102 patentes, modelos y diseños de DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  1. 1.-

    DERIVADOS DE BENZISOXAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE D4

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LANGE, JOSEPHUS, H., M., KRUSE, CORNELIS, G., TULP, MARTINUS, T., M., RONKEN, ERIC, VISSER, GERBEN, M., DEN HARTOG, JACOBUS, A., J., VAN STEEN, BARTHOLOMEUS, J. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/16, C07D413/14, A61P25/28, A61K31/454.

    Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales en la que - (R1)n representa 0, 1 o 2 substituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, del grupo alquilo o alcoxi de C1-3, halógeno, trifluorometilo, nitro, amino, mono- o di-alquil de C1-2-amino, sulfonil-(alquilo o alcoxi de C1-3), sulfoniltrifluorometilo, sulfonilamino y sulfonil-mono- o di-alquil de C1-2-amino, - X es O, S, NH o NCH3, - Y representa CH2 o (CH2)2, - (R2)m representa 0, 1 o 2 substituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, del grupo metilo y etilo, o (R2)m es un metileno puente o etileno puente, - A es un grupo -CH2-(CRH)p- en la que R es hidrógeno o metilo y p es 0 o 1, y - B representa 2- o 3-indolilo o 2-benzimidazolilo, tales grupos pueden estar substituidos en el carbono con 1 o 2 substituyentes del grupo alquilo o alcoxi de C1-3, halógeno, trifluorometilo, nitro, amino, mono- o di-alquil de C1-2-amino, sulfonil-(alquilo o alcoxi de C1-3), sulfoniltrifluorometilo, sulfonilamino y sulfonil-mono- o di-alquil de C1-2-amino.

  2. 2.-

    PREPARACION DE CELULAS PARA LA PRODUCCION DE MATERIAL BIOLOGICO

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRANDS, RUDI DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Clasificación: C12N7/00, C12N5/06, C12N5/00.

    Un método para la preparación de células para su uso en la producción de materiales biológicos, cultivando células hasta un volumen de células deseado de un lote de preproducción, en el que después en un proceso discontinuo repetido: a) parte de las células del lote de preproducción son usadas para la preparación de al menos un lote de producción, y b) la parte restante de las células del lote de preproducción es usada como una semilla para la preparación de al menos un lote de preproducción subsiguiente.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.

    (04/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. SE HA DESCUBIERTO QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), DONDE A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5-7 ATOMOS CICLICOS, DONDE 1-3 ATOMOS PROCEDENTES DEL GRUPO FORMADO POR O, N Y S ESTAN PRESENTES; R 1 ES HIDROGENO O FLUOR; R 2 ES ALQUILO C 1-4 , ALCOXI C 1-4 O UN GRUPO OXO, Y P ES 0, 1 O 2; Z REPRESENTA CARBONO O NITROGENO Y LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE SIMPLE, CUANDO Z ES NITROGENO, Y UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, CUANDO Z ES CARBONO; R 3 Y R 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; N TIENE...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE PIRIDILMETILPIPERAZINA Y PIPERIDINA SUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO PARA TRATAR TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC).

    (06/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEENSTRA, R.W., DEN HARTOG, J.A.J., KRUSE, C.G., TULP, M.T.M., LONG, S.K. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, C07D405/12, C07D409/14, C07D413/12.

    PROCEDIMIENTO DE (CO)POLIMERIZACION DE UNA OLEFINA SEGUN EL CUAL SE PREPARA UNA MEZCLA DE UN METALOCENO NEUTRO Y DE UN SOLIDO CATALITICO, SE PONE LA MEZCLA ASI OBTENIDA EN CONTACTO CON UN DERIVADO DE ALUMINIO Y LA OLEFINA, Y SE AÑADE EL AGENTE IONIZANTE.

  5. 5.-

    NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERAZINA Y PIPERIDINA.

    (11/2004)
    Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., FEENSTRA, ROELOF, W., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., VISSER, GERBEN, M., LONG, STEPHEN, K., TOOROP, GERRIT, P., MOS, JOHANNES, TOOROP, ANNE, G. HF. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, A61K31/4164, C07D401/04, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D277/68, C07D417/04, C07D235/26, C07D263/58, C07D209/34.

