74 patentes, modelos y diseños de DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO

    (01/1988)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZO, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4SO2Y, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B, C Y D REPRESENTAN NITROGENO, METINO O METINO SUSTITUIDO, Y R1, R2, R3, R'1, R'2, Y R'3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTITROMBOTICOS Y CARDIOVASCULARES Y SUS EFECTOS CARDIOTONICOS Y SOBRE LA PRESION SANGUINEA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES.

    (08/1987)
    Clasificación: C07D277/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. CONSISTE EN SEPARAR UN RADICAL PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), Y EN CASO DESEADO EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRANSFORMA MEDIANTE ADECUADA ACILACION EN EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE Y LA SEPARACION DEL RADICAL PROTECTOR SE REALIZA POR HIDROLISIS EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UN ACIDO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE LA CIRCULACION.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES.

    (08/1987)
    Clasificación: C07D277/82.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROBENZOTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HIDRURO METALICO EN UN DISOLVENTE, Y EN CASO DADO EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE ACILAR PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS, PREFERIBLEMENTE ENTRE 20 Y 80 GRADOS. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE LA CIRCULACION.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES

    (08/1987)
    Clasificación: C07D277/82.

    PROCEIDMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y B50 GRADOS. EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) ASI OBTENIDO, SE SEPARA EN SUS ENANTIOMEROS O SE TRANSFORMA EN UNA DE SUS SALES POR ADICION DEL ACIDO CORRESPONDIENTE, ESPECIALMENTE EN SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS. DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE LA CIRCULACION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PTERIDINAS

    (07/1987)
    Clasificación: C07D475/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PTERIDINAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN EXCESO DE UNA AMINA DE FORMULA H-X, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE X, Z2, Z7, R2, R4, R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBO-EMBOLICAS, ARTERIOESCLEROSIS, METASTASIS Y PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE TUMORES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS.

    (05/1987)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONAS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R3 Y RKKK3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, R2 REPRESENTA ALQUILO C1-3, Y RK1 Y RK2 SON LOS MISMOS QUE R1 Y R2, SALVO QUE UNO DE ELLOS TIENE UN GRUPO ALCANOILO. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN HIDRURO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS, MICROBACTERIAS Y PLASMOIDOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO

    (05/1987)
    Clasificación: C07D473.

    METODO DE PREPARAR DERIVADOS IMIDAZO. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO, EVENTUALMENTE PREPARADO EN LA MEZCLA DE REACCION, DE FORMULA (II), EN UN EXCESO DE AGENTE ACILANTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 250JC, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, C O D SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO IMINO, HIDROXIMETINO, ALCOXIMETINO, HALOGENOMETINO O CARBONILO, O A ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO IMINO; Y R1 ES UN GRUPO NAFTILO SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O CON UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI O ALQUILMERCAPTO, DONDE LA PARTE ALQUILO ES DE C 1 A 3. TIENEN UTILIDADES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO INOTROPO POSITIVO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS.

    (05/1987)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONAS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE L REPRESENTA AMINO O NITRO, R1 ES ALQUILO C1-7 O CICLOALQUILO C3-7, R2 ES HIDROGENO, Y R3, R4, R8 Y R9 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA CON UN HIDRURO O HIDROGENO NACIENTE O CATALIZADO, EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTO INHIBIDOR SOBRE EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS, MICROBACTERIAS Y PLASMOIDOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO

    (02/1987)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON OTRO COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN MEDIO DISOLVENTE COMO ETANOL, ISOPROPANOL, BENCENO U OTROS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100JC, AUNQUE EL DISOLVENTE PUEDE SER OPCIONAL, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) SI EL COMPUESTO DE FORMULA (I) OBTENIDO TIENE UNO DE SUS RADICALES A, B, C O D CON UN ATOMO DE HALOGENO SUSTITUYENDO A UN METILO, ESTE SE TRANSFORMA POR AMINOLISIS EN EL SIGUIENTE COMPUESTO AMINICO; Y C) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN SU SAL CORRESPONDIENTE POR ADICION DE UN ACIDO COMO CLH, BROMHIDRICO U OTROS. SIENDO: A, B, C, D, RADICALES DONDE UNO O DOS ES NITROGENO, OTRO ES UN GRUPO METILO SUSTITUIDO CON UN HALOGENO, ALQUILMERCAPTO U OTROS, Y OTRO ES UN GRUPO METILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR MERCAPTO; R1 Y R2, ANILLO FENILO; R3, UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS; Y X, UN GRUPO LABIL NUCLEOFILO. APLICACION FARMACOLOGICA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO

    (02/1987)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS IMIDAZO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150JC PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO DE FORMULA (I) DONDE A, B, C O D SIGNIFICAN UN ATOMO DE NITROGENO, UN GRUPO HIDROXIMETINO, GRUPOS METINO Y OTROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN UN ANILLO FENILO EVENTUALMENTE SUSTGITUIDO CON UN GRUPO ALCOXI; Y R3 SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HISDROGENO, ALCOXI, FENILALCOXI, ALQUILMERCAPTO, ALQUILSULFINILO, AMINO, ALQUILSULFINILOXI, SULFAMILO, DIALQUILAMINO Y OTROS. TIENEN UTILIDADES COMO ANTITROMBOTICOS Y CARDIOVASCULARES SOBRE LA PRESION SANGUINEA.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES.

    (01/1987)
    Clasificación: A61K31/425.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CICLOHEXANONA DE FORMULA (II) CON UNA TIOUREA DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVOS TETRAHIDRO-BENZOTIAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO EN CADA CASO CON C 3 A 6 Y OTROS; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 7, UN GRUPO CICLOALQUILO CON C 3 A 7 Y OTROS; Y R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4 O UN GRUPO ALQUINILO CON C 3 A 6. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150JC. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU EFECTO EN EL SISTEMA NERVIOSO Y/O SOBRE EL CIRCULATORIO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AISLAR Y PURIFICAR UN POLIPEPTIDO ACTIVO COMO ANTIBIOTICO.

    (01/1987)
    Clasificación: C07K7/08.

    METODO PARA LA OBTENCION, SEPARACION Y PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO EPIDERMINA. CONSISTE EN EL CULTIVO DE STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS DSM 3095 EN UN MEDIO DE CULTIVO, EN CONDICIONES AEROBIAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 34JC Y 37JC; ELIMINACION DE LAS CELULAS Y SALES INORGANICAS, EXTRACCION DEL CALDO DE CULTIVO CON N-BUTANOL A PH 8, EVAPORACION DEL DISOLVENTE, DISOLUCION DEL RESIDUO EN METANOL Y PRECIPITACION DE LAS SUSTANCIAS LIPIDICAS CON ETER DIETILICO; DISOLUCION EN METANOL/ACIDO ACETICO (95:5), CENTRIFUGACION Y CROMATOGRAFIADO DE LA DISOLUCION A TRAVES DE GEL; CONCENTRACION DE LOS ELUATOS POSITIVOS Y EXTRACCION POR CONTRACORRIENTE DISCONTINUA; AISLAMIENTO DE LA EPIDERMINA A PARTIR DE LOS EXTRACTOS Y LIOFILIZACION. LA EPIDERMINA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS.

    (01/1987)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HIDRURO METALICO COMO BOROHIDRURO SODICO O DIBURANO, EN AGUA, METANOL O DIOXANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 80JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 7 O CICLOALQUILO DE C 3 A 7; R2, H O ALQUILO DE C 1 A 3; R3, HIDROXIMETILO, O AMINOMETILO; Y R4, H O ALCOXI. SE UTILIZA COMO ANTIBACTERIANO POR SU EFECTO INHIBIDOR SOBRE EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS Y PLASMODIOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS.

    (01/1987)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN DESHIDRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE, CON UN AGENTE SUSTRACTOS DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 80JC, PARA OBTENER NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 7 O UN GRUPO CICLOALQUILO CON C 3 A 7; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3; R3 ES UN GRUPO NITRILO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, CUANDO R1 Y R2 REPRESENTAN, CADA UNO, UN ATOMO DE HIDROGENO, TAMBIEN SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO HIDROXI O ALCOXI. TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS.

    (01/1987)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN SEPARAR UNO O DOS RADICALES PROTECTORES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROLISIS CON UN ACIDO O UNA BASE, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y 120JC, PARA OBTENER NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 7 O UN GRUPO CICLOALQUILO CON C 3 A 7; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 3; R3 ES UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO , DIALQUILAMINOCARBONILO , ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXIALQUILO, ALQUILCARBONILO, AMINOALQUILO, ALCOXIALQUILO Y OTROS; Y R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO U OTROS. TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES SOBRE EL CRECIMIENTO DE BACTERIAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTETRALINA

    (12/1986)
    Clasificación: C07D223/16, C07D243/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTETRALINA DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE A, B, E, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN DIVERSAS SIGNIFICACIONES POSIBLES, O SUS SALES DE ADICION. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE A, B, E, R1 Y R2 SON LOS MISMOS DE LOS DERIVADOS A OBTENER, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO O HIDROGENO Y PALADIO-CARBON, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 80JC. DE APLICACION EN PREPARACIONES FARMACOLOGICAS PARA DISMINUIR LA FRECUENCIA CARDIACA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTETRALINA

    (05/1986)
    Clasificación: C07D223/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOTETRALINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CH2-CH2; B ES METILENO O CARBONILO; E ES ALQUILENO LINEAL; R5 ES ALQUILO C1-3 O HIDROGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE BK REPRESENTA METILENO O CARBONILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-3 O ALQUILENO C2-3 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 7 BARES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 75JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y PARA LA PROPILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS.

