53 patentes, modelos y diseños de DUKE UNIVERSITY (pag. 2)

TERAPIA DE LINFOMAS MEDIANTE ANTICUERPO MONOCLONAL ANTI-TENASCINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., RIZZIERI,DAVID, ZALUTSKY,MICHAEL. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30, A61K51/10.

Utilización de un anticuerpo que se une a la tenascina, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de linfoma no Hodgkin mediante administración por vía parenteral; siendo seleccionado el anticuerpo entre el anticuerpo monoclonal 81C6 y los anticuerpos que se unen al epítopo unido mediante el anticuerpo monoclonal 81C6 y estando acoplado el anticuerpo a un radioisótopo.

BIOSENSOR DE GLUCOSA.

Sección de la CIP Física

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: HELLINGA,HOMME,W. Clasificación: G01N33/58, G01N33/53, G01N33/533, G01N33/532, G01N33/66.

Biosensor de glucosa que comprende una proteína enlazante de glucosa (GBP) y un grupo indicador que efectúan la transducción de una señal detectable, en el que dicho grupo indicador se acopla a dicha GBP para que una señal transducida mediante dicho grupo indicador cuando dicha GBP se encuentra enlazada a la glucosa se diferencia de una señal transducida por dicho grupo indicador cuando dicha GBP no se encuentra enlazada a la glucosa; en el que dicho grupo indicador es un fluoróforo y en el que dicha GBP se manipula mediante ingeniería genética para incluir residuos de aminoácido que permitan la introducción específica del sitio de dicho grupo indicador.

METODO PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES Y TRASTORNOS DEPENDIENTES DE ESTROGENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MCDONNELL,DONALD,P.,DUKE UNIVERSITY, NORRIS,JOHN,DUKE UNIVERSITY, CONNOR,CAROLINE,DUKE UNIVERSITY, WIJAYARATNE,ASHINI,DUKE UNIVERSITY. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/192.

Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que R 1 es -(CH2)nCR 5 =CR 6 R 7 ; R 2 y R 3 son independientemente H, -CH3, -OH, -OCH3, -OCH2CH3 o -CH(CH3)2; R 4 es -CN, -NO2, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2-Y o -Y; R 5 y R 6 son independientemente H, -alquilo C1 - 4, -alquenilo C2 - 4, -alquinilo C2 - 4, -X-alquilo C1 - 3, -X-alquenilo C2 - 4, -X-alquinilo C2 - 4 o -Y; R 7 es -C(O)OR 12 ; R 12 es H; X es oxígeno o azufre; Y es un halógeno; y n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer estimulado por estrógenos, cáncer que es resistente a un modulador del receptor de estrógenos distinto de dicho compuesto de Fórmula I.

TRATAMIENTO DE LA GLUCOGENOSIS DE TIPO II.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CHEN,YUAN-TSONG. Clasificación: A61K45/00, A61K38/47, A61P3/10, A61P21/00, A61P9/02, A61K38/46.

Alfa-glucosidasa ácida humana producida en cultivo de células de ovario de hámster chino como medicamento para el tratamiento de la glucogenosis de tipo II o para el tratamiento de la miocardiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II.

METODOS PARA TRATAR CANCERES E INFECCIONES PATOGENICAS UTILIZANDO CELULAS DE PRESENTACION DE ANTIGENOS CARGADAS CON ARN.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: NAIR,SMITA,K, BOCZKOWSKI,DAVID,J, GILBOA,ELI. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, A61K31/00, C12N15/62, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K31/70, C07K14/47, C12N15/87, C12Q1/02, A61K35/14, C12N5/06, A61K35/56, A61K35/26, C07K14/77.

Un método para producir una célula de presentación de antígeno (APC) pulsada con ARN, comprendiendo dicho método: introducir en una célula de presentación de antígeno in vitro ARN seleccionado entre: (i) ARN que comprende ARN específico de tumores; y (ii) ARN que comprende ARN específico de patógenos, produciendo de este modo una APC pulsada con ARN.

RADIOCONJUGACION DE ANTICUERPOS DE INTERNALIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: ZALUTSKY, MICHAEL, R. Clasificación: A61K51/10, A61K49/00.

