50 patentes, modelos y diseños de DR. KARL THOMAE GMBH

  1. 1.-

    PROMOTOR HOMOLOGO INTENSO OBTENIDO DE HAMSTER

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERGEMANN, KLAUS, ENENKEL,BARBARA, GANNON,FRANK, NOE,WOLFGANG. Clasificación: C12N15/12, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C07K14/47, C12N15/53, C12N5/00, C12N15/18, C12N15/58, C12N15/27, C12N15/28, C12N15/20.

    LA INVENCION TRATA DE UN PROMOTOR HOMOLOGO E INTENSO OBTENIDO DE HAMSTERS. SE TRATA DE UN PROMOTOR DEL GEN QUE CODIFICA LA PROTEINA DE FUSION UBIQUITIN S27A. EL PROMOTOR PUEDE EMPLEARSE PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS GENETICOS HETEROLOGOS EN CELULAS DE CULTIVO, EN ESPECIAL CELULAS CHO.

  2. 2.-

    AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, PIEPER, HELMUT, HALLERMAYER, GERHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG. Clasificación: C07K5/06, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D419/12.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AMINOACIDOS MODIFICADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, Z, X, N, M, R, R 2 , R SUP,3 , R 4 Y R 11 ESTAN DEFINIDOS EN LAS REIVINDICA CIONES 1 A 5, SUS TAUTOMEROS, SUS DIAESTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O CON SUS BASES, ESTOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, Y COMO COMPUESTOS MARCADOS PARA ENSAYOS RIA Y ELISA, Y COMO AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO O DE ANALISIS EN LA INVESTIGACION DE NEUROTRANSMISORES.

  3. 3.-

    DERIVADOS CICLICOS DE IMINO, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/1998)
    Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.KRUGER, GERD, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27, C07D207/267.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE IMINO DE LA FORMULA GENERAL B-X-A-Y-E, (I) EN LA CUAL A, B, E, X Y Y ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION, ESPECIALMENTE A SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, QUE MUESTRAN, ENTRE OTRAS, VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

  4. 4.-

    SEPARACION Y PURIFICACION DE ANTIBIOTICOS.

    (04/1998)
    Inventor/es: WALTER, JOACHIM, ALLGAIER, HERMANN, DR., HENTSCHEL, NORBERT, WERNER, ROLF-GUNTER, PROF. DR. Clasificación: C07K1/14.

    SEPARACION Y PURIFICACION DE LANTIBIOTICOS. UN PROCESO PARA LA SEPARACION Y PURIFICACION DE LANTIBIOTICOS DE UN CALDO DE FERMENTACION UTILIZANDO UNA MATRIZ DE ESTIRENODIVINIL-COPOLIMERIZADO , UN INTERCAMBIADOR DE CATIONES FUERTES, MEDIOS PARA UNA CROMATOGRAFIA DE INTERACCION HIDROFOBICA Y PREFERENTEMENTE UN INTERCAMBIADOR DE ANIONES DEBIL.

  5. 5.-

    PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE PROTEINAS.

    (04/1998)
    Inventor/es: KELLNER, ROLAND, WIELAND,BERND, JUNG, GUNTHER, ENTIAN, KARL-DIETER, DR., GOTZ, FRIEDRICH, DR., SCHNELL, NORBERT, DR., AUGUSTIN, JOHANNES, DR., ENGELKE, GERMAR, DR., ROSENSTEIN, RALF, DR., KALETTA, CORTINA, DR.KLEIN, CORA, DR., KUPKE, THOMAS, DR. Clasificación: C12N15/62, C12P21/02, C12N15/52, C07K14/31, C07K1/113.

