76 patentes, modelos y diseños de DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DOS NUEVAS FORMAS SOLIDAS DE ACIDO 2-ETOXI-4-(N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)-AMINOCARBONILMETIL)-BENZOICO

    (04/1988)
    Clasificación: C07D295/135.

    DOS NUEVAS FORMAS SOLIDAS DE ACIDO 2-ETOXI-4N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)-AMINOCARBONILMETIL-BENZOICO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR LA 3-METIL-1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-1-BUTILAMINA CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I), CON W CABOXI, ENTRE C25 Y 250JC, EN UN DISOLVENTE COMO EL CLORURO DE METILENO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR DE ACIDO O SUBSTRACTOR DE AGUA COMO EL CLOROFORMIATO DE ETILO, PENTOXIDO DE FOSFORO DE UN ACTIVADOR DEL GRUPO AMINO, COMO EL TRICLORURO DE FOSFORO, Y DE UNA BASE INORGANICA COMO EL CARBONATO SODICO, TRAS LO CUAL SE RECRISTALIZA EN METANOL O ETANOL/AGUA EL PRODUCTO OBTENIDO Y SE SECA. PRESENTAN EFECTOS HIPOGLUCEMICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARILIMIDAZOLES

    (12/1987)
    Clasificación: C07D235/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES. CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN ETANOL, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR COMO OXICLORURO DE FOSFORO A TEMPERATURA DE EBULLICION, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO: R, H O ALQUILO; AR, RESTOS DE FORMULA (III) O (IV) Y OTROS; R1, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2, H O ALCOXI; R3, ETOXI O N-EPOXI. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS

    (11/1987)
    Clasificación: C07C143/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES CON BASES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO FENILSULFONICO DE FORMULA R1-SO2X, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA UN GRUPO LABIL NUCLEOFILO, Y R1, R2, A, B Y E PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS E INHIBIDORES SOBRE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS.

    (10/1987)
    Clasificación: C07D405/12, C07D409/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS, DE FORMULA (I), DE SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO O HIDROGENO Y PALADIO/CARBON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0G Y 100GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G, HET, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS. *FORMULA*.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARILIMIDAZOLES

    (05/1987)
    Clasificación: C07D235/02, C07D473/28.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS 2-ARIL-IMIDAZOLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFOXIDO DE FORMULA (II) CON ACIDO HIDRAZOICO, EN UNA MEZCLA DE CLORURO DE METILENO Y DIMETILFORMAMIDA, ENTRE 0 Y 40JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: AR1 Y AR2 UN GRUPO DE FORMULA (III) O (IV); A Y B CPN AMBOS ATOMOS DE CARBONO REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (V); R, H O ALQUILO; R1, ALQUILSULFONILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; Y R2, H O ALCOXI. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LA PROFILAXIS DE METASTASIS Y DE LA ARTERIOESCLEROSIS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES

    (05/1987)
    Clasificación: C07D235/02, C07D473/28.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS 2-ARIL-IMIDAZOLES. CONSISTE EN AZILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R8-W), EN CLORURO DE METILENO, EN PRESENCIA DE CLOROFORMIATO DE ETILO Y ENTRE C25 Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A Y B CON AMBOS CARBONOS UN GRUPO DE FORMULA (III); R, H O ALQUILO; R1, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2, H O ALCOXI; R3,, ETOXI O N-PROPOXI; Y R4, ALQUILO, ALCOXICARBONILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS DE LA METASTASIS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS

    (05/1987)
    Clasificación: C07D413/14, C07D413/04.

    METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDROGENO A UNA PRESION ENTRE 1 Y 5 BARES, CON METANOL O DIMETILFORMAMIDA, EN NI, ENTRE 0 Y 75JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: R1, UN ANILLO ALQUILENIMINO DE 5 A 7 MIEMBROS SATURADO, UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO, UN ANILLO IMINO Y OTROS; S ES UN GRUPO IMINO SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O FORMILALQUILO; Y XK, O. SE UTILIZAN COMO AGENTES CARDIOTONICOS Y/O ANTITROMBOTICOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS

    (05/1987)
    Clasificación: C07D413/14, C07D413/04.

    METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN TRATAR UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, EN METANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO Y ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOIGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS, SIENDO: R1, ANILLO ALQUILENIMINO DE 5 A 7 MIEMBROS, SATURADO UNIDO A TRAVES DE NITROGENO, ANILLO IMINO Y OTROS; R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 3; Y X, UN GRUPO IMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO ALQUILO O S. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS O ANTITROMBOTICOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C143/78.

    METODO DE PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (HO-B-E), EN ETANOL, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y ENTRE 25 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: A, METILENOXI CON UN OXIGENO DEL RADICAL (B); B, FENILENO O NAFTILENO; E, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO UNIDO CON UN GRUPO ALQUENILENO DE C 2 A 5; R1, FENILO MONO- O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO; R2, H O METILO; Y Z, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOTICOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C143/78.