Composición para marcaje interno de una célula, que comprende un ligando que se une específicamente a EGFRvIII y es internalizado por la célula, en la que el ligando se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo, un fragmento de un anticuerpo, y un polipéptido sintético; un oligopéptido que comprende, como mínimo, un residuo de aminoácido cargado positivamente y, como mínimo, un residuo D-aminoácido, de manera que el oligopéptido no comprende dos o más L-aminoácidos contiguos, en la que dicho oligopéptido está unido covalentemente al ligando; y un marcador que está unido covalentemente al oligopéptido.

METODO DE TRATAMIENTO PARA TRASTORNOS DEL OJO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2006). Inventor/es: EPSTEIN, DAVID, L. Clasificación: A61P27/00, A61K31/38, A61K31/19.

ESTA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO DE TRATAMIENTO PARA TRASTORNOS OCULARES Y, EN PARTICULAR, A METODOS PARA PREVENIR Y TRATAR EL AUMENTO DE LA PRESION OCULAR Y EL GLAUCOMA. LA INVENCION TAMBIEN SE RELACIONA CON LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADOS PARA UTILIZARSE CON ESTOS METODOS.

INHIBIDORES PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA TRANSMISION DE HIV.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN. Clasificación: G01N33/53, C07K14/16, A61K39/12, A61K38/00, C12Q1/70.

LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

FORMULACION LIPOSOMAL SENSIBLE A LA TEMPERATURA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: NEEDHAM, DAVID. Clasificación: A61K9/127.

Un liposoma que contiene un agente activo, teniendo dicho liposoma una membrana de bicapa lipídica que comprende fosfolípido y lisolípido, en el que los fosfolípidos son la fuente de lípidos principal para la membrana de la bicapa lipídica y en el que el lisolípido está contenido en la membrana de la bicapa en una cantidad suficiente para aumentar el porcentaje de agente activo liberado a la temperatura de transición de fase, en comparación con la que ocurriría en ausencia de dicho lisolípido.

PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES Y CONSTRUCTOS UTILES EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZHANG, JIE, BARAK, LAWRENCE, S., CARON, MARC, G., FERGUSON, STEPHEN, S. Clasificación: C12N15/62, C07K14/47, C12Q1/25.

Conjugado que comprende una proteína -arrestina y una molécula detectable, en el que la molécula detectable es capaz de indicar la transposición intracelular y/o la distribución de la proteína -arrestina.

PORFIRINAS SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Inventor/es: FRIDOVICH, IRWIN, BATINIC-HABERLE, INES. Clasificación: C07D487/22, A61K51/02.

Compuesto de **fórmula** o de la sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que cada R es, independientemente, un grupo alquilo C1- C8, y cada P es, independientemente, hidrógeno, NO2, un halógeno, un nitrilo, un grupo vinilo o un grupo formilo; en el que cada R es metilo y cada P es hidrógeno, dicho compuesto, está acomplejado con un metal seleccionado de entre el grupo constituido por hierro, cobre, cobalto, niquel o cinc.

VACUNA SINTETICA PARA PROTECCION FRENTE A INFECCION POR VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Inventor/es: HAYNES, BARTON F., PALKER, THOMAS J. Clasificación: C07K19/00, A61K39/21, C07K17/02, C07K14/155.

INVENCION QUE SE REFIERE A PREPARACIONES INMUNOGENICAS DE PEPTIDOS QUE PEPTIDOS QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS QUE SE CORRESPONDEN CON DETERMINANTES ANTIGENICOS DE LA GLICOPROTEINA QUE ENVUELVE EL HIV, ACOPLADAS DE FORMA COVALENTE, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UNA MOLECULA ESPACIADORA, A MOLECULAS DE TRANSPORTE ADECUADAS PARA LA VACUNACION DE MAMIFEROS.

METODO DE FIJACION DE MATERIAL AL PEPTIDO BETA-AMILOIDE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia

(16/10/2002). Inventor/es: STRITTMATTER, WARREN J., ROSES, ALLEN D., HUANG, DAVID, GOLDGABER, DMITRY Y. Clasificación: A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/00, A61K47/48, A61K51/00, C07K16/44.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE LOS ANTICUERPOS SE UNEN AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO, Y QUE EL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO SE UNE A LA REGION DE UNION DE LAS CADENAS PESADAS DE LA INMUNOGLOBULINA, MANTENIENDO ASI LA CAPACIDAD DE LA INMUNOGLOBULINA DE UNIRSE AL ANTIGENO. SEGUN ESTO SE PRESENTAN METODOS PARA LA UNION DE COMPUESTOS TALES COMO GRUPOS DETECTABLES AL PEPTIDO {BE}-AMILOIDEO.

