19 patentes, modelos y diseños de DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH

  1. 1.-

    PROCESO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE (S)-CIAN-HIDRINAS.

    (12/2006)
    Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, POCHLAUER, PETER, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, ZABELINSKAJA-MACKOVA , ANTONIA A., GRIENGL, HARALD, VAN DEN BROEK, COR, REINTJENS, RAF W.E.G., WORIES, HERMAN JELLE. Clasificación: C12P13/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE (S) - ENANTIOMEROS DE CIANHIDRINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, MEDIANTE EL CUAL UNA MEZCLA FORMADA POR A) UN ALDEHIDO O CETONA DISUELTA EN UN DISOLVENTE ORGANICO QUE NO ES MEZCLABLE CON AGUA O MUY POCO, B) UNA SOLUCION ACUOSA DE (S) - HIDROXINITRILIASA Y C) UN DONADOR DE GRUPOS CIANURO SE AGITA DE TAL MANERA, QUE SE FORMA UNA EMULSION, QUE SE MANTIENE MEDIANTE AGITACION HASTA EL FINAL DE LA REACCION.

  2. 2.-

    (S) HIDROXINITRILASAS CON ACEPTANCIA MEJORADA DEL SUBSTRATO Y SU EMPLEO.

    (04/2005)
    Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, WAJANT, HARALD, SCHWAB, HELMUT, KRATKY, CHRISTOPH, LAUBLE, PETER, BUHLER, HOLGER, FORSTER, SIEGFRIED, WAGNER, ULRIKE, STEINER, ERNST. Clasificación: C12N15/60, C12N9/88, C12P13/00.

    Nueva enzima (S)-hidroxinitrilo liasa mutante con aceptación mejorada que se utiliza para convertir aldehídos o cetonas en enzimas (S)- cianohidrina (S)-hidroxinilo liasas (HNL) y que comprende una Hevea brasiliensis o Manihot esculenta HNL en la cual se sustituyen uno o más aminoácidos voluminosos por otros aminoácidos menos voluminosos.

  3. 3.-

    OXIDACION CON OXIGENO SINGULETE DE SUBSTRATOS ORGANICOS.

    (12/2004)

    Procedimiento para la oxidación de substratos orgánicos por medio de 1O2, caracterizado porque se combinan substratos orgánicos del grupo formado por olefinas, que contienen de 1 a 4 dobles enlaces C=C; fenoles con 6 a 20 átomos de carbono, polialquilbencenos, polialcoxibencenos; aromatos policíclicos con 2 hasta 4 anillos aromáticos; heterociclos con 4 a 20 átomos de carbono con un átomo de O, de N o de S en el anillo, que pueden estar insubstituidos o substituidos una o varias veces por halógeno, por grupos carbonilo, por grupos hidroxilo,...

  4. 4.-

    OXIDAXION CON OXIGENO SINGULETE DE SUBSTRATOS ORGANICOS.

    (07/2004)

    Procedimiento para la oxidación de substratos orgánicos por medio de 1O2, caracterizado porque se combinan substratos orgánicos, hidrófobos, del grupo formado por olefinas, que contienen de 1 a 6 dobles enlaces C=C; fenoles con 6 a 30 átomos de carbono, polialquilbencenos, polialcoxibencenos; aromatos policíclicos con 2 hasta 6 anillos aromáticos; heterociclos con 4 a 20 átomos de carbono con un átomo de O, de N o de S en el anillo, que pueden estar insubstituidos o substituidos una o varias veces por halógeno, por grupos carbonilo, por grupos hidroxilo, por grupos alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, por grupos alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, por grupos arilo con 6...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES ACUOSAS DE O-FTALALDEHIDO-GLUTARALDEHIDO.

    (02/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., PERNDORFER, EDUARD. Clasificación: C02F1/50, A01N35/02, A01N35/04, C07C43/307.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE O ALDEHIDO FTALICO ALDEHIDO GLUTARICO, EN EL QUE UN ACETAL DE O ALDEHIDO FTALICO ES TRANSFORMADO EN UN 10 HASTA UN 60 % DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ALDEHIDO GLUTARICO A UNA TEMPERATURA AMBIENTE DE HASTA 100 OCIACION DEL CORRESPONDIENTE ALCOHOL EN O ALDEHIDO FTALICO. A CONTINUACION, SE ELIMINA EL ALCOHOL DISOCIADO, OBTENIENDOSE ASI LA SOLUCION ACUOSA DE O ALDEHIDO FTALICO ALDEHIDO GLUTARICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ALFA-CETO-CARBOXILICOS.

    (02/2003)
    Inventor/es: ZIMMERMANN, CURT, FRIEDHUBER, JOHANN. Clasificación: C07C67/03, C07C69/716.

    Para la transesterificación de ésteres de ácidos alfa-cetocarboxílicos con alcoholes se utiliza un alcohol exento de agua como medio de reacción en presencia de por ejemplo, catalizadores de estaño, titanio, zirconio o litio. Para la transesterificación de ésteres de ácidos alfa-cetocarboxílicos con alcoholes se utiliza un alcohol exento de agua como medio de reacción en presencia de catalizadores de estaño, titanio, zirconio o litio o catalizadores de acetilacetonato.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE OXICLORURO DE FOSFORO.

    (11/2002)
    Inventor/es: SCHWENDINGER, KARL, KLOIMSTEIN, ENGELBERT, ING. Clasificación: C01B25/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE OXICLORURO DE FOSFORO CONTAMINADO POR COMPUESTOS ORGANICOS, CON LO CUAL SE RECUPERA O REGENERA, MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO EL OXICLORURO DE FOSFORO PURIFICADO SE HACE REACCIONAR CON EL 0,1 A 5 % EN PESO CON UNA AMINA ORGANICA CON 1 O 2 ATOMOS DE N TERCIARIO Y QUE TIENEN UN PUNTO DE EBULLICION POR ENCIMA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL OXICLORURO DE FOSFORO Y SE DEJA REACCIONAR A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, Y A CONTINUACION SE OBTIENE MEDIANTE DESTILACION FRACCIONADA A PRESION NORMAL OXICLORURO DE FOSFORO PURO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CIANHIDRINAS.

    (09/2002)
    Inventor/es: POCHLAUER, PETER, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF. Clasificación: C07C253/32, C07C255/36, C07C255/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE CIANHIDRINAS RICAS EN ENANTIOMEROS, MEDIANTE EL CUAL SE AÑADE A LA CIANHIDRINA QUE SE VA A ESTABILIZAR ACIDO CITRICO Y/O ACIDO BORICO, O ANHIDRIDO DE ACIDO BORICO COMO ESTABILIZANTES.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-ASPARTICO.

    (09/2002)
    Inventor/es: GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., SCHALLER, JOSEF. Clasificación: C12P13/20.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO L ASPARTICO MEDIANTE REACCION CATALIZADA POR UN ENZIMA DE ACIDO FUMARICO CON AMONIACO, MEDIANTE EL CUAL SE RETIRA DESPUES DE LA REACCION EL AMONIACO SOBRANTE, SE PRECIPITA EL ACIDO L ASPARTICO MEDIANTE LA ADICION DE ACIDO ACETICO O DE ACIDO FORMICO, LIBERANDOSE MEDIANTE LA ADICION DE ACIDO FUMARICO EL ACIDO FORMICO Y EL ACIDO ACETICO, Y EL AMONIACO QUE SE HA SEPARADO, ASI COMO LOS ACIDOS FORMICO Y ACETICO QUE SE HAN LIBERADO Y EL FUMARATO DE AMONIO LIBERADO SE VUELVEN A UTILIZAR EN LOS SIGUIENTES CICLOS.

  10. 10.-

    (S)-HIDROXINITRILOLIASA DE HEVEA BRASILIENSIS.

    (08/2002)
    Inventor/es: GRIENGL, HERFRIED, SCHWAB, HELMUT, HASSLACHER, MEINHARD, SCHALL, MICHAEL, HAYN, ELFRIEDE, MARIANNE, KOHLWEIN, SEPP. Clasificación: C12N15/60, C12N1/19, C12N9/88, C12P13/00.

    LA INVENCION TRATA DE UNA S BRASILIENSIS EN SU FORMA PURIFICADA E AISLADA, DE LA SECUENCIA ADN QUE CODIFICA PARA ESTA ENZIMA, ASI COMO DE SU SECUENCIA AMINOACIDA Y DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE S - HIDROXINITRILLIASA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L-ASPARTICO.

    (05/2002)
    Inventor/es: GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., SCHALLER, JOSEF. Clasificación: C07K5/06, C12P13/20.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ACIDO L ASPARTICO MEDIANTE REACCION CATALIZADA POR ENZIMAS DE ACIDO FUMARICO CON AMONIACO, MEDIANTE EL CUAL ACIDO L - ASPARTICO PRECIPITA MEDIANTE ACIDO NITRICO, Y EL LIQUIDO MADRE QUE SE FORMA SE SOMETE A UNA NANOFILTRACION.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-ACETIL-CARBOXILICO.

    (12/2001)
    Inventor/es: HUBER, WOLFGANG, EICHBERGER, GUNTER, DR., POSCHKO, HARALD, BURSCHIK, GERHARD. Clasificación: C07C69/738, C07C69/716, C07C67/343, C07C67/303.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER DEL ACIDO 2 ACETILCARBOXILICO MEDIANTE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO ACETICO CON 1 A 6 ATOMOS DE C EN LA PARTE DEL ALQUILO CON UN ALDEHIDO ALIFATICO CON 1 A 12 ATOMOS DE C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION A 0 HASTA 40 °C, A CONTINUACION SE QUITA EL AGUA FORMADA EN LA REACCION Y LOS PRODUCTOS QUE NO HAN REACCIONADO, Y SE HIDROGENAN A 20 - 160 °C ESTANDO EN LA PRIMERA FASE DE LA HIDROGENACION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90 °C, Y EN LA SEGUNDA FASE LA TEMPERATURA, SEGUN SEA LA TEMPERATURA DE PARTIDA, DE 50 HASTA 160 °C.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTOS ENZIMATICOS PARA PREPARAR (S)-CIANOHIDRINAS

    (12/2001)
    Inventor/es: SCHMIDT, MICHAEL, WIRTH, IRMA, GRIENGL, HERFRIED, KIRCHNER, GERALD, WERENKA, CHRISTIAN. Clasificación: C12P13/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO EN ENANTIOSELECTIVO PARA LA PREPARACION DEL (S)- EN ALDEHIDO DE UNA CIANOHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO O CETONA CON UN DONANTE DE GRUPO DEL CIANURO. DE ACUERDO CON ESTE PROCEDIMIENTO, EL ALDEHIDO O LA CETONA SE HACE REACCIONAR CON UN DONANTE DEL GRUPO CIANURO Y UN DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA LIASA DE (S)HIDROXINITRILO RECOMBINANTE PROCEDENTE DE LA HEVEA BRASILIENSIS, AISLANDOSE DE LA MEZCLA DE REACCION LA (S)CIANOHIDRINA RESULTANTE.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLIOXILATOS Y SUS HIDRATOS.

    (03/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., PERNDORFER, EDUARD, KLOIMSTEIN, ENGELBERT, ING., REITER, KLAUS, BURGER, CHRISTIAN, PRAUS, ANTONIA. Clasificación: C07C69/675, C07C69/716, C07C67/333.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDO GLIOXILICO O SUS HIDRATOS, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE UN MONOESTER DE ACIDO MALEICO O ACIDO FUMARICO O UNA MEZCLA DE ESTOS, EN UNA SOLUCION ACUOSA A UNAS TEMPERATURAS DE 0 A 50 (GRADOS) C CON OZONO, AISLANDOSE EL CORRESPONDIENTE ESTER DE ACIDO GLIOXILICO O SU HIDRATO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRUVATO DE CALCIO Y SUS HIDRATOS.

    (04/2000)
    Inventor/es: ZIMMERMANN, CURT, WEISSENBOCK, KURT. Clasificación: C07C51/41, C07C51/50, C07C59/19.

    METODO PARA LA PREPARACION DE PIRUVATO CALCICO MUY PURO DE O DE SUS HIDRATOS MEZCLANDO UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO PIRUVICO CON UN COMPUESTO DE CALCIO INORGANICO Y AJUSTANDO EL PH A 2-7, PREFERENTEMENTE 2,5-4, CONSISTENTE EN QUE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO PIRUVICO DE HASTA EL 10 % REACCIONA CON EL COMPUESTO DE CALCIO EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZANTE O DE UN COMPLEXANTE Y LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE MEZCLA CON UN DILUYENTE ORGANICO A TEMPERATURAS DE 0 A 30 (GRADOS) C Y EL PRECIPITADO FORMADO DE PIRUVATO CALCICO O DE SU HIDRATO SE AISLA DE LA SOLUCION.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIALDEHIDO O-FTALICO.

    (02/2000)
    Inventor/es: GISELBRECHT, KARL HEINZ, DR., PERNDORFER, EDUARD, REITER, KLAUS, HERMANSEDER, RUDOLF. Clasificación: C07C45/85, C07C47/544.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE O - FTALALDEHIDO, EN EL CUAL UNA SOLUCION ALCOHOLICA QUE CONTIENE EL O - FTALALDEHIDO BRUTO Y NO PURIFICADO SE SOMETE A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 0 Y 60 (GRADOS) C Y SE AJUSTA A UN PH ENTRE 0 Y 3, REACCIONANDO A CONTINUACION CON HIDROXIDO SODICO, EXTRAYENDO EL CORRESPONDIENTE DIALQUILOXIFTALANO DE LA FASE ORGANICA, PURIFICANDO DESTILATIVAMENTE Y SI SE REQUIERE TRANSFORMANDOLO POR HIDROLISIS EN EL O - FTALALDEHIDO PURIFICADO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS GLICINICOS O ESTERES DE ACIDOS GLICINICOS N-SUBSTITUIDOS Y EMPLEO DEL PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DEL INDIGO.

    (11/1999)
    Inventor/es: KOS, CARLO, DR. Clasificación: C07C229/14, C07C227/08, C07D209/36, C07C229/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESTER DE GLICINA NSUSTITUIDA O UN ACIDO GLICINICO N-SUSTITUIDO POR REACCION DE UN HEMIACETAL DE ACIDO O ESTER GLIOXILICO CON UNA AMINA E HIDRATACION DEL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO; ASI COMO LA UTILIZACION DEL PROCEDIMIENTO EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DEL INDOXILO O DEL INDIGO POR CERRAMIENTO DEL ANILLO DE UN ESTER N-ARILGLICINICO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ANTES CITADO EN CARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRO FUNDIDO, CON O SIN ADICION DE UNA AMIDA ALCALINA Y OPCIONALMENTE OXIDACION DEL DERIVADO INDOXILICO OBTENIDO PARA DAR EL CORRESPONDIENTE DERIVADO DEL INDIGO.

  18. 18.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS MONO O DICARBOXILICOS A PARTIR DE ALDEHIDOS, SUS ACETALES COMPLETOS O SEMIACETALES, ASI COMO MEZCLAS DE ELLOS

    (05/1999)
    Inventor/es: FRIEDHUBER, JOHANN, KOS, CARLO, DR., SCHOFTNER, MANFRED. Clasificación: C07C51/235, C07C53/126, C07C55/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS MONO O DICARBOXILICOS ALIFATICOS O AROMATICOS CON 4 HASTA 22 ATOMOS DE C MEDIANTE OXIDACION DE LOS ALDEHIDOS CORRESPONDIENTES CON IGUAL CANTIDAD DE ATOMOS DE CARBONO EN UN ACIDO CARBOXILICO A PARTIR DEL GRUPO DE ACIDO FORMICO, ACIDO ACETICO Y ACIDO PROPIONICO, O EN UNA MEZCLA DE AGUA-ACIDO CARBOXILICO EN UNA TEMPERATURA DE 50 - 130 PRESENCIA DE UN MEDIO DE OXIDACION.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 4,6 - DICLORO PIRIMIDINA

    (07/1998)
    Inventor/es: SCHWARZ, FRANZ THOMAS, DIPL.-ING., ALTREITER, JOHANN. Clasificación: C07D239/42.

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE 2 - AMINO - 4,6 - DICLORO PIRIMIDINA POR MEDIO DE REACCION DE 2 - AMINO - 4,6 - DIHIDROXI PIRIMIDINA CON UN EXCESO EN OXICLORURO DE FOSFORO EN TEMPERATURAS DESDE 20 HASTA 80 INTERCEPTOR ACIDO.