    SE DESCRIBE UN ANFITRION BACTERIANO QUE SE TRANSFORMA MEDIANTE UN PLASMIDO QUE CODIFICA UN PRECURSOR POLIPEPTIDO EN DONDE EL ANFITRION COMPRENDE UN COMPLEJO MULTIENZIMA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL PRECURSOR POLIPEPTIDO EXPRESADO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE COMPRENDA AL MENOS UN DESHIDROAMINOACIDO Y/O AL MENOS UN PUENTE DE LANTIONA, TAL COMO LA GALIDERMINA. ADICIONALMENTE SE DESCRIBE UN PLASMIDO CAPAZ DE TRANSFORMAR UN ANFITRION BACTERIANO. TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE ESPECIFICAN LAS ENZIMAS EPI B, EPI C, EPI D, EPI P Y EPI Q QUE ESTAN INVOLUCRADAS EN LA BIOSINTESIS DE LA EPIDERMINA LANTIBIOTICA.

  6. 6.-

    RECIPIENTE-MEZCLADOR-GRANULADOR-SECADOR

    (11/1997)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN RECIPIENTE-MEZCLADOR-GRANULADORSECADOR , DONDE EN UN APARATO DE PRODUCCION DE RECIPIENTE O DE ETAPAS, SE TRATAN PRODUCTOS DE MATERIAL SOLIDO FARMACEUTICOS PARA SUCESIVOS PROCESOS DE MEZCLA, GRANULACION HUMEDA Y SECADO, POR EJEMPLO EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS PULVERIFORMES, PELETS O GRANULADOS. LA ALTA EFECTIVIDAD DEL SECADO SE CONSIGUE A TRAVES DE LA UTILIZACION AL MISMO TIEMPO DE CUATRO MECANISMOS DE SECADO DIFERENTES. UN OTRO OBJETIVO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA SUCESIVOS TRATAMIENTOS DE MEZCLA, GRANULACION HUMEDA Y SECADO EN LA ELABORACION DE PRODUCTOS DE MATERIAL SOLIDO FARMACEUTICO, EN PARTICULAR DE GRANULADOS FARMACEUTICOS, DONDE LOS PROCESOS DE MEZCLA NECESARIOS SE REALIZAN MEDIANTE...

  7. 7.-

    DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (10/1997)
    Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. Clasificación: A61K31/415, C07D249/12, C07D233/70, C07D285/10, C07D233/32, C07D233/72.

    LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

  8. 8.-

    BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (07/1997)
    Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/415, C07D403/14, C07D403/04, C07D403/10, C07D235/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.

  9. 9.-

    FENILETANOLAMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (04/1997)
    Inventor/es: PIEPER, HELMUT, ENGELHARDT, GUNTHER. Clasificación: A61K31/275, A61K31/36, A23K1/16, C07C271/28, C07C255/59.

    LA INVENCION DESCRIBE FENILETANOLAMINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB 1 Y R SUB 2 SON COMO SE DEFINEN EN EL APARATO 1, ASI COMO SUS ENANCIOMEROS Y SALES DE ADICION ACIDA. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES: ADEMAS DE ACCION ANALGESICA, ANTIFOLOGISTICA, BRONCOLITICA, ESPASMOLITICA DEL UTERO, LIPOLITICA Y ANTIESPASTICA EN EL SISTEMA MUSCULAR DIAGONAL, TIENEN UNA ACCION BETA SUB 2-MIMETICA Y/O BETA SUB 1-BLOQUEADORA. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN ES USO DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICACION Y COMO PROMOTORES DE REALIZACION, Y UN METODO PARA PREPARARLOS.

  10. 10.-

    BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (12/1996)
    Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE. Clasificación: A61K31/41, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D413/04, C07D417/04, C07D403/04.

    LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS MARCADOS DE RECEPTORES DE FIBRINOGENOS, SU APLICACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (11/1996)
    Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ. Clasificación: C07D401/12, A61K31/395, C07D249/12, C07D403/06, C07D207/08, C07D285/10, C07D233/32, C07C257/18, C07D211/34, C07D233/72, C07D207/263.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  12. 12.-

    DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL.

    (10/1996)
    Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG, ENGEL, WOLFHARD, ENTZEROTH, MICHAEL, MIHM, GERHARD, ZIEGLER, HARALD, DR. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D243/38.

