26 patentes, modelos y diseños de DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  1. 1.-

    COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (01/2010)

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO Y A UNOS DERIVADOS DE DICHOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), O A SALES O BIOPRECURSORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA. EN LA FORMULA (I), J ES N O NH Y D PUEDE SER C(=NH)NH 2

  2. 2.-

    MEDICAMENTOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA

    (12/2007)

    Un compuesto que comprende: un resto que apunta a la diana y un agente quelatente, en el que el resto que apunta a la diana está unido al agente quelatante, es un indazol no peptídico, y se une a un receptor que está regulado por incremento durante la angiogénesis, y el compuesto tiene 0-1 grupos de unión entre el resto que apunta a la diana y el agente quelatante, en el que el receptor es una integrina y el compueto tiene la fórmula: (Q)d-Ln-Ch o (Q)d-Ln-(Ch)d'' en la que Q es, independientemente, un compuesto de fórmula (Ia) o (Ib): incluidas sus...

  3. 3.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: WITYAK, JOHN, TOBIN, ALEKSANDRA, EWA. Clasificación: C07D401/12, C07D413/14, A61K31/395, C07D215/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS FUSIONADOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA INTEGRINA AL NI BE 3 Y RELACIONADOS DE FORMULA (I), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O COMBINADOS CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA ADHERENCIA CELULAR, EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANGIOGENICOS, INFLAMACION, DEGRADACION OSEA, METASTASIS DEL CANCER, RETINOPATIA DIABETICA, TROMBOSIS, RE - ESTENOSIS, DEGENERACION MACULAR Y OTRAS CONDICIONES MEDIADAS POR LA ADHERENCIA CELULAR Y/O LA MIGRACION DE LAS CELULAS Y/O LA ANGIOGENESIS.

  4. 4.-

    SUCCIONOILAMINO LACTAMAS COMO INHIBIDORES DE LA PRODUCCION DE LA PROTEINA A BETA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: OLSON, RICHARD, E., MADUSKUIE, THOMAS, P., THOMAS, LORIN, ANDREW. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D401/06, C07D401/10, C07D243/24, C07D223/12.

    Un compuesto de **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1, en cada aparición, se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-C6; R2 se selecciona independientemente entre: H y alquilo C1-C6; R3 es -(CR7R7a)n-R4, -(CR7R7a)n-S-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-O-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-N(R7b)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-S-(=O)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-S-(=O)2-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-C-(=O)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-N(R7b)C(=O)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-C(=O)N(R7b)-(CR7R7a)m-R4 , -(CR7R7a)n-N(R7b)S(=O)2-(CR7R7a)m-R4 , o -(CR7R7a)n-S(=O)2N(R7b)-(CR7R7a)m-R4.

  5. 5.-

    NUEVOS MIMETICOS DE GUANIDINA COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (12/2005)
    Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, CLARK, CHARLES, G., LAM, PATRICK, Y., FEVIG, JOHN, MATTHEW, HAN, QI, LI, RENHUA, PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN. Clasificación: C07D401/14, A61K31/47, C07D413/14, C07D401/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/14, C07D403/04, C07D261/20.

    La invención describe compuestos heteroaromáticos que contienen nitrógeno y derivados de éstos de fórmula (I) o sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en los que los anillos D-E representan imitadores de guanidina que son útiles como inhibidores del factor Xa.

  6. 6.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA LA FORMACION DE IMAGENES DE TRASTORNOS ANGIOGENICOS.

    (10/2005)

    Un compuesto que se une al receptor de la integrina v3, teniendo dicho compuesto la fórmula: (Q)d-Ln-Ch o (Q)d-Ln-(Ch)d’ en la que, Q es un péptido seleccionado independientemente entre el grupo: K es un L-aminoácido seleccionado independientemente en cada aparición entre el grupo: arginina, citrulina, N- metilarginina, lisina, homolisina, 2-aminoetilcisteína, -N- 2-imidazolinilornitina , -N-bencilcarbamoilornitina y ácido -2-bencimidazolilacetil-1 , 2-diaminopropiónico; K’ es un D-aminoácido seleccionado independientemente en...