    Compuestos que tienen la fórmula (I) **(fórmula)** en la que - S1 es hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C3), CN, CF3, OCF3, SCF3, alcoxi (C1-C3), amino o amino sustituido con mono- o di-alquilo (C1-C3), o hidroxi, - ...Z representa =C o -N, - R1 y R2 representan independientemente H o alquilo (C1-C3), o o R1 y R2 juntos pueden formar un puente de 2 ó 3 átomos de C, - R4 es hidrógeno o alquilo (C1-C3), - Q es metilo, etilo, etilo sustituido con uno o más átomos de flúor, o ciclopropilmetilo, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, y sales de los mismos.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE 2-AMINOQUINALINA QUE TIENEN ACTIVIDAD AGONISTA DEL RECEPTOR D4.

    (12/2003)

    Un compuesto de la fórmula (I) o una sal del mismo donde - (R1)n representa 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, del grupo alquilo C1-3 o alcoxi, halógeno, trifluorometilo, nitro, amino y mono- o di-alquil- amino (C1-2), o dos grupos R1 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de benceno, pueden formar el grupo benzodioxano o benzofurano, - X representa nitrógeno o carbono y la línea punteada puede representar un doble enlace, - (R2)p representa 0, 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser iguales o diferentes, del grupo metilo y etilo, o (R2)p es un puente...

  7. 7.-

    UN METODO DE PREPARAR COMPUESTOS DE 16-DESHIDRO-VITAMINA D.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: V.D. VELDE, J.P., HALKES, S.J., ZORGDRAGER, J., DEL LOS ANGELES REY, M., MOURINO, A., FALL, Y., HALKES, K.M., FERNANDEZ-GACIO, A. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE VITAMINA D DESHIDRATADOS EN POSICION 16, DE FORMULA I, DONDE: R TIENE CONFIGURACION EPI O CONFIGURACION NORMAL, Y REPRESENTA ALQUILO C 1-6 , ALQUENILO C 2-6 , LI NEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3-6 , O UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C SUB,1-3 , Z ES UN GRUPO HIDROCARBONADO LINEAL, SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE 3-6 ATOMOS DE CARBONO, LOS CUALES PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR OH, F, ALQUILO C 1-3 O CICLOALQUILO C 35 R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, R 2 ES HIDROGENO O HIDROXILO, Y A Y B REPRESENTAN HI DROGENO O METILO, O FORMAN CONJUNTAMENTE EL GRUPO METILENO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR DICHA FORMULA Y A NUEVOS INTERMEDIARIOS QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE DICHO PROCEDIMIENTO.

  8. 8.-

    3-TETRAHIDROPIRIDIN-4-IL-INDOLES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSCOTICOS.

    (06/2003)
    Inventor/es: KRUSE, CORNELIS, G., TIPKER, JACOBUS, TULP, MARTINUS, T., M., VAN HES, ROELOF, VAN DER HEIJDEN, JOHANNES, A., M., VISSER, GERBEN, M., VAN VLIET, BERNARD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/435.

    Un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** en donde: -R1 es halógeno, CF3, alquilo (1-3C), alcoxilo , CN o SCH3 -m toma el valor 0, 1 o 2 -R2 es H o alquilo (1-3C) -n toma el valor 3, 4, 5 o 6 -R3 es halógeno, alquilo (1-4C) o alcoxilo(1-4C) -p toma el valor 0, 1, ó 2 y sus sales de adición de ácido farmacológicamente aceptables.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.

    (04/2003)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE: N ES 0 O 1; M ES 1 O 2; R{SUB,1} ES NITROGENO, METILO O ETILO; Y C{SUP,*} DENOTA UN CENTRO QUIRAL; ASI COMO SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; MEDIANTE A) AÑADIR UN ACIDO CARBOXILICO EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LA COMPOSICION I DE MAS ARRIBA, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA DE DICHA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE LA COMPOSICION I ENRIQUECIDA EN UN ENANTIOMERO, DESDE EL LICOR MADRE ENRIQUECIDO EN EL OTRO ENANTIOMERO B) CUANDO LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.