EXPRESION DE RECEPTORES ACOPLADOS A UNA PROTEINA G EN LEVADURA.

(16/08/2001) SE PRESENTA UNA CELULA DE LEVADURA TRANSFORMADA QUE CONTIENE UNA PRIMERA SECUENCIA DE DNA HOMOLOGO QUE CODIFICA UN RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G DE UN MAMIFERO Y UNA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA QUE CODIFICA UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE MAMIFERO. LA PRIMERA Y LA SEGUNDA SECUENCIA HETEROLOGA DE DNA ES CAPAZ DE EXPRESARSE EN LA CELULA, PERO LA CELULA ES INCAPAZ DE EXPRESAR UNA SUBUNIDAD (ALFA) DE LA PROTEINA G ENDOGENA (G(ALFA) DE LA LEVADURA). LAS CELULAS SON UTILES PARA FILTRAR COMPUESTOS QUE SEAN ACEPTADOS POR LA PROPORCION DE DISOCIACION DE G(ALFA) A PARTIR DE G(BETA)GAMMA EN UNA CELULA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION DE DNA UTIL PARA OBTENER CELULAS…

TUBO ENDOTRAQUEAL CON DISPOSITIVO PARA LA GENERACION DE AEROSOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2000). Inventor/es: MACINTYRE, NEIL, R. Clasificación: A61M16/00, A62B9/06.

UN TUBO ENDOTRAQUEAL ADAPTADO PARA LA GENERACION DE AEROSOL EN EL EXTREMO DISTAL DE ELLO Y QUE ES UNA MODIFICACION DE LOS TUBOS ENDOTRAQUEALES EXISTENTES. EL TUBO MEJORADO INCORPORA PRIMEROS (20A) Y SEGUNDOS (20B) CONDUCTOS A LO LARGO DE LA LONGITUD DE ELLO PARA DISTRIBUIR UN LIQUIDO A SER AEROSOLIZADO Y UN GAS DE ALTA VELOCIDAD EN EL EXTREMO DISTAL DEL TUBO ENDOTRAQUEAL PARA CREAR UN AEROSOL DENTRO DE LOS PULMONES. EL EXTREMO DISTAL DEL CATETER (20B) TRANSPORTADOR DE GAS ESTA CONFIGURADO PARA DIRIGIR EL GAS DE ALTA VELOCIDAD TRANSPORTADO A TRAVES DE ELLO A TRAVES DEL PASO DE LA SOLUCION LIQUIDA QUE EXCITA EL EXTREMA DISTAL DEL PRIMER CONDUCTO (20A) PARA FACILITAR LA CREACION DE UN AEROSOL PARA LA DISTRIBUCION DE ALTA EFICIENCIA DE LA SOLUCION LIQUIDA.

COMPUESTOS QUE INHIBEN LA REPLICACION DEL VIH.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2000). Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CARL T. Clasificación: C07K14/16, A61K38/16.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE PROTEINAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y EN PARTICULAR SE REFIERE A PEPTIDOS DEL VIH DERIVADOS DE LA GLICOPROTEINA DE LA TRANSMEMBRANA DEL VIH (GP41) QUE INHIBE LA FUSION CELULA-CELULA INDUCIDA POR EL VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA INFECCION DE VIRUS CON TUNICA Y A METODOS QUE MODULAN LOS PROCESOS BIOQUIMICOS EN LOS QUE INTERVIENEN INTERACCIONES DE PEPTIDOS RIZADOS EN ESPIRAL.