  7. 7.-

    SINTESIS ASIMETRICA DE BENZOXAZINONAS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: PIERCE, MICHAEL, ERNEST, CHOUDHURY, ANUSUYA, PARSONS, RODNEY, LAWRENCE, JR. Clasificación: C07D265/18.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS ASIMETRICA DE (S) - 6 - CLORO - 4 CICLOPROPILETINIL - 4 - TRIFLUORMETIL - 1,4 - DIHIDRO - 2H 3,1 - BENZOXAZINA - 2 - ONA DE FORMULA (VI - I), QUE ES UTIL COMO INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPTASA INVERTIDA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).

  8. 8.-

    SINTESIS CONVERGENTE DE ALFA-ARIL-BETA-CETONITRILOS.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ZHOU, JICHENG, OH, LYNETTE, MAY, MA, PHILIP. Clasificación: C07C253/00.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de **fórmula** o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, fórmula en que: r es un número entero de 0 a 4; R1 es, en cada caso, independientemente seleccionado del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilalquilo C4-C12, - NR1cR1d, -OR1e, y -SR1e; R1c y R1d son, en cada caso, independientemente seleccionados del grupo que consiste en: H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C6 y cicloalquilalquilo C4-C12; alternativamente, R1c y R1d son considerados conjuntamente para formar un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que consiste en: piperidina, pirrolidina, piperazina, N- metilpiperazina, morfolina y tiomorfolina, estando cada anillo heterocíclico opcionalmente sustituido con 1-3 grupos alquilo C1-C4; R1e es, en cada caso, independientemente seleccionado del grupo.

  9. 9.-

    PIRAZOLO(3-4-D)PIRIMIDIN-4-ONAS 6-SUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA DEPENDIENTES DE CICLINA.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARKWALDER, JAY, A., SEITZ, STEVEN, P., SHERK, SUSAN, R. Clasificación: A61P35/00, A61K31/505, C07D487/04.

    Un compuesto de fórmula (I) o su tautómero, **fórmula** o un estereoisómero o una forma de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: Q se selecciona entre el grupo: H, OH, CH3, y CH2CH3; Y se selecciona entre el grupo: F, Cl, Br, y I; Z se selecciona entre el grupo: N, y CR6; R1 se selecciona entre el grupo: fenilo, tropona, naftilo, y un heterociclo aromático de 5-10 miembros que contiene entre 1-4 heteroátomos seleccionados entre O, N, y S, y R1 está sustituido con 0-3 R7; R2 se selecciona entre el grupo: alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, S-alquilo C1-3, O-alquilo C1-3, NH2, NH-alquilo C1-3, N(alquilo C1-2)2, OCF3, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopropilmetilo, ciclobutilmetilo, 1- metilciclopropilo, 1-metilciclobutilo, CH2CN, CH2OH, CH2OCH3, CH2NH2, CH2NHalquilo C1-3, CH2NMe2, CF3, CHO, OCH2CH2OH, OCH(Me)CH2OH, OCH2CH(Me)OH, OCH2CH2NMe2, y CHF2.

  10. 10.-

    HETEROBICICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (05/2005)

    Objeto de la presente invención proporcionar nuevos heterobiciclos que contienen nitrógeno que son útiles como inhibidores del factor Xa o sales o profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos. Es otro objeto de la presente invención proporcionar composiciones farmacéuticas que comprenden un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos uno de los compuestos de la presente invención o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable de los mismos. Es otro objeto de la presente invención proporcionar un procedimiento para tratar trastornos tromboembólicos que comprende administrar a un hospedador necesitado de dicho tratamiento una...

  11. 11.-

    PIRAZOLINAS Y TRIAZOLINAS DISUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (05/2005)

    Un compuesto de **fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que: D se selecciona entre -C(=NR8)NR7R9, NHC(=NR8)NR7R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR7R8 y CR8R9NR7R8; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo y piperidinilo sustituido con 1 R; como alternativa, D-E juntos representan piridilo sustituido con 1 R; R se selecciona entre H, Cl, F, Br, I, (CH2)tOR3, alquilo C1-4, OCF3, CF3, C(O)NR7R8 y (CR8R9)tNR7R8; Z se selecciona entre CH2O, OCH2, CH2NH, NHCH2, C(O), CH2C(O), C(O)CH2, NHC(O), C(O)NH, CH2S(O)2, S(O)2(CH2), SO2NH y NHSO2, con la condición de que Z no forme un enlace N-N, N-O, NCH2N o NCH2O con el grupo A; R1a y R1b se seleccionan...