    (12/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO EN QUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE X ES O, S, NH O N-(()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALQUILO; Y{SUB,1} E Y{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, (()C{SUB,1}C{SUB,4}())ALQUILO , (()C{SUB,1}-C{SUB,4}())ALCOXI , (()C{SUB,1}C{SUB,4}())HALOALQUILO , FORMILO, NITRO Y CIANO; EL ATOMO C{SUP,*} TIENE LA CONFIGURACION R O LA CONFIGURACION S; SE PREPARA A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R{SUB,1}...

  11. 11.-

    FORMULACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA INMEDIATA Y METODO PARA SU PREPARACION.

    (09/2002)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION ORAL DE LIBERACION INMEDIATA Y RETARDADA, QUE COMPRENDE UN NUCLEO COMPRIMIDO QUE CONTIENE UNA O MAS SUSTANCIAS ACTIVAS RODEADAS POR UN REVESTIMIENTO, CARACTERIZADA PORQUE LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA A PARTIR DEL NUCLEO SE PROVOCA POR LA ROTURA DEL REVESTIMIENTO DESPUES DE UN TIEMPO DE RETARDO DEFINIDO, COMPRENDIENDO EL CITADO NUCLEO UNO O MAS VEHICULOS DE LIBERACION INMEDIATA, Y NO TENIENDO PROPIEDADES SUSTANCIALES DE HINCHAMIENTO A SU EXPOSICION A LOS FLUIDOS GASTROINTESTINALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FORMULACIONES QUE CONTIENEN UNA COMPOSICION DE LIBERACION INMEDIATA, COMBINADA CON UNA O MAS FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION INMEDIATA RETARDADA, CON DIFERENTES TIEMPOS DE RETARDO,...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 2,3-DIHIDRO-1,4-BENZODIOXANO-5-IL-PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE 5-HT1A.

    (05/2002)
    Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN, VAN STEEN, B. J., SCHIPPER, JACQUES. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D417/12.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVAD ANTAGONICA DEL 5-HT1A UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y QUE TIENEN LA FORMULA EN LA CUAL R1 ES HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXIDO, HIDROXIDO, TRIFLUOROMETIL O CIANO, M TIENE UN VALOR ENTRE 1 Y 2 Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1, A REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO QUE CONTIENE ENTRE 2 Y 6 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO INFERIOR O CON UN GRUPO DE (HETERO)ARILO MONOCICLICO, Y B ES METILENO, ETILENO, CARBONILO, SULFINILO, SULFONILO O AZUFRE, ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS.

  13. 13.-

    VACUNA CONTRA LA GRIPE.

    (01/2001)
    Inventor/es: VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., BRANDS, RUDI. Clasificación: A61K39/145.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA VACUNA DE UN ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA GRIPE, QUE PUEDE OBTENERSE MEDIANTE LA PRODUCCION A PARTIR DE VIRUS DE LA GRIPE PROPAGADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, Y QUE PRESENTA UN CONTENIDO EN ADN DE LA CELULA HUESPED IGUAL O MENOR QUE 25 PG POR DOSIS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS DE UN ANTIGENO DE SUPERFICIE PROCEDENTES DE VIRUS DE LA GRIPE PROPAGADOS EN UN CULTIVO DE CELULAS ANIMALES, QUE INCLUYEN LAS SIGUIENTES ETAPAS: A. TRATAMIENTO DEL FLUIDO QUE CONTIENE LOS VIRUS COMPLETOS OBTENIDO A PARTIR DEL CULTIVO CELULAR, CON UNA ENZIMA DE DIGESTION DE ADN, Y B. ADICION DE UN DETERGENTE CATIONICO, SEGUIDO DEL AISLAMIENTO DE LAS PROTEINAS DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE.

  14. 14.-

    METODO DE PREPARAR ESTEROIDES 9 BETA, 10 ALFA-5,7-DIENICOS.

    (03/2000)
    Inventor/es: BOUT, BERTHUS, VOORHAAR, RONALD. Clasificación: C07J15/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR UN ESTEROIDE DE 9 BETA, 10 ALFA-5,7-DIENO IRRADIANDO EL CORRESPONDIENTE ESTEROIDE DE 9 ALFA-10 BETA-5,7-DIENO CON LUZ ULTRAVIOLETA FILTRADA A PARTIR DE UNA LAMPARA DE INDIO.

