56 patentes, modelos y diseños de DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINAS.

    (12/1986)
    Clasificación: C07D223/16, C07D243/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH2- O -CHFCH-, R1 ES H, CL, BR O ALQUILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ACILAMINO, HIDROXI, ALCOXI O FENILALCOXI, CON FRACCIONES ALQUILO C1-C3; R2 ES H, CL, BR, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI O FENILALCOXI CON FRACCIONES ALQUILO C1-C3 O R1 Y R2 SON UN ALQUILENDIOXI; R3 ES H, CL, BR O ALCOXI C1-C3; R4 ES ALQUILO C1-C3; R5 ES H, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI C1-C3; R6 ES H, ALQUILO O ALCOXI C1-C3, O R5 Y R6 SON ALQUILENDIOXI; X ES IMINO, SUSTITUIDO O NO O O, S, SULFINILO O SULFONILO; Y ES IMINO SUSTITUIDO O NO, ALQUILO C1-C3, METILENO O CARBONILO; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 2, 3 O 4, Y DE SUS SALES. SE OBTIENEN A PARTIR DE (II), DONDE TODOS LOS GRUPOS SE HAN DEFINIDO, MENOR RK1 QUE ES UN HIDROXIAMINO O ALQUILAMINO PROTEGIDO O ES R1; RK4 ES H O R4, XK ES IMINO O X, CON UN COMPUESTO R7-CHO, SIENDO R7 H, METILO O ETILO, EN PRESENCIA DE UN REDUCTOR. SON REDUCTORES DEL RITMO CARDIACO O A-BLOQUEANTES.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE BENZAZEPINA.

    (12/1986)
    Clasificación: C07D223/16, C07D243/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZAZEPINA DE FORMULA (I), DONDE A ES -CH2-CH2- O -CHFCH-; R1 ES H, CL, BR, ALQUILO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ACILAMINO, HIDROXI, ALCOXI O FENILALCOXI CON ALQUILOS C1-C3; R2 ES H, CL, BR, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI O FENILALCOXI, CON ALQUILOS C1-C3 O R1 Y R2 SON UN ALQUILENDIOXI CON 1 O 2C; R3 ES H, CL, BR O ALCOXI C1-C3; R4 ES H, BENCILO, ALQUILO C1-C3 O ALQUENILO C3-C5; R5 ES H, HALOGENO O ALQUILO O ALCOXI C1-C3; R6 ES H, ALQUILO O ALCOXI C1-C3 O R5 Y R6 SON UN ALQUILENDIOXI CON 1 O 2C; X ES IMINO SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C3 U O O S; Y ES IMINO SUSTITUIDO CON BENCILO, ALQUILO C1-C3, METILENO O CARBONILO; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 2, 3 O 4, Y SUS SALES. SE OBTIENEN POR REACCION DE (II), DONDE A, R5, R6, Y, M Y N SE HAN DEFINIDO; RL4 ES UN PROTECTOR DE AMINO O R4 Y W ES UN GRUPO NUCLEOFILO LABIL, CON (III) DONDE RL1 ES AMINO PROTEGIDO, H, CL O BR Y XL, IMINO, O O S. SON REDUCTORES DEL RITMO CARDIACO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENCIMIDAZOLES

    (11/1985)
    Clasificación: C07D235/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS BENCIMIDAZOLES. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, FENILALCOXI, CIANOALCOXI, ALQUILSULFENILO, ALQUILSULFINILO Y OTROS; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, FENILALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CIANO, NITRO, AMINO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, UN AGENTE ACILANTE, UN AGENTE CONDENSANTE O UNA BASE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 250 C. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU EFECTO SOBRE LA PRESION SANGUINEA Y SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MIOCARDIO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMAS DE PREPARADOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CON EFECTO ANTIDIABETICO POR VIA ORAL.

    (11/1985)

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR FORMAS DE PREPARADOS QUE CONTIENEN SUSTANCIAS CON EFECTO ANTIDIABETICO POR VIA ORAL. COMPRENDE: DILUIR EN UN DISOLVENTE A TEMPERATURAS ENTRE 40 Y 80C, A (A), (B) O (C), EN PRESENCIA DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS INDUCTORAS Y/O EMULSIONANTES; B) APLICAR LA SOLUCION DE A) SOBRE UN SOPORTE INSOLUBLE EN EL DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80C; C) SECAR LA SUSPENSION DE B) MEDIANTE EVAPORACION DEL DISOLVENTE; D) GRANULAR EL RESIDUO DE C) HASTA UN TAMAÑO DE GRANO ADECUADO; Y E) PRENSAR EL PRODUCTO DE D) PARA DARLE FORMA DE TABLETAS. SIENDO: (A), SUSTANCIAS ACTIVAS CON REACCION ACIDA CON AYUDA DE SUSTANCIAS AUXILIARES BASICAS; (B), SUSTANCIAS ACTIVAS...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA

    (10/1985)
    Clasificación: C07D473.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PURINA DE SUS TAUTOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I) EN LA QUE E R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO QUE PUEDE FORMARSE EN LA MEZCLA DE REACCION DE FORMULA (II) EN LA QUE X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE DE UN AGENTE ACILANTE O DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO INOTROPO POSITIVO Y SOBRE LA PRESION SANGUINEA.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (10/1985)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO ETANOL, ISOPROPANOL O BENCENO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE TIONILO, CLORURO DE SULFURILO U OXICLORURO DE FOSFORO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO, A, B, C, Y D UN ATOMO DE N O UN GRUPO CH; R1, HAL, AMINO, ALQUILO, CIANO Y OTROS; R2 Y R3 H, HAL, UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; X E Y, H O UN GRUPO DE FORMULA (III), Z1 Y Z2, HAL, O O S.S UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS Y COMO ANTIHIPOTENSIVOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS GALENICAS QUE CONTIENEN SULFONILUREAS Y-0 DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO.

    (08/1985)
    Clasificación: A61K31/64.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS GALENICAS QUE CONTIENEN SULFONILUREAS Y/O DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO.UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS FORMAS GALENICAS PARA PONER A DISPOSICION UN ANTIDIABETICO POR VIA ORAL CON UNA LIBERACION MEJORADA DE SUSTANCIA ACTIVA.A LA SUSTANCIA ACTIVA ANTIDIABETICA, CONSTITUIDA POR UNA SULFONILUREA Y/O DERIVADO DEL ACIDO BENZOICO, SE LE AGREGA EN UN DISOLVENTE UNA SUSTANCIA AUXILIAR BASICA O ACIDA EN UNA CANTIDAD TAL QUE RESULTE SOLUBLE LA SUSTANCIA ACTIVA, Y A CONTINUACION SE AN/ADE UN INDUCTOR DE DISOLUCION. EN ESTA SOLUCION SE DISUELVE POLIVINILPIRROLIDONA COMO VEHICULO, PUDIENDO SERVIR EL VEHICULO SIMULTANEAMENTE, SIN EMBARGO, TAMBIEN COMO SUBSTANCIA AUXILIAR INDUCTORA DE DISOLUCION. ESTA SOLUCION ES TRANSFORMADA ULTERIORMENTE CON OTRAS SUBSTANCIAS AUXILIARES EN CORRESPONDIENTES FORMAS GALENICAS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-PIPERAZINO-PFERIDINAS

    (02/1985)
    Clasificación: C07D475/10.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 2-PIPERAZINO-PTERIDINAS DE FORMULA GENERAL (I).EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN GRUPO FENILALQUILAMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, UN GRUPO PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O 1-OXIDO-TIOMORFOLINO; R2 SIGNIFICA UN GRUPO DIALQUILAMINO, PIPERIDINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO O 1-OXIDO-TIOMORFOLINO , Y R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE HALOGENO, Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS, ESPECIALMENTE SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS ESPECIALMENTE EFECTOS ANTITROMBOTICOS E INHIBIDORES DE METASTASIS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA APLICACION POR PUNTOS DE GOTITAS DE MEDIO LUBRICANTE LIQUIDO O EN SUSPENSION A HERRAMIENTAS DE MOLDEO EN LA FABRICACION DE PIEZAS MOLDEADAS

    (12/1984)
    Clasificación: A61K9/46.

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA APLICACION DE PUNTOS DE GOTITAS DE MEDIO LUBRICANTE LIQUIDO O EN SUSPENSION, A HERRAMIENTAS DE MOLDEO EN LA FABRICACION DE PIEZAS MOLDEADAS.CONSISTE EN CONDUCTIR, A TRAVES DE CAPILARES EN UNION CON BOQUILLAS , DISOLUCIONES O SUSPENSIONES DE MEDIO LUBRICANTE Y GAS, DE MODO QUE SE FORMAN GOTAS EN LA SUPERFICIE DE LAS BOQUILLAS, QUE SE DESPRENDEN Y SON CONDUCIDAS A LAS HERRAMIENTAS DE PASADO. EL DISPOSITIVO INCLUYE VALVULAS DE OPERACION RAPIDA PARA LA EMISION, DURANTE CORTO TIEMPO, DE LOS GASES Y DE LOS LIQUIDOS.ESPECIALMENTE APLICABLE AL CAMPO FARMACEUTICO, AL DE ALIMENTACION O DE LOS CATALIZADORES.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO

    (11/1984)
    Clasificación: C07C235/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CON BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE B ES UN GRUPO TRANSFORMABLE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO CARBOXILICO, POR REACCION DE HIDROLISIS, TERMOLISIS O HIDROGENOLISIS, EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOGLUCEMICO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO

    (11/1984)
    Clasificación: C07C235/78.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y CON BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE D PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE EFECTUA CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOGLUCEMICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO

    (11/1984)
    Clasificación: A61K31/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE SUS ANTIPODAS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS BASES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, W, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO HIPOGLUCEMICO.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIENO-TIAZOL

    (11/1984)
    Clasificación: C07D495/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIENO-TIAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE A PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. LA REDUCCION SE EFECTUA CON UN HIDRUTO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO REDUCTOR DE LA FRECUENCIA CARDIACA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (10/1984)
    Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, A61K31/415, C07D235/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE OXIDACION A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II). EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE SOMETER, OPTATIVAMENTE, A UN PROCESO DE ALCOHOLISIS O HIDROLISIS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS DE DIFERENTES GENESIS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL

    (10/1984)
    Clasificación: A61K31/505, A61K31/44, C07D471/04, A61K31/415, C07D235/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO SULFONICO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE SUBSTRACTOR DE AGUA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS DE DIFERENTES GENESIS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MICROORGANISMO

    (10/1984)
    Clasificación: C12N1/20.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN MICROORGANISMO QUE CONTIENE LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE INTERFERON DEL TIPO BAB O DEL TIPO BBB EN UN PLASMIDO HIBRIDO.CONSISTE EN TRANSFORMAR UN MICROORGANISMO, PREFERENTEMENTE ESCHERICHIA COLI, CIN UN PLASMIDO HIBRIDO, EN EL QUE LA INFORMACION GENETICA ESTA CONTENIDA EN UNA SECUENCIA DE ADN. A CONTINUACION SE IDENTIFICAN AQUELLOS CLONES QUE CONTIENEN LA INFORMACION GENETICA PARA LA BIOSINTESIS DE LOS INTERFERONES DEL TIPO BAB O DEL TIPO BBB, CON UTILIZACION DE UN ADNC COMO SONDA DE HIBRIDACION.

  17. 17.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN RECIPIENTE DE DOBLE CAMARA NO ESTABLE EN POSICION ERECTA PARA LA ADMINISTRACION DE DOS DOSIS INDIVIDUALES O DOS COMPONENTES INDIVIDUALES.

    (12/1978)
    Clasificación: B65D81/32, A61J1/00.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOBUTIRAMIDA.

    (10/1978)
    Clasificación: C07C271/28.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1H-PIRAZOLO(3,4B)PIRIDINAS.

    (06/1978)
    Clasificación: C07D471/04.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CICLOHEXILFENILICOS.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D295/182, C07C317/44, C07C323/56, C07C315/04.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS ARILALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS HOMOFTALIMIDAS.

    (08/1977)
    Clasificación: C07D217/24.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C69/616, C07C233/08, C07C57/38.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ACIDOS 3-(4-BIFENILIL)-BUTIRICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS.

    (07/1977)
    Clasificación: C07C69/616, C07C233/08, C07C57/38.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.

    (06/1977)
    Clasificación: A61K31/135, C07C211/27, A61K31/065, C07C33/24.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.

    (06/1977)
    Clasificación: A61K31/135, C07C211/27, A61K31/065, C07C33/24.

    Resumen no disponible.

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