  12. 12.-

    PIRAZOLOTRIAZINAS COMO ANTAGONISTAS DE CRF.

    (11/2004)

    Un compuesto de Fórmula **(fórmula)** e isómeros geométricos del mismo, formas estereoisómeras del mismo, o mezclas de formas estereoisómeras del mismo, y formas de sales aceptables farmacéuticamente del mismo, seleccionado del grupo: un compuesto de Fórmula en la que R3 es -NHCH(CH2CH2OMe) (CH2OMe), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es Me; un compuesto de Fórmula en la que R3 es 2-etilpiperid-1-ilo, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula en la que R3 es ciclobutilamino, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula en la que R3 es N(Me)CH2CH=CH2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE N-(AMIDINOFENIL)-N'-(SUBST.)-3H-2 ,4-BENZODIAZEPIN-3-ONA COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (11/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOMINGUEZ, CELIA, QUAN, MIMI, LIFEN, GALEMMO, ROBERT, ANTHONY, JR., MADUSKUIE, THOMAS, PETER, JR., ROSSI, KAREN, ANITA, STOUTEN, PETRUS, FREDERICUS, WILHELMUS, SUN, JUNG, HUI, WELLS, BRIAN, LLOYD. Clasificación: C07D401/14, A61K31/55, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D413/04, C07D243/04.

    LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE ANALOGOS DE N - (AMIDINOFENIL) CICLOUREA DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

  14. 14.-

    NUEVOS INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS LACTAMICOS.

    (11/2004)

    Un compuesto de fórmula I **(fórmula)** o un estereoisómero o forma salina aceptable desde el punto de vista farmacéutico del mismo, en el cual: el anillo B es una amida cíclica de 4-8 miembros que contiene de 0 a 3 heteroátomos adicionales, seleccionados de O, NRa y S(O)p, 0-1 grupos carbonilo adicionales y 0-1 dobles enlaces; R1 es U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za; U está ausente o se selecciona de: O, NRa, C(O), C(O)O, OC(O), C(O)NRa, NRaC(O), OC(O)O, OC(O)NRa, NRaC (O)O, NRaC(O)NRa, S(O)p, S(O)pNRa, NRaS(O)p y NRaSO2NRa; X está ausente...

  15. 15.-

    BENCIMIDAZOLINONAS, BENZOXAZOLINONAS, BENZOPIPERAZINONAS, INDANONAS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (10/2004)

    Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** o un estereoisómero o sal del mismo aceptable farmacéuticamente, en el que: uno de los W, W1, W2y W3 es C-D y los restantes son C-R1; alternativamente, W-W1, W1-W2 o W2-W3 se combinan para formar C(Da)N y los restantes son C-R1; D se selecciona entre CN, C(=NR7)NR8R9, NHC((=NR7)NR8R9, NR8CH(=NR7), C(O)NR8R9 y (CH2)t NR8R9; Da es NH2, NH(alquilo C1_3), N(alquilo C1_3)2 o alcoxi C1_3; J se selecciona entre N(Z-A-B) y CR(Z-A-B); y Ja y Jb juntos se seleccionan entre CONHCReRf, SO2NHCReRf, (CRaRb)qSO2NRd y (CRaRb)bCOCO(CReRf)c , en los que b+c=0 o 1; alternativamente, J y Ja juntos se seleccionan entre CON(Z-A-B)(CRcRb)q y N(Z-A-B)Q(RcRb)a; y Jb se selecciona entre NRd, O...

  16. 16.-

    TETRAHIDROPTERIDINAS Y PIRIDILPIPERAZINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (08/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILDE, RICHARD, GERALD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/495, C07D487/06, C07D487/16.

    SE EXPONEN ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (FLC) DE FORMULA (I) Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PSIQUIATRICOS Y NEUROLOGICOS.

  17. 17.-

    1H-IMIDAZO(4,5-D)PIRIDAZIN-7-ONAS , 3H-IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-ONAS Y TIONAS CORRESPONDIENTES COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE LIBERACION DE LA CORTICOTROPINA (CRF)'.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: BAKTHAVATCHALAM, RAJAGOPAL, GILLIGAN, PAUL, JOSEPH. Clasificación: C07D487/04, A61P25/00, C07D471/04, A61K31/415.