  15. 15.-

    COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO DE PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

    (02/2000)
    Inventor/es: KUTNER, ANDRZEJ, OCTROOIBUREAU ZOAN B.V, WOJCIECHOWSKA, WANDA, HALKES, SEBASTIANUS J., VAN DE VELDE, JAN-PAUL. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI R{SUB,2} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL (C{SUB,1}-C{SUB,3}), FENILO Y TRIFLUOMETILO, R{SUB,3} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,4}) RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O UN GRUPO CICLOPROPILO O UN GRUPO CF, A Y B SON INDIVIDUALMENTE CADA UNO ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS METILO, O A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, X ES CH{SUB,2} O O, N ES 2 O 3 LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A METODOS PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, A METODOS PARA PREPARAR UN INTERMEDIARIO VALIOSO EN LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN FARMACOTERAPIA Y COSMETICA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO.

    (10/1999)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO ENCIMATICO PARA LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DE UN ENANTIOMERO DE ALCOHOL HETERO-BICICLICO, CARACTERIZADO PORQUE UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES O, S, NH, N NTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HALOGENO, ALQUILO C1 ANO; EL SUBSTITUYENTE DE NO2 ESTA UNIDO AL SISTEMA DE ANILLO BICICLICO EN LA POSICION 5 RACION R O S; ESTA PREPARADO DE SU RACEMATO DE ALCOHOL CORRESPONDIENTE MEDIANTE LAS SIGUIENTES FASES DE REACCION SUCESIVAS: ESTERIFICACION ESTEREOSELECTIVA; SEPARACION DEL ALCOHOL DEL ESTER PRODUCIDO;...

  17. 17.-

    COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS.

    (07/1999)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO HIDROXIALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,3}), UN GRUPO ALCOXIMETILO (C{SUB,1}-C{SUB,2}) O UN GRUPO ALQUENILO (C{SUB,2}-C{SUB,3}) O ALQUINILO; N ES 0 O 1; R{SUB,3} ES UN RADICAL HIDROCARBURO (C{SUB,3}-C{SUB,7}) U OXAHIDROCARBURO ALIFATICO LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R{SUB,4} ES UN GRUPO ALQUILO...

  18. 18.-

    COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS

    (10/1998)
    Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, VAN DE VELDE, JAN-PAUL, MOURINO, ANTONIO, TORNEIRO, MERCEDES, FALL, YAGAMARE. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; Z ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) O (III) EN LA QUE R2 Y R3 SON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE, GRUPOS ALQUILO (C1-C6), DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, GRUPOS ALQUENILO (C2-C6), GRUPOS CICLOALQUILO (C3-C6) O GRUPOS FENILO; O EN LA QUE R1 Y R3 JUNTO CON EL BIRRADICAL DE OXADIMETILENO DE INTERCONEXION FORMAN UN HEMIACETAL SUSTITUIDO POR ALQUILO (C1-C4) CERRADO CON UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS; CON LA CONDICION DE QUE R2 Y R3 NO SEAN LOS DOS O INDIVIDUALMENTE GRUPOS METILO; A Y B SON CADA UNO, INDIVIDUALMENTE, ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS METILO O A Y B FORMAN JUNTOS UN GRUPO METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN FARMACOLOGIA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILES.

  19. 19.-

    COMPUESTOS DE VITAMINA D Y METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS

    (01/1997)
    Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., VAN DE VELDE, JAN-PAUL, MOURINO, ANTONIO, SESTELO, JOSE P., MASCARENAS, JOSE L., DIJKSTRA, GERHARDUS D. H. Clasificación: A61K31/59, C07C401/00, C07C35/32, C07C49/513.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE VITAMINA D DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R2 ES UN GRUPO DE ALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE HIDROXIALQUILO C1-C3, UN GRUPO DE ALCOXIMETILO C1-C2 O UN GRUPO DE ALQUENILO C2-C3 O DE ALQUINILO; R3 ES UN HIDROCARBONO DE ENTRE 3 Y 5 MIEMBROS SATURADO O INSATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO O UN BI-RADICAL DE OXAHIDROCARBONO, QUE TIENE AL MENOS TRES ATOMOS EN LA CADENA PRINCIPAL Y QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EPOXIDO, FLUOR E HIDROXIDO; IPRES UN GRUPO DE ISOPROPIL; Y A Y B SON CADA UNA INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS DE METILO, O A Y B FORMAN JUNTAS UN GRUPO DE METILENO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN LA FARMACOTERAPIA Y EN LA COSMETICA.

