17 patentes, modelos y diseños de DSO ÿPHARMACHIMÿ

  1. 1.-

    MEJORAS EN EL METODO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE BENCENO DE 1-FENIL-3-METILPIRAZOLON-5

    (02/1983)
    Clasificación: C07D231/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCENO DE 1-FENIL-2-METILPIRAZOLONA-5 (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE N 472.776). CONSISTE EN LA REACCION MOL A MOL DE 1-FENIL-3-METILPIRAZOLONA-5 CON UN CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y X SON HIDROGENO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANO O ETER ETILICO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO CALCICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30 C Y 70 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE VACUNA CONTRA LA TOSFERIANA.

    (01/1983)
    Clasificación: A61K39/10.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA VACUNA DE ADMINISTRACION ORAL, CONTRA LA TOSFERINA. SE CULTIVAN BACTERIAS DE TOSFERINA VIVA, DE LA CEPA BORDETELLA EM 1964, EN UM MEDIO BORGET-GENOU, DURANTE 48 HORAS Y A 37C, CON LO CUAL SE LOGRA LA ASOCIACION DE LA CITADA BACTERIA DE TOSFERINA VIVA A UN AGENTE TRANSMISOR, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA SUSPENSION OBTENIDA ANTERIORMENTE SE DISUELVE EN UNA SOLUCION SALINA FISIOLOGICA Y DILUIDA EN ELLA, PARA SU ADMINISTRACION. LAS CANTIDADES DE DILUCION SON DE 3 MILLONES A 3 MIL MILLONES DE ORGANISMOS MICROBIANOS POR 1 ML DE SAL FISIOLOGICA CONTENIDOS EN CADA UNIDAD DE DOSIFICACION.

  3. 3.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE L-1-3,4,5,TRIMETOXIBENCIL-6 ,7-DIHIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D217/24.

    METODO DE PREPARACION DE HIDROCLORURO DE L-1-/3,4,5-TRIMETOXIBENCIL/6 ,7-DIHIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROISOQUINOLINA . SE MEZCLAN HIDROBROMURO DE 3,4-DIHIDROXIFENILETILAMINA , ACIDO (L+) TARTARICO Y ACIDO ACETICO. SE AÑADE GRADUALMENTE A LA MEZCLA, GLICIDATO DE SODIO 3-/3,4,5-TRIMETOXIFENILO , EN RELACION MOLAR 1,5-2:1 RESPECTO DEL HIDROBROMURO; SE MANTIENE A TEMPERATURA 40-60 GC DURANTE CINCO A VEINTE HORAS. EL L-1-/3,4,5-TRIMETOXIBENCIL-6 ,7-DIHIDROXI-1,2,3,4 TETRAHIDROISOQUINOLINA-D-TARTRATO OBTENIDO, SE PURIFICA Y SE SUSPENDE EN ACETONA, DONDE SE LE TRATA CON UN ACIDO HIDROCLORICO CONCENTRADO. DE APLICACION COMO BRONCODILATADOR. N.

  4. 4.-

    PRODUCCION DE LIOFILIZADO DE ENZIMAS DESCOMPUESTAS.

    (04/1980)
    Clasificación: A61K7/48.

    Método de producción de liofilizado de enzimas descompuestas, caracterizado por efectuar la mezcla de leche desnatada pasteurizada enfriada a una temperatura de 45ºC, con 0,1-0,3% de pancreación y después de unos 30 minutos se inocula con 1 a 3% de combinación bacterial de Str. Thermophilus clase 25t y Lbc.Bulgaricus clase 558 y luego, después de una fermentación a una temperatura de 44-46ºC durante 3 horas, se añade a ello de 0,1 a 0,3% de pepsina, manteniéndose el producto así obtenido a una temperatura de 20-25ºC durante 24 horas, después de lo cual se liofiliza el producto mencionado, manteniéndolo en una gase de yogur, con una composición integrada de 15,5 a 16,4% de amino ácidos libres; de 5 a 11% de agua; de 45 a 50% de lactosa; de 27 a 33% de proteína total; de 25 a 28% de proteína soluble; de 1,4 a 2_% de nitrógeno peptónico;: de 7 a 8% de ceniza; una acidez de 130-150ºT, pH=3,8-4,1 y células activas de Lbc. Bulgaricus más de 100.000 en un gramo de liofilizado.

  5. 5.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN MEDIO COSMETICO DE BASE COLAGENA

    (12/1979)
    Clasificación: A61K7/00.

    Método para la obtención de un medio cosmético de base colágena caracterizado porque el colágeno se rompe mecánicamente en pedazos mediante una corriente (chorro) de molino coloidal, hasta 10% en partículas de micro-cristales, luego se filtra a través de una carga con el fin de eliminar las macro moléculas, y luego se mezcla con la Ko-enxima, conteniendo, como componente activo una mezcla de 0,6-0,8% de solución de colágeno y 0,6 a 1% de piridoxal fosfato.