    Un compuesto de **fórmula** e isómeros del mismo, formas estereoisoméricas del mismo, o mezclas de formas estereoisoméricas del mismo, y formas salinas farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: X es O o S; A = N o CR9; Ar se selecciona de entre fenilo, naftilo, piridilo, pirimidinilo, triazinilo, furanilo, tienilo, benzotienilo, benzofuranilo, 2, 3-dihidrobenzofuranilo , 2, 3- dihidrobenzotienilo, indanilo, 1, 2-benzopiranilo, 3, 4- dihidro-1, 2-benzopiranilo, tetralinilo, cada Ar está opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos R4 y cada Ar está unido mediante un átomo de carbono insaturado.

  18. 18.-

    1,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXACIN-2-ONAS 4,4-DISUSTITUIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSA DEL HIV E INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARSONS, RODNEY, LAWRENCE, JR., CHRIST, DAVID, DONALD, MARKWALDER, JAY, ANDREW, FORTUNAK, JOSEPH, MARIAN, KO, SOO, SUNG, MUTLIB, ABDUL, EZAZ, PATEL, MONA, SEITZ, STEVEN, PAUL. Clasificación: A61K31/535, C07D417/06, C07D413/06, C07D265/18.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A BENZOXAZINONAS DE FORMULA I, O A FORMAS ESTEREOISOMERICAS O MEZCLAS DE LAS MISMAS, O A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DE VIH. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A EQUIPAMIENTOS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES Y A SU UTILIZACION COMO MODELOS O REACTIVOS DE ENSAYO, ASI COMO A INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION CORRESPONDIENTES.

  19. 19.-

    ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA A BASE DE PIRAZOLO(1,5-A)TRIAZINA.

    (04/2004)

    1. Un compuesto de fórmula (I): en la que; X se selecciona de N, CH y CR5; R1 se selecciona de H, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, Cl, F, Br, I, -CN, N, haloalquilo C C1-4, NH2, NH (CH3), N(CH3)2, NHC(O)CH3, N(CH3)C(O)CH3, OH, alcoxi C1-4, SH, SCH3, S(O)CH3, y S(O)2CH3; R2 se selecciona de H, alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, Cl, F, Br, I, haloalquilo C1-4, -CN, NH(CH3), N(CH3)2, NHC (O)CH3, N(CH3)C(O)CH3, OH, alcoxi C1, 4, SH, SCH3, S(O)CH3, y S(O)2CH3; R3 se selecciona de alquilo C1-10 sustituido con 0-3 Ra, alquenilo C2-10 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-10 sustituido con 0-3 Ra, cicloalquilo C3-8 sustituido con 0-3 Ra, y (cicloalquilo C3-6)-alquilo C1-4 4 sustituido...

  20. 20.-

    UREAS 1-(3-AMINOINDAZOL-5-IL)-3-FENILMETIL-CICLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA DE HIV.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: RODGERS, JAMES, DAVID, KALTENBACH, ROBERT, FRANK, III. Clasificación: A61K31/55, C07D403/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) Y (II) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PROMEDICAMENTOS DE DICHOS COMPUESTOS, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA TRATAR INFECCIONES VIRALES O COMO ESTANDAR O REACTIVO DE ANALISIS.

  21. 21.-

    NUEVOS COMPLEJOS RADIOFARMACEUTICOS TERNARIOS.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: LIU, SHUANG, EDWARDS, DAVID, SCOTT. Clasificación: A61K51/08.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS RADIOFARMACOS QUE SON UTILES COMO AGENTES DE FORMACION DE IMAGENES PARA EL DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y CANCERES, Y A KITS UTILES PARA SU PREPARACION. LOS RADIOFARMACOS DE ESTA INVENCION ESTAN COMPUESTOS POR UN RADIONUCLIDO METAL DE TRANSICION, UN QUELANTE METAL DE TRANSICION, UN GRUPO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA CONECTADO A DICHO QUELANTE, UN PRIMER LIGANDO AUXILIAR, UN SEGUNDO LIGANDO AUXILIAR CAPAZ DE ESTABILIZAR EL RADIOFARMACO, OPCIONALMENTE CON UN GRUPO LIGANTE ENTRE DICHO QUELANTE Y DICHO GRUPO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. LOS RADIOFARMACOS PREFERIDOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA FORMULA: [(Q) D' L N - C H' ] X M T (A L1 ) Y (A SUB,L2 ) Z , DONDE LAS VARIABLES MOSTRADAS SON COMO AQUI SE DEFINEN.