    (03/1986)
    Clasificación: C07C235/34.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR DEL ACIDO, UNA BASE INORGANICA U ORGANICA TERCIARIA, UN ACTIVADOR DE LA AMINA, A UNA TEMPERATURA DE C25 A 250JC, Y ELIMINANDO EL AGUA RESULTANTE POR DESTILACION AZEOTROPICA O POR ADICION DE UN AGENTE SECANTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS FENILACETICOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO ALQUELENIMINO DE C 4 A 6; R2, H, HAL, GRUPO METILO O METOXI; R3, H, ALQUILO DE C 1 A 7, FENILO; R4, H, ALQUILO DE C 1 A 3 Y OTROS; W, METILO, HIDROXIMETILO Y OTROS; W, COMO W O GRUPO CARBOXILO PROTEGIDO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA COMO HIPOGLUCEMICO.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFOXIMINAS

    (01/1985)
    Clasificación: C07D215/227, C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFOXMININAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN GRUPO METILENO O ETILENO; B SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO O UN GRUPO FENILO.CONSISTE EN SEPARAR POR HIDROLISIS UN GRUPO ACILO A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN EL QUE A, B Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R REPRESENTA UN RADICAL ACILO SEPARABLE POR HIDROLISIS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS Y ANTIMETASTATICOS.

  20. 20.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION SIMULTANEA DE LOS PRODUCTOS GENETICOS DE DOS O MAS GENES AFINES"

    (03/1984)
    Clasificación: C12N15/00.

    COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, A PARTIR DE ADNC, SINTETIZADO CON ARN APROPIADO COMO MATRIZ, SE PRODUCE UN BANCO DE CLONES Y A PARTIR DE ESTE SE IDENTIFICAN AQUELLOS CLONES, QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LOS DESEADOS PRODUCTOS GENETICOS, CON UTILIZACION DE UN ADNC COMO SONDA DE HIBRIDIZACION; SEGUNDA, SE CULTIVA EL CLON SELECCIONADO SEGUN METODOS USUALES; Y POR ULTIMO, SE AISLA SEGUN METODOS USUALES EL PRODUCTO GENETICO OBTENIDO EN EL CRECIMIENTO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.

    (02/1984)
    Clasificación: C07D215/227, C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFIMINAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HIDROXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, O SUS SALES CON BASES INORGANICAS U ORGANICAS TERCIARIAS, CON UN COMPUESTO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE N, R1, R2 Y B TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO NUCLEOFILO.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.

    (02/1984)
    Clasificación: C07D215/227, C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA O; A SIGNIFICA UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO; B SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 ES UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOETER DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLOROO BROMO; Y R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.

    (02/1984)
    Clasificación: A61K31/535, C07D265/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS BENZOXAZIN-2-ONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO HIDROXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO METANOL, O DE UN AGENTE ANHIDRO COMO ACETONA O DE UNA BASE ALCALINA COMO HIDROXIDO SODIDO, A TEMPERATURA ENTRE 0J Y 100J, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPO FENILO, GRUPO ALCOHILO DE C1 A 6; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO; R6 SIGNIFICA, UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UNGRUPO ALCOHILO DE C1 A 3; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILO DE C1 A 3, O GRUPO FENILO; A SIGNIFICA UN ATOMO DE AZUFRE, UN GRUPO DE SO2; D SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA RECTA DE C2 A 6.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS POR SUS PROPIEDADES ANTITROMBOTICAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOTRIAZOLES.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D403/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTRIAZOLES Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-3; Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION CICLICA DE HIDRAZINA CON UN ACIDO CARBOXILICO, SU ANHIDRIDO, ESTER, TIOESTER, AMIDA, IMIDAZOLIDA O HALOGENURO, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PORSUS EFECTOS CARDIOTONICOS, HIPOTENSORES SANGUINEOS Y/O ANTITROMBOTICOS.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D215/227, C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFIMINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N SIGNIFICA 0 O 1; A ES UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ALCOHILO; B ES UN GRUPO ALCOHILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA; R1 ES UN GRUPO ALCOHILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO; Y R2 ES UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO O INORGANICO O DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO.CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N, A, B Y R1 TIENEN LOSSIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D215/227, C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.SE OXIDA UN COMPUESTO MERCAPTICO (II) EMPLEANDO PARA ELLO UN EQUIVALENTE DE AGENTE OXIDANTE EN MEDIO DE UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80J Y 100JC. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I) EN QUE A ES UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO; B ES UN GRUPO ALCOHILENO; R1 ES ALCOHILO; R2 ES UN RADICAL ACILO DE UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO O INORGANICO O DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D215/227, C07D209/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFIMINAS.SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON H2NO-X-R3 EN EL CUAL X ES UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO Y R3 UN GRUPO ARILO DISUSTITUIDO EN POSICION ORTO O UN GRUPO HIDROXILO.LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 50JC. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) EN QUE N VALE 0,01; A ES UN GRUPO METILENO, VINILENO O ETILENO; B ES UN GRUPO ALCOHILENO; R1 UN GRUPO ALCOHILO U OTROS; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO.ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA.