    DIAZOPINONA CONDENSADA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDIOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PARA AUMENTAR EL RIEGO SANGUINEO CEREBRAL. LA INVENCION TRATA DE UNA NUEVA DIAZOPINONA CONDENSADA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE B REPRESENTA UNO DE LOS RESTOS BIVALENTES Y X, L, M, N Y R1 HASTA R7 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, ADEMAS SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS SUSTANCIAS SIRVEN PARA MEJORAR O NORMALIZAR LOS TRASTORNOS CAUSADOS POR ARTERIOSCLEROSIS EN EL RIEGO SANGUINEO DEL CEREBRO, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y LA DE PARKINSON, Y COMO MARCAPASOS DEL SISTEMA VAGO, PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y, ADEMAS, PARA EL FORTALECIMIENTO DEL RENDIMIENTO DE LA MEMORIA.

  13. 13.-

    BENZIMIDAZOL. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (10/1996)
    Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOL., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM. Clasificación: C07D405/12, C07D235/18, C07D403/10, C07D235/16, C07D235/06, C07D235/08.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN BENZOMIDAZOL DE FORMULA (I), SUS MEZCLAS ISOMERAS 1- Y 3- Y SUS SALES DE ADICION Y DESCRIBE SU APLICACION EN FARMACOLOGIA COMO ANTAGONISTAS DE ANGIOTENSINA II. TENIENDO R1 A R6 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODO PARA SU ELABORACION.

    (05/1996)
    Inventor/es: WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. ARZT UND DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, ARZT. PROF. DR. DR. DR. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/55.

    LA NUEVA INVENCION TRATA DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 A R SUB 6, A, X Y N SE DEFINEN EN LA PATENTE 1, CUYOS ENANTIOMERES, CUYOS ISOMEROS DE CIS Y TRANS Y JUNTO CON R SUB 4 Y R SUB 5, REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, ASI COMO SUS SALES ADITIVAS, CONCRETAMENTE PARA LA UTILIZACION FARMACEUTICA, CUYAS SALES ADITIVAS, QUE SON TOLERADAS BIOLOGICAMENTE, REPRESENTAN BASES ORGANICAS O INORGANICAS EN CASO DE QUE R SUB 6 REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROXI, EL CUAL TIENE MUY BUENAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, CONCRETAMENTE ES MUY EFICAZ CONTRA LA TROMBOSIS, MEDIANTE TROMBOXAN. ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE NUEVOS ANTAGONISTAS DE TROMBOXAN (TRA) INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXAN (TSH). ADEMAS, SON EFICACES EN LA PRODUCCION PGE SUB 2.

  15. 15.-

    NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (04/1996)
    Inventor/es: EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., HECKEL, ARMIN, DR. DIPL.-CHEM., NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM., MEADE, CHRISTOPHER, DR.MUACEVIC, GOJKO, DR. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D409/06, C07D409/10, C07D213/56, C07D213/55.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BIFENILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (01/1996)
    Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: A61K31/155, C07C257/18, C07D211/34, C07C255/57, C07C271/62.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BIFENILO DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN LA CUAL A HASTA E Y X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE TAMBIEN A SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUIDAS SUS MEZCLAS Y SALES, ESPECIALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, LOS CUALES MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE ADEMAS A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DNA.

    (12/1995)
    Inventor/es: BADER, GEORG, DR., BERGEMANN, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., BERTHOLD, WOLFGANG, DR., WERNER, ROLF-GUNTER, PROF. DR. DIPL.-MIKROBIOLOGE. Clasificación: A61L2/04, C12N1/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE DNA, ESPECIALMENTE DNA RECOMBINADA, CARACTERIZADO PORQUE LA DNA SE CALIENTA EN PRESENCIA DE UN ACIDO, EXCEPTO ACIDO PERCARBONICO, EN UNA CONCENTRACION DE AL MENOS 0,1 MM Y UN VALOR-PH DE MAXIMO 4, PREFERENTEMENTE 3, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 100 C.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (11/1995)
    Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., BOMHARD, ANDREAS, DR.-DIPL.-CHEM., HEIDER, JOACHIM, DR. DIPL.-CHEM., PSIORZ, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., NOLL, KLAUS, DR. DIPL.-CHEM., LILLIE, CHRISTIAN, DR.KOBINGER, WALTER, PROF. DR., DAMMGEN, JURGEN, DR. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/40, A61K31/47, C07D491/04, C07D401/06, C07D409/14, C07D403/14, C07D223/16, C07D403/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINAS CICLICAS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE A, B, E, G, R, R1, R2, M Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1, SUS ENANTIOMEROS Y DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES QUE POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, EN PARTICULAR, UNA ACCION REDUCTORA DE LA FRECUENCIA CARDIACA. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (09/1995)
    Inventor/es: MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D401/06, C07F7/10, C07D213/55.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.