COMPOSICIONES ESTABLES DE ACIDO ASCORBICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: PINNELL, SHELDON, R., DARR, DOUGLAS. Clasificación: A61K31/34.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION TOPICA ESTABLE CONSISTE ESENCIALMENTE DE AL MENOS UN 1% EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO ASCORBICO-L, PREFERENTEMENTE DEL 3 AL 20% EN PESO DE ACIDO ASCORBICO-L, Y MAS PREFERENTEMENTE DEL 5 AL 10% EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO ASCORBICO-L EN AGUA Y UN PORTADOR PARA APLICACION TOPICA. TAL COMPOSICION APARECE PARA PERMITIR UNA RAPIDA PENETRACION EN LA PIEL Y RETRASA EL DAÑO CAUSADO POR LA LUZ ULTRAVIOLETA. NO SE ESPERA QUE NINGUNA COMPOSICION CONTENIENDO AL MENOS UN 1% EN PESO APROXIMADAMENTE DE ACIDO ASCORBICO-L TENGA EFECTOS BENEFICIOSOS, ESTANDO LA CONCENTRACION DE ACIDO ASCORBICO-L PRINCIPALMENTE LIMITADA POR SU SOLUBILIDAD EN EL SISTEMA PORTADOR DE AGUA. LA RAZON DE AGUA A PORTADOR ES AL MENOS DE 1:1, Y MAS PREFERIBLEMENTE DE 2:1 A 10:1, Y EL PH DE LA COMPOSICION NO ES MAS DE 3.0 A 3.5 PREFERIBLEMENTE NO MAYOR DE APROXIMADAMENTE 2.5.

METODO DE INHIBIR LA FIBROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1997). Inventor/es: MURAD, SAOOD, PINNELL, SHELDON, R. Clasificación: A61K31/175, A01N37/18.

SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA FIBROSIS EN UN SUJETO HUMANO O ANIMAL AFECTADO CON UNA ENFERMEDAD FIBROSANTE. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA INHIBICION DE LA FIBROSIS DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE: N ES 1 O 2, R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HIDROXIDO, AMINO Y NITRO; R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, Y ALQUIL C1-C4 O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. UN COMPUESTO MUY ADECUADO DE LA FORMULA I ES LA HIDRACIDA BENZOICA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS I PARA FABRICAR LAS MISMAS.

ACIL-ENZIMAS ACTIVADOS POR LA LUZ.

(16/03/1995) SE PRESENTAN ACILENZIMAS FOTOACTIVADAS DE LA FORMULA (III). EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (III) ENZ ES UNA ENZIMA, X ES O O S, Y ES -NR SUB 3R SUB 4, -OR SUB 5 O -SR SUB 5 Y Z ES UN NUCLEOFILO; M ES DE 0 A 3 Y N ES 1 O 2; Y ES SUSTITUIDO EN EL ANILLO BIEN EN LA POSICION 4 Y 6 O EN AMBAS. R SUB 1 Y R SUB 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4. R SUB 3 Y R SUB 4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE C1 A C4, ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O ALQUINILO NO CONJUGADO DE C3 A C4, EXCEPTO QUE R SUB 3 Y R SUB 4 NO SON LOS DOS H SIMULTANEAMENTE. R SUB 5 ES ALQUILO DE C1 A C4, ALQUENILO NO CONJUGADO DE C3 A C4 O…

QUIMIOTERAPIA LOCAL CON 4-HIDROPEROXICICLOFOSFAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1994). Inventor/es: BIGNER, DARELL, D., FRIEDMAN, HENRY, S., CALVIN, O., MICHAEL. Clasificación: A61K31/675.

Utilización de la 4-hidroperoxiciclofosfamida (4-HC) para la elaboración de un medicamento que contiene 4-HC a una dosis citocida, para el tratamiento de tumores en el sistema nervioso central por quimioterapia local.

COMPUESTOS RATICIDAS CONTENIENDO DERIVADOS DE 1,4 - NAGTOQUINONAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: BJORNSSON, THORIR D., COCCHETTO, DAVID M. Clasificación: A01N35/06, A01N41/04.

UN COMPUESTO ALIMENTICIO PARA ENVENENAR ROEDORES QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ALIMENTICIA QUE CONTIENE UN AGENTE RATICIDA ACTIVO, QUE CONSISTE EN UNA CANTIDAD LETAL O SUBLETAL DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I), DONDE X ES CL, BR, F O I; Y ES H, CL, BR, F, I - SO3H, SO3NA, O - SO3K; Y R1 - R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, CL, BR, F, I, CON C 1 A 6 ALQUIL, C 1 A 6 ALCOXIL, O C 1 A 6 ALCOXIALQUIL O UNA HIDROQUINONA ANALOGA DEL COMPUESTO.

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