  22. 22.-

    RADIOFARMACOS PARA LA TOMA DE IMAGENES DE INFECCIONES E INFLAMACIONES.

    (01/2004)
    Inventor/es: BARRETT, JOHN ANDREW, CHEESMAN, EDWARD, HOLLISTER, HARRIS, THOMAS, DAVID, RAJOPADHYE, MILIND. Clasificación: A61K51/04.

    La invención proporciona nuevos compuestos radiofarmacéuticos útiles para diagnosticar infecciones e inflamaciones, reactivos y kits útiles para preparar los compuestos radiofarmacéuticos, procedimientos de representación de lugares de infección y/o inflamación en pacientes, y procedimientos de diagnóstico de enfermedades asociadas con la infección o inflamación en pacientes que necesiten este diagnóstico. Los compuestos radiofarmacéuticos se fijan en vivo al receptor de lucotrieno B4 (LTB4) en la superficie de los leucocitos que se acumulan en el lugar de la infección o inflamación. Los reactivos suministrados con esta infección son también útiles para tratamiento de enfermedades asociadas con la infección o inflamación.

  23. 23.-

    SULFONIL ARILOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (01/2004)

    Un compuesto de Fórmula I: **FORMULA** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde; el anillo D está ausente o se selecciona entre-CH2N=CH-, -CH=NCH2-, CH=N-CH2CH2-, -CH2CH2CH2-CH=CHCH2- , -CH2CH=CH-, un sistema aromático de 5-6 miembros que contenga desde 0 hasta 2 heteroátomos que se seleccionaron del grupo N, O y S; el anillo D, cuando está presente, se sustituye con 0-2 R, con la condición de que cuando el anillo D no esta sustituido, contiene un heteroátomo como mínimo; E se selecciona entre fenilo, piridilo, pirimidilo, pirazinilo, y piradizinilo, sustituido con 0-1 R R se selecciona entre Cl, F, Br, I, OH, alcoxi C1_3,...

  24. 24.-

    COMPUESTOS HETEROAROMATICOS DE 5 MIEMBROS CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, PINTO, DONALD, JOSEPH-PHILLIP, PRUITT, JAMES, RUSSELL, QUAN, MIMI, LIFEN. Clasificación: C07D261/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL OXIGENO Y AL AZUFRE QUE CONTIENEN HETEROAROMATICOS Y SUS DERIVADOS, DE LA FORMULA (I), O SALES O PROMEDICAMENTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE LOS CONTIENEN, EN LA CUAL J REPRESENTA O O S Y D PUEDE REPRESENTAR C(=NH)NH 2 , QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FA CTOR XA.

  25. 25.-

    Amidinofenil-pirrolidinas ,-pirrolinas,e -isoxazolidinas y derivadOS DE LOS MISMOS.

    (07/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: FEVIG, JOHN, MATTHEW, QUAN, MIMI, LIFEN. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16, C07D401/12, C07D207/48, C07D261/02.

    LA PRESENTE SOLICITUD DESCRIBE AMIDINOFENIL - PIRROLIDINAS, - PIRROLINAS E - ISOXAZOLIDINAS, Y DERIVADOS DE LAS MISMAS, DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE UNO DE D Y D' PUEDE SER C(= NH)NH 2 , MIENTR AS QUE H, J 1 Y J 2 PUEDEN SER O O CH 2 , QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

  26. 26.-

    FORMULACION DE CAPSULAS O TABLETAS DE EFAVIRENZ DE DISOLUCION RAPIDA USANDO SUPER-DESINTEGRANTES.

    (02/2003)
    Inventor/es: MAKOOI-MOREHEAD, WILLIAM, T., BUEHLER, JOHN, D., LANDMANN, BRIAN, R. Clasificación: A61K9/20, A61K31/535, A61K9/48, A61K47/36.

    Una forma de dosificación farmacéutica en cápsula o en comprimido que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de efavirenz y más del 10 % en peso de un desintegrante en relación con el peso en seco total de la forma de dosificación farmacéutica.