  6. 6.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE BENCENO DE 1-FENIL-3-METILPIRAZOLON-5.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D231/26.

    Método para la fabricación de derivados de benceno de 1-fenil-3-metilpirazolona-5 , caracterizado porque 1-fenil-3-metilpirazolona-5 se hace reaccionar con cloruro de benzoilo con una fórmula general **(Fórmula)** en la que X1 y X2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o cloro, a una temperatura de 30-70º C, correlación mol y disolvente preferido etano ó etil-eter, con agitación intensiva y con la presencia de Ca(OH)2.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE R,S-2,3,5,6-TETRAHIDRO-6-FENILIMIDAZO (2,1-B)-TIAZOLE (TETRAMISOLE)

    (10/1979)
    Clasificación: C07C155/04.

    Procedimiento de obtención de R,S-2,3,5,6- tetrahidro-6-fenil-imidazo (2,1b)- tiazole (Tetramisole). Han sido comunicados un número de métodos de síntesis del tetramisol, en los que, en la mayoría de los casos, tiene lugar la formación de un sistema de anillo tetrahidro-imidazotiazol , formando un enlace entre el átomo de carbono (en la 6ª posición) y el átomo de nitrógeno (en la 7ª posición) (Fórmula I), es decir formación de un enlace (C -N , logrado por eliminación de XY en compuestos con la Formula general II **(Fórmula)** en la que X representa OH; -O1, -Br; NHSO2C6CH3-p; -NH2, -NHCOR, mientras que Y muy frecuentemente representa hidrógeno, pero puede representar también RCO- o alquil radical.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE R,S-2-(2 HIDROXIETILAMINA)-1-FENIL-ETILAMINA.

    (09/1979)
    Clasificación: C07C155/04.

    Procedimiento para la obtención de derivados de R,S-/2-(2 Hidroexietilamina)1-fenil/tilamina , que comprende la interacción de R,S-/2-2(2-Hidroexietilamina) -1- fenil/etilamina con disulfuro de carbono), produciendo R,S-N-/2-(2-Hidroexietilamina) -1-fenil(etilamina del ácido dithiocarbónico, con cuyas partes puede interaccionarse con alkialidos allyl, propargyl o tipo bencilo.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE R,S-2,3,5,6-TETRAHIDRO-6-FENIL-IMIDAZO (2,1-B)-TIAZOLE (TETRAMISOLE)

    (09/1979)
    Clasificación: C07D233/42.

    Procedimiento de obtención de R, S-2,3,5,6-tetrahidro -6-fenil-imidazo (2,1-b) tiazole (tetramisole). Lo que pretende este invento es un proceso nuevo de síntesis de Tetramisol, fácil de realizar tecnológicamente y apropiado para la producción industrial, empleando materias primas mas accesibles, principalmente R,S-alfa-(2-hidroxietilaminometil)-benzilamina (IV), obtenida de productos básicos de la síntesis orgánica. El proceso de obtener R,S-2,3,5,6-tetrahidro-6-genil-imidazo-(2 ,1b)-tiazol (I) se realiza de acuerdo con este invento, interaccionando R,S-alfa-(2-hidroxietilaminometil)-benzilamina (Fórmula IV). El nombre del compuesto IV está formado de acuerdo con las disposiciones de la nomenclatura adoptadas por los convenios químicos. Este compuesto puede llamarse también R,S-2-(2-hidroxietilamino)-1-fenil-etilamina.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 2-FENIL-3-FUROL-2-PROPENOICO Y SUS DERIVADOS

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D307/54.

    Procedimiento de obtención de Ácidos 2-fenil-3- furol-2-propenoico y sus derivados mediante combinaciones de la fórmula general **(Fórmula)** en la que M significa un resto de los mono- di-y trialcano-laminas bajas, alfa-aminoácidos con 2 hasta 5 átomos C, catión amónico ó catión de los metales alcalinos, alquilradical bajo o hidrógeno.

  11. 11.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE MUTANTE VIRAL NO VIRULENTO, DEL VIRUS AUJESZKY.

    (11/1978)
    Clasificación: A61K39/245.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ETER DE 3-AMINO-1, 2-PROPANDIOL.

    (12/1977)
    Clasificación: C07C217/28.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA TOTALMENTE SAZONADA PROCEDENTE DE MATERIAS VEGETALES.

    (07/1977)
    Clasificación: B23Q5/36.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE TETRACICLINA.

    (12/1976)
    Clasificación: C07C103/19.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE GASTRITIS, ULCERAS DE ESTOMAGO Y DUODENALES.

    (10/1976)
    Clasificación: A61K35/74.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CELULOSA EN FORMA DE MICROCRISTALES.

    (08/1976)
    Clasificación: C08B15/02.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE 1-FENILO-2-(1', 1'-DIFENILPROPILO-(3)'-AMINO)-PROPANO , COMO SULFATO NORMAL.

    (04/1976)
    Clasificación: B01J25/02.

    Resumen no disponible.