    METODO DEPREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRAZINA, EN ETANOL, EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, Y ENTRE 0 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: A, METILENO O METILENOXI; B, FENILENO O METILENO; E, 4,5-DIHIDRO-PIRIDAZIN-3-ON-6-ILO O PIRIDAZIN-3-ON-ILO Y OTROS; R1, FENILO MONO- O DISUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO O HAL; R2, H O METILO; R6 Y R7, H O GRUPOS ALQUILO DE C 1 A 3; Y W, H. SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOTICOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C143/78.

    METODO DE OBTENER NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (Y-E2), EN PRESENCIA DE CL3AL Y ENTRE 0 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, SIENDO: A, METILENO O METILENOXI; B, FENILENO O NAFTILENO; E Y E2, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO, UNIDO CON C 2 A 5 A TRAVES DE UN GRUPO ALQUILENO; R1, FENILO MONO- O DISUSTITUIDO CON METILO O HAL; Y R2, H O METILO.SE UTILIZAN COMO ANTITROMBOTICOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS

    (05/1987)
    Clasificación: C07D413/14, C07D413/04.

    METODO DE PREPARAR NUEVAS PIRIDAZINONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (H-RL1), EN TETRAHIDROFURANO EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO Y ENTRE 50 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS, SIENDO: R1, UN ANILLO ALQUILENIMINO DE 5 A 7 MIEMBROS UNIDO A UN N; R2, H O ALQUILO; RL1, RADICALES DE R1; X, UN GRUPO IMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO FORMILO O ALQUILO; Y Z4, UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE. SE UTILIZAN COMO CARDIOVASCULARES.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS

    (05/1987)
    Clasificación: C07C143/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS SULFONILAMINOETILICOS , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SEPARAR POR HIDROLISIS, HIDROGENOLISIS O TERMOLISIS, UN RADICAL PROTECTOR, A PARTIR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE MONO- O DI-SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO O UN ATOMO DE HALOGENO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; A SIGNIFICA UN GRUPO METILENO O METILENOXI; B SIGNIFICA UN GRUPO FENILENO O NAFTILENO; Y E Y E1 SIGNIFICAN UN GRUPO HIDROXICARBONILO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS ANTITROMBOTICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS

    (04/1987)
    Clasificación: C07D405/12, C07D409/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS HETEROAROMATICOS, DE FORMULA (I) Y DE SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA V-G-HET, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE E REPRESENTA ALQUILENO C2-4, G ES ALQUILENO C1-5, HET ES UN RADICAL HETEROAROMATICO, Y A, B, R1, R2, R3, RK1, RK2, U Y V PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA RECUBRIR VARILLAS PARA OJOS CON SOLUCIONES O SUSPENSIONES DE SUSTANCIA ACTIVA.

    (02/1987)
    Clasificación: A61J3/08.

    DISPOSITIVO PARA RECUBRIR VARILLAS PARA OJOS CON SUSPENSIONES DE SUSTANCIA ACTIVA. SE COMPONE DE: DOS CINTAS GIRATORIAS HORIZONTALES SITUADAS UNA ENCIMA DE LA OTRA Y ACCIONADAS POR UN MOTOR REGULABLE (1A, 1B); UNA CADENA DE RODILLOS SIN FIN (1C) PARA GUIAR LA VARILLA ENTRE LOS ESLABONES HUECOS; UN DISPOSITIVO DE DOSIFICACION DE VARILLAS CON SOLUCION DE AGENTE ACTIVO; UNA SOPLANTE DE SECADO QUE PROPORCIONA AIRE CALIENTE AL TUNEL DE SECADO DE VARILLAS; UNA ESTACION DE SALIDA DE VARILLAS; UNA ESTACION DE EMPAQUETADO DE VARILLAS EN DONDE SON PRECINTADAS EN BURBUJAS Y UNA ESTACION DE ENTRADA DE VARILLAS O DE ALMACENAMIENTO.-.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDO

    (01/1987)
    Clasificación: C07D275/06.

    MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-HIDROXI-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDO. CONSISTE EN CALENTAR A TEMPERATURAS DE 140 A 250JC, EN CONDICIONES ANHIDRAS, 1,2-BENZOISOTIAZOL-1 ,1-DIOXIDOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) DONDE Y SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI, UN ATOMO DE HALOGENO, EL RADICAL -ORL O EL GRUPO -NR3R4; R1 SIGNIFICA UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE O EL RADICAL -OR Y R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO CARBOXI, CON ALCOHOLATOS DE FORMULA (III) EN LOS QUE M SIGNIFICA UN EQUIVALENTE DE UN METAL DE LOS GRUPOS PRINCIPALES PRIMERO Y SEGUNDO DEL SISTEMA PERIODICO PARA OBTENER 4-HIDROXI-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. TIENEN UTILIDADES COMO EDULCORANTE.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDO

    (01/1987)
    Clasificación: C07D275/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDO. CONSISTE EN LA OXIDACION ANODICA DE 2,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1-1 ,DIOXIDO EN PRESENCIA DE CAIDO TRIFLUOROACETICO O ACIDO TRIFLUOROMETANSULFONICO CON EXCLUSION DE AGUA Y EN PRESENCIA DE UNA SAL CONDUCTORA, PARA PREPARAR 4-HIDROXI-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ON-1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DICLOROMETANO, SULFOLANO, ACETONITRILO, DIMETILFORMAMIDA, DIMETILSULFOXIDO, DIMETILACETAMIDA, TETRAHIDROFURANO, PIRIDINA, ACIDO ACETICO Y OTROS, O MEZCLAS DE ESTAS SUSTANCIAS; EN CALIDAD DE SALES SE EMPLEAN TETRAFLUOROBORATOS DE TETRALQUILAMONIO, TRIFLUOROACETATOS DE METALES ALCALINOS O PERCLORATOS DE METALES ALCALINOS; Y LA TEMPERATURA DE OXIDACION OSCILA ENTRE 0 Y 50JC. TIENEN UTILIDAD COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 8-ALQUILTIO-2-PIPERAZINO-PIRIMIDO(5 ,4-D)PIRIMIDINAS.

    (02/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 8-ALQUILTIO-2-PIPERAZINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXI A PARTIR DEL CARBONO 2; Y R3 SIGNIFICA UN GRUPO ALILO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO CICLOALQUILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA PIRIMIDO5,4-DPIRIMIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO LABIL NUCLEOFUGO, CON UNA PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU EFECTO INHIBITORIO DE PDE DE TUMORES, POR SU EFECTO INHIBITORIO DE METASTASIS Y POR SU EFECTO INHIBITORIO SOBRE EL CRECIMIENTO DE TUMORES.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 2-FENIL-IMIDAZOLES.

    (01/1986)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C Y D REPRESENTAN SENDOS ATOMOS DE NITROGENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS CON UN ATOMO DE HIDROGENO O CON UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO NITRILO O AMINOCARBONILO; Y R2 Y R3 SIGNIFICAN ATOMOS DE HIDROGENO O DE HALOGENO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A TRANSPOSICION UN N-OXIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS IMIDAZO-(4,5-C) PIRIDINONAS.

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO 4,5-E PIRIDIN-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES A O B SIGNIFICA UN GRUPO METILO, Y EL OTRO RADICAL A O B SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO; Y R2 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), ENLA QUE R2, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILMERCAPTO O ALQUILSULFINILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULOS CARDIACO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOL

    (11/1985)
    Clasificación: C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE INDOL, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, E, G Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R1; R2, R5 Y V PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES PROTEGIDOS O SIN PROTEGER Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 150 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y PARA LA PROFILASIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZO (4,5-C) PIRIDIN-ONAS

    (11/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO 4,5-C PIRIDINONAS Y DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE A Y B REPRESENTA METINO Y EL OTRO CARBONILO; R2 ES ALCOXI C1-3; Y R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO, QUE PUEDE SER PREPARADO EN LA MEZCLA DE REACCION, DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y B REPRESENTA METINO Y EL OTRO ES CARBONILO O ALCOXIMETINO, UNO DE X E Y ES HIDROGENO Y EL OTRO PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACILANTE, UN AGENTE CONDENSANTE O UNA BASE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-FENIL-IMIDAZOLES

    (11/1985)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-FENIL-IMIDAZOLES Y DE SUS TAUTOMEROS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, C, D, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO, QUE PUEDE SER PREPARADO EN LA MEZCLA DE REACCION, DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE X E Y REPRESENTA UN ATOMOD E HALOGENO Y EL OTRO PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y A, B, C Y D TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACILANTE, AGENTE CONDENSANTE O DE UNA BASE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO.

    (11/1984)
    Clasificación: C07C235/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O BASES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA, DE FORMULA (II), SU TANTOMERO, SU COMPLEJO DE LITIO O DE HALOGENURO DE MAGNESIO, CON UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE WK ES W O UN GRUPO CARBOXILICO PROTEGIDO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (II).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIARIO, HIPOGLUCEMICO Y SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO CARDIACO.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDOS

    (11/1984)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDO-1 ,1-DIOXIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-1 ,1-DIOXIDO-3-CARBOXILICO DE FORMULA (III) CON 2 AMINO-6-CLORO-PIRAZINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS 4-HIDROXI-2H-1,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDO-1 ,1-DIOXIDOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS. DONDE: R1 SIGNIFICA H, UN GRUPO METILO O METOXI O UN ATOMO DE FLUOR O CLORO; R2 SIGNIFICA H, O UN GRUPO METILO, ETILO O N-PROPILO Y X SIGNIFICA UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE, COMO UN GRUPO ALCOXI DE C 1 A 8, UN GRUPO FENILALCOXI DE C 7 A 10 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INDIFERENTE Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 200JC.SE UTILIZA COMO ANTIBIOTICO POR SU GRAN EFECTO ANTITROMBOTICO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS DE MOPIDAMOL COMO GRANULADOS, GRANULOS O TABLETAS

    (11/1984)
    Clasificación: A61K31/505.

    METODO DE PREPARACION DE GRANULADOS, GRANULOS O TABLETAS QUE CONTIENEN 2,6-BIS-(DIETANOLAMINO)-4-PIPERIDINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA.CONSISTE EN MEZCLAR 1 MOL DE 2,6-BIS-(DIETANOLAMINA)-4-PIPERIDINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA CON POR LO MENOS 1 VAL DE UNA SUSTANCIA AUXILIAR CON REACCION ACIDA, EVENTUALMENTE UN AGLUTINANTE Y OTRAS SUSTANCIAS AUXILIARES; Y CONSOLIDAR LA MEZCLA MEDIANTE PRENSAS O COMPACTADORES O GRANULARLA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (10/1984)
    Clasificación: A61K31/435.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO, EVENTUALMENTE PREPARADO IN SITU, DE FORMULA (II), EN LA QUE X O Y ES HIDROGENO Y EL OTRO O AMBOS SON UN RADICAL DE FORMULA (III), DONDE Z1 Y Z2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 250J.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

  28. 28.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINONAS"

    (03/1984)
    Clasificación: C07D471/04, C07D239/91.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A Y B, JUNTO CON LOS DOS ATOMOS DE CARBONO SITUADOS ENTRE ELLOS, SIGNIFICAN UN ANILLO DE PIRIDINA O UN ANILLO DE FENILO; D SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHILENO CON 3 A 4 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO HIDROXIFENILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R3, R4, A Y B TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R5, R6 Y D TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X REPRESENTA UN GRUPO INTERCAMBIABLE NUCLEOFILICAMENTE.DEAPLICACION COMO FARMACOS POR SU EFECTO REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS VINILOGAS.

    (12/1983)
    Clasificación: C07D333/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDAS VINILOGAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES SULFINILO O SULFONILO; R1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R3 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-3; Y R2 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE Y ES AZUFRE O SULFINILO, Y LOS DEMAS RADICALES TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, CON UN OXIDANTE ADECUADO, TAL COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, UN PERACIDO, METAPERYODATO, ETC., A UNATEMPERATURA ENTRE C80JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  30. 30.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZEPINA".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZEPINA Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 1-3, SIENDO M+N=4; Y X, R Q, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R -Z, EN LAS QUE R , R , R , X, M Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), Y Z PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 250 C, EN PRESENCIA DE UNA BASE, SI Z ES UN GRUPO SALIENTE NUCLEOFILO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, SI Z ES UN GRUPO HIDROXI. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTITROMBOTICO Y SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIARIO.

  31. 31.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AZEPINA".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AZEPINA Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 1-3, SIENDO M+N=4; R PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; R ES AMINO; Y R ES CARBOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AZEPINONA, EVENTUALMENTE FORMADA EN LA MEZCLA DE REACCION, DE FORMULA (II), EN LA QUE R , M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA NC-CH -COOH O CON SUS ESTERES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 100 C.

  32. 32.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D223/16, C07D243/04, C07D243/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA. SE HACE REACCIONAR EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150 C, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE A ES UN GRUPO -CH=CH-, -CO-CO-, B ES UN GRUPO METILENO, R Y R SON UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL PROTECTOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) DONDE Z ES UN GRUPO SOBRANTE ACTIVO NUCLEOFILO, N ES UN GRUPO N-PROPILENO, G ES UN GRUPO ETILENO, R ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ETILO, N-PROPILO O ALILO Y R HASTA R SON CADA UNO UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO POR UN RADICAL PROTECTOR, REALIZANDOSE UNA SEPARACION DE UN RADICAL PROTECTOR EMPLEADO PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN GRUPO METOXI O HIDROXI, R ES UN GRUPO METOXI, R ES UN GRUPO METOXI O TRIFLUOROMETILO, UN ATOMO DE CLORO O BROMO, R ES HIDROGENO, UN GRUPO METOXI, CLORO O BROMO Y R ES HIDROGENO, UN GRUPO AMINO O METOXI. ES UTIL POR SU EFECTO SELECTIVO DISMINUIDOR DE LA FRECUENCIA DE PULSACIONES.

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