  20. 20.-

    SUSPENSION SURFACTANTE ALTAMENTE CONCENTRADA Y DE PEQUEÑA VISCOSIDAD

    (08/1995)
    Inventor/es: DISSE, BERND, DR.DR. DIPL.-CHEM., WELLER, EBERHARD, BECKER, ROBERT, DR. DIPL. CHEM. Clasificación: A61K35/42, A61K37/22.

    EL INVENTO SE REFIERE A UNA SUSPENSION DE SURFACTANTE, QUE ESTA ALTAMENTE CONCENTRADA, TIENEN PARA VISCOSIDAD Y SE CARACTERIZA PORQUE EL SURFACTANTE CONTIENE CALCIO Y/O MAGNESIO EN CANTIDADES TOLERABLES Y NO COMBINABLES CON EL MEDIO DE SUSPENSION Y ESTE TIENE UN CONTENIDO DETERMINADO EN SALES DE COCINA Y SE UTILIZA EN TERAPIA DE SUSTITUCION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

  21. 21.-

    PROCESO DE OBTENCION DE PROTEINAS

    (02/1995)
    Inventor/es: ZAHNER, HANS, STECHER-SCHILLING, ANDREA, WERNER, ROLF-GUNTER, WERZ, WILLIAM, ZEECK, AXEL. Clasificación: C12N5/00, C12N9/64, C12N1/38, C12N15/58.

    METODO PARA LA ELEVACION DE LA PRODUCCION DE PROTEINA, ESPECIALMENTE DE T-PA EN CULTIVOS DE CELULAS PRODUCTORAS DE ESTA PROTEINA, EN EL QUE SE AÑADE AL CULTIVO DE CALULAS UNA SUSTANCIA INDUCTORA DE LA PRODUCCION DE PROTEINAS, CARACTERIZADO POR EL USO COMO INDUCTOR DE PROTEINAS DE ACIDO DE TIOGLICOL, ACIDO DE TIODIGLICOL, L-CISTEINA, GLUTATION, BROMURO DE BUTIRILCOLINA, CLORURO DE BUTIRILCOLINA, ACIDO NONACTINICO, ACIDO FURANOGRASO, ACIDO ASCORBICO, AFIDICOLINA, 6-HIDROXI-4,6-DIMETIL-3-HEPTEN-2-ONA , ACIDO FUSARINICO, ACIDO MEVALONICO, ACIDO DE TRANS-ANHIDROMEVALONA , LACTONA DEL ACIDO ANHIDROMEVALONICO, LACTONA DEL ACIDO CISANHIDROMEVALONICO , ACIDO MONO- O DICARBOXILICO D-(ALFA)-HIDROXISUSTITUIDO (C3 O C4) ALIFATICO O SUS SALES.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER, AISLAR Y LIMPIAR EPIDERMIS

    (11/1994)
    Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTER, DIPL.MIKROBIOL.DR., ZAHNER, HANS, PROF. DR., JUNG, GUNTHER, PROF.DIPL.CHEM.DR., HORNER, THOMAS, DIPL.BIOL., KELLNER, ROLAND, DIPL.CHEM., FIEDLER, HANS-PETER. Clasificación: C12P21/02, C07K1/14.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE POLIPEPTIDA EPIDERMIN CON EFECTOS ANTIBACTERIA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA POR UN PROCESAMIENTO ECONOMICO CON RELATIVO ALTO RENDIMIENTO DE EPIDERMIN.