  28. 28.-

    "UN APARATO PARA HACER PRUEBAS GINGIVALES".

    (04/1983)
    Clasificación: A61B5/00.

    APARATO PARA HACER PRUEBAS GINGIVALES. SE DESCRIBE UN APARATO DE PRUEBA GINGIVAL CON AJUSTE DE CARGA DE MUELLE VARIABLE, EN EL QUE ACTUAN SOBRE EL EJE LONGITUDINAL EN UNA SONDA DE MEDICION UNAS MORDAZAS DE FRENO CUYA FUERZA DE ROZAMIENTO ES REGULABLE POR MEDIO DE UN MUELLE AJUSTABLE; ADEMAS, SE DESCRIBE UN SISTEMA MECANICO PARA DESVIAR EN, POR EJEMPLO 90 C, LAS FUERZAS PRESENTES EN EL EJE LONGITUDINAL.

  29. 29.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS".

    (04/1983)
    Clasificación: C07C235/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE W ES CARBOXI; Y A, B, R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESDOBLAMIENTO, POR HIDROLISIS, TERMOLISIS O HIDROGENOLISIS, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D ES UN GRUPO TRANSFORMABLE EN CARBOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -10 C Y 120 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO E HIPOGLUCEMICO.

  30. 30.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZEPINA".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZEPINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M+N=4 Y NINGUNO DE M Y N VALE 0; R ES HIDROGENO O AMINO; Y R , R Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES CIANO O FORMILO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O DE SUS ACETALES O ESTERES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICO Y SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIARIO.

  31. 31.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS FORMAS ORALES DE DIPIRIDAMOL, EN FORMA DE GRANULADOS, PASTILLAS O TABLETAS".

    (03/1983)
    Clasificación: A61K31/505.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS ORALES DE DIPIRIDAMOL, EN FORMA DE GRANULADOS, PASTILLAS O TABLETAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN MOLDE DE DIPIRIDAMOL O UN MOL DE SU SAL POR ADICION DE ACIDOS CON, AL MENOS, CINCO MOLES EQUIVALENTES DE UNA SUSTANCIA AUXILIAR ACIDA, TOLERABLE POR VIA ORAL, Y EVENTUALMENTE ADEMAS CON ADITIVOS HABITUALES, PARA FORMAR GRANULOS O GRANULADOS. DICHOS GRANULOS O GRANULADOS OBTENIDOS SEGUN EL PROCEDIMIENTO INDICADO SE COMPRIMEN PARA FORMAR TABLETAS. COMO SUSTANCIAS ACIDAS SE EMPLEAN ACIDO TARTARICO, ACIDO CITRICO, ACIDO FUMARICO, ACIDO SUCCINICO, ACIDO MALICO Y SIMILARES.

  32. 32.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS".

    (03/1983)
    Clasificación: C07D501/36.

    _(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS . SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON DERIVADOS DE ACIDO CEFALOSPORANICO, LOS CUALES SE EMPLEAN EN FORMA DE UN DERIVADO FACILMENTE SEPARABLE ~AIN VITRO~B O ~AIN VIVO~B. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) O (I ) SIENDO FORMAS TAUTOMERAS DEL TIPO LACTIMA Y LACTAMA, DEPENDIENDO DEL DISOLVENTE Y DEL TIPO DE SUSTITUYENTES R, CUAL DE LAS DOS FORMAS HA DE PREDOMINAR. ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.

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