  20. 20.-

    COMPUESTO DE VITAMINA D, METODO DE PREPARACION DE ESTE COMPUESTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA EL MISMO.

    (12/1996)
    Inventor/es: ZORGDRAGER, JAN, HALKES, SEBASTIANUS J., MOURINO, ANTONIO, VALLES, MARIA JOSE, MASCARENAS, JOSE LUIZ. Clasificación: C07D307/94, C07C401/00, C07D307/93, C07C43/315, C07D317/20.

    LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO NUEVO DE VITAMINA D, SUBSTITUIDO EN LA POSICION 18 POR UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO ALQUENILO, UN GRUPO ALQUINILO, UN GRUPO ALQUILO FLUORADO O UN GRUPO ALQUENILO FLUORADO. LA INVENCION TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON UN METODO DE PREPARACION DE DICHO COMPUESTO DE VITAMINA D Y CON UNA LACTONA Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE HIDRINDANO. EL COMPUESTO DE VITAMINA D TIENE LA FORMULA GENERAL.

  21. 21.-

    METODO PARA SEPARAR SUSTANCIAS ORGANICAS.

    (11/1996)
    Inventor/es: PLUIM, HENK, KRAAIJENBRINK, JAN G. Clasificación: B01D61/42, C13D3/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA SEPARACION DE COMPUESTOS ORGANICOS QUE SE ENCUENTRAN EN UNA MEZCLA UTILIZANDO SU TENDENCIA A ENLAZAR UN ACIDO DEBIL APLICANDO UNA ELECTRODIALISIS A UNA MEZCLA DE POR LO MENOS UNO DE DICHOS COMPUESTOS ORGANICOS Y DICHO ACIDO DEBIL AL TIEMPO QUE HAY PREFERIBLEMENTE UNA RESINA PRESENTE EN LA CELULA DE ELECTRODIALISIS.

  22. 22.-

    LACTULOSA SOLIDA.

    (08/1996)
    Inventor/es: PLUIM, HENK, KRAAIJENBRINK, JAN G. Clasificación: C07H3/04, C13K13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LACTULOSA CRISTALINA SIN AGUA CRISTALINA SOMETIENDO UNA SOLUCION ACUOSA O UNA SUSPENSION DE LACTOSA A UNA REDUCCION SIMULTANEA DEL CONTENIDO DE AGUA MEDIANTE LA EVAPORACION Y REMOVIDA CONTINUA ANTE LA PRESENCIA, OPCIONAL, DE CRISTALES DE GERMEN, HASTA QUE SE OBTIENE UN POLVO SOLIDO DE CIRCULACION LIBRE.

  23. 23.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA ANSIOLITICAMENTE ACTIVOS

    (06/1996)
    Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN. Clasificación: A61K31/495, A61K31/55, A61K31/535.

    SE HA ENCONTRADO QUE UN GRUPO DE DERIVADOS DE PIPERAZINA QUE SE SABE QUE TIENE PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA PRESION DE LA SANGRE POSEE BUENAS PROPIEDADES ANSIOLITICAS. EN LOS MODELOS DE ENSAYO CON ANIMALES BIEN CONOCIDOS, LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS CUANDO SE USAN INTRAPERITONEALMENTE EN DOSIS DE 0.3 MG/KG.

  24. 24.-

    VIAL.