  23. 23.-

    NUEVAS 4,5,7,8 - TETRAHIDRO - 6H - TIAZOLO[5,4 - D]ACEPINAS, SU OBTENCION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.

    (10/1994)
    Inventor/es: MIERAU, JOACHIM, GRELL, WOLFGANG DR. DIPL.-CHEM., PICHLER, LUDWIG, HURNAUS, RUDOLF, DR. DIPL.-CHEM., REIFFEN, MANFRED, DR. DIPL.-CHEM., SAUTER, ROBERT, DR. DIPL.-CHEM., KOBINGER, WALTER, DR. PROF., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL-CHEM.SCHINGNITZ , GUNTER, DR. Clasificación: A61K31/55, C07D513/04.

    LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 4,5,7,8 - TETRAHIDRO - 6H TIAZOLO [5,4 - D]ACEPINAS DE FORMULA GENERAL II, DONDE A ES UN GRUPO DE LAS FORMULAS 1, 2, 3, 4, 5, 6 O 7 Y DONDE LOS DIFERENTES RESTOS E INDICES TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE CITA EN LA COMUNICACION DE PATENTE. LA PATENTE AFECTA TAMBIEN A SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y AL PROCESO DE FABRICACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS, COMO SON EFECTOS MUY SELECTIVOS SOBRE EL SISTEMA DOPAMINERGICO, LOS CUALES SE TRANSMITEN POR ESTIMULACION (PREFERENCIA D2) DE RECEPTORES DE DOPAMINA.

  24. 24.-

    USOS DE PTERIDINAS PARA IMPEDIR LA RESISTENCIA PRIMARIA Y SECUNDARIA EN LA QUIMIOTERAPIA Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS

    (10/1994)

    EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO MEDICAMENTO QUE CONSISTE EN UNA PETERIDINA DE FOMRULA (I) EN LA QUE: N ES EL NUMERO 0 O 1; R2 Y R7 SON, REPECTIVAMENTE, UN GRUPO PIRROLIDIONO-PIPERIDINO O MORFOLINO QUE, DADO EL CASO PUEDE SER SUBSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS METILO; R3 ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL ATOMO DE NITROGENO, UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN GRUPO HIDROXI; R4 ES UN GRUPO ALCOHILO O FENILALCOHILO, EN EL QUE, CON EXCEPCION DEL ATOMO DE CARBONO PROXIMO AL DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO PUEDE SER SUSTITUIDO...

  25. 25.-

    PROCESO BIOSINTETICO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS QUIMICOS

    (09/1994)
    Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., SCHNELL, NORBERT, DR., ENTAIN, KARL-DIETER, PROF.DR., KALETTA, CORTINA, GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., WERNER, ROLF G., DR.ALLGAIER, HERMANN, DR. Clasificación: C12N15/31, C12N1/21, C12P21/00.

    SE TRATA DE UN METODO BASADO EN LA RECOMBINACION PARA LA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS QUE CONTENGAN AL MENOS UN ACIDO DEHIDROAMINO, O AL MENOS UN PUENTE LANTIONINA, DE MODO QUE EL POLIPEPTIDO ES AGENO AL HUESPED, Y BESTE PROPORCIONA UN COMPLEJO MULTIENZIMATICO CAPAZ DE EFECTUAR LA ELIMINACION DEL AGUA Y/O LA FORMACION DE PUENTES SULFURO.

  26. 26.-

    TIPOS DE MEDICAMENTOS ORALES DE PIMOBENDAN.

    (08/1994)
    Inventor/es: GRUBER, PETER, DR. DIPL.-CHEM., ROTH, WILLY, DR. DIPL.-CHEM., SCHEPKY, GOTTFRIED, DR. Clasificación: A61K47/12, A61K9/20, A61K31/50.

