11 patentes, modelos y diseños de DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON CON ESPECIFICIDAD ANTI-INTERFERON DE HUMANO

    (08/1986)

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON CON ESPECIFICIDAD ANTI-INTERFERON DE HUMANO. COMPRENDE: A) INYECTAR UNA PEQUEÑA CANTIDAD DEL IFN-GRECOMBINANTE PURIFICADO PROCEDENTE DE E-COLI EN EL BAZO DE RATONES BALB/C; B) DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS EN EL SUERO; C) FUSIONAR A LAS CELULAS DEL BAZO DE RATONES BALB/C INMUNIZADOS CON CELULAS DE MIELOMA, PARA FORMAR CELULAS HIBRIDAS; D) REALIZAR VARIOS CULTIVOS DE CELULAS HIBRIDAS; E) CLONAR POR DILUCION LIMITE A LOS CULTIVOS DE CELULAS HIBRIDAS INDIVIDUALES PARA...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS.

    (06/1986)
    Clasificación: C07C147/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(4-AMINOFENIL)-SULFONAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES A O B REPRESENTA UN GRUPO NITRO Y EL OTRO ES R1NR2, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, CON UN METAL EN PRESENCIA DE ACIDO, CON DITIONITO SODICO EN PRESENCIA DE ACIDO, CON DITIONITO SODICO EN PRESENCIA DE UNA BASE O CON HIDRAZINA EN PRESENCIA DE NIQUEL RANEY, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS, MALARIA Y LEPRA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVAS DIAZEPINONAS CONDENSADAS

    (05/1986)
    Clasificación: C07D487/04, C07D495/04, C07D471/04, C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAZEPINONAS CONDENSADAS, DE SUS DIASTEREOISOMEROS Y ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O EL GRUPO CH; A1 REPRESENTA ALQUILO C1-2; Y A2, B, Z, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HALOGENOACILICO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA SECUNDARIA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE AUXILIAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS Y COMO ESPASMOLITICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (01/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL LOS RADICALES A, B, C Y D SIGNIFICAN UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CIANO, AMINO O ALQUILAMINO; Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI O ALCOXI, Y SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (01/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE CADA UNO DE LOS RADICALES A, B, C Y D SIGNIFICAN UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO CH; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO O BENCILOXI; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI O ALQUILSULFINILO, Y SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN ACIDO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; Y W REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO O CARBONILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE SUSTRACTOR DE AGUA. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (01/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE CADA UNO DE LOS RADICALES A, B, C Y D SIGNIFICAN UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CARBOXI, CIANO, AMINO, ALQUILAMINO O NITRO; Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS TAUTOMEROS Y SALES POR ADICION DE ACIDOS, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R5 Y R6, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES. COMPRENDE: A) TRANSPONER UNN-OXIDO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACILANTE Y A TEMPERATURAS ELEVADAS, PRIORITARIAMENTE A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; B) OPCIONALMENTE EL PRODUCTO DE A) ES HIDROLIZADO EN PRESENCIA DE UN ACIDO O DE UNA BASE; Y C) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. SIENDO: A, B, C Y D, CADA UNO, UN GRUPO N, HN, R3N OFC,HC Y OTROS, COMBINADOS SEGUN LAS RESTRICCIONES QUE SE INDICAN; R1 ES UN GRUPO NC-CH2-O,R3-OOC-CH2-O Y OTROS; R2 ES UN GRUPO DE FORMULA (I); R4 ES UN GRUPO ALQUINILO O ALQUENILO; R5FR4. SE UTILIZAN POR SU EFECTO DE CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE ES TRANSFORMADOR EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO, ESPECIALMENTE EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS Y UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100JC, PREFERIBLEMENTE ENTRE 20 Y 50JC. APLICACION FARMACOLOGICA.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS IMIDAZOLES. CONSISTE EN HACER REACIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE ES TRANSFORMADO EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO, ESPECIALMENTE EN SU SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE CON UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS Y UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100JC, PREFERENTEMENTE ENTRE 20 Y 50JC. APLICACION FARMACOLOGICA.

  10. 10.-

    "PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-CIANO-4-AMINOACETOFENONAS"

    (12/1985)
    Clasificación: C07C121/78.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-CIANO-4-AMINOACETOFENONAS. CONSISTE EN SAPONIFICAR UNA 3-CIANO-1-ACETAMINOACETOFENONA DE FORMULA (II) CON HIDROXIDO DE POTASIO, HIDROXIDO DE SODIO, METANOLATO DE POTASIO O DE SODIO, EN PRESENCIA DE METANOL COMO DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA DE HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, Y A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION AISLAR EL 3-CIANO-4-AMINOACETOFENONAS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE FLUOR; DONDE SE INCORPORA EL COMPUESTO DE FORMULA (II), A 30 HASTA 50JC, EN UNA SOLUCION METANOLICA DE HIDROXIDO DE POTASIO, A CONTINUACION SE CALIENTA LA MEZCLA DE REACCION A TEMPERATURA ENTRE 40JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO, SE ELIMINA EL DISOLVENTE METANOL, SE DISUELVE EN AGUA EL RESIDUO Y SE PRECIPITA EL PRODUCTO FINAL MEDIANTE ACIDIFICACION. TIENEN UTILIDAD COMO SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS Y ADITIVAS PARA PIENSOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA W-CO-W, PARA OBTENER DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO -N5H-CO- Y B SIGNIFICA UN GRUPO METILENO, CARBONILO O TIOCARBONILO; E SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 2 A 4; G SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 1 A 5; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, CLORO O BROMO Y OTROS; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, O UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI Y OTROS; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4 O CLORO O BROMO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO; R5 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, FLUOR O CLORO, O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI Y OTROS; R6 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALCOXI CON C 1 A 3; Y R7 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUENILO CON C 3 A 5 Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS PARA ENFERMEDADES CARDIACAS.