31 patentes, modelos y diseños de DOMPE S.P.A.

  1. 1.-

    Inhibidores de CXCR1/2 como adyuvantes en el trasplante de islotes pancreáticos

    (12/2013)

    Un inhibidor de CXCR1 y/o CXCR2 para usar como medicamento adyuvante para el trasplante de islotespancreáticos en pacientes con diabetes de Tipo 1.

  2. 2.-

    (2R)-2[(4-Sulfonil)aminofenil]propanamidas y composiciones farmacéuticas que las contienen

    (12/2013)

    Derivados de (2R)-2-fenilpropanamida de la fórmula (I): **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R se selecciona de H, OH, alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C5, alcoxi C1-C5 y fenilo; - un grupo heteroarilo seleccionado de pirrol no sustituido, tiofeno, furano, indol, imidazol, tiazol, oxazol, piridina y pirimidina; - un resto de fórmula -CH2-CH2-O-(CH2-CH2O)nR", en donde R" es H o alquilo C1-C5, n es un número entero de 0 a 2; o R, junto con el grupo NH al que...

  3. 3.-

    Ácidos 2-aril-2-fluoropropanoicos y derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (02/2013)

    Ácidos (R,S)-2-aril-2-fluoropropanoicos de fórmula (I) y sus derivados y sus enantiómeros (R) y (S) individualesy sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un grupo fenilo no sustituido o sustituido con uno o más grupos seleccionados de forma independienteentre halógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo,ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxilo C1-C3, benzoílo heteroarilcarbonilo,heteroarilo, alcano C1-C8 sulfonato lineal o ramificado, alcano C1-C8 sulfonamidas lineales o ramificadas, alquilC1-C8 sulfonilmetilo lineal...

  4. 4.-

    Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (08/2012)

    Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir; X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula** en la configuración E, en la que R' es H o CH3; Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y - cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno); - cuando...

  5. 5.-

    Ácidos 2-arilpropiónicos y composiciones farmacéuticas que los contienen

    (08/2012)

    Compuestos de ácido (R, S) 2-aril-propiónico de fórmula (I) y sus enantiómeros individuales (R) y (S) : y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que Ar es un anillo fenilo sustituido con un grupo en posición 3 (meta) seleccionado de alquilo C1-C5 lineal o ramificado, sustituido opcionalmente con fenilo sustituido o no sustituido, hidroxialquilo C1-C5 lineal o ramificado, aril-hidroximetilo; o un grupo en posición 2 (orto) seleccionado de: ariloxi sustituido o no sustituido, arilamino sustituido o no sustituido, en donde...

  6. 6.-

    PROCESADO DE FLUIDOS SUPERCRÍTICOS: PREPARACIÓN DE MICROPARTÍCULAS DE PROTEÍNA Y SU ESTABILIZACIÓN

    (01/2012)

    Un procedimiento para la coprecipitación de una proteína o polipéptido con un estabilizante para ellos, por medio de un procedimiento de gas antidisolvente que comprende introducir en un recipiente de formación de partículas un fluido supercrítico mezclado con un modificador; y una disolución que comprende dicha proteína o polipéptido y dicho estabilizante disuelto en un disolvente; de modo que dicho disolvente se extrae de la disolución por medio de dicho fluido supercrítico y ocurre la coprecipitación de la substancia y el estabilizante, en el que dicho estabilizante es trehalosa, dicho disolvente es agua, dicho fluido supercrítico...

  7. 7.-

    AMIDINAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (01/2012)

    Amidinas de fórmula (I) y sales de las mismas aceptables farmacéuticamente, en la que Ar se elige entre 3'-benzoilfenilo, 3'-(4-clorobenzoil)fenilo, 3'-(4-metilbenzoil) fenilo, 3'-acetilfenilo, 3'- propionilfenilo, 3'-isobutanoilfenilo, 4'-trifluorometanosulfoniloxi-fenilo, 4'-bencenosulfoniloxifenilo, 4'-trifluorometanosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilaminofenilo, 4'-bencenosulfonilmetilfenilo, 4'-acetoxifenilo, 4'- propioniloxi-fenilo, 4'-benzoiloxi-fenilo, 4'-acetilamino-fenilo, 4'-propionilamino-fenilo, 4'-benzoilaminofenilo; R se elige entre - H, alquilo C1-C5, fenilo, fenil alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, alcoxi C1-C5; -...