    LOS TIPOS DE MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS ORALMENTE DE PIMOBENDAN QUE CONTIENEN ACIDO CITRICO, GARANTIZAN UNA BUENA REABSORCION UNIFORME, INCLUSO AL PRESENTARSE FUERTES OSCILACIONES DE PH EN LA PARTE GASTROINTESTINAL.

  27. 27.-

    ANTIBIOTICO.

    (12/1993)
    Inventor/es: KELLNER, ROLAND, JUNG, GUNTHER, PROF.DR., HORNER, THOMAS, ALLGAIER, HERMANN, DR., GOTZ, FRIEDRICH, PROF.-DR., ZAHNER, HANS, PROF. DR., WERNER, ROLF G., DR. Clasificación: C07K7/08, C12P21/02, A61K37/02.

    SE PRESENTA UN ANTIBIOTICO PEPTIDO QUE TIENE LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA I QUE PUEDE SER USADO PARA COMBATIR BACTERIAS O PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS.

  28. 28.-

    NUEVAS PIRIDIN-[2,3-B][1,4] BENZODIAZEPIN-6-ONAS , PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: ENGEL, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., EBERLEIN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., TRUMMLITZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MIHM, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM., MAYER, NOBERT, DR., DE JONGE, ADRIAAN, DR. Clasificación: A61K31/55, C07D471/04.

    SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDIN-[2,3-B][1,4] BENZODIAZEPIN -6-ONAS DE FORULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS.SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) POSEEN UNA ACCION BENEFICIOSA SOBRE LA FRECUENCIA CARDIACA Y, DADA LA AUSENCIA DE EFECTOS DE INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO O DE LA SALIVACION ASI COMO DE EFECTOS MIDRIASICOS Y TAMBIEN LA EXCELENTE RESORCION, RESULTAN MUY ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.

    (10/1993)

    Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar...

  30. 30.-

    FORMAS DE PREPARACION PARA EVITAR LA ADHESION DE ORGANOS O PARTES DE ORGANOS

    (07/1993)
    Inventor/es: FRANZ, HELMUT, EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM.. Clasificación: A61K47/00.

    EL HIDROXIETILCELULOSA - HIDROGEL Y TPA, O EN SU CASO, RTPA EN SOLUCIONES DE SAL DE COCINA FISIOLOGICAS EVITAN LA FORMACION DE ADHESIONES DE ORGANOS O PARTES DE ESTOS TRAS INTERVENCIONES INVASIVAS O ENFERMEDADES.

  31. 31.-

    NUEVA COMBINACION SINERGICA CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA Y UN ANTAGONISTA AL TROMBOXANO A2, Y SU UTILIZACION U OBTENCION.

    (04/1993)
    Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61K31/47, A61K31/535, A61K31/415.

    OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  32. 32.-

    EMISION RESUELTA DE DOSIFICACIONES DE MATERIAS CONSISTENTES DISTRIBUIDAS CON PRECISION CON UNA TOBERA VENTURI Y DISTRIBUIDOR REGULABLE

    (03/1993)
    Inventor/es: BOLDIS, JOSEF, DIPL.-ING., GLASEL, VOLKER INGO, DIPL.-CHEM., FLAISCHLEN, EKKEHARD, DIPL.-ING., VOSS, GUNTHER M. Clasificación: B30B15/00, B05B12/06, B05B7/14, B05B12/12.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LLEVAR A CABO LA EMISION DE CANTIDADES DOSIFICADAS DE MATERIAS CONSISTENTES QUE DEBEN SER DISTRIBUIDAS CON PRECISION CON UNA O M,AS TOBERAS VENTURI REGULABLES PARA LLEVAR A CABO LA TRANSMISION DE LUBRICANTE O BIEN MATERIAL DE SEPARACION EN LAS SUPERFICIES IMPLICADAS POR HERRAMIENTAS DE PRESION DE MAQUINAS DE TABLETAR O PARA ATRAER MATERIAS SOLIDAS DOSIFICADAS DE MATERIALES DE CARGA SOLIDOS, PRINCIPALMENTE DENTRO DEL CAMPO DE LOS FARMACOS, ALIMENTICIOS O CATALIZADORES.

1 · >>