    (05/1996)
    Inventor/es: PORTENGEN, ARNOLDUS F. Clasificación: A61J1/06.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN VIAL PARA ALMACENAR UNA SUSTANCIA EN UNA CONDICION TAL QUE ES EXCLUIDA DEL AIRE AMBIENTAL, QUE CONSTA DE UN DEPOSITO QUE DISPONE DE UN EXTREMO CERRADO Y OTRO ABIERTO, COMUNICANDOSE EL ULTIMO CON UN MIEMBRO TABULAR OBTURABLE POR MEDIO DE UN CUELLO DEL DEPOSITO QUE SE PUEDE DESENROSCAR, MIENTRAS QUE EL MIEMBRO TABULAR CONSTITUYE UN COMPONENTE SEPARADO DEL VIAL Y QUE ESTA ACONDICIONADO DE TAL MANERA QUE PUEDE ESTAR CONECTADO A LA APERTURA DE LA TAPA DE MANERA QUE LA SELLA, Y DE UNA PARTE POSTERIOR DEL MIEMBRO TABULAR QUE SE EXTIENDO DENTRO DEL CUELLO DEL DEPOSITO Y UNA PARTE FRONTAL QUE CONSTA DE ELEMENTOS DE SELLADO QUE SE EXTIENDEN POR FUERA DEL DEPOSITO.

  25. 25.-

    LIPOSOMAS CONTENIENDO UNA FORMULA DE VACUNA INTRANASAL.

    (03/1996)
    Inventor/es: AALZEN, DE HAAN, HARMEN, GEERLIGS J., WILSCHUT, JAN C. Clasificación: A61K39/39, A61K9/127.

    LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A UNA FORMULA DE UNA VACUNA PARA ADMINISTRACCION INTRANASAL O POR INHALACION, Y DE LA PREPARACION DE LA MISMA, CUYA FORMULACION CONTIENE MATERIAL ANTIGENICO MEZCLADO LIBREMENTE CON LIPOSOMAS VACIOS.

  26. 26.-

    MIEMBRO SELLANTE FLEXIBLE PARA UN DISPOSITIVO DE INYECCIONES.

    (02/1996)
    Inventor/es: RIS, JACOBUS, VAN SCHOONHOVEN, HENDRIK A. Clasificación: A61M5/24.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN MIEMBRO SELLANTE FLEXIBLE PARA UN DISPOSITIVO DE INYECCIONES, QUE COMPRENDE UN CUELLO , QUE CIRCUNDA UN CANAL ABIERTO EN UNO DE SUS EXTREMOS Y CERRADO POR EL OTRO MEDIANTE UN DIAFRAGMA Y PROVISTO DE UNA BRIDA ANULAR EN SU EXTREMO CERRADO PARA CONECTAR EL MIEMBRO SELLANTE EN EL DISPOSITIVO DE INYECCIONES, DONDE DICHO DIAFRAGMA TIENE AL MENOS LA FORMA DE UN TAPON ESFERICO, SU SUPERFICIE EXTERIOR CONVEXA ALEJADA DEL EXTREMO ABIERTO DEL CANAL EN EL CUELLO . LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN DISPOSITIVO DE INYECCION QUE COMPRENDE EL MIEMBRO SELLANTE.

  27. 27.-

    METODO DE PREPARACION DE LACTULOSA SOLIDA

    (10/1995)
    Inventor/es: WETERINGS, HENDRIKUS W., PLUIM, HENDRIK. Clasificación: A61K31/70, C13K13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE FORMAS SOLIDAS DE ADMINISTRACION DE LACTULOSA EVAPORANDO SIROPE DE LACTULOSA HASTA UN CONTENIDO DE AGUA DE COMO MAXIMO 10%, PREFERIBLEMENTE 2 A 6%, ENFRIANDO EL SIROPE ESPESO, EVAPORADO Y MOLIENDO Y TAMIZANDO, O ROMPIENDO EL PRODUCTO SOLIDO.

  28. 28.-

    DERIVADOS DE ACIDO BARBITURICO TENIENDO ACTIVIDAD INSECTICIDA.

    (09/1995)
    Inventor/es: GROSSCURT, ARNOLDUS C., TERPSTRA, JAN W. Clasificación: A01N43/54, A01N47/38, C07D239/62.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO BARBITURICO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO TENIENDO 5 O 6 ATOMOS DE ANILLO, COMPRENDIENDO EL GRUPO HETEROARILO UNO O MAS ATOMO HETERO SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN N, O Y S, Y SIENDO LOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HALOGENO, CIANO, NITRO, FORMIL, ACETIL, ALQUILO C SUB 1-C SUB 4, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 4, ALCOXI C SUB 1-C SUB 4, HALOALCOXI C SUB 1-C SUB 4 Y FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUB 1 ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 3-C SUB 5, GRUPO ALQUENILO, GRUPO ALQUINILO C SUB 3-C SUB 5, GRUPO CICLOPROPILO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1C SUB 4) CICLOPROPILO, Y R SUB 2 ES UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-C SUB 4 O GRUPO AMINO; TAMBIEN COMO SALES Y COMPLEJOS METALICOS DE DICHOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS EN COMPOSICIONES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, EN PARTICULAS AFIDOS, EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y SILVICULTURA.

  29. 29.-

    METODO PARA LA ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS BAJO LA INFLUENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR.

    (08/1995)
    Inventor/es: WYNBERG, HANS, PAULI, LOUIS F., DUFOURNY, ALPHONS, KOOLSTRA, ROBERT B., TEN HOEVE, WOLTER. Clasificación: C07D409/04, C07D409/14, C07D333/20, C07D333/36, C07C401/00, C07B37/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA ISOMERIZACION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS ORGANICOS, EN ESPECIAL PARA LA CONVERSION FOTOQUIMICA DE COMPUESTOS DE TAQUISTEROL EN COMPUESTOS DE PREVITAMINA D Y DE COMPUESTOS DE TRANS-VITAMINA D EN COMPUESTOS DE CIS-VITAMINA D BAJO LA INFLUENCIA DE RADIACION, EXPONIENDO UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO QUE VA A CONVERTIRSE EN PRESENCIA DE UN FOTOSENSIBILIZADOR NO-POLIMERICO A UNA LUZ CON UNA LONGITUD DE ONDA APROXIMADA ENTRE 300-1.000 NM, Y LUEGO AISLANDO EL PRODUCTO RESULTANTE, EN EL QUE SE UTILIZA COMO FOTOSENSIBILIZADOR UN DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO CON UNA ABSORCION SUSTANCIAL EN LA REGION DE LONGITUD DE ONDA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN NUEVO FOTOSENSIBILIZADOR QUE SE UTILIZA EN LA REACCION DE ISOMERIZACION.

  30. 30.-

    ALDEHIDO ADUCTO Y SU USO PARA LA PREPARACION DE UN COMPONENTE DE LA VITAMINA-D

    (12/1994)
    Inventor/es: HALKES, SEBASTIANUS J., OVERBEEK, WILHELMUS R.M. Clasificación: C07D487/04, C07C401/00, C07D237/26, C07D333/78.

    EL INVENTO RELATA A UN ALDEHIDO ADUCTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, R1 ES UN GRUPO HIDROXI ESTERIFICADO O ETERIFICADO OPCIONALMENTE, Y Z ES UN GRUPO SULFONIL O UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN GRUPOS ALCOXI C1-C4, O EN DONDE A Y B JUNTOS CONSTITUYEN UN GRUPO FENILIMINO O UN GRUPO FENILENO-O. EL INVENTO TAMBIEN RELATA UN METODO DE PREPARAR DICHO ALDEHIDO-ADUCTO Y EL USO DE DICHO ALDEHIDO COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE COMPONENTES DE LA VITAMINA-D.

  31. 31.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE LACTULOSA

    (12/1994)
    Inventor/es: PLUIM, HENDRIK, DE HAAR, WALTERUS T. Clasificación: C07H3/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DE LACTULOSA POR ISOMERIZACION BASICA DE LACTOSA. DE ACUERDO A LA INVENCION LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA CON PEROXIDO DE HIDROGENO O CLORITO SODICO PARA OBTENER LACTULOSA DE UN COLOR ACEPTABLE PARA UN PRODUCTO FARMACEUTICO. PREFERENTEMENTE SE USAN 0,5 - 5G DE PEROXIDO DE HIDROGENO POR KG DE LACTASA 1H2O.

  32. 32.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL CON ANILLOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: VAN WIJNGAARDEN, INEKE, HAMMINGA, DERK, HAECK, HANS H., WOUTERS, WOUTER. Clasificación: A61K31/415, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, CON VARIOS ANILLOS, DE FORMULA GENERAL EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

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