiente de TLR7/8 en un individuo, en que el oligonucleótido tiene menos de aproximadamente 200 bases o pares de bases y el oligonucleótido comprende una secuencia de ácidos nucleicos inmunorreguladora, en que la secuencia de ácidos nucleicos inmunorreguladora comprende (a) al menos una secuencia trinucleotídica TGC en el extremo 5' del oligonucleótido y (b) una secuencia de nucleótidos de fórmula: X1GGGGX2X3, en que X1, X2 y X3 son nucleótidos, con la condición de que si X1≥ C o A, entonces X2X3 no es AA.

  2. 2.-

    Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende tres o más restos de ácido nucleico y uno o más restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que el CIQ comprende una estructura central con la fórmula: [Nv]x---Sp en la que Sp es un espaciador multivalente unido de manera covalente a X restos de ácido nucleico seleccionados independientemente, Nv, y en la que X es al menos 3, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3', en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

  3. 4.-

    Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos, en el que dicho...

  4. 5.-

    Un oligonucleótido para uso en la inhibición de una respuesta inmune dependiente de TLR7/8 en un individuo, enque el oligonucleótido tiene menos de aproximadamente 200 bases o pares de bases y el oligonucleótido comprendeuna secuencia inmunorreguladora, en que la secuencia inmunorreguladora comprende al menos una secuenciatrinucleotídica TGC en el extremo 5' del oligonucleótido.

  5. 7.-

    Una composición que comprende un polinucleótido que comprende una secuencia inmunoestimulante (ISS), para uso en el tratamiento de una infección crónica por HBV o HCV en un individuo expuesto al virus de la hepatitis B o el virus de la hepatitis C, para reducir la viremia o para reducir los niveles sanguíneos de un antí- geno de virus de la hepatitis, en que la ISS comprende la secuencia 5'-C, G, pirimidi- na, pirimidina, C, G-3' o 5'-T, C, G-3', y el polinucleótido tiene una longitud de 8 a 50 bases o pares de bases, en que el polinucleótido se administra sin la coadministración de un antígeno de HBV ni de HCV, en que dicha composición no comprende una cito- cina. secuencia 5'-CGTTCG-3'

  6. 9.-

    SECUENCIA DE OLIGONUCLEOTIDOS INMUNOESTIMULADORES Y METODOS PARA USAR LOS MISMOS

    . Ver ilustración. Inventor/es: Clasificación: C07H21/00, C07H21/02, C07H21/04, C12N15/117, A01N43/04.

    Un polinucleótido inmunomodulador que comprende: a) 5-(TCG(Nq))y(X1X2CGX2''X1''(CG)p)z en la que N son nucleósidos, y = 1, p = 0 ó 1, q = 0, 1 ó 2, y z = 2-20, X1 y X1'' son nucleósidos auto-complementarios, X2 y X2'' son nucleósidos auto-complementarios, y en la que la T del 5'' de la secuencia (TCG(Nq))y está en el extremo 5'' del polinucleótido; y b) una secuencia palindrómica de al menos 8 bases de longitud en la que la secuencia palindrómica comprende la primera (X1X2CGX2''X1'') de las secuencias (X1X2CGX2''X1''(CG)p)z.

  7. 10.-

    METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA IGE Y COMPOSICIONES PARA ESTE USO.

    . Inventor/es: Clasificación: A61K39/395, A61K39/39, A61K39/35.

    Una primera composición que inhibe la actividad de IgE lo suficiente para disminuir la actividad de IgE en un individuo, en donde la primera composición comprende un anticuerpo anti IgE y una segunda composición que comprende una cantidad de un antígeno suficiente para modular la respuesta inmune al antígeno en donde el antígeno se une a un polinucleótido que comprende un oligonucleótido inmunoestimulante, para uso en combinación en el tratamiento de una respuesta alérgica al antígeno o trastorno relacionado con la alergia durante la inmunoterapia específica al antígeno del individuo.