  8. 8.-

    COMBINACIÓN FARMACÉUTICA DE G-CSF Y PLGF ÚTIL PARA CÉLULAS MADRE DE SANGRE

    (12/2011)

    Preparación farmacéutica combinada que contiene G-CSF y P1GF como sustancias activas, para uso en la estimulación de la movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC) para aumentar la factibilidad y eficacia del trasplante de órganos o células y de protocolos de quimio-radioterapia en pacientes con tumores

  9. 9.-

    DERIVADOS (R)-4-(HETEROARIL)FENILETILO Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (06/2011)

    Compuestos (R)-4-(heteroaril)feniletilo de formula (I): y sales de los mismos aceptables desde el punto de vista farmaceutico, en la que X es un heteroatomo seleccionado de - S, O y N Y es H o un residuo seleccionado del grupo que consiste en: - halogeno, alquilo C1-C4 lineal o ramificado, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, -COOH, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, -NH2, acilamino C1-C4, halo-alquilo C1-C3, benzoilo, alcanosulfonato C1-C8 lineal o ramificado, alcanosulfonamidas C1-C8 lineales o ramificadas, alquil C1-C8 sulfonilmetilo lineal o ramificado; Z es...

  10. 10.-

    CELULAS LOCALIZADAS EN TUMORES MODIFICADAS POR INGENIERIA GENETICA PARA PRODUCIR LIGANDO INDUCTOR DE APOPTOSIS RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRAIL)

    (06/2010)

    Células hematopoyéticas CD34+ procedentes de la sangre periférica de pacientes con cáncer tratados con factor de crecimiento y transducidas con el ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral, con la condición de que dichas células no son células dendríticas

  11. 11.-

    (R)-2-ARIL-PROPIONAMIDAS UTILES EN LA INHIBICION DE LA QUIMIOTAXIS DE NEUTROFILOS INDUCIDA POR IL-8

    (04/2010)

    Uso de enantiómeros (R) de amidas 2-arilpropiónicas de fórmula (I)

  12. 12.-

    ACIDOS 2-ARIL-PROPIONICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/2010)

    Compuestos de ácido (R,S)-2-aril-propiónico de fórmula (Ia) y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que Ar es un anillo de fenilo sustituido en la posición 4 (para) con un grupo seleccionado de C 1-C 5-sulfoniloxi, bencenosulfoniloxi sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilamino, bencenosulfonilamino sustituido o no sustituido, alcano C1-C5-sulfonilmetilo, bencenosulfonilmetilo sustituido o no sustituido

  13. 13.-

    ARILCETONAS QUIRALES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEPENDIENTES DE NEUTROFILOS

    (03/2009)

    Uso de compuestos de (R,S)-1-ariletilcetona de fórmula I y sus enantiómeros (R) y (S) individuales: (Ver fórmula) en la que: - Ar representa fenilo, opcionalmente sustituido con de uno a tres sustituyentes, que son iguales o diferentes entre sí, seleccionados de: halógenos, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, hidroxilo, aciloxilo C1-C4, fenoxilo, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, halógeno-alquilo C1-C3, halógeno-alcoxilo C1-C3, benzoílo; o Ar representa 4-tienoil-fenilo, 1-oxo-2-isoindolinil-fenilo, 3-cloro-4-(2,5-dihidro-1H-pirrol-1-il)fenilo, 6-metoxi- Beta-naftilo, 1-hidroxi-fenil-1-metilo; o Ar representa un resto de fórmula III: (Ver fórmula) en la que A es bencilo, fenoxilo,...

  14. 14.-

    SALES DE ACIDO (R)-2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (10/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, BERTINI, RICCARDO, CLAVENNA, GAETANO, MELILLO, GABRIELLA, BIZZARRI,CINZIA, BRANDOLINI,LAURA. Clasificación: A61K31/19.

    SE DESCRIBE UN NUEVO USO DEL ENANTIOMERO (R) - CETOPROFEN Y DE SUS SALES CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS ADECUADAS, PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LOS NEUTROFILOS Y DE PROCESOS FLOGISTICOS, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y QUE SON UTILES PARA ADMINISTRACION ORAL, PARENTERAL O TOPICA.

  15. 15.-

    AMINAS DE ACIDOS R-2-(AMINOARIL)-PROPIONICOS PARA USO EN LA PREVENCION DE LA ACTIVACION DE LEUCOCITOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, BERTINI, RICCARDO, COLOTTA, FRANCESCO, ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, GANDOLFI, CARMELO, BIZZARRI,CINZIA, SABBATINI,VILMA. Clasificación: A61P17/06, C07D213/75, A61K31/47, C07D401/12, C07D403/12, C07D239/42, C07D215/12, C07D277/46, C07D521/00, C07D241/20, C07D209/18, C07D215/38, C07D207/20, C07D295/155.

    Amidas de los enantiómeros (R) de ácidos 2-arilpropiónicos de fórmula y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: q es cero o el número entero 1; Ph representa un grupo fenileno unido al grupo -(CH2)q-A en su posición 2, 3 ó 4 y opcionalmente sustituido en las posiciones restantes por uno o más sustituyentes, iguales o diferentes, elegidos entre alquilo C1-C3, halógenos, alcoxi C1-C3, hidroxi, SH, alquiltio C1-C3, nitro, haloalquilo.

  16. 16.-

    COMPOSICIONES INYECTABLES INDOLORAS QUE CONTIENEN SAL DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: DRAGANI MARIA,CONCETTA, GENTILE,MARCO,MARIA. Clasificación: A61K31/192.

    Composición farmacéutica adecuada para administración parenteral que tiene propiedad analgésica y antiinflamatoria, caracterizada porque contiene una sal de alquilamonio de un ácido 2-arilpropiónico seleccionado de ketoprofeno, ibuprofeno, naproxeno o ácido tiaprofénico, en forma enantiomérica o racémica, en una disolución acuosa a un pH en el intervalo entre 8 y 9, estando dicha disolución libre de conservantes, codisolventes y sustancias de soporte.

  17. 17.-

    ESTERILIZACION DE PARTICULAS MEDICAMENTOSAS DE BECLOMETASONA PARA ADMINISTRACION PULMONAR

    (11/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: GENTILE, MARCO, DRAGANI MARIA,CONCETTA, DELL'UOMO,MARCO. Clasificación: A61K31/56, A61K31/573, C07J75/00, A61L2/07, A61K31/57, A61L2/00, A61L2/04, C07J5/00, C07J51/00, C07J7/00.

    Proceso que es para la esterilización con vapor de beclometasona y comprende el paso de calentar una mezcla de beclometasona micronizada y agua a una temperatura que está situada entre 100 y 130ºC por espacio de un periodo de tiempo suficiente para esterilizar la mezcla con un mínimo Nivel de Aseguramiento de la Esterilidad (S.A.L.) de 10-6, siendo la mezcla una mezcla de beclometasona y agua solamente.

  18. 18.-

    USO DE N-(2-ARIL-PROPIONIL)-SULFONAMIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE LA MEDULA ESPINAL

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, COLOTTA, FRANCESCO. Clasificación: A61P25/00, A61K31/38, A61K31/18, A61K31/4035.

    El uso de N-(2-aril-propionil)-sulfonamidas de la formula general (I)** ver fórmula**: en la que R2 es un grupo arilo, R es un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado, trifluorometilo, ciclohexilo, o-tolilo, 3-piridilo, 2-piridil-etilo, p-ciano-fenilmetilo, p-aminofenilmetilo, 3-ciano-1-propilo, 4-aminobutilo, un grupo alcoxietileno CH3-(CH2)ni-(OCH2CH2)mi- en el que ni es cero o 1 y mi es un número entero comprendido entre 1 y 3, o un grupo P1P2N-CH2-CH2- en el que P1 y P2 son de manera independiente H, alquilo C1-C3, benciloxi-carbonilo,alfa-, ó beta-piridocarbonilo, carboxicarbonilo o carbalcoxicarbonilo, o P1 y P2 cuando se juntan con el átomo de N al cual están enlazados forman un resto ftalimido, piperidino, morfolino; R'''' es H o grupo alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesiones de la médula espinal.

  19. 19.-

    PROTEINAS RECOMBINANTES DERIVADAS DE HGF Y MSP.

    (04/2007)

    Proteínas recombinantes que comprenden dos superdominios, separados por una secuencia espaciadora (engarce), cada superdominio constituido por una combinación de dominios HL y K1-K4 derivados de la cadena alfa de HGF o MSP, de acuerdo con la fórmula general (I): [A] - B - [C ] - (D)y (I) en la que [A] corresponde a la secuencia (LS)m-HL-K1-(K2)n-(K3)o-(K4)p en la que (la numeración de los siguientes aminoácidos se refiere a las secuencias de HGF y MSP presentadas en la Fig 1 y 2, respectivamente): LS es una secuencia de aminoácidos...

  20. 20.-

    USO DE (R)-IBOPRUFEN METANOSULFONAMIDA Y SALES DEL MISMO EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS REACCIONES DE RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTAD0S.

    (03/2006)
    Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, COLOTTA, FRANCESCO, NOVELLINI, ROBERTO. Clasificación: A61P37/06, A61P9/10, A61K31/216.

    El uso de (R)-ibuprofen metanosulfonamida, o una sal no tóxica del mismo, destinado a la preparación de medicamentos para la prevención o tratamiento de los daños por isquemia/reperfusión en órganos transplantados.

  21. 21.-

    1,3-DIOXOLANOS 2,2-DISUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTITUSIGENOS.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, CURTI, ROBERTO, NICOLINI, LUCA. Clasificación: A61K31/495, A61P11/00, C07D317/28.

    Compuestos de fórmula y sales monobásicas enantioméricamente puras con ácidos quirales farmacéuticamente aceptables de éstas: **(Fórmula)** en la que: cada Ra y Rb, que pueden ser iguales o diferentes, es hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, fenilo, o Ra y Rb tomados conjuntamente con el átomo de C al que están unidos forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.

  22. 22.-

    APARATO Y METODO PARA LA FORMACION DE PARTICULAS MICRONICAS Y SUBMICRONICAS.

    (02/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEL RE, GIOVANNI, PUTRIGNANO, MATTEO, DI GIACOMO, GABRIELE, DI PALMA, CESARE. Clasificación: B05B7/08, B01J2/04.

    Un aparato para la formación de partículas micrónicas y submicrónicas de una sustancia, que utiliza el procedimiento de recristalización antidisolvente de gas (GAS), que comprende un recipiente de formación de dichas partículas y medios para introducir una solución de la sustancia y un fluido supercrítico dentro del citado recipiente , cuyos medios comprenden una boquilla que tiene unos pasajes respectivos para la solución y para el fluido supercrítico, y salidas separadas en los extremos de aguas abajo de los respectivos pasajes, de modo que durante el uso, el primer contacto entre la solución y el fluido supercrítico se produce en el recipiente de formación de partículas, aguas abajo de las salidas separadas, y en el que los pasajes comprenden un parte de aguas arriba de diámetro ancho, que alimenta a una parte de aguas abajo de diámetro estrecho.

  23. 23.-

    RECIPIENTE PARA SUSTANCIAS PASTOSAS O LIQUIDAS Y CONJUNTOS DE RECIPIENTES PARA LAS MISMAS.

    (12/2004)

    Recipiente para sustancias líquidas y pastosas, polvos, suspensiones, preparaciones liposomiales para uso farmacéutico, diagnósticos, cosméticos y similares envueltos en una placa de material plástico, comprendiendo el mencionado recipiente dos semirecipientes con sus cuerpos y cuellos puestos juntos en estrecho contacto y paralelos, estando provistos, en correspondencia con los mencionados cuellos , dos cortes previos para permitir la abertura selectiva de uno o de ambos de los mencionados semirecipientes y, por lo tanto, la administración de toda la dosis o de una semidosis del producto caracterizado porque los mencionados dos cortes previos comprenden una línea horizontal...

  24. 24.-

    1,3-DIOXOLANOS CON ACTIVIDAD ANTITUSIGENA.

    (12/2004)
    Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CESTA, MARIA, CANDIDA, CURTI, ROBERTO, PELLEGRINI, LUIGI, MELILLO, GABRIELLA. Clasificación: C07D317/28.

    Compuestos de fórmula **(fórmula)** en la que: cada uno de los Ra y Rb, que pueden ser el mismo o diferentes, es hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo; o Ra y Rb, tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico de 4 a 7 miembros.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS.

    (02/2004)

    Un procedimiento para preparar ácidos - arilalcanoicos meta o para sustituidos de la fórmula (I): en la que: R es hidrógeno, alquilo C1-C6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, fenilo, p-nitrofenilo, un catión de un metal alcalino o un catión de un metal alcalinotérreo o de una sal de amonio farmacéuticamente aceptable; A es alquilo C1-C4, arilo, ariloxi, arilocarbonilo, un 2-, 3- o 4-piridocarbonilo, un arilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo, hidroxi, amino, ciano, nitro, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi; A se encuentra en las posiciones meta o...

  26. 26.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARENTERALES CONTENIENDO SALES DE AMONIOALQUILO DE ACIDOS 2-ARILPROPIONICOS.

    (10/2003)
    Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO. Clasificación: A61K31/195, A61K31/38, A61K9/08, A61P29/00, A61K31/19.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE POSEE PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAS SALES DE ALQUILAMONIO DE ACIDOS 2.

  27. 27.-

    N-(2-ARIL-PROPIONIL)SULFONAMIDAS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

    (07/2003)
    Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, DOMPE S.P.A., BIZZARRI, CINZIA, DOMPE S.P.A., SABBATINI, VILMA, DOMPE S.P.A., PORZIO, STEFANO, DOMPE S.P.A., CASELLI, GIANFRANCO, DOMPE S.P.A., ALLEGRETTI, MARCELLO, DOMPE S.P.A., CESTA, MARIA CANDIDA, DOMPE S.P.A., GANDOLFI, CARMELO A., DOMPE S.P.A., MANTOVANINI, MARCO, DOMPE S.P.A., COLOTTA, FRANCESCO, DOMPE S.P.A. Clasificación: A61K31/18, A61K31/16, C07D213/82, C07C311/51.

    Compuestos de fórmula 1 **(Fórmula)** en la que R2 es un grupo arilo; R es un grupo alquilo C1 - C16 lineal o ramificado, trifluorometilo, ciclohexilo, o - tolilo, 3 - piridilo, 2 - piridiletilo, p - cianofenilmetilo, p - aminofenilmetilo, 3 - ciano - 1 - propilo, 4 - aminobutilo, un grupo alcoxietileno CH3 - (CH2)n2 - (OCH2CH2).i - en el que n2 es cero ó 1 y m2 es un número entero de 1 a 3, o un grupo P1P2N - CH2 - CH2 - , en el que P1 y P2 son independientemente H, alquilo (C1 - C3), benciloxicarbonilo, a - , 13 - o y - piridocarbonilo, carboxicarbonilo o carbalcoxicarbonilo, o P1 y P2, cuando se unen al átomo de N al que están ligados, forman un residuo ftalimido, piperidino o morfolino; R’ es H o alquilo (C1 - C3) lineal o ramificado, y las sales de los mismos con bases fuertes o medias.

  28. 28.-

    PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO.

    (04/2003)
    Inventor/es: CASELLI, GIANFRANCO, COMOGLIO, PAOLO, VERCELLI, ALESSANDRO, GALIMI, FRANCESCO, STELLA, MARIA CRISTINA. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C12N5/10, A61K38/19, A61P25/28.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DEL USO DE LA PROTEINA ESTIMULANTE DE MACROFAGOS (MSP) PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO DE ORIGEN TRAUMATICO, INFECCIOSO O INFLAMATORIO.

  29. 29.-

    USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS PARA INDUCIR LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS HEMOPOYETICAS

    (04/2003)
    Inventor/es: COMOGLIO, PAOLO, M. Clasificación: A61K38/18.

    USO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS UTILES PARA INDUCIR LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS HEMOPOYETICAS, ESPECIALMENTE PROGENITORES DE CELULAS HEMOPOYETICAS EROTROIDES Y MULTIPOTENTES.

  30. 30.-

    FORMACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE GEL TIXOTROPICO.

    (01/2003)
    Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO, COPPOLA, ANTONIETTA. Clasificación: A61K9/06, A61K47/02.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION TOPICA DE CONSISTENCIA SIMILAR A UN GEL, PERO NEBULIZABLE MEDIANTE UNA BOMBA MECANICA, QUE CONTIENE SILICES COLOIDALES COMO AGENTES GELIFICANTES.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-(3-BENZOILFENIL)PROPIONICO A PARTIR DE ARIL-OLEFINAS.

    (08/2002)
    Inventor/es: ALLEGRETTI, MARCELLO, CLAVENNA, GAETANO, MANTOVANINI, MARCO, GANDOLFI, CARMELO. Clasificación: C07C51/16, C07C49/76, C07C57/30, C07C59/68, C07C59/84, C07C309/00, C07C211/43.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARILALCANOICOS META-SUSTITUIDOS, A PARTIR DE M - ARIL OLEFINAS, SEGUIDO DE UNA REDISTRIBUCION DE CLAISEN Y DE UNA ESCISION OXIDATIVA DEL COMPUESTO FORMADO.