8 patentes, modelos y diseños de DR. L ZAMBELETTI S.P.A.

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BIFENIL-ALCANOICOS

    (09/1985)
    Clasificación: C07C69/712, C07C67/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BIFENIL-ALCANOICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO BIFENIL-ALCANOICO DE FORMULA (II), CON 2-(2,3-EPOSIPROPOXI)-1-METOXIBENCENO , EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA U ORGANICA COMO KOH, NAOH, BIMETILAMINA O TRIETILAMINA, EN ALCOHOLES, CETONAS DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; R, H O ALQUILO DE C 1 A 3 LINEAL O RAMIFICADO; R1 Y R2, H, HAL O HIDROXIDO INSUSTITUIDO O ESTERIFICADO Y R3, H, UN GRUPO ACILO ALIFATICO DE C 1 A 4 LINEAL O RAMIFICADO, AROMATICO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO O ARILAFATICO.SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASIS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-(0-METOXIFENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA.

    (08/1984)
    Clasificación: C07D319/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-METIL-3-(0-METOXIFENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA.C ONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR EL ACIDO ACETILSALICILICO CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APROTICOS A TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 70JC, PARA OBTENER UNA SOLUCION LIMPIDA; B) DEJAR REPOSAR LA SOLUCION LIMPIDA DURANTE 10 MINUTOS A 12 HORAS; C) HACER REACCIONAR LA SOLUCION LIMPIDA, CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE 2-METOXI-FENOL, A TEMPERATURA ENTRE 10JC Y 40JC Y DURANTE 1 HORA A 48 HORAS; Y D) LAVAR LA SOLUCION OBTENIDA EN C) CON UNA SOLUCION ACUOSADE CO3HNA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE AISLA DE LA FASE ORGANICA DE LA SOLUCION (C).TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS PROPIEDADES ANTITUSIGENAS, ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE HIDROCLORURO DE 1-( 3,5-DIMETOXI-4-HIDROXI FENIL-2-(N-METILAMINO)ETANOL.

    (09/1982)
    Clasificación: C07C43/23.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROCLORURO DE 1-(3,5-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-2-(N-METILAMINO)ETANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 2,6-DIMETOXIFENOL CN CLORAL ANHIDRO, SEGUIDA DE LA REACCION DE LA DISOLUCION ACUOSA DEL PRODUCTO OBTENIDO, EN CALIENTE, CON UN METABISULFITO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, Y FINALMENTE, AMINACION REDUCTORA DEL COMPUESTO FORMADO, POR TRATAMIENTO EN DOS ETAPAS, CON METALAMINA, A PRESIONES ENTRE 50 Y 60 ATM. DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 80 GRADOS CENTIGRADOS. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTIIPOTENSORAS.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL BENZOIL-A-MERCAPTOPROPIONIL-GLICINATO DE ARGININA

    (08/1982)
    Clasificación: C07C129/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BEZOIL-X-MERCAOPTO-PROPIONIL-GLICINATO DE ARGININA. CONSISTE EN LA REACCION DE ARGININA BASE Y BENZOIL-X-MERCAPTO-PROPIONIL-GLICINA , EN UN MEDIO DE REACCION CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE ETANOL Y ACETADO DE ETILO. LA SAL OBTENIDA SE SEPARA SUGUIENDO METODOS CONVENCIONALES Y SE PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DESINTOXICANTE HEPATICO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO 3-METIL-3- (O-METOXI-FENOXI)-BENZO-2 ,4-DIOXACICLOHEXANONA

    (08/1982)
    Clasificación: C07D319/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-METIL-3-(0-METOXIFENOXI) - BENZO-2,4-DIOXIACILOHAXANONA. CONSISTE EN LA REACCION DEL CLORURO DEL ACIDO ACETILSALICILICO CON GUAYACOL Y PIRIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20-25C. LA MEZCLA LAVADA CON AGUA SE SECA CON SULFATO SODICO ANHIDRO Y SE EVAPORA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUSIGENA, ANTIINFLAMATORIA Y ANTIPIRETICA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE RIFAMICINA SV ACUOSOLUBLES

    (07/1981)
    Clasificación: C07C101/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE RIFAMICINA SV ACUOSOLUBLES ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE. UNA DISOLUCION ACUOSA DE RIFAMICINA SV QUE CONTIENE BICARBONATO O HIDROXIDO O UN AMINOACIDO BASICO COMO REACTIVO SALIFICADOR, EN UNA CONCENTRACION TAL QUE SU PH ESTE COMPRENDIDO ENTRE 6 Y 8, SE SOMETE A UN PROCESO DE LIOFILIZACION A VACIO A UNA TEMPERATURA NO SUPERIOR A 4 GC Y POSTERIOR CONGELACION A -35 GC, HASTA ELIMINACION TOTAL DEL AGUA. T.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO YODURADO DE CLORURO DE BENZALCONIO.

    (06/1978)
    Clasificación: A61K7/22.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(3,5-DIMETOXI-4-HIDROXIFENIL)-2 - MONOMETILAMINOETANOL

    (11/1969)
    Clasificación: C07C45/54.

    